1、選擇專項(xiàng)有機(jī)選擇感受高考 1(09江蘇卷)具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說法正確的是A分子式為C20H16N2O5B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C不能發(fā)生酯化反應(yīng)D. 一定條件下，1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)2(2010江蘇卷)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為:下列說法正確的是A可用酸性KMnO4 W W W K S 5 U . C O M溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B香蘭素、阿魏酸均可與NaCO3、NaOH溶液反應(yīng)C通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D與香蘭素互為同分異構(gòu)

2、體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2種3.（2011江蘇高考）紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是A.紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1易溶于NaOH溶液 D.紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體4.(2012·江蘇化學(xué)卷)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng) D.1mol

3、該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)5.（2013江蘇卷）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán) B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉6、(2014江蘇卷)去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是7.（2015江蘇卷）7己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是（ ）A在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B在一定條件，化合物Y可

4、與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)來源:Zxxk.ComC用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子考點(diǎn)突破：由上述高考題，結(jié)合平時(shí)訓(xùn)練，指出考查方向，該如何突破？ 課堂反饋：1X、Y分別是兩種藥物，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說法不正確的是 A1molX與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2 mol NaOH BX、Y都有較強(qiáng)的水溶性 CX、Y都能使KMnO4溶液褪色DX、Y的水解產(chǎn)物有可能發(fā)生聚合反應(yīng)22013年4月5日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)了抗H7N9流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液，其結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列關(guān)于帕拉米韋的說法正確的是A帕拉米韋的分子式為C15H28N4O4B1 mol帕拉米韋最多

5、可以與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)C帕拉米韋能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應(yīng)D帕拉米韋為水溶性藥物，其分子中有6個(gè)手性碳原子3某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是A該分子的分子式為C16H16O3B該分子中的所有氫原子可能共平面C滴入KMnO4(H+)溶液，可觀察到紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵D1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2 分別為4 mol、7 mol 4依曲替酯是一種皮膚病用藥，它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成。下列說法正確的是A原料X與中間體Y互為同分異構(gòu)體 B原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色 C中間體Y能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng) D1

6、 mol依曲替酯只能與1 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)5.香草醛是一種食品添加劑，可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如下圖所示。下列說法正確的是 A理論上反應(yīng)12中原子利用率為100% B化合物2在一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)C檢驗(yàn)制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化鐵溶液D等物質(zhì)的量的四種化合物分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH物質(zhì)的量之比為1：3：2：46貝諾酯是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于貝諾酯的描述正確的是A貝諾酯的分子式為C17H15NO5B貝諾酯中含有3種含氧官能團(tuán)C貝諾酯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液都褪色D 1 mol貝諾酯最多可以消

7、耗9 mol H27甲酸香葉酯是一種食品香料可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說法中正確的是A香葉醇的分子式為CllHl8OB香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C1 mol甲酸香葉酯可以與2 molH2發(fā)生加成反應(yīng)D甲酸香葉酯分子中所有碳原子均可能共平面 學(xué)后反思： 課后鞏固：圖61Cyrneine A對(duì)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效?？捎孟闱弁?jīng)過多步反應(yīng)合成：下列說法正確的是A香芹酮化學(xué)式為C9H12O BCyrneine A可以發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)C香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D與香芹酮互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的

8、酚類化合物共有4種2綠原酸是咖啡提取液的成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于綠原酸的說法正確的是A、分子式為C16H1809B、分子中有4個(gè)手性碳原子C、水解產(chǎn)物都可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D、在一定條件下，1mol該物質(zhì)最多與8molNaOH反應(yīng)3某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)A的說法正確的是A. 分子式為：C14H25O6NBr B. 該分子中含有兩個(gè)手性碳原子C. 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D. A在一定條件下與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，1 molA最多消耗4 mol NaOH4香豆素類化合物具有抗病毒、抗癌等多種生物活性。香豆素-3-羧酸可由水楊醛制備。下列說法正確的是CH2(COOC

9、2H5)2水解香豆素-3-羧酸中間體X水楊醛A水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面 B中間體X易溶于水C1 mol中間體X與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗2 molNaOHD香豆素-3-羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色5NM3是處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，分子結(jié)構(gòu)如圖5，下列說法正確的是A該有機(jī)物的化學(xué)式為C12H12O6B1mol該有機(jī)物最多可以和3molNaOH反應(yīng)C該有機(jī)物容易發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng)D該有機(jī)物分子中只含有1個(gè)手性碳原子6我國科研人員以蹄葉囊吾為原料先制得化合物I再轉(zhuǎn)化為具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物II，有關(guān)轉(zhuǎn)化如圖4所示，下列有關(guān)說法不正確的是A化合物I能使酸性KMn

10、O4溶液褪色B化合物I分子中含有5個(gè)手性碳原子C化合物II一定條件下能發(fā)生取代、消去及加成反應(yīng)D檢驗(yàn)化合物II是否含化合物I可用Br2的CCl4溶液7阿克拉酮是合成某種抗癌藥的重要中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于阿克拉酮的性質(zhì)描述正確的是()A. 阿克拉酮的分子式為C22H22O8B. 分子中含有手性碳原子C. 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D. 1 mol該物質(zhì)最多可與5 mol NaOH反應(yīng)8增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應(yīng)制得。下列說法正確的是 鄰苯二甲酸酐 DCHPA鄰苯二甲酸酐的二氯代物有3種 B環(huán)己醇分子中所有的原子可能共平面CDCHP能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng) D1 m

11、ol DCHP最多可與含2 mol NaOH的溶液反應(yīng) 圖39硝苯地平是第一代鈣拮抗劑，為抗高血壓、防治心絞痛藥物，結(jié)構(gòu)如右圖3所示。下列說法中錯(cuò)誤的是A該物質(zhì)的分子式為C17H18N2O6 B該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色C1 mol該物質(zhì)最多能與6 molH2發(fā)生加成反應(yīng)D一定條件下，該物質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)、又能與NaOH溶液反應(yīng)10某藥物分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是A分子式為C21H20O3Cl2B醚鍵上的氧原子至少與另外11個(gè)原子共面C分子中不存在手性碳原子D在一定條件下可發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)11傘形酮可用作熒光指示劑和酸堿指示劑。其合成方法為：下列有關(guān)這

12、三種物質(zhì)的說法正確的是A每個(gè)雷瑣苯乙酮、蘋果酸和傘形酮分子中均含有1個(gè)手性碳原子B雷瑣苯乙酮和傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1 mol雷瑣苯乙酮跟足量H2反應(yīng)，最多消耗3 mol H2D1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH12螢光素（X）常用于鈔票等防偽印刷，下列關(guān)于它的說法不正確的是 AX中無手性碳原子且所有原子一定共平面BX中有12種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C1mol X最多能與9 mol氫氣反應(yīng)DX能與糠醛（ ）發(fā)生縮聚反應(yīng)有機(jī)綜合1（13年高考第17題節(jié)選）(15 分) 化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A 的有關(guān)

13、轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：已知： （R表示烴基，R和R表示烴基或氫）（1）寫出A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（2）G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱： 和 。（4）F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式： 。（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。2.（12年高考第17題節(jié)選）(15 分)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A 中的含氧官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)名稱)。(2)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是 (填序號(hào))。(4)實(shí)現(xiàn)DE 的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

14、。(5)已知： ?；衔锸呛铣煽拱┧幬锩婪▊惖闹虚g體，請(qǐng)寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。官能團(tuán)名稱的書寫、性質(zhì)的掌握，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推理和書寫，有機(jī)反應(yīng)類型的判斷，合成路線流程圖設(shè)計(jì)與表達(dá)等。1以化合物A為原料合成化合物M的線路如下圖所示：已知：(1).寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng) ；反應(yīng) .(2).寫出化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱 和 .(3).反應(yīng)中除生成M外，還有CH3OH生成.請(qǐng)寫出物質(zhì)A和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A Y (5).反應(yīng)和反應(yīng)的次序不能顛倒，其原因是_.2已知： （X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等)由有機(jī)物A合成G（香豆素）的步驟如下：CH3OH濃H

15、2SO4, 銀氨溶液， H3O+Pd堿 A B C NaOH溶液， H3O+ ( C3H4O ) E（ ） D（ C7H5O2Cl ）一定條件 G （ ） F（ ） 回答下列問題：（1）寫出C中含氧官能團(tuán)名稱:_，F(xiàn)G 的反應(yīng)類型是_。（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。 （6）已知： (R，R為烴基)，試寫出以苯和丙烯（CH2=CHCH3）為原料，合成 的路線流程圖（無機(jī)試劑任選）?！拘〗Y(jié)1】（由上兩題的第三小題）1. 有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推理與書寫： 結(jié)合分子式、產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)條件、反應(yīng)類型等信息推有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【好題推薦】3.Aspernigerin對(duì)癌細(xì)胞具有較強(qiáng)的抑制作用，其合成路線如下：回

16、答下列問題：（無機(jī)試劑任用）（5）以CH3CH2OH和為原料，寫出制備的合成路線流程圖。合成路線流程圖例如下：【小結(jié)2】(由2（6）和3) 2.有機(jī)物的合成 （1）官能團(tuán)的改變：a.通過官能團(tuán)之間的演變關(guān)系改變官能團(tuán)。如醇醛酸。b.通過某些化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變?yōu)閮蓚€(gè)。如. CH3CH2OHCH2CH2CH2XCH2XCH2OHCH2OH .CH2CHCH2CH3CH3CHXCH2CH3CH3CHCHCH3CH3CHXCHXCH3CH2CHCHCH2c.通過某些手段改變官能團(tuán)的位置。如CH3CHXCHXCH3CH2CHCHCH2CH2XCH2CH2CH2X（2）官能團(tuán)的消除：通過加成反應(yīng)消除不

17、飽和鍵（雙鍵、三鍵、苯環(huán)），通過消去、氧化、酯化反應(yīng)消除羥基，通過加成或氧化反應(yīng)消除醛基，通過水解反應(yīng)消除酯基、肽鍵和鹵素原子。（3）官能團(tuán)的保護(hù)：在有機(jī)合成，尤其是含多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物的合成過程中，多個(gè)官能團(tuán)之間相互影響、相互制約。當(dāng)需要某一官能團(tuán)反應(yīng)或拼接碳鏈時(shí)，其他官能團(tuán)或者被破壞或者首先反應(yīng)，造成制備困難甚至失敗。因此，在制備的過程中要把分子中某些官能團(tuán)用恰當(dāng)?shù)姆椒ūＷo(hù)起來，在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候再將其轉(zhuǎn)變回來，從而達(dá)到有機(jī)合成的目的。如：雙鍵、羥基、氨基的保護(hù)等。【好題推薦】4. 以石油裂解氣為原料，通過一系列化學(xué)反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。  反應(yīng)的目的是：                                      &