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文檔簡介

1、兒科復試真題一、名詞解釋150分1、人工喂養(yǎng)2、原發(fā)性肺結(jié)核3、腎病綜合征4、生理性體重下降5、差異性紫常6、生理性腹瀉7、免疫重建8、生理性貧血9.10、二、簡答題90分1、PPD陽性的意義2、中度脫水的臨床表現(xiàn)3、營養(yǎng)性缺鐵性貧血鐵劑治療的注意事項三、病例分析60分男1歲2個月,主訴發(fā)熱咳嗽氣促三天。體 溫39.5,呼吸69次/分心率190次/分前鹵 0.5x0.5cm,肝肋下 3CM,心音低頓,HB95G/L,WBC 16*10 9/1請寫出完整診斷以及治療方案一、名詞解釋:1 .肺炎:系不同病原體或其他因素所致肺部炎癥,以發(fā)熱、咳嗽、氣促、呼吸困難及肺部固定 中細濕羅音為共同臨床表現(xiàn)。

2、2 .小兒腹瀉?。菏且唤M由多病因、多因素引起的 大便次數(shù)增加和大便性狀改變?yōu)樘攸c的兒 科常見病。3 .等滲性脫水:血清鈉為130150mmol/L,水電解質(zhì)成比例地丟失,血漿滲透壓正常,丟 失的體液主要是細胞外液。4 . VitD缺乏性佝僂病:是小兒體內(nèi)維生素D缺乏使鈣磷代謝紊亂造成的慢性全身營養(yǎng)性疾病。5 .體液:是由血漿、間質(zhì)液和細胞內(nèi)液三部分 組成,前兩者合稱為細胞外液。6.腎病綜合征: 是一組由多種原因引起的腎小球濾過膜的通透 性增加,大量的血漿白蛋白從尿中丟失,引起一系列病理生理改變的臨床綜合 征。7 .流行性腮腺炎:是由腮腺炎病毒引起的急性 呼吸道傳染病。其臨床特征為腮腺的非化膿

3、性腫脹、疼痛和發(fā)熱,并由累及各種腺體及其它 器官的可能。8 .水痘:是由水痘一帶狀皰疹病毒引起的急性 傳染病,臨床以斑疹、丘疹、皰疹和結(jié)痂共 同存在為特征。二、填空題:L肺炎的基本病理生理:低氧血癥、高碳酸血癥、毒血癥。2 .麻疹前驅(qū)期的特異性體征是:麻疹粘膜斑。3 .腎病綜合征的四大病理生理:大量蛋白尿、低蛋 白血癥、高脂血癥、水腫。4維生素D缺乏性 手足搐搦癥臨床表現(xiàn)主要為:手足抽搐、喉痙攣、 驚厥,患兒同時伴有 不同程度的佝僂病表現(xiàn).5 .肺炎按感染地點分為:社區(qū)獲得性肺炎和院 內(nèi)獲得性肺炎。6 .腎病水腫性質(zhì)為:下行性、凹陷性、嚴重者 可有體腔積液。7 .液體療法包括補充:累積損失量、

4、繼續(xù)損失量和生理需要量。8 .毛細支氣管炎最常見的病原體是:呼吸道合 胞病毒。三、問答題:1 .簡述急性鏈球菌感染后腎小球腎炎的典型臨床表現(xiàn)答:血尿、蛋白尿、水腫、高血壓。2 .簡述急性腎炎休息治療方案答:急性期需臥床23周,直到肉眼血尿消失, 水腫減退,血壓正常,方可下床作輕微活動。血 沉正??缮蠈W,但僅限于完成課堂作業(yè),3個月 內(nèi)應避免重體力活動,尿沉渣細胞絕對計數(shù)正常 后方可恢復體力活動。3 .簡述腎病綜合征常見并發(fā)癥答:感染,電解質(zhì)紊亂,高凝狀態(tài),腎上腺危象 4.簡述肺炎的共同臨床表現(xiàn)答:發(fā)熱、咳嗽、氣促、呼吸困難、肺部固定不 變的中細濕羅音。兒科名詞解釋匯總 生長發(fā)育:指小兒機體各組

5、織、器官形態(tài)的增長 和功能成熟的過程。生長是指兒童身體各器官、 系統(tǒng)的長大,可有相應的測量值來表示其的量的變化;發(fā)育是指細胞、組織、器官的分化與功 能成熟。平均需要量EAR(estimated averagerequirement)是某一特定性別、年齡及生理狀 況群 體中對某營養(yǎng)素需要量的平均值,攝入量達到EAR的水平時可以滿足群體中半數(shù)個體對該營養(yǎng)素的需要,而不能滿足另外半數(shù)個體的可能性。推薦攝入量RNI(recommended nutrientintake )可以滿足某一特定群體中絕大多數(shù) (97-98%)人體的需要;適宜攝入量AI (adequate intake)是通過觀察或?qū)嶒炇耀@得

6、的健康人群某種營養(yǎng)素的攝入 量,在不能確定RNI時使用;可耐受最高攝入量UL (tolerable upper intake level )是平均每日可以攝入該營養(yǎng)素的最高量。食物的熱力作用(TEF)食物中的宏量營養(yǎng)素除 了為人體提供能量外,本身在消化吸收過程中 出現(xiàn)能量消耗額外增加的現(xiàn)象,即食物代謝過程中所產(chǎn)生的能量。溢乳:15%的嬰兒常出現(xiàn)溢可因過度喂養(yǎng)、不成熟的胃腸運動類型、不穩(wěn)定的進食時間而 發(fā)生。同時,嬰兒胃水平位置,韌帶松弛,易折 疊;賁門括約肌松弛,幽門括約肌發(fā)育好的消化 道解剖生理特點使6個月內(nèi)的小嬰兒常常出現(xiàn) 胃食道反流(gastroesophageal reflex,GER

7、)。圍生期(perinatal period ):是指產(chǎn)前、產(chǎn)時和 產(chǎn)后的一個特定時期,自妊娠28周至生后7天。小于胎齡兒SGA:指出生體重在同胎齡平均體 重第10百分位數(shù)以下,或低于平均體重兩個標 準差的新生兒;適于胎齡兒AGA:指出生體重在同胎齡平均體 重第1090百分位數(shù)者;大于胎齡兒LGA:指出生體重在同胎齡平均體 重第90百分位數(shù)以上,或高于平均體重2個標 準差的新生兒。濕肺(wethmg ):亦稱新生兒暫時性呼吸增快 (transient tachypnea of newborn,TTN )多見于剖宮產(chǎn)足月兒,為自限性疾病。系肺淋 巴或/和靜脈吸收肺液功能暫時低下,使其積 于淋巴管

8、、靜脈、間質(zhì)、葉間胸膜和肺泡等處, 影響氣體交換。生后數(shù)小時內(nèi)出現(xiàn)呼吸增快(>60 次/分),但吃奶佳、哭聲響亮及反應好,重者也 可有發(fā)絡(luò)和呻吟等。持續(xù)胎兒循環(huán)(persistentfetal circulation,PFC )指嚴重肺炎、酸中毒、低氧血癥時, 肺血管壓力升高,當壓力等于或超過體循環(huán)時, 可致卵圓孔、動脈導管重新開放,出現(xiàn)右向左分 流,又持續(xù)肺動脈高壓。臨床上出現(xiàn)嚴重紫絹, 低氧血癥,且吸入高濃度氧紫絹不能減輕 原始反射:覓食反射(rooting reflex )、吸吮反 射(sucking reflex ) > 握持反射(graspreflex)>擁抱反射(

9、Moro reflex)。早產(chǎn)兒以上反 射可引不出,以上反射生后數(shù)月自然消失。幾個 月后不消失,提示神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不全。中性溫度(neutral temperature )是指機體代謝、 氧及能量消耗最低并能維持體溫正常的最 適環(huán)境溫度。馬牙:在新生兒口腔上腭中線和齒齦部位,可見 黃白色米粒大小的小顆?;虬邏K,系上皮細胞 堆積或黏液腺分泌 物積留所致。屬正常,可自 行消失,不宜挑刮。假月經(jīng):部分女嬰在生后57天可見陰道流出 少量血性分泌物,或大量非膿性分泌物,持續(xù)13天自止,此系母親雌激素在孕期進入胎兒 體內(nèi),生后突然中斷所致。新生兒溶血病(hemolytic disease of newbor

10、n,HDN )是指母嬰血型不合,母血中對 胎兒紅 細胞的免疫抗體IgG通過 胎盤進入胎兒循環(huán), 發(fā)生同種免疫反應而引起的溶血。胎兒水腫:出生時全身水腫,皮膚蒼白,常有胸、 腹腔積液,肝脾腫大及貧血心衰,如不搶救 大多死亡。嚴重者為死胎。多見于Rh血型不合 溶血。核黃疸四聯(lián)癥:手足徐動、聽覺障礙、眼球運動 障礙、牙釉質(zhì)發(fā)育不良。新生兒黃疸:新生兒由于體內(nèi)膽紅素的累積而引 起皮膚或其它器官黃染的現(xiàn)象。一般特指未結(jié) 合膽紅素升高引起 的黃疸,多由新生兒溶血病 所至。腸肝循環(huán)(enterohepatic circulation )成人腸道 內(nèi)的結(jié)合膽紅素,被細菌還原成尿膽原 及其氧化產(chǎn)物,大部分隨糞便

11、排除,小部分被 結(jié)腸吸收后,由腎臟排泄和經(jīng)門靜脈至肝臟重新 轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合膽紅素,再經(jīng)膽道排泄,即膽紅素的腸肝循環(huán)九Gilbert綜合征,即先天性非溶血性未結(jié)合膽紅素增高癥,屬常染色體顯性遺傳,是由于肝細 胞攝取膽紅素功能障 礙,黃疸較輕,伴有UDPGT活性降低時黃疸較重,酶誘導劑治療有 效,預后良好。膽紅素腦病:即核黃疸,由高未結(jié)合膽紅素血癥 引起,臨床表現(xiàn)為一系列的CNS癥狀。臨床 上分四期:警告期、痙攣期、恢復期及后遺癥期, 后遺癥主要表現(xiàn)為核黃疸四聯(lián)癥。新生兒顱內(nèi) 出血(intracranial hemorrhage of the newborn) 是由于產(chǎn)傷、缺氧引起的腦損傷, 是新生兒

12、期最嚴重的腦損傷,早產(chǎn)兒多見,病死 率高,預后不良,存活者常留有神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。硬膜下出血(subdural hemorrhage, SDH)多為 產(chǎn)傷引起大腦V破裂大出血,急性幾小時病 情惡化,呼吸停止、死亡;亞急性24h后出現(xiàn) 癥狀,以驚厥為主,偏癱、眼斜;慢性可數(shù)月后 慢性硬腦膜下積液,后遺癥出現(xiàn)。原發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血(primaiy subarachoid hemorrhage, SAH)蛛網(wǎng)膜下腔橋V,生后48h發(fā)生驚厥,大部分預后好,少數(shù)病例因粘連而腦 積水,少量蛛網(wǎng)膜下腔出血可無癥狀,大量出血可致死亡。缺氧缺血性腦病(hypoxic-ischemicencephalopathy,

13、 HIE)是指各種圍生期窒息引起的部分或 完全缺氧、腦血流減少或暫停而導致胎兒或新 生兒腦損傷,多為足月兒,是引起新生兒急性死 亡和慢性神經(jīng)系統(tǒng)損傷的主要原因之一。2/8貧血(anemia)是指外周血中單位容積內(nèi)紅細胞 數(shù)、血紅蛋白量或紅細胞壓積低于正常。先天 性心臟病(congenital heart disease,CHD)是胎兒期心臟及大血管發(fā)育異常而致的先天 畸形,小兒最常見的心臟病。肺門舞蹈:肺血增多的先心病X線檢查可發(fā)現(xiàn) 肺野充血,肺動脈段突出,肺門血管影增粗, 因此肺門搏動強烈,稱為肺門舞蹈。風濕性疾病(rheumatic diseases ) 一組主要累 及不同臟器結(jié)締組織和膠

14、原纖維,病因不明 的自身免疫性疾病。風濕熱(rheumatic fever ) 一種由A組乙型溶 血性鏈球菌感染引起的自身免疫性疾病,以 發(fā)熱、游走性關(guān)節(jié)炎、心臟炎、舞蹈病、環(huán)形紅 斑和皮下小結(jié)為主要臨床表現(xiàn),可反復發(fā)作。Aschoff小體:風濕小體,主要存在于心肌和心內(nèi)膜(包括心瓣膜),小體中央為膠原纖維素 樣壞死物質(zhì),外周有淋巴細胞、漿細胞和巨大的 多核細胞(風濕細胞)。舞蹈病,也稱Sydenham舞蹈病,表現(xiàn)為全身 或部分肌肉的無目的不自主快速運動,如伸舌 歪嘴、擠眉弄眼、聳肩縮頸、語言障礙、書寫困 難、細微動作不協(xié)調(diào)等,興奮或注意力集中時加 劇,入睡后即消失?;純撼0榧o力和情緒不穩(wěn)

15、定。病程13個月左右,個別病例在12年內(nèi) 反復發(fā)作。環(huán)形紅斑:環(huán)形或半環(huán)形邊界明顯的淡色紅斑, 大小不等,中心蒼白,風濕熱時出現(xiàn)在軀干和 四肢近端,呈一過性,或時隱時現(xiàn)呈遷延性, 可持續(xù)數(shù)周。皮下小結(jié):見于5%的風濕熱患兒,常伴有嚴重 心臟炎,呈堅硬無痛結(jié)節(jié),與皮膚不粘連,直 徑0.11cm,出現(xiàn)于 肘、膝、腕、踝等關(guān)節(jié)伸 面,或枕部、前額頭皮以及胸、腰椎棘突的突起 部位,約經(jīng)24周消失。川崎?。↘awasaki disease,KD ),曾稱為皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征/mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),為幼 兒高發(fā)的血管炎性疾 病,是目前常見的兒童出

16、疹性疾病,以發(fā)熱、皮 損、淋巴結(jié)腫大為特征,可導致嬰兒突然死亡。腎病綜合征(nephrotic syndrome,NS )是一組由多種病因引起的腎小球濾過膜通透性增高, 導致血漿內(nèi)大量蛋白質(zhì)從尿中丟失的的臨床綜 合征,其臨床四大特征為:大量蛋白尿低白 蛋白血癥高脂血癥不同程度的水腫,其中 為必備條件。發(fā)病高峰年齡:3-5歲,男女 比例3.7: lo蛋白質(zhì)能量營養(yǎng)不良(PEM ):是由于缺 乏能量和(或)蛋白質(zhì)所致的一種營養(yǎng)缺乏癥, 主要見于3歲以下嬰幼兒。臨床上以體重明顯 減輕、皮下脂肪減少和皮下水腫為特征,常伴有各器官系統(tǒng)的功能紊亂。肥胖換氧不良綜合癥(或Pickwickiansyndrom

17、e ):嚴重肥胖者由于脂肪的過度堆積 限制了胸廓和膈肌,使肺通氣量不足、呼吸淺快, 故肺泡換氣量減少,造成低氧血癥、氣急、紫綃、 紅細胞增多、心臟擴大或出現(xiàn)充血性心力衰竭甚 至死亡。艾森曼格(Eisenmenger)綜合癥:當右室收縮 壓超過左室收縮壓時,左向右分流逆轉(zhuǎn)為雙向 分流或右向左分流,從無青紫發(fā)展至有青紫。3/8差異性紫綃(differential cyanosis):當肺動脈壓 力超過主動脈壓時,左向右分流明顯減少 或停止,產(chǎn)生肺動脈血流逆向分流入主動脈,患 兒呈現(xiàn)下半身青紫,左上肢有輕度青紫,右上肢 正常。法洛四聯(lián)癥(TOF):是嬰兒期后最常見的青紫 型先天性心臟病,通常由四種畸

18、形組成,包括右 室流出道梗阻,室間隔缺損,主動脈騎跨,右心 室肥厚。Hecht巨細胞肺炎:麻疹病毒引起的間質(zhì)性肺 炎。Koplik斑:(柯氏斑?)頰黏膜下層的微小分泌腺發(fā)炎,其病變內(nèi)有漿液性滲出及內(nèi)皮細胞增 殖,常在發(fā)珍前218小時出現(xiàn),開始僅在對 著下臼齒相對應的頰黏膜上,可見直徑約lo0mm灰白色小點,外有紅色暈圈。急性上呼吸道感染(AURI ):由各種病原引起 的上呼吸道炎癥,簡稱上感,俗稱“感冒”,是 小兒最常見的疾病。病原體主要侵犯鼻、咽、扁 桃體及喉部而引起炎癥。若炎癥于某一局部炎癥 特別突出則按該部炎癥命名,如急性鼻炎、急性 扁桃體炎等,否則統(tǒng)稱為上呼吸道感染。皰疹性咽峽炎:是一

19、種急性傳染性、發(fā)熱性疾病, 由柯薩奇A組病毒引起,特點為皰疹性潰 瘍性粘膜損害。咽結(jié)合膜熱:以發(fā)熱、咽炎、結(jié)膜炎為特征。病 原體為腺病毒3、7型。好發(fā)于春夏季,散發(fā) 或發(fā)生小流行。急性感染性喉炎:是指喉部黏膜急性彌漫性炎 癥。以犬吠樣咳嗽,聲嘶,喉鳴,吸氣性呼吸困 難為臨床特征。急性支氣管炎:是由于各種致病原引起的支氣管 黏膜炎癥。由于氣管常同時受累,故稱急性氣 管支氣管炎。常繼發(fā)于上呼吸道感染或為急性傳 染病的一種表現(xiàn)。哮喘性支氣管炎:是嬰幼兒可發(fā)生的一種特殊類 型的支氣管炎,泛指一組有喘息表現(xiàn)的嬰幼兒 急性支氣管感染。喘憋性肺炎(毛細支氣管炎):是有多種致病原 感染引起的急性毛細支氣管炎癥

20、,以喘憋,三凹征和喘鳴為主要臨床特點,常累及肺泡和肺泡 間壁,故稱之為喘憋性肺炎。社區(qū)獲得性肺炎(CAP):指無明顯免疫抑制的 患兒在院外或住院48小時內(nèi)發(fā)生的肺炎。院 內(nèi)獲得性肺炎(HAP ):指住院48小時后發(fā)生 的肺炎。小兒腹瀉(腹瀉?。菏且唤M由多病原,多因素 引起的以大便次數(shù)和大便性狀改變?yōu)樘攸c的消 化道綜合征。是我國嬰幼兒最常見的疾病之一??股叵嚓P(guān)性腹瀉(AAD ):腸道外感染時長期, 大量地使用廣普抗生素可引起腸道菌群紊亂, 腸道正常菌群減少,耐藥菌(金葡菌,變形桿菌 等)可大量繁殖,引起藥物較難控制的腸炎。生理性腹瀉:多見于6個月內(nèi)的嬰兒,外觀日 胖,常有濕疹,生后不久即出現(xiàn)

21、腹瀉,除大便 次數(shù)增多外,無其他癥狀,食欲好,不影響生長 發(fā)育。4/8免疫缺陷?。↖D):是指因免疫細胞(淋巴細胞, 吞噬細胞和中性粒細胞)和免疫分子(可溶 性因子白細胞介素,補體,免疫球蛋白和細胞膜 表面分子)發(fā)生缺陷引起的機體的抗感染免疫功能低下的一組臨床綜合征。營養(yǎng)性維生素D缺乏佝僂病:是由于兒童體內(nèi) 的維生素D不足使鈣磷代謝紊亂,產(chǎn)生的一種 以骨骼病變?yōu)樘卣鞯娜砺誀I養(yǎng)性疾病。P73 佝僂病串珠(肋骨串珠):佝僂病時,肋骨與軟 骨交界處,由于骨樣組織增生堆積而膨大,可 觸及或看到半球狀隆起,以第7-10肋骨最明 顯,上下排列如串珠樣。P76 手足鐲:佝僂病時,婉裸部由于骨樣組織增生堆

22、積而致骨甑端膨大,形成鈍圓形環(huán)狀隆起,稱 肋膈溝(赫氏溝):佝僂病時,由于膈肌附著處 的肋骨軟化,吸氣時被牽拉內(nèi)陷,于胸廓下緣 形成一水平凹陷,稱為手足鐲。P76雞胸,漏斗胸:佝僂病時,由于肋骨根部內(nèi)陷, 致使胸骨向外突出,形似雞胸;如胸骨劍突部 向內(nèi)凹陷,可形成漏斗胸。P76X形,O形腿:佝僂病時,由于骨質(zhì)軟化與肌肉關(guān)節(jié)松弛,小兒開始站立和行走后雙下肢負重, 可出現(xiàn)股骨,脛骨,腓骨彎曲,形成嚴重漆內(nèi)翻 為“O”形腿;形成嚴重漆外翻為"X”形腿。P76新生兒寒冷損傷綜合征(neonatal cold injuresyndrome)簡稱新生兒冷傷,又稱新生兒硬腫癥,是由于寒冷和(或)多

23、種疾病所致,主要表 現(xiàn)為低體溫和皮膚硬腫,重癥可發(fā)生多器官功能 損害,早產(chǎn)兒多見。皮膚硬腫:即皮膚緊貼皮下組織不能移動,按之 似橡皮感,呈暗紅色或青紫色,伴水腫者有指 壓凹陷。復溫:目的是在體內(nèi)產(chǎn)熱不足的情況下,通過提 高環(huán)境溫度(減少失熱或外加熱),以恢復和 保持正常體溫。新生兒敗血癥(meonatal septicemia)是指病原菌侵入新生兒血循環(huán),并在其中生長、繁殖, 產(chǎn)生毒素,造成全身各系統(tǒng)的嚴重感染性疾病。新生J L肺透明膜病:(hyaline membrane disease,HMD)也叫新生兒呼吸窘迫綜合征 (neonatal respiratory disease syndr

24、ome, NRDS) 是由于缺乏肺表面活性物質(zhì),呼氣末肺泡萎陷, 致使出生后不久出現(xiàn)進行性加重的呼吸窘迫和 呼吸衰竭,多見于早產(chǎn)兒。泡沫試驗:將患兒 胃液(代表羊水)lml力口 95%酒精mil,振蕩15秒,靜置15分鐘后沿管 壁有多層泡沫表明PS多可除外RDS,無泡沫表明PS少可考慮為RDS,兩者之間為可疑。白 肺:在X線檢查中,整個肺野呈白色,肺肝界 及肺心界均消失。營養(yǎng)性缺鐵性貧血(NIDA ):是由于體內(nèi)鐵缺 乏導致血紅蛋白合成減少所致。臨床上以12.小 細胞低色素性貧血、血清鐵蛋白減少和鐵劑治療 有效為特點。營養(yǎng)性巨細胞貧血:是由于維生素B12或(和) 葉酸缺乏所致的一種大細胞性貧血

25、,主要臨 床特點是貧血、神經(jīng)精神癥狀、紅細胞的胞體變 大、骨髓中出現(xiàn)巨幼細胞、用維生素B12或(和) 葉酸治療有效。Cooley貧血:為重型P地中海貧血,患兒出生時無癥狀,至312個月開始發(fā)病,呈慢性進行 性貧血,面色蒼白,肝脾大,發(fā)育不良,常有輕度黃 疸,癥狀隨年齡增長而日益明顯.急性腎小球腎炎(AGN):簡稱急性腎炎,是指一組 病因不一,臨床表現(xiàn)為急性起病,多有前驅(qū)感染, 以血尿為主,伴不同程度蛋白尿,可有水腫、高血 壓,或腎功能不全等特點的腎小球疾患.結(jié)核菌 素試驗:常用的結(jié)核菌素皮內(nèi)試驗為皮內(nèi)注射0.1ml含5個結(jié)核菌素單位的純蛋白衍生物,一般注入左前臂掌側(cè)面中下1/3交界處皮 內(nèi),使

26、之形成直徑為610mm的皮丘,4872小時后觀察反應結(jié)果,測定局部硬結(jié)的 直徑,取縱橫兩者的平均直徑來判斷其反應強度.結(jié)核治療原則為:早期治療;適宜劑量;聯(lián)合用藥;規(guī)律用藥;堅持全程;分段治療 原發(fā)綜合征:由肺原發(fā)病灶、局部淋巴結(jié)病變和 兩人者相連的淋巴管炎組成,呈"雙極"病變 腦性失鹽綜合征:結(jié)腦患兒可因間腦或中腦發(fā)生 損害,調(diào)節(jié)醛固酮的中樞失靈,使用權(quán)醛固酮分 泌減少,或因促尿鈉排泄激素過多,大量Na由腎 排出,同時帶出大量水分,造成腦性失鹽綜合征 等滲性脫水:外科病人最易發(fā)生這種缺水;水和 鈉成比例地喪失,因而血清鈉在正常范圍,細 胞外液滲透壓也維持正常。早產(chǎn)兒:胎齡

27、在37足周以前出生的活產(chǎn)嬰兒稱 為早產(chǎn)兒或未成熟兒(premature infant )。水 痘:是由水痘帶狀皰疹病毒初次感染引起的急性 傳染病。主要發(fā)生在嬰幼兒,以發(fā)熱及成批 出現(xiàn)周身性紅色斑丘疹、皰疹、痂疹為特征。配方奶:是以年乳為基礎(chǔ)主改造的奶制品,使宏 量營養(yǎng)素成分盡量“接近”于人乳,適合于嬰兒的消化能力和腎功能。人工喂養(yǎng):4個月以內(nèi)的嬰兒由于各種原因不能 進行母乳喂養(yǎng)時,完全采用配方奶或其它獸 乳喂哺嬰兒,稱人工喂養(yǎng)。液體療法:為兒科的重要組成部分,其目的是維 持或恢復正常的體液容量和成分,以保證正常 的生理功能。包括了補充生理需要量,累積損失 量及繼續(xù)丟失量。口服補液鹽(ORS):是WHO推薦用以治療急 性腹瀉合并脫水的一種溶液。其理論基礎(chǔ)是基于 小腸的Na+葡萄糖偶聯(lián)轉(zhuǎn)運吸收機制,即小腸 上皮細胞刷狀緣的

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