1、第第3 3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳我為什么是男孩？我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體同是受精卵發(fā)育的個(gè)體, ,為什么有的為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？性性別如何決定？別如何決定？我為什么是女孩？我為什么是女孩？高倍顯微鏡下的人類染色體高倍顯微鏡下的人類染色體男性染色體組型男性染色體組型女性染色體組型女性染色體組型染染色色體體性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是由染色體來(lái)決定的是由染色體來(lái)決定的一、性別決定一、性別決定性別：性別：雄性 雌性zzzw二、伴性遺傳二、伴性遺傳1.

2、1.基因位于基因位于 上的，在遺傳上上的，在遺傳上總是總是和和 相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性遺傳。性染色體性染色體性別性別伴性遺傳伴性遺傳伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段XY人類的人類的X X染色體和染色體和Y Y染色體染色體無(wú)論在大小和攜帶的基因無(wú)論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。種類上都不一樣。X X染色體染色體上攜帶著許多基因，上攜帶著許多基因，Y Y染色染色體只有體只有X X染色體大小的染色體大小的1/51/5左右，攜帶的基因較少左右，攜帶的基因較少。所以許多位于所以許多位于X

3、X染色體上的染色體上的基因，在基因，在Y Y染色體上沒(méi)有相染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。應(yīng)的等位基因。紅紅綠綠色盲檢查圖色盲檢查圖你的色覺(jué)正常嗎？你的色覺(jué)正常嗎？你的色覺(jué)正常嗎？你的色覺(jué)正常嗎？你的你的色覺(jué)正常色覺(jué)正常嗎？嗎？男性患者女性患者為什么？為什么？二、 伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：自主學(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí)下圖是一個(gè)紅綠色盲家系圖，觀察分析并思考以下問(wèn)題：下圖是一個(gè)紅綠色盲家系圖，觀察分析并思考以下問(wèn)題： 1. 1.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？在家族的傳遞中有什紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？在家族的傳遞中有什么特點(diǎn)？么特點(diǎn)？

4、2. 2.患病者是哪種性別？說(shuō)明紅綠色盲遺傳與什么有關(guān)？患病者是哪種性別？說(shuō)明紅綠色盲遺傳與什么有關(guān)？ 3. 3.代代1 1號(hào)是否將自己的紅綠色盲基因傳給了號(hào)是否將自己的紅綠色盲基因傳給了代代2 2號(hào)？這說(shuō)明紅號(hào)？這說(shuō)明紅綠色盲基因位于綠色盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？ 4. 4.為什么為什么代代3 3號(hào)和號(hào)和5 5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥? ? 5 5從圖中看從圖中看, ,紅綠色盲患者都是男性，女性有沒(méi)有可能患色盲？紅綠色盲患者都是男性，女性有沒(méi)有可能患色盲？女女 性性男男 性性表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正常正常(攜帶者攜帶

5、者)色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型X XBbX XBBX XbbX YBX Yb小組探究并分析以下遺傳圖解：小組探究并分析以下遺傳圖解： （2）人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型）人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBBbYXb紅綠色盲基因是紅綠色盲基因是隱性的隱性的（用用b b表示）表示），它與它，它與它的等位基因都的等位基因都只存在于只存在于X X染色體上染色體上，Y Y染色體上沒(méi)染色體上沒(méi)有。有。伴伴X隱性遺傳隱性遺傳人類紅綠色盲人類紅綠色盲 XbYXBXB XBYXbXBY親代親代配子配子子代子代XBXb 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常正常女性與色盲男性婚配的遺傳圖

6、解正常女性與色盲男性婚配的遺傳圖解1 ： 1后代中無(wú)色盲后代中無(wú)色盲患者，但女性患者，但女性全為攜帶者，全為攜帶者，父親的紅綠色父親的紅綠色盲基因只能隨盲基因只能隨著著X染色體傳給染色體傳給女兒。女兒。XBXb XbYXBXB XBYXbXBY親代親代配子配子子代子代 女性女性攜帶者攜帶者男性男性正常正常女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解XB XBYXBXb女性女性正常正常男性男性色盲色盲后代中男后代中男性有性有1/2色色盲，女性盲，女性全為正常，全為正常，但女性中但女性中有有1/2為攜為攜帶者帶者兒子兒子的紅綠色的紅綠色盲基因一盲基因一定是從母定是從母親那里

7、傳親那里傳來(lái)。來(lái)。1 ： 1 ： 1 ： 1XbY配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲P女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者后代后代女兒是紅綠色盲，父親一定是紅綠色女兒是紅綠色盲，父親一定是紅綠色盲。父親的色盲基因只能傳給女兒。盲。父親的色盲基因只能傳給女兒。XBXb母親是紅綠色盲，兒子一定是紅綠色盲。母親是紅綠色盲，兒子一定是紅綠色盲。4.4.1. 1. 交叉遺傳（色盲基因是由男性通交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）。過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）。3. 3. 母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患

8、父必患。紅紅綠綠色盲（伴色盲（伴X X隱性遺傳）遺傳的特點(diǎn)隱性遺傳）遺傳的特點(diǎn)4.4.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性2. 有隔代遺傳血友病簡(jiǎn)介血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。 血友病也是一種血友病也是一種伴隱性遺傳伴隱性遺傳病，病， 其遺傳特點(diǎn)其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣與色盲完全一樣。 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由是由位于位于X X染色體上的顯性致染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障吸收不

9、良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為礙。患者常常表現(xiàn)為X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。慢等癥狀。 X X染色體上的顯性遺傳病染色體上的顯性遺傳病性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常正常正常抗維生素抗維生素D D佝僂佝僂病患者病患者患者患者 這種病這種病受顯性基因（受顯性基因（D D）控制）控制，根據(jù)基因，根據(jù)基因D D和和基因基因d d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素素D D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型佝僂病患者基因

10、型和表現(xiàn)型女性患者中后者比前者發(fā)病輕女性患者中后者比前者發(fā)病輕 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗維生素D佝僂病系譜圖2 2、具有世代連續(xù)性、具有世代連續(xù)性3 3、男患者的母親和女兒都是患者、男患者的母親和女兒都是患者特點(diǎn)特點(diǎn)伴伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病外耳道多毛外耳道多毛癥癥伴伴Y Y遺傳

11、的特點(diǎn)：遺傳的特點(diǎn)：1 1、只有男性患病、只有男性患病2 2、父?jìng)髯?，子傳孫、父?jìng)髯?，子傳孫 特點(diǎn)特點(diǎn) 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。三、伴三、伴 Y Y遺傳?。哼z傳病：例例 外耳道多毛癥外耳道多毛癥常見(jiàn)的遺傳病的種類及特點(diǎn)常見(jiàn)的遺傳病的種類及特點(diǎn)遺傳病遺傳病特點(diǎn)特點(diǎn)病例病例常染色體顯性常染色體顯性無(wú)性別差異無(wú)性別差異 含致病基因即發(fā)病含致病基因即發(fā)病 多指（趾）多指（趾）常染色體隱性常染色體隱性無(wú)性別差異無(wú)性別差異 致病基因隱性純致病基因隱性純合發(fā)病合發(fā)病 病率相等病率相等白化白化X X染色體顯性染色體顯

12、性連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳 女性患者多于男性患女性患者多于男性患者者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者抗維生素抗維生素D D性佝僂病性佝僂病X X染色體隱性染色體隱性隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父親、兒子患病女性患者的父親、兒子患病紅綠色盲紅綠色盲Y Y染色體遺傳染色體遺傳患者都為男性患者都為男性 父?jìng)髯印⒆觽鲗O父?jìng)髯?、子傳孫耳廓多毛癥耳廓多毛癥四、伴性遺傳的研究運(yùn)用四、伴性遺傳的研究運(yùn)用1、性別判斷，指導(dǎo)生育、性別判斷，指導(dǎo)生育Q：某女色覺(jué)正常，其父色盲，與一正常男子某女色覺(jué)正常，其父色盲，與一正常男子 婚配，其孩子性別最好是？婚配，其孩

13、子性別最好是？生女孩生女孩雞的性別決定方式是雞的性別決定方式是ZWZW型，型，ZZZZ為雄性，為雄性，ZWZW為雌性為雌性蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由由Z Z染染色體上色體上顯性基因顯性基因B B控制的控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配Z Zb bW Wz zB Bz zb bz zb bw 蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞非蘆花雞配子配子子代子代 z zb bz zb bz zB Bw wX親代親代Z ZB B從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性（2 2）性別判斷，指導(dǎo)生產(chǎn)）

14、性別判斷，指導(dǎo)生產(chǎn) (ZW(ZW型型) )二、伴性遺傳二、伴性遺傳一）概念：性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是一）概念：性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是 與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳. . 小結(jié)一、性別決定一、性別決定( (一一) )基礎(chǔ)：通常是由性染色體決定的：基礎(chǔ)：通常是由性染色體決定的：XYXY型型 ( (二二) )染色體種類：常染色體、性染色體染色體種類：常染色體、性染色體( (三三) )人類體細(xì)胞中染色體的表示：人類體細(xì)胞中染色體的表示：( (四四) )人類性別比接近人類性別比接近1111的解釋的解釋 二二) )紅綠色盲遺傳：

15、紅綠色盲遺傳：1.1.基因位置：基因位置：X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因2.2.人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型（人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型（5 5種）和表現(xiàn)型（種）和表現(xiàn)型（4 4種）種）3.3.傳遞：隨傳遞：隨X X染色體向后代傳遞染色體向后代傳遞4.4.特點(diǎn)：交叉遺傳、男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性特點(diǎn)：交叉遺傳、男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性女女 性性男男 性性基因型基因型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常攜帶者攜帶者色盲色盲正常正常色盲色盲人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：（1 1）首先

16、確定是否為伴）首先確定是否為伴Y Y遺傳遺傳 “父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孫孫”的規(guī)律。的規(guī)律。人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：（2 2）確定顯隱性）確定顯隱性1.1.致病基因?yàn)殡[性：致病基因?yàn)殡[性：“無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性”。 即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。隱性基因致病。2.2.致病基因?yàn)轱@性：致病基因?yàn)轱@性：“有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定即雙親有病，生出不患

17、病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。是顯性基因致病。2.2.隱性遺傳：隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳：“無(wú)中生有為隱性，無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱生女患病為常隱”。B.伴伴X隱性遺傳隱性遺傳：“女患父必患，女患父必患，母患子必患母患子必患”如白化病等如白化病等如如人類紅綠色盲、血友??；人類紅綠色盲、血友?。还壍陌籽酃壍陌籽郏? 3）再確定致病基因的位置）再確定致病基因的位置3.3.顯性遺傳：顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳：“有中生無(wú)為顯性，有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯生女正常為常顯”。B.伴伴X顯性遺傳顯性遺傳：“父患女必患，父患女必患，子患母必患

18、子患母必患”如如多多指指等等如抗維生素如抗維生素D D佝僂病佝僂病如果圖譜中無(wú)上述特征，則比較可能性大小：如果圖譜中無(wú)上述特征，則比較可能性大小：1.若該病在若該病在代代之間呈連續(xù)性代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是，則該病很可能是顯性遺傳顯性遺傳。2.若若患者無(wú)性別差異患者無(wú)性別差異，男女患病各為，男女患病各為1/2，則該病很，則該病很 可能是可能是常染色體常染色體上上的基因控制的遺傳病。的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病，男女患者相差很大，則該病 可能是可能是性染色體性染色體的基因控制的遺傳病：的基因控制的遺傳?。篈.若系譜中，患者若系譜中