1、第8章微生物遺傳四、習(xí)題填空題是第一個(gè)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象的。并將引起轉(zhuǎn)化的遺傳物質(zhì)稱為。Avery和他的合作者分別用降解DNA、RNA和蛋白質(zhì)的酶作用于有毒的s型細(xì)胞抽提物，然后分別與混合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有DNA被酶解而遭到破壞的抽提物無(wú)轉(zhuǎn)化活性，說(shuō)明DNA是轉(zhuǎn)化所必須的轉(zhuǎn)化因子。AlfredD.Hershey和MarthaChase用P32標(biāo)記T2噬菌體的DNA，用S35標(biāo)記的蛋白質(zhì)外TOC o 1-5 h z殼所進(jìn)行的感染實(shí)驗(yàn)證實(shí)：DNA攜帶有1、2的。H.FraenkelConrat用含RNA的煙草花葉病毒進(jìn)行的拆分與重建，實(shí)驗(yàn)證明也是遺傳物質(zhì)。細(xì)菌在一般情況下是一套基因，即；真核微生物通常是有

2、兩套基因又稱。近年來(lái)對(duì)微生物基因組序列的測(cè)定表明，能進(jìn)行獨(dú)立生活的最小基因組是一種，只含473個(gè)基因。大腸桿菌基因組為的DNA分子，在細(xì)胞中以緊密纏繞成的較致密的不規(guī)則小體形式存在于細(xì)胞中，該小體被稱為。大腸桿菌基因組的主要特點(diǎn)是:遺傳信息的，功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因組，結(jié)構(gòu)基因的單拷貝及rRNA基因的多拷貝，基因組的重復(fù)序列少而短。酵母菌基因組最顯著的特點(diǎn)是，酵母基因組全序列測(cè)定完成后，在其基因組上還發(fā)現(xiàn)了許多較高同源性的DNA重復(fù)序列，并稱之為。詹氏甲烷球菌全基因組序列分析結(jié)果完全證實(shí)了1977年由等人提出的因此有人稱之為“里程碑”的研究成果。詹氏甲烷球菌只有40左右的基因與其他二界生物有同源性

3、，其中有的類似于，有的則類似于，有的就是兩者融合。質(zhì)粒通常以共價(jià)閉合環(huán)狀的超螺旋雙鏈DNA分子存在于細(xì)胞中，但從細(xì)胞中分離的質(zhì)粒大多是3種構(gòu)型，即型、型和型。質(zhì)粒首先發(fā)現(xiàn)于大腸桿菌中而得名，該質(zhì)粒含有編碼大腸菌素的基因，大腸菌素是一種細(xì)菌蛋白，只殺死近緣且不含質(zhì)粒的菌株，而宿主不受其產(chǎn)生的細(xì)菌素的影響。用一定濃度的吖啶橙染料或其他能干擾質(zhì)粒復(fù)制而對(duì)染色體復(fù)制影響較小的理化因子處理細(xì)胞，可。15原核生物中的轉(zhuǎn)座因子有3種類型：、和。16當(dāng)DNA的某一位置的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí)，并不意味著一定會(huì)產(chǎn)生突變，因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)存在一系列的，能清除或糾正不正常的DNA分子結(jié)構(gòu)和損傷，從而阻止突變的發(fā)生。營(yíng)養(yǎng)缺陷型是微

4、生物遺傳學(xué)研究中重要的選擇標(biāo)記和育種的重要手段，由于這類突變型在上不生長(zhǎng)，所以是一種負(fù)選擇標(biāo)記，需采用的方法進(jìn)行分離。兩株多重營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株只有在混合培養(yǎng)后才能在基本培養(yǎng)基上長(zhǎng)出原養(yǎng)型菌落,而未混合的兩親菌均不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說(shuō)明長(zhǎng)出的原養(yǎng)型菌落是兩菌株之間發(fā)生了遺傳和.所致。在轉(zhuǎn)導(dǎo)中，噬菌體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)給體染色體的任何部分到受體細(xì)胞中；而轉(zhuǎn)導(dǎo)中，噬菌體總是攜帶同樣的片段到受體細(xì)胞中。根據(jù)感受態(tài)建立方式，可以分為轉(zhuǎn)化和.轉(zhuǎn)化，前者感受態(tài)的出現(xiàn)是細(xì)胞一定生長(zhǎng)階段的生理特性；后者則是通過(guò)人為誘導(dǎo)的方法，使細(xì)胞具有攝取DNA的能力，或人為地將DNA導(dǎo)人細(xì)胞內(nèi)。大多數(shù)酵母菌株含有一種稱之的質(zhì)粒，它們

5、是封閉環(huán)狀的雙鏈DNA分子，周長(zhǎng)約6kb，以高拷貝數(shù)存在于酵母細(xì)胞中，每個(gè)單倍體基因組含60100個(gè)拷貝，約占酵母細(xì)胞總DNA的30%。22線粒體的核糖體在大小上類似于原核生物的核糖體，線粒體與細(xì)菌之間的近緣關(guān)系，支持真核的細(xì)胞器(線粒體、葉綠體)是由演化出來(lái)的假設(shè)。絲狀真菌遺傳學(xué)研究主要是借助有性過(guò)程和過(guò)程，并通過(guò)遺傳分析進(jìn)行的，而是絲狀真菌，特別是不產(chǎn)生有性抱子的絲狀真菌特有的遺傳現(xiàn)象。為了提高誘變效率，常用物理、化學(xué)兩種誘變劑，待誘變的菌株或抱子懸液一定要混勻，使其能均勻接觸誘變劑。原生質(zhì)體融合技術(shù)主要包括原生質(zhì)體的、原生質(zhì)體的、原生質(zhì)體和融合子選擇等步驟。選擇題1.Avery和他的合作

6、者分別用降解DNA、RNA或蛋白質(zhì)的酶作用于有毒的S型細(xì)胞抽提物，選擇性地破壞這些細(xì)胞成分，然后分別與無(wú)毒的R型細(xì)胞混合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有()被酶解而遭到破壞的抽提物無(wú)轉(zhuǎn)化作用，說(shuō)明DNA是轉(zhuǎn)化所必須的轉(zhuǎn)化因子。(1)RNA(2)蛋白質(zhì)(3)DNA(4)毒素2基因組通常是指全部一套基因。由于現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)許多調(diào)控序列非編碼序列具有重要的功能，因此，目前基因組的含義實(shí)際上包括編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因、以及目前功能還尚不清楚的()。(1)RNA序列(2)DNA序列(3)調(diào)控序列(4)操縱子序列3最小的遺傳單位是()。(1)染色體(2)基因(3)密碼子(4)核苷酸4大腸桿菌及其他原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)就是以()形式

7、在細(xì)胞中執(zhí)行著諸如復(fù)制、重組、轉(zhuǎn)錄、翻譯以及復(fù)雜的調(diào)節(jié)過(guò)程。(1)環(huán)狀(2)核酸(3)真核(4)擬核5大腸桿菌中，有些功能相關(guān)的RNA基因串聯(lián)在一起，如構(gòu)成核糖核蛋白體的3種RNA基因轉(zhuǎn)錄在同一個(gè)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中，它們依次是16SrRNA、23SrRNA、5SrRNA。這3種RNA在核糖體中的比例是()。(1)1：l：l(2)l：2：l(3)2：l：2(4)l：2：36原核生物基因組存在一定數(shù)量的重復(fù)序列但比真核生物()，而且重復(fù)的序列比較短，一般為440個(gè)堿基，重復(fù)的程度有的是十多次，有的可達(dá)上千次。(1)多得多(2)多幾倍(3)多幾千倍(4)少得多細(xì)胞在DNA復(fù)制過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)，細(xì)菌細(xì)胞具有校

8、正和修復(fù)功能，除了DNA聚合酶的糾錯(cuò)功能外，還有比較復(fù)雜的()。(1)光保護(hù)作用(2)調(diào)控系統(tǒng)(3)突變作用(4)修復(fù)系統(tǒng)酵母菌基因組結(jié)構(gòu)最顯著的特點(diǎn)是()，其tRNA基因在每個(gè)染色體上至少是4個(gè)，多則30多個(gè)總共約有250個(gè)拷貝。(1)高度重復(fù)(2)操縱子結(jié)構(gòu)(3)少而短(4)連續(xù)性9詹氏甲烷球菌只有40%左右的基因與其他二界生物有同源性，可以說(shuō)古生菌是真細(xì)菌和真核生物特征的一種奇異的結(jié)合體。一般而言，古生菌的基因組在結(jié)構(gòu)上類似于()。(1)酵母(2)絲狀真菌(3)細(xì)菌(4)病毒10.瓊脂糖凝膠電泳是根據(jù)()和電泳呈現(xiàn)的帶型將染色體DNA與質(zhì)粒分開(kāi)。(1)數(shù)量(2)相對(duì)分子質(zhì)量大小(3)凝膠

9、用量(4)線型結(jié)構(gòu)11插入順序和轉(zhuǎn)座子有兩個(gè)重要的共同特征：它們都攜帶有編碼轉(zhuǎn)座酶的基因，該酶是轉(zhuǎn)移位置，即轉(zhuǎn)座所必需的；另一共同特征是它們的兩端都有()。(1)反向末端重復(fù)序列(2)不同源序列(3)同源序列(4)不重復(fù)序列12Mu噬菌體是一種以大腸桿菌為宿主的溫和噬菌體，其基因組上除含有為噬菌體生長(zhǎng)繁殖所必需的基因外，還有為轉(zhuǎn)座所必需的基因，因此它也是最大的()。(1)噬菌體(2)插入順序(3)轉(zhuǎn)座子(4)轉(zhuǎn)座因子某個(gè)堿基的改變，使代表某種氨基酸的密碼子變?yōu)榈鞍踪|(zhì)合成的終止密碼子(UAA,UAG,UCA)。蛋白質(zhì)的合成提前終止，產(chǎn)生截短的蛋白質(zhì)，這種基因突變是()。(1)同義突變(2)錯(cuò)義突

10、變(3)無(wú)義突變(4)移碼突變F是攜帶有宿主染色體基因的F因子，F(xiàn)xF-的雜交與F+xF-不同的是給體的部分染色體基因隨F一起轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，并且不需要整合就可以表達(dá)，實(shí)際上是形成一種部分二倍體,此時(shí)的受體細(xì)胞也就變成了()。(1)F+(2)F(3)F-(4)F形成轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒的噬菌體可以是溫和的也可以是烈性的，主要的要求是具有能偶爾識(shí)別宿主DNA的()，并在宿主基因組完全降解以前進(jìn)行包裝。(1)裂解機(jī)制(2)包裝機(jī)制(3)識(shí)別機(jī)制(4)侵入機(jī)制線粒體是真核細(xì)胞內(nèi)重要的細(xì)胞器，是能量生成的場(chǎng)所，還參與脂肪酸和某些蛋白質(zhì)的合成，由于線粒體遺傳特征的遺傳發(fā)生在核外和有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程以外，因此它是一

11、種()。(1)質(zhì)粒遺傳(2)細(xì)胞核遺傳(3)染色體遺傳(4)細(xì)胞質(zhì)遺傳絲狀真菌遺傳學(xué)研究主要是借助有性過(guò)程和準(zhǔn)性生殖過(guò)程，準(zhǔn)性生殖的過(guò)程可出現(xiàn)很多新的()，因此可成為遺傳育種的重要手段，其次，在遺傳分析上也是十分有用的。減數(shù)分裂(2)基因組合(3)生殖現(xiàn)象(4)有性生殖18誘變育種是指利用各種誘變劑處理微生物細(xì)胞，提高基因的隨機(jī)()，通過(guò)一定的篩選方法獲得所需要的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)菌株。重組頻率(2)融合頻率(3)突變頻率(4)調(diào)控頻率在營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變株中，生物合成途徑中某一步發(fā)生酶缺陷，合成反應(yīng)不能完成。通過(guò)外加限量的所要求的營(yíng)養(yǎng)物，克服生長(zhǎng)的障礙，而又使最終產(chǎn)物不致于積累到引起()的濃度，從而有利于

12、中間產(chǎn)物或某種最終產(chǎn)物的積累。反饋調(diào)節(jié)(2)突變(3)生長(zhǎng)增加(4)基因霞組對(duì)氟苯丙氨酸是苯丙氨酸的結(jié)構(gòu)類似物，因此，對(duì)氟苯丙氨酸抗性菌株所產(chǎn)生的苯丙氨酸也不能與阻遏蛋白或變構(gòu)酶結(jié)合，這樣必然會(huì)在有苯丙氨酸存在的情況下，細(xì)胞仍然不斷地合成苯丙氨酸，使其得到過(guò)量積累，這就是()或抗反饋突變株。(1)反饋(2)抗阻遏(3)阻遏(4)抗藥性21采用接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)和原生質(zhì)體融合等遺傳學(xué)方法和技術(shù)使微生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)生基因重組，以增加優(yōu)良性狀的組合，或者導(dǎo)致多倍體的出現(xiàn)，從而獲得優(yōu)良菌株，這種育種方法被稱為()重組育種。(1)誘變(2)體內(nèi)基因(3)體外基因(4)融合基因是非題1.1952年，Alfred

13、D.Hershey和MarthaChase為了證實(shí)T2噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，他們用P32標(biāo)記病毒的DNA，用S35標(biāo)記病毒的蛋白質(zhì)外殼。然后將這兩種不同標(biāo)記的病毒分別與其宿主大腸桿菌混合。結(jié)果發(fā)現(xiàn)決定蛋白質(zhì)外殼的遺傳信息是在DNA上，DNA攜帶有T2的全部遺傳信息。1956年,H.FraenkelConrat用煙草花葉病毒所進(jìn)行的拆分與重建實(shí)驗(yàn)，結(jié)果也證明DNA是遺傳物質(zhì)的基礎(chǔ)。大腸桿菌及其他原核生物編碼rRNA的基因rrn多拷貝及結(jié)構(gòu)基因的單拷貝，也反映了它們基因組經(jīng)濟(jì)而有效的結(jié)構(gòu)。酵母菌的DNA也是與4種主要的組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）結(jié)合構(gòu)成染色質(zhì)的14bp核小體核心DNA

14、；染色體DNA上有著絲粒和端粒，也有明顯的操縱子結(jié)構(gòu)，沒(méi)有間隔區(qū)或內(nèi)含子序列。同時(shí)具有細(xì)菌和真核生物基因組結(jié)構(gòu)特征的古生菌對(duì)研究生命的起源和進(jìn)化無(wú)疑是十分重要的.而許多古生菌特有的基因?qū)殚_(kāi)發(fā)新的藥物和生物活性物質(zhì)，或在工業(yè)中實(shí)施新的技術(shù)開(kāi)拓廣闊的前景。質(zhì)粒作為細(xì)胞中的主要遺傳因子，攜帶有在所有生長(zhǎng)條件下所必需的基因。F質(zhì)粒是最早發(fā)現(xiàn)的一種與大腸桿菌的有性生殖現(xiàn)象有關(guān)的質(zhì)粒，攜帶F質(zhì)粒的菌株稱為Hfr,F質(zhì)粒整合到宿主細(xì)胞染色體上的菌株稱之為F+。如果將一種類型的質(zhì)粒通過(guò)接合或其他方式（如轉(zhuǎn)化）導(dǎo)入某一合適的但已含另一種質(zhì)粒的宿主細(xì)胞，只經(jīng)少數(shù)幾代后，大多數(shù)子細(xì)胞只含有其中一種質(zhì)粒，那么這兩種

15、質(zhì)粒便是親和的。Tn比IS分子大，與IS的主要差別是Tn攜帶有授予宿主某些遺傳特性的基因，主要是抗生素和某些毒物抗性基因。Mu噬菌體是一種以大腸桿菌為宿主的溫和噬菌體，以裂解生長(zhǎng)和溶源生長(zhǎng)兩種方式交替繁衍自己。其基因組上除含有為噬菌體生長(zhǎng)繁殖所必需的基因外，還有為轉(zhuǎn)座所必需的基因.因此它也是最大的轉(zhuǎn)座因子，全長(zhǎng)約39kb。基因型和表型是遺傳學(xué)中常用的兩個(gè)概念，基因型是指可觀察或可檢測(cè)到的個(gè)體性狀或特征；表型是指貯存在遺傳物質(zhì)中的信息，也就是它的DNA堿基順序。自然界的微生物可通過(guò)多種途徑進(jìn)行水平方向的基因轉(zhuǎn)移，并通過(guò)基因的重新組合以適應(yīng)隨時(shí)改變的環(huán)境以求生存.這種轉(zhuǎn)移不僅發(fā)生在不同的微生物細(xì)胞

16、之間，而且也發(fā)生在微生物與高等動(dòng)植物之間，因此基因的轉(zhuǎn)移和交換是普遍存在的，是生物進(jìn)化的重要?jiǎng)恿χ弧Ｔ贔+xF-的接合作用中.是F因子向F-細(xì)胞轉(zhuǎn)移，含F(xiàn)因子的宿主細(xì)胞的染色體DNA也被轉(zhuǎn)移，雜交的結(jié)果仍是給體細(xì)胞為F+細(xì)胞，受體細(xì)胞為F-細(xì)胞。F是攜帶有宿主染色體基因的F因子，F(xiàn)xF-的雜交與F+xF-不同的是給體的部分染色體基因隨F一起轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，而且需要整合才可以表達(dá)。轉(zhuǎn)導(dǎo)可分為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)兩種類型，在普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)中，噬菌體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)給體染色體的任何部分到受體細(xì)胞中；而在局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)中，噬菌體總是攜帶同樣的片段到受體細(xì)胞中。自然感受態(tài)除_廣對(duì)線型染色體DNA分子的攝取外，也能攝取

17、質(zhì)粒DNA和噬菌體DNA，后者又稱為轉(zhuǎn)染。，所謂結(jié)構(gòu)類似物抗性菌株.即是那些在含有類似物的環(huán)境中，其生長(zhǎng)不被抑制的菌株，這種抗性菌株是dj于變構(gòu)酶結(jié)構(gòu)基因或調(diào)節(jié)基因發(fā)生突變的結(jié)果，使結(jié)構(gòu)類似物不能與結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化的阻遏蛋白或變構(gòu)酶結(jié)合，細(xì)菌生長(zhǎng)不受抑制，但合成終產(chǎn)物被抑制。原生質(zhì)體融合技術(shù)中，再生培養(yǎng)基以高滲培養(yǎng)基為主，其目的足增加高滲培養(yǎng)基的滲透壓就可顯著地增加再生率。DNAShuffling基本原理是先將來(lái)源不同但功能相同的一組同源基因，用DNA核酸酶I進(jìn)行消化產(chǎn)生隨機(jī)小片段，由這些小片段組成一個(gè)文庫(kù)，使之互為引物和模板，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，引起模板轉(zhuǎn)換，重組因而發(fā)生，導(dǎo)人體內(nèi)后選擇正突變體做

18、新一輪的體外重組，一般通過(guò)23次循環(huán)，可獲得產(chǎn)物大幅度提高的重組突變體。問(wèn)答題1.從遺傳學(xué)角度談?wù)勀銓?duì)朊病毒（Prion）的理解和看法。2在人類基因組計(jì)劃的執(zhí)行中，為什么要進(jìn)行以微生物為主體的模式生物的全基因組序列測(cè)定?哪幾種生物分別是已完成全基因組測(cè)序的第一個(gè)獨(dú)立生活的生物?第一個(gè)真核生物?第一個(gè)自養(yǎng)生活的生物?在細(xì)菌細(xì)胞中，均以環(huán)狀形式存在的染色體DNA和質(zhì)粒DNA，在質(zhì)粒提取過(guò)程中發(fā)生了什么變化?這種變化對(duì)質(zhì)粒的檢測(cè)和分離有什么利用價(jià)值?根據(jù)你所學(xué)的關(guān)于誘發(fā)突變的知識(shí)，你認(rèn)為能否找到一種僅對(duì)某一基因具有特異性誘變作用的化學(xué)誘變劑?為什么?根據(jù)突變的光復(fù)活修復(fù)作用、原理，你認(rèn)為在進(jìn)行紫外線

19、誘變處理時(shí)，應(yīng)注意什么?為了使被誘變的細(xì)胞能均勻地受到紫外線照射，你將如何做?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)決定在一種特定的細(xì)菌中發(fā)生的遺傳轉(zhuǎn)移過(guò)程是轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)還是接合?說(shuō)明每一種的預(yù)期結(jié)果。設(shè)想有下列條件和材料可以利用：（1）合適的突變株和選擇培養(yǎng)基。（2）DNase（種降解裸露DNA分子的酶）。（3）兩種濾板：一種能夠持留細(xì)菌和細(xì)菌病毒，但不能持留游離的DNA分子；另一種濾板只能持留細(xì)菌。（4）一種可以插入濾板使其分隔成兩個(gè)空間的玻璃容器（如u型管）。在第（6）題的實(shí)驗(yàn)中，為什么用雙重或三重營(yíng)養(yǎng)缺陷型?HfrxF和FxF雜交得到的接合子都有性菌毛產(chǎn)生嗎?它們是否都能被M13噬菌體感染呢？為什么導(dǎo)致蛋白質(zhì)表面

20、氨基酸變化的突變一般不會(huì)引起表型的變化?而蛋白質(zhì)內(nèi)部氨基酸的替換則會(huì)引起表型變化?DNA鏈上發(fā)生的損傷是否一定發(fā)生表型的改變?盡你所能說(shuō)出理由。五、習(xí)題解答填空題1.Griffith轉(zhuǎn)化因子2.無(wú)毒的R型細(xì)胞3.全部遺傳信息4.RNA5.單倍體二倍體6.生殖道支原體7.雙鏈環(huán)狀擬核8.連續(xù)性操縱子結(jié)構(gòu)9.高度重復(fù)遺傳豐余10.Woese三域?qū)W說(shuō)11.真細(xì)菌真核生物12.CCCOCL13.CoiCoi14.消除質(zhì)粒15.插入順序轉(zhuǎn)座子某些特殊病毒16.修復(fù)系統(tǒng)17.選擇培養(yǎng)基（或基本培養(yǎng)基）影印平板18.交換重組普遍性局限性20.自然遺傳人工21.2微米22.內(nèi)共生細(xì)菌23.準(zhǔn)性生殖準(zhǔn)性生殖24

21、.交替使用25.制備融合再生選擇題1.（3）2.（2）3.（2）4.（4）5.（1）6.（4）7.（4）8.（1）9.（3）10.（2）11.（1）12.（4）13.（3）14.（2）15.（2）16.（4）17.（2）18.（3）19.（1）20.（2）21.（2）是非題1.+2._3.+4._5.+6._7._8._9.+10.+11._12.+13._14._15.+16.+1718+19+問(wèn)答題1朊病毒（或朊粒）是不含核酸的蛋白質(zhì)傳染顆粒，但它不是傳遞遺傳信息的載體，也不能自我復(fù)制而仍然是由基因編碼的一種正常蛋白質(zhì)（PrP）的兩種異構(gòu)體PrPc（存在正常組織中）和PrPsc（存在于病變

22、組織中），其氨基酸和線性排列順序相同但是三維構(gòu)象不同，因此，由PrPsc引起的疾病又稱之為構(gòu)象病。2因?yàn)槲⑸锘蚪M小便于測(cè)定和分析，可從中獲取經(jīng)驗(yàn)改進(jìn)技術(shù)方法，從而大大加快了人類基因組計(jì)劃的進(jìn)展。此外，微生物基因組包含著原核生物和真核生物，具有一定的代表性。第一個(gè)測(cè)序的自由生活的生物是流感嗜血桿菌，第一個(gè)測(cè)序的真核生物是釀酒酵母，第一個(gè)測(cè)序的自養(yǎng)生活的生物是詹氏甲烷球菌。由于染色體DNA分子比質(zhì)粒DNA分子大得多，在提取過(guò)程中易于斷裂成大小不同的分子片段，但一般情況下仍然比質(zhì)粒大,因此在瓊脂糖凝膠電泳過(guò)程中隨機(jī)斷裂的染色體DNA片段，泳動(dòng)速度較慢且?guī)筒徽R，而質(zhì)粒DNA由于相對(duì)分子質(zhì)量小，在提取過(guò)程中一般不會(huì)斷裂成小片段，相對(duì)分子質(zhì)量一致，因此，泳動(dòng)速度較快，且?guī)驼R，與染色體DNA分開(kāi)，從而有利于質(zhì)粒DNA的檢測(cè)和分離。理化誘變劑的作用主要是隨機(jī)引起DNA鏈上堿基發(fā)生置換、顛換或其他損傷，雖然有突變熱點(diǎn)，但并非針對(duì)某一基因.誘變劑無(wú)基因特異性.誘變作用主要是提高突變率。因此，要獲得某一基因的突變不是靠選用何種誘變劑，而是靠合適的篩選方法。在進(jìn)行紫外線誘變處理時(shí)應(yīng)注意避光，以防光復(fù)活修復(fù)作用。一般在紅光下操作，在黑暗中培養(yǎng)。在紫外線照射時(shí)，盛菌液的培養(yǎng)皿應(yīng)置于磁