1、知識(shí)回顧1、什么是有機(jī)物？其組成元素有哪些？5、有機(jī)物種類繁多的原因何在？4、什么叫官能團(tuán)？2、什么叫烴？什么叫烴基？3、什么叫烴的衍生物？第一節(jié)有機(jī)化合物的分類一、有機(jī)化合物的分類方法1、按碳的骨架分 2、按反映化合物特性的特定原子團(tuán)（官能團(tuán)）分二、有機(jī)化合物的分類1、按碳的骨架分 （1）烴的分類烴鏈狀烴（鏈烴）環(huán)狀烴烴分子中碳與碳之間的連接呈鏈狀脂環(huán)烴分子中含有碳環(huán)的烴芳香烴分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔镏緹N（2）有機(jī)化合物的分類有機(jī)化合物鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物練習(xí)1、下列有機(jī)物中屬于芳香化合物的是（ ）BC2、按官能團(tuán)分（1）烴的分類烴飽和烴不飽和烴烴分子中

2、的碳原子之間全部以單鍵結(jié)合，剩余價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合的烴。烴分子中的碳原子之間并不是全部以單鍵結(jié)合的烴環(huán)烷烴烷烴烴分子中的碳原子之間全部以單鍵結(jié)合成鏈狀的烴烴分子中的碳原子之間全部以單鍵結(jié)合成環(huán)狀的烴烯烴炔烴環(huán)烯烴環(huán)炔烴分子中含有碳碳雙鍵的鏈狀烴分子中含有碳碳三鍵的鏈狀烴2、按官能團(tuán)分（2）烴的衍生物的分類鹵代烴 醇 酚 醚 醛 酮 羧酸 酯OHOH羥基醚鍵醛基羰基羧基酯基3、根據(jù)來(lái)源分4、根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分天然有機(jī)物、合成有機(jī)物小分子化合物、高分子化合物注意：1、一種物質(zhì)按不同的分類方法，可以屬于不同的類別；2、一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官能團(tuán)分類時(shí)可以認(rèn)為屬于不同的類別2、下列物質(zhì)有

3、多個(gè)官能團(tuán)可以看作醇類的是酚類的是羧酸類的是酯類的是BDABCBCDE練習(xí)3、化合物有幾種官能團(tuán)？3種練習(xí)4 、下列化合物不屬于烴類的是 （） ABA、NH4HCO3 B、C2H4O2 C、C4H10 D、C20H40練習(xí)5、下列說(shuō)法正確的是（ ） A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類 B、含有羥基的化合物屬于醇類C、酚類和醇類具有相同的官能團(tuán), 因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類A練習(xí)物質(zhì)的量的單位-摩爾化學(xué)計(jì)量在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用第2節(jié)有機(jī)化合物的命名了解幾種烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,了解有機(jī)物的習(xí)慣命名法。1了解有機(jī)物的系統(tǒng)命名法的一般步驟及原則。2掌握烷烴、烯烴、炔烴

4、及苯的同系物的命名。 3一、烷烴的命名1.烴基:烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。烷基組成的通式為CnH2n+1。如:甲基CH3,乙基CH2CH3。2.習(xí)慣命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來(lái)命名,稱為“某烷”。(1)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的,從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。如C5H12叫戊烷。(2)碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示。如C15H32叫十五烷。(3)區(qū)別同一種烷烴的同分異構(gòu)體時(shí),在某烷(碳原子數(shù))前面加“正”“異”“新”。氫原子CnH2n+1碳 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十五烷“正”“異”“新”3.系統(tǒng)命名法(1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,按

5、主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。(2)選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn),用阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位,以確定支鏈在主鏈中的位置。(3)將支鏈的名稱寫(xiě)在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明位置,并在數(shù)字與名稱之間用短線隔開(kāi)。(4)如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并,用大寫(xiě)數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用逗號(hào)隔開(kāi)。最長(zhǎng)最近短線 合并二、烯烴和炔烴的命名1.選主鏈將含有碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。2.編號(hào)定位從距離碳碳雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3.寫(xiě)名稱用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵的位置,用“二

6、”“三”等表示碳碳雙鍵或三鍵的數(shù)目。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯環(huán)為母體, 側(cè)鏈為取代基。雙鍵雙鍵或三鍵雙鍵三鍵三鍵側(cè)鏈鄰二甲苯烷烴C4H10失去一個(gè)氫原子后的烴基可能有幾種?1不一定。有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵等官能團(tuán)時(shí),要選擇含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,但不一定是有機(jī)物分子中的最長(zhǎng)碳鏈。2用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名時(shí),是否一定將最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈?3在系統(tǒng)命名法的名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字表示什么?漢字的數(shù)字表示什么?支鏈在主鏈上所處的位置;支鏈的個(gè)數(shù)。有機(jī)化合物的命名和結(jié)構(gòu)(1)3-乙基戊烷(2)2,5-二甲基-3-乙基庚烷(3)3-甲基-6-乙基辛烷(4)2,2,5-三甲基-

7、3-乙基己烷在給烷烴命名時(shí),若碳鏈兩端等距離有相同的取代基,應(yīng)如何編號(hào)?1若碳鏈兩端等距離有相同的取代基,則應(yīng)以第三個(gè)取代基為參照,即從離第三個(gè)取代基最近的一端開(kāi)始編號(hào)。例如:在給該烴命名時(shí),無(wú)論從哪端編號(hào),在2號(hào)碳原子上都有1個(gè)甲基,因此,不能再以這兩個(gè)甲基作為對(duì)主鏈碳原子編號(hào)的依據(jù)。那么,這種情況下該怎樣編號(hào)呢?按照“最低系列原則”,此時(shí)應(yīng)以第三個(gè)取代基(本題即乙基)為參照,即從離乙基最近的一端給主鏈碳原子編號(hào),正確的名稱是2,5-二甲基-3-乙基己烷(而不是2,5-二甲基-4-乙基己烷)。(1)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3,4”表示。(2)相同取代基的個(gè)數(shù)必須用中文數(shù)字“二,三,

8、四”表示。(3)位號(hào)“2,3,4”等相鄰時(shí),必須用逗號(hào)“,”表示(不能用頓號(hào)“、”)。(4)名稱中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí),必須用半字線“-”隔開(kāi)。(5)若有多種取代基,不管其位號(hào)大小如何,都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。在書(shū)寫(xiě)烷烴的名稱時(shí),具體有哪些細(xì)節(jié)需要注意?23-甲基戊烷2,3-二甲基戊烷3-甲基己烷正確烯烴、炔烴與烷烴命名方法的比較3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷烯烴、炔烴與烷烴命名時(shí)的主鏈都是選擇最長(zhǎng)的碳鏈嗎?烯烴、炔烴與烷烴命名時(shí)都是選擇離支鏈最近的一端編號(hào)嗎?烯烴、炔烴與烷烴書(shū)寫(xiě)名稱有什么不同?123烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長(zhǎng)碳鏈。 編號(hào)時(shí),烷烴要求離支鏈最近,而烯烴或炔烴要求離雙鍵或三鍵最近,保證雙鍵或三鍵的位置最小。但如果兩端離雙鍵或三鍵的位置相同,則從距離取代基較近的一端開(kāi)始編號(hào)。 必須在“某烯”或“某炔”前標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵的位置。下列有機(jī)物命名正確的是()。A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-2-乙基戊烷C.2,3-二甲基戊烯D.3-甲基-1-戊烯D1B2C3D4(1)二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有6種同分異構(gòu)體,這些一溴代物與生成它的對(duì)應(yīng)二甲苯的熔點(diǎn)分別列表如下:一溴