1、加強(qiáng)臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制的措施摘要：目的探討強(qiáng)化管理在臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制方面的應(yīng)用價(jià)值。 方法選取2022年1月到2022年12月在我院接受生化檢驗(yàn)的122例 患者，隨機(jī)將其分為觀察組和對(duì)照組，每組61例。對(duì)照組接受常規(guī) 質(zhì)量控制措施，觀察組采用臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理，對(duì)比兩組患 者的重現(xiàn)性、時(shí)效性與誤差性等檢驗(yàn)結(jié)果參數(shù)。結(jié)果觀察組的重現(xiàn)性 及時(shí)效性與對(duì)照組相比顯著提高，且其誤差性低于對(duì)照組，差異有統(tǒng) 計(jì)學(xué)意義（P0.05）,可對(duì)比。1. 2方法對(duì)照組：實(shí)施常規(guī)質(zhì)量控制管理，即告知患者采集血液樣本期間保持 空腹?fàn)顟B(tài)，由專業(yè)工作人員進(jìn)行血液采集，并將所得樣本放入對(duì)應(yīng)的 儲(chǔ)存盒，再直接將樣本運(yùn)

2、輸至實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行生化檢驗(yàn)。觀察組：采用臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理，具體方法：采集前：叮 囑患者采血前禁食及禁止飲水，確保在空腹?fàn)顟B(tài)下完成采血。為患者 發(fā)放制作生化檢驗(yàn)說(shuō)明書，并對(duì)患者進(jìn)行宣讀，避免影響采血工作正 常進(jìn)行。樣本采集：在采血前對(duì)患者進(jìn)行血糖、血壓等常規(guī)指標(biāo)檢 測(cè)，指導(dǎo)患者保持正確體位。醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格按照規(guī)范操作標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行采 血，穿刺成功后立即松開止血帶，避免血液指標(biāo)水平降低。密切觀察 患者是否出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，一旦發(fā)生應(yīng)重新采樣，合理控制止血帶壓力 及止血時(shí)間，避免因其影響檢驗(yàn)結(jié)果。樣本運(yùn)輸：采樣結(jié)束后，由 專業(yè)人士立即運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)，不可放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，避免長(zhǎng)期放置 影響血清成分。在一般情況

3、下，血液樣本靜置30-45分鐘后便可進(jìn)行 血清分離，且其放置時(shí)間應(yīng)低于3ho樣本檢驗(yàn)：工作人員在血樣 采集及檢驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意避免標(biāo)本溶血，所有操作均需嚴(yán)格按照無(wú)菌 操作原則進(jìn)行；采集血樣時(shí)，需保持患者穿刺部位皮膚干燥清潔，止 血帶時(shí)間不可過(guò)長(zhǎng)，合理控制抽取血液樣本的速度；檢驗(yàn)血液樣本時(shí), 合理控制離心速度，合理保存樣本，不可劇烈晃動(dòng)或冷凍保存；同時(shí)， 為確保血液檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性，需選取優(yōu)質(zhì)的采血器械，避免出現(xiàn)抗凝 劑過(guò)期或包裝泄露等。檢驗(yàn)后管理：當(dāng)生化檢驗(yàn)結(jié)果符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 時(shí)，檢驗(yàn)人員應(yīng)對(duì)其結(jié)果進(jìn)行二次審核，并核對(duì)樣本上患者信息，若 發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤及時(shí)糾正，確認(rèn)樣本檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)誤后方可發(fā)送給臨床醫(yī)師。

4、1.3觀察指標(biāo)對(duì)比兩組患者時(shí)效性、重現(xiàn)性、誤差性等檢驗(yàn)結(jié)果。1. 4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS18. 0軟件做統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，計(jì)數(shù)資料以率表示，用c2檢驗(yàn), 當(dāng)P0. 05時(shí)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1兩組生化檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)比：觀察組時(shí)效性、重現(xiàn)性高于對(duì)照組，且 其誤差性顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）見表1。3討論生化檢驗(yàn)主要診斷各類疾病的重要指標(biāo),是反應(yīng)患者機(jī)體受損情況及 代謝狀態(tài)的一種診斷方法，可為臨床治療提供參考依據(jù)。隨著我國(guó)醫(yī) 療技術(shù)的逐年進(jìn)步，臨床生化檢驗(yàn)醫(yī)療器械、技術(shù)也隨之提升，人們 對(duì)生化檢驗(yàn)工作的質(zhì)量要求也不斷增高。但有相關(guān)資料顯示，生化檢 驗(yàn)的質(zhì)量與準(zhǔn)確性受多種因素影

5、響，導(dǎo)致其檢驗(yàn)結(jié)果仍存在一定程度 的質(zhì)量問(wèn)題與結(jié)果偏差。故尋求有效的臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理措 施對(duì)提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。本研究將所納入患者分為兩組，分別使用不同質(zhì)量控制管理方法對(duì)比 其檢驗(yàn)結(jié)果，其結(jié)果顯示，實(shí)施臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理組的時(shí)效 性及重現(xiàn)性均高于常規(guī)質(zhì)量控制管理組，且其誤差性低于常規(guī)質(zhì)量控 制管理組。分析其原因：臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理重視從檢驗(yàn)前、 檢驗(yàn)中、運(yùn)輸過(guò)程、樣本檢驗(yàn)及檢驗(yàn)后管理等進(jìn)行針對(duì)性的質(zhì)量管理 措施。通過(guò)檢驗(yàn)前對(duì)患者進(jìn)行相關(guān)知識(shí)的宣教，對(duì)醫(yī)務(wù)人員檢驗(yàn)操作 的標(biāo)準(zhǔn)化要求，可一定程度上避免檢驗(yàn)誤差；通過(guò)及時(shí)運(yùn)輸檢驗(yàn)、合 理的存放，檢驗(yàn)時(shí)對(duì)止血帶的要求，以及規(guī)范化的血液檢驗(yàn)操作，可 減少檢驗(yàn)結(jié)果誤差；同時(shí)通過(guò)對(duì)患者血液樣本的全程監(jiān)測(cè)，可確保血 液樣本質(zhì)量，進(jìn)一步提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、時(shí)效性。綜上所述，臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理用于生化檢驗(yàn)中，在時(shí)效性、 重現(xiàn)性、誤差性等方面均占有明顯優(yōu)勢(shì)，值得臨床推廣使用。參考文獻(xiàn): 孫敏.加強(qiáng)臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理的實(shí)踐與體會(huì)J.人人健康,2022, 512 (03)： 290-290.吳榮華，瑪依努爾-依馬木.探析加強(qiáng)臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理的 實(shí)踐方法與效果J.醫(yī)學(xué)食療與健康,2022, 18 (3)： 172-174.田景明，孔令飛，鐘迪.臨床生化檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制對(duì)檢驗(yàn)結(jié)