1、科學(xué)史實(shí)驗(yàn)總結(jié)科學(xué)史實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：細(xì)胞核的功能（必修 1自2）;細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的研究歷程（必修1P66）；酶本質(zhì)的探索（必修 1P81）；光合作用的研究歷程（必修1P101）；DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（必修2Pl3）;DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（必修2P53）；生長素的發(fā)現(xiàn)歷程（必修 3P47）；、細(xì)胞核的功能（必修 1P52）；實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)分析黑白兩種關(guān)四螂細(xì)胞核移植黑色美西螺公/ 艇藺細(xì)胞巴-一 j一O乙 白色美西崛受 卵細(xì)胞植黑色美西墀*發(fā).重組鴕胞美西螂皮膚顏色的遺傳是由細(xì)胞核控制的無對照組，可將白 色美西螂胚胎細(xì)胞 的細(xì)胞核移植到黑 色美西螂去核的卵 細(xì)胞中，對形成的 重組

2、細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)作為對照（互為對 照）橫縊蛛 螂受精 卵受精卵型幽正常胚胎發(fā)卜f有核一半一*分裂f無核一半r小分裂 擠囚 堀迪核正常胚胎差身分裂蛛螂的細(xì)胞分裂和分化是由細(xì)胞核控制的既有相互對照，又有自身對照變形蟲切割實(shí)驗(yàn)變形蟲型生命活榛移植生命活 動(dòng)恢復(fù)動(dòng)喪失去核 生長、4裂，攝 有樓一半T食、對刺激有反 應(yīng)i無核一半一不能攝食.不生 長、不分裂，對 刺激不反應(yīng)變形蟲的分裂、生長、再生、應(yīng)激性是 由細(xì)胞核控制的既有相互對照，又有自身對照傘藻嫁接與核移植拿瑯帽一 聿柄一細(xì)胞核土穿一箱花形帕 登復(fù)靜F咨 & 簟傘藻“帽”的形狀是由細(xì)胞核控制的傘藻核移植實(shí)驗(yàn)可 排除假根中其他物 質(zhì)的影響，從而證 明實(shí)驗(yàn)

3、結(jié)論、生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程（必修1P65-74）1、歐文頓：1895年他曾用500多種化學(xué)物質(zhì)對植物細(xì)胞的通透性進(jìn)行地上萬次的試驗(yàn), 發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜對不同物質(zhì)的通透性不一樣：凡是可以溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，比不能溶于脂質(zhì)的物 質(zhì)更容易通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞。于是他提出：膜由脂質(zhì)組成的。2、20世紀(jì)初，科學(xué)家第一次將膜從哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞中分離出來。化學(xué)分析表明，膜的 主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。3、1925年，荷蘭科學(xué)家用丙酮從人的紅細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在空氣一水界面上鋪成單層分子，測得單分子層的面積恰為紅細(xì)胞表面積的2倍。他們由此得出結(jié)論：細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子必然排列為連續(xù)的兩層。4、羅伯特森：1959年他在電鏡下看到

4、了細(xì)胞膜清晰的暗一亮一暗的三層結(jié)構(gòu)，結(jié)合其他科學(xué)家的工作提出了生物膜的模型：所有的生物膜都是由蛋白質(zhì)一脂質(zhì)一蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu) 構(gòu)成，電鏡下看到的中間的亮層是脂質(zhì)分子，兩邊的暗層是蛋白質(zhì)分子。他把生物膜描述 成靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)。5、1970年，科學(xué)家通過熒光標(biāo)記的小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)（用發(fā)綠色熒光的染 料標(biāo)記小鼠細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)分子，用發(fā)紅色熒光的染料標(biāo)記人細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)分子），提出假說：細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。6、1972年，桑格和尼克森，在“單位膜”模型基礎(chǔ)上提出“流動(dòng)鑲嵌模型”，強(qiáng)調(diào)膜的流 動(dòng)性和膜蛋白分布的不對稱性，為多數(shù)人所接受。7、1988年美國科學(xué)家阿格雷成功地將構(gòu)成水通道的蛋白質(zhì)

5、分離出來。腎小球的濾過作用和腎小管的重吸收作用，都與水通道的結(jié)構(gòu)和功能有直接的關(guān)系。8、1998年美國科學(xué)家麥金農(nóng)測出了鉀離子通道的立體結(jié)構(gòu)。三、酶本質(zhì)的探索（必修 1P78-81）1、斯帕蘭札尼：意大利人，生理學(xué)家。1773年他通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)胃液具有化學(xué)性消化作用。2、1857年法國微生物學(xué)家巴斯德通過顯微觀察，提出釀酒中的發(fā)酵是由于酵母菌的存在， 沒有活細(xì)胞的參與，糖類是不可能變成酒精。3、德國化學(xué)家李比希認(rèn)為引起發(fā)酵是酵母細(xì)胞中的某些物質(zhì)，但這些物質(zhì)只有在酵母細(xì) 胞死亡并裂解后才能發(fā)揮作用。4、德國人化學(xué)家畢希納把酵母細(xì)胞放在石英砂中用力研磨，加水?dāng)嚢?，再進(jìn)行加壓過濾，得到不含酵母細(xì)胞的提

6、取液，并用這種提取液成功地進(jìn)行了酒精發(fā)酵。他將酵母細(xì)胞中引起發(fā)酵的物質(zhì)成為釀酶。5、1926年，美國化學(xué)家薩姆納從刀豆種子中提取到月尿酶的結(jié)晶（用丙酮做溶劑），并用多種方法證明月尿酶是蛋白質(zhì)。他因此榮獲1946年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。月尿酶（NH2）2CO （尿素）+H2O 2 NH3+ CO26、20世紀(jì)80年代， 美國科學(xué)家切赫和奧特曼發(fā)現(xiàn)少數(shù)RNA也有生物催化作用。四、光合作用的探究歷程（必修1P100-102）年代發(fā)現(xiàn)者實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論1771年普利斯特禾點(diǎn)燃的蠟燭與綠色植物放在密閉玻璃罩內(nèi)，蠟燭 燃燒較長時(shí)間。小鼠與植物放在密閉玻璃罩內(nèi)，現(xiàn)象時(shí)小鼠存活 較長時(shí)間。植物能夠更新空氣。

7、（但是他沒有發(fā)現(xiàn)光在植物更新空氣中的作用。）1779年英格豪斯做了 500多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)。植物綠葉在光照條件下才能更新空氣。（但耳、了解植物吸收和釋放的究竟是什么。）1864年薩克斯把綠色葉片放在暗處幾小時(shí)，目的是消耗葉片中原 有營養(yǎng)物質(zhì)，然心半曝光，另一半遮光一段時(shí)間 后，用碘蒸氣處理葉片，發(fā)現(xiàn)曝光部分變藍(lán)，遮光部分不變藍(lán)。（需用酒精隔水加熱給葉片褪色 ）光合作用的產(chǎn)物有淀粉。1880年恩格爾曼在黑暗、沒有空氣的環(huán)境中用極細(xì)的光束照射水綿，發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌只向葉綠體被光束照射到的部位集中；若臨時(shí)裝片暴露在光下，則細(xì)菌分布在葉綠體 所有受光的部分。（密封的裝片中含有可以為水綿提供CC2的Na2CCb

8、溶液。）光合作用的放氧部位是葉綠體。恩格爾曼的第二個(gè)實(shí)驗(yàn)：他用透過三棱鏡的光照射 水綿臨時(shí)裝片，驚奇的發(fā)現(xiàn)大量的好氧型細(xì)菌聚集 在紅光和藍(lán)紫光區(qū)域。光合作用主要是 利用紅光和藍(lán)紫 光。1941魯賓和實(shí)驗(yàn)方法：同位素標(biāo)記法。進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn)：光合作用釋放的4年卡門 1818A組：H218o, CO一現(xiàn)象是釋放的氧氣全是02第二組：H20, C18O2一現(xiàn)象是釋放的氧氣全是 02氧氣來自水。20世紀(jì)40年代卡爾文E 14.14用 C標(biāo)記 C02,供小球藻進(jìn)行光合作用，然后追蹤檢測其放射性。C02中的碳在光合作用中轉(zhuǎn)化成有 機(jī)物中碳的途徑，稱為卡爾文循環(huán)。補(bǔ)充:1、1817年，兩位法國科學(xué)家首次從植物中

9、分離出葉綠素，但不清楚葉綠素在植物細(xì)胞中 的分布情況。2、1845年，德國的梅耶，提出植物進(jìn)行光合作用時(shí)，把光能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能儲(chǔ)存起來。五、DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（必修2P43）；.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（1）格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)材料：肺炎雙球菌I . R 市炎雙球菌：表面沒有多糖的莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙（ rough）, 無毒。n. S型肺炎雙球菌：表面有多糖的莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑（ smooth）, 可導(dǎo)致小鼠得壞血病死亡，或使人得肺炎。實(shí)驗(yàn)過程及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：I . R型活細(xì)菌注射小鼠，小鼠不死亡。n . S型活細(xì)菌注射小鼠，小鼠死亡。m.加熱殺死的S型細(xì)菌注

10、射小鼠，小鼠不死亡。W. R型活細(xì)菌 和加熱殺死的S型細(xì)菌注射小鼠，小鼠死亡，且從小鼠體內(nèi)分離得到S型活細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)分析I .根據(jù)實(shí)驗(yàn)a、b,說明R型活細(xì)菌無毒性，S型活細(xì)菌有毒性n .根據(jù)實(shí)驗(yàn)c,說明加熱殺死的 S型細(xì)菌無毒性。出.根據(jù)實(shí)驗(yàn)d,說明無毒性的 R型活細(xì)菌在與加熱殺死的 S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌，且這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論： 加熱殺死的S型細(xì)菌中有 轉(zhuǎn)化因子。(2)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過程：一型活細(xì)菌)英膜多糖 蛋白質(zhì)DNADNA+DNA酶_ I II I _I分期與R型潔細(xì)菌癌合培養(yǎng)n IR型R型R型S型R型I IR型 S型分析實(shí)驗(yàn)過程：I .

11、只有加入S型細(xì)菌的DNA, R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。n. S型細(xì)菌的DNA加入DNA酶后不能使R型活細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。(3)得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：S型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”是 DNA,即DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)總結(jié)：體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)者格里菲思艾弗里及具同事培養(yǎng)細(xì)菌在小鼠體內(nèi)體外培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)原則R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性對照S型細(xì)菌各成分的作用進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)結(jié)果加熱殺死的S型細(xì)菌能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)巧妙構(gòu)思用加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體將物質(zhì)提純分離后，直接地、單獨(dú)地6內(nèi)作為對照實(shí)驗(yàn)來說明確

12、實(shí)發(fā)生了轉(zhuǎn)化。觀察某種物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)中所起的作用。聯(lián)系(1)所用材料相同。(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸。(3)兩實(shí)驗(yàn)都遵循對照原則、單一變量原則。3.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)者：赫爾希、蔡斯。(2)實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌。 TOC o 1-5 h z 3532(3)實(shí)驗(yàn)萬法： 同位素標(biāo)記法，該實(shí)驗(yàn)中用S、 P分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和 DNA。(4)實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果和結(jié)論標(biāo)記大腸桿菌3235萬法：分別用含 P和 S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌。結(jié)果：分別獲得含32P和35S的大腸桿菌。標(biāo)記噬菌體：3235萬法：分別用含 P和 S的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。結(jié)果：分別

13、獲得含32P標(biāo)記了 DNA的噬菌體，和含35S標(biāo)記了蛋白質(zhì)的噬菌體。 讓噬菌體侵染細(xì)菌I .侵染/保溫：分別用含32P標(biāo)記了 DNA的噬菌體和 含35S標(biāo)記了蛋白質(zhì)外殼 的噬菌體侵 染未被標(biāo)記的大腸桿菌。n.攪拌：使吸附于細(xì)菌上的 噬菌體外殼 與細(xì)菌分離。m.離心：讓上清液中析出重量較輕的噬菌體外殼，而沉淀物中留下大腸桿菌(部分被感染)。結(jié)果檢測35I .用 S標(biāo)記的噬菌體侵染時(shí)：a.上清放射性很高。b.沉淀物放射性很低。c.新形成的噬菌體未檢測到放射性。一 32n .用 p標(biāo)記的噬菌體侵染時(shí)：a.上清放射性很低。b.沉淀物放射性很高。c.新形成的噬菌體檢測到放射性。結(jié)論I.噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)

14、DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在外面。n.子代噬菌體的各種性狀是通過親代DNA遺傳的，DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。RNA也是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)材料：煙草花葉病毒 和煙草，煙草花葉病毒由 RNA和蛋白質(zhì)組成。(2)過程及結(jié)果:(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論： 煙草花葉病毒的 RNA能自我復(fù)制，控制生物的遺傳性狀，因此 RNA是它的遺傳物質(zhì)。(4)生物的遺傳物質(zhì)：絕大多數(shù)生物，包括具有 細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物 和大部分病毒 的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。六、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(必修2P53)；.方法：同位素標(biāo)記法、密度梯度離心技術(shù)。.原理：含15N的雙鏈DNA密度大，含14N的

15、雙鏈密度小，一條鏈含14N、一條鏈含15N的雙鏈DNA分子密度居中。.實(shí)驗(yàn)假設(shè)：DNA以半保留的方式復(fù)制。.實(shí)驗(yàn)預(yù)期：離心之后應(yīng)出現(xiàn)3種DNA帶。15重甲：留度取大，為兩條鏈都是N標(biāo)記的親代雙鏈DNA。中帶：密度居中，一條鏈為14N標(biāo)記，另一條鏈為15N標(biāo)記的子代雙鏈DNA。輕帶：密度最小，兩條鏈都為 14N標(biāo)記的子代雙鏈 DNA。.實(shí)驗(yàn)結(jié)果:培養(yǎng)二代后亮文畸示做圖LB養(yǎng)一吃后hHXX用養(yǎng)漁親代DNA取出離心，全部都是重帶子一代DNA取出離心，全部都是中帶子二代DNA取出離心，一般為中帶、一半為輕帶.實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA的復(fù)制方式是 半保留復(fù)制。七、生長素的發(fā)現(xiàn)歷程（必修3P47）；實(shí)驗(yàn)結(jié)論胚芽鞘

16、尖端產(chǎn)生某種影響，該影 響傳遞到下部伸長區(qū)時(shí)，由于單側(cè)光的作用造成背光面比向光面生長快胚芽鞘尖端產(chǎn)生的影響可以透 過瓊脂片傳遞給下部胚芽鞘的彎曲生長是因?yàn)榧舛?產(chǎn)生的影響在其下部分布不均勻造成的前三個(gè)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)初步證明尖端產(chǎn)生的影響可能是一種化學(xué)物質(zhì)溫特法：表示者生悅索的薄脂塊 口表示不含生長番的瓊脂塊造成胚芽鞘彎曲的是一種化學(xué)物質(zhì)，并命名為生長素溫特的實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明造成胚芽鞘彎曲的影響確實(shí)是一種化學(xué)物質(zhì)郭葛（荷蘭）1934年郭葛等從人尿中分離出具有生長素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)一一呻噪乙酸1946年，人們從高等植物中分離出生長素，并確認(rèn)它就是口引喋乙酸（IAA）。附錄：其他高中生物涉及的科學(xué)史一、細(xì)胞學(xué)

17、說的建立過程（必修 1P10-11）1、維薩里：比利時(shí)人，從人體解剖入手研究，發(fā)表了巨著人體構(gòu)造，揭示了人體 在器官水平的結(jié)構(gòu)。2-比夏：法國人，他指出器官由低一層次的結(jié)構(gòu)一一組織構(gòu)成，并把組織分為21種。3、虎克：英國人，細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)者和命名者。1665年，他用顯微鏡觀察植物的木栓組織，發(fā)現(xiàn)由許多規(guī)則的小室組成，并把“小室”成為 cell 細(xì)胞。4、列文虎克：荷蘭著名磨鏡技師，他用自制的顯微鏡觀察，對紅細(xì)胞和動(dòng)物精子等活 細(xì)胞進(jìn)行了精確的描述。5、1838年德國植物學(xué)家施萊登首先提出細(xì)胞是構(gòu)成植物的基本單位，1839年動(dòng)物學(xué)家施旺發(fā)表了研究報(bào)告關(guān)于動(dòng)植物的結(jié)構(gòu)和一致性的顯微研究。施萊登和施旺通

18、過對動(dòng)植物細(xì)胞的研究揭示細(xì)胞統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)統(tǒng)一性，建立了細(xì)胞學(xué)說。6、耐格里：德國人，用顯微鏡觀察了多種植物生長點(diǎn)上新細(xì)胞的形成，發(fā)現(xiàn)新細(xì)胞的產(chǎn)生原來是細(xì)胞分裂的結(jié)果。107、魏爾肖：德國人，他在前人研究成果的基礎(chǔ)上， 1858年總結(jié)出“細(xì)胞通過分裂產(chǎn)生新細(xì)胞”（所有的細(xì)胞都來源于先前存在的細(xì)胞）。二、蛋白質(zhì)的探索歷程（必修 1P24-25）1、英國科學(xué)家桑格經(jīng)過 10年努力，終于在1953年測得牛胰島素全部氨基酸的排列順序。2、1965年我國科學(xué)家完成結(jié)晶牛胰島素的全部合成（先分別合成兩條鏈，最后將兩條人工鏈合在一起）。三、細(xì)胞結(jié)構(gòu)的探索歷程（必修1P51）1、美國細(xì)胞生物家克勞德摸索出

19、采用不同轉(zhuǎn)速對破碎的細(xì)胞進(jìn)行離心的方法（差速離心），將細(xì)胞內(nèi)的不同細(xì)胞分開一一定性定量分離細(xì)胞組分的經(jīng)典方法。2、比利時(shí)的德迪夫發(fā)現(xiàn)了溶酶體。3、羅馬尼亞的帕拉德，改進(jìn)了電子顯微鏡，發(fā)現(xiàn)了核糖體和線粒體結(jié)構(gòu)，1960年，帕拉德向人們描繪了一幅生動(dòng)的細(xì)胞“超微活動(dòng)圖”，形象地揭示出分泌蛋白質(zhì)合成并運(yùn) 輸?shù)郊?xì)胞外的過程。四、遺傳基本規(guī)律的發(fā)現(xiàn)史（必修2 P 2-33）1、奧地利的孟德爾是遺傳學(xué)的奠基人。他進(jìn)行了長達(dá) 8年的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，通過分析實(shí) 驗(yàn)結(jié)果，發(fā)現(xiàn)了生物遺傳的規(guī)律（假說一演繹法）。1866年他發(fā)表論文植物雜交試驗(yàn)，提出了遺傳學(xué)的分離定律、自由組合定律和遺傳因子學(xué)說。但未引起任何反響。2

20、、1900年，三位科學(xué)家重新發(fā)現(xiàn)孟德爾的工作，人們開始認(rèn)識到孟德爾提出的理論的重要意義。3、1909年，丹麥植物學(xué)家約翰遜，1909年給孟德爾的“遺傳因子”重新起名為“基因”，并提出了表現(xiàn)型和基因型的概念。4、德國動(dòng)物學(xué)家魏斯曼預(yù)言：在精子和卵細(xì)胞成熟的過程中存在減數(shù)分裂過程，后來被其他科學(xué)家的顯微鏡觀察所證實(shí)。115、1903年，美國遺傳學(xué)家薩頓，1903年他用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和細(xì)胞形成過程，研究中發(fā)現(xiàn)孟德爾假設(shè)的一對遺傳因子即等位基因分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似，并由此提出了遺傳因子（基因）位于染色體上的學(xué)說。（類比推理法）6、英國科學(xué)家摩爾根利用果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，證實(shí)基

21、因在染色體上呈線性排列（假說一演繹法），為現(xiàn)代遺傳學(xué)奠定了細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，摩爾根被稱為染色體遺傳理論的奠基人，他還發(fā)現(xiàn)了基因的連鎖互換定律，人們稱之為遺傳第三定律。（必修 2P 32）7、18世紀(jì)英國著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓，第 1個(gè)發(fā)現(xiàn)了色盲癥，也是第 1個(gè)被發(fā) 現(xiàn)的色盲癥患者。五、DNA分子的結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)史（必修 2P 47）1、威爾金斯和富蘭克林為沃森和克里克提供了DNA的X射線衍射物圖譜。2、奧地利查哥夫發(fā)現(xiàn) DNA分子中腺喋吟（A）的量總是等于胸腺喀咤（T）的量，鳥喋吟 （G）的量總是等于胞喀咤（C）的量，為著名的 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立提供了依據(jù)。3、1953年，沃森和英國科學(xué)家

22、克里克共同提出了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型（模型構(gòu)建法）。之后不久，又發(fā)表了另一篇論文，提出了DNA分子半保留復(fù)制的假說。4、1957年克里克預(yù)見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，提出中心法則。5、尼倫伯格和馬太成功破譯了第一個(gè)遺傳密碼。六、生物進(jìn)化理論的發(fā)展史1、拉馬克，法國人，博物學(xué)家，生物進(jìn)化論的先驅(qū)。最先提出了生物進(jìn)化的學(xué)說，認(rèn)為生物是不斷進(jìn)化的，生物進(jìn)化的原因是用進(jìn)廢退和獲得性遺傳。（必修2P11。）2、達(dá)爾文，英國人，博物學(xué)家，生物進(jìn)化論的主要奠基人。1859年，他出版了科學(xué)巨著物種起源，在書中提出以自然選擇學(xué)說為核心的生物進(jìn)化理論。書中充分論證了生物的進(jìn)化，并明確提出自然選擇學(xué)說來說明進(jìn)化

23、機(jī)理。他創(chuàng)立的進(jìn)化論的影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了生物學(xué)的范圍，它給予神創(chuàng)論和物種不變論以致命的打擊，為辯證唯物主義世界觀提供了有力的武器。（必修 2P 111-112 ）3、美國人生態(tài)學(xué)家斯坦利，提出了 “收割理論”來說明捕食者在進(jìn)化中的作用：捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種，這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對12優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間。捕食者的存在有利于增加物種多樣性。（必修2 P123）七、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)機(jī)制的發(fā)現(xiàn)（必修 3P 8）1、法國人貝爾納曾推測，內(nèi)環(huán)境的恒定主要依賴于神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。1857年，他提出“內(nèi)環(huán)境”的概念，動(dòng)物生活需要兩個(gè)環(huán)境一一機(jī)體細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境

24、和整個(gè)有機(jī)體生活的外 環(huán)境。并推測內(nèi)環(huán)境的恒定主要依賴于神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。2、1926年美國生理學(xué)家坎農(nóng)提出了 “穩(wěn)態(tài)”的的概念：穩(wěn)態(tài)不是恒定不變，而是一種動(dòng) 態(tài)的平衡。并提出了穩(wěn)態(tài)維持機(jī)制的經(jīng)典解釋：內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是在神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的共 同作用下，通過機(jī)體各種器官、系統(tǒng)分工合作、協(xié)調(diào)統(tǒng)一而實(shí)現(xiàn)的。3、目前普遍認(rèn)為：神經(jīng)一體液一免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制。八、促胰液素的發(fā)現(xiàn)（必修3P23）1、法國人生理學(xué)家沃泰默通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，把通向狗的上段小腸的神經(jīng)切除，只留下血管， 向小腸內(nèi)注入稀鹽酸時(shí)，仍能促進(jìn)胰液分泌。但是他卻囿于定論，認(rèn)為這是由于小腸上微 小的神經(jīng)難以剔去干凈的緣故。2、斯他林和貝利