1、2003年度國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試試卷藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)藥物化學(xué)部分一、A型題(最佳選擇題)共16題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案85與鹽酸氯胺酮描述不相同的是 ( C ) A屬于類(lèi)精神藥品 B水溶液不能和弱堿性藥物溶液混合使用 C右旋體會(huì)產(chǎn)生惡夢(mèng)和幻覺(jué)等副作用 DN-去甲基的代謝產(chǎn)物仍有活性 E產(chǎn)生分離麻醉作用86在代謝過(guò)程中具有飽和代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的藥物是 ( A ) A苯妥英鈉 B苯巴比妥 C艾司唑侖 D鹽酸阿米替林 E氟西汀87過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng)，應(yīng)及早使用的解毒藥是 ( A ) AN-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸 C谷氨酸 D谷胱甘肽 EN-乙酰甘氨酸88阿司匹

2、林中能引起過(guò)敏反應(yīng)的雜質(zhì)是 ( C )A醋酸苯酯 B水楊酸C乙酰水楊酸酐 D乙酰水楊酸苯酯E水楊酸苯酯 89用作鎮(zhèn)痛藥的H1受體拮抗劑是 ( E )A鹽酸納洛酮 B鹽酸哌替啶C鹽酸曲馬多 D磷酸可待因E苯噻啶90對(duì)鹽酸可樂(lè)定闡述不正確的是 ( D )A2受體激動(dòng)劑B抗高血壓藥物C分子結(jié)構(gòu)中含2，6-二氯苯基D分子結(jié)構(gòu)中含噻唑環(huán)E分子有兩種互變異構(gòu)體91可能成為制備冰毒的原料的藥物是 ( B )A鹽酸哌替啶 B鹽酸偽麻黃堿C鹽酸克倫特羅 D鹽酸普萘洛爾 E阿替洛爾92下列二氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑中2，6位取代基不同的藥物是 ( C )A尼莫地平 B尼群地平C氨氯地平 D硝苯地平E硝苯啶93母核為芐

3、基四氫異喹啉結(jié)構(gòu)的肌松藥是， ( B )A氯化琥珀膽堿 B苯磺酸阿曲庫(kù)銨C泮庫(kù)溴銨 D溴新斯的明 E溴丙胺太林94西咪替丁 ( D )A對(duì)熱不穩(wěn)定 B在過(guò)量的鹽酸中比較穩(wěn)定C口服吸收不好，只能注射給藥D與雌激素受體有親和作用而產(chǎn)生副反應(yīng)E極性較小，脂溶性較大95青蒿素的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 ( A )96不含咪唑環(huán)的抗真菌藥物是 ( C )A酮康唑 B克霉唑C伊曲康唑 D咪康唑E噻康唑97引起青霉素過(guò)敏的主要原因是 ( B )A青霉素本身為過(guò)敏源B合成、生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C. 青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物D青霉素的水解物E青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致98可以通過(guò)血腦屏障的抗腫瘤藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 (

4、 B )99昂丹司瓊具有的特點(diǎn)為 ( E )A有二個(gè)手性碳原子，R，S體的活性較大B有二個(gè)手性碳原子，R，R體的活性較大C有一個(gè)手性碳原子，二個(gè)對(duì)映體的活性一樣大D有一個(gè)手性碳原子，S體的活性較大E有一個(gè)手性碳原子，R體的活性較大100維生素A異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的結(jié)構(gòu)是 ( D )二、B型題(配伍選擇題)共32題，每題05分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。 101-102A苯妥英 B氯霉素C舒林酸 D利多卡因E阿苯達(dá)唑 101體內(nèi)代謝時(shí)，由亞砜轉(zhuǎn)化為硫醚而產(chǎn)生活性 ( C )102體內(nèi)代謝時(shí)，由硫醚轉(zhuǎn)化為

5、亞砜，活性提高 ( E )103-105JA唑吡坦 B硫噴妥鈉 C硝西泮 D氟西汀E舒必利103分子中含有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是 ( A )104分子中含有苯并二氮卓結(jié)構(gòu)的藥物是 ( C )105分子結(jié)構(gòu)中含有苯磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是 ( E )106-107A舒林酸 B吡羅昔康C別嘌醇 D丙磺舒E秋水仙堿106含磺酰胺基的抗痛風(fēng)藥是 ( D )107含磺酰胺基的非甾體抗炎藥是 ( B )108-110A鹽酸嗎啡 B鹽酸哌替啶C枸櫞酸芬太尼 D鹽酸美沙酮E鹽酸溴己新108代謝產(chǎn)物為活性代謝物，并已作為藥品使用的是 ( E )109口服給藥有首過(guò)效應(yīng)，生物利用度僅為50的是 ( B )110體內(nèi)代謝

6、產(chǎn)物仍具活性，且作用時(shí)間較長(zhǎng)的是 ( D )111-113A桂利嗪 B氫氯噻嗪C呋塞米 D依他尼酸E螺內(nèi)酯 111含有甾體結(jié)構(gòu)的藥物是 ( E )112含有雙磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是 ( B )113含有單磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是 ( C )114-117A鹽酸左旋咪唑 B吡喹酮C乙胺嘧啶 D磷酸氯喹E甲硝唑114通過(guò)插入DNA雙螺旋鏈發(fā)揮作用的藥物是 ( D )115具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是 ( C )116具有抗厭氧菌作用的抗蟲(chóng)藥物是 ( E )117具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)蟲(chóng)藥物是 ( A )118-120A氟康唑 B克霉唑C來(lái)曲唑 D利巴韋林E阿昔洛韋118含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是 ( D

7、 )119含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥物是 ( A )120含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是 ( C )121-124A紅霉素 B琥乙紅霉素C克拉霉素 D阿齊霉素E羅紅霉素 121在胃酸中穩(wěn)定且無(wú)味的抗生素是 ( B )122在胃酸中不穩(wěn)定，易被破壞的抗生素是 ( A )123在肺組織中濃度較高的抗生素是 ( E )124在組織中濃度較高，半衰期較長(zhǎng)的抗生素是 ( D )125-128125雌甾-1,3,5(10)-三烯3,17-二醇的結(jié)構(gòu)式是 ( C )126孕甾-4-烯-3,20-二酮的結(jié)構(gòu)式是 ( B )12717-甲基-17羥基雄甾-4-烯-3-酮的結(jié)構(gòu)式是 ( A ) 12817-羥基-19去甲

8、-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的結(jié)構(gòu)式是 ( E )129-130129L(+)-抗壞血酸的結(jié)構(gòu)式是 ( A )130L(+)-異抗壞血酸的結(jié)構(gòu)式是 ( E )131-132A代謝拮抗物 B生物電子等排體 C前藥 D硬藥 E軟藥131本身具有活性，在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無(wú)活性和無(wú)毒性化合物的藥物是 ( E )132本身具有活性，在體內(nèi)不發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化的藥物是 ( D )三、X型題(多項(xiàng)選擇題)共8題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正 確答案。少選或多選均不得分。133手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能 ( ABCDE ) A具有等同的藥理活性和強(qiáng)度 B產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同

9、 C一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性 D產(chǎn)生相反的活性 E產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性134分子中含有2,6-二甲基苯胺結(jié)構(gòu)片段的局部麻醉藥有 ( AC ) A鹽酸利多卡因 B鹽酸丁卡因 C鹽酸布比卡因 D鹽酸普魯卡因 E可卡因135鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)為 ( ABE ) A一個(gè)氮原子的堿性中心 B苯環(huán) C苯并咪唑環(huán) D萘環(huán) E哌啶環(huán)或類(lèi)似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)136溴新斯的明的特點(diǎn)有 ( ABCE ) A口服劑量遠(yuǎn)大于注射劑量 B含有酯基，堿水中可水解 C注射時(shí)使用其甲硫酸鹽 D屬不可逆膽堿酯酶抑制劑 E尿液中可檢出兩個(gè)代謝產(chǎn)物137能和金屬離子形成絡(luò)合物的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有 ( AB )138含有氫化噻唑環(huán)的藥物有 ( ABE ) A氨芐西林 B阿莫西林 C頭孢哌酮 D頭孢克洛 E哌拉西林139有