1、1、什么樣的醇可以被催化氧化？生成什么?2 、完成乙醇催化氧化的化學(xué)方程式?第一頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。 第二節(jié) 醛第三章 烴的含氧衍生物第二頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。無色、有刺激性氣味的液體；能跟水、乙醇、氯仿等互溶。沸點(diǎn)是20.8；易揮發(fā)，一 乙醛的物理性質(zhì)如何別離提純乙醛?第三頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。二、乙醛的分子組成和結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式： 分子式： 結(jié)構(gòu)簡式： 官能團(tuán)：C2H4O H O HCCH H OCH3CH 或 CH3CHO OCH 或 CHO第四頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。CH3-C-HO+HHCH3-C-HO-HH催化劑三 乙醛的化學(xué)性質(zhì)注意：和C

2、C雙鍵不同的是，醛基只局限與H2的加成1.乙醛的加成反響(與H2)第五頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。乙醛(加H)乙醇(去H)氧化(加O)乙酸歸納總結(jié)有機(jī)物加O或去H, 發(fā)生氧化反響有機(jī)物去O或加H, 發(fā)生復(fù)原反響第六頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。CH3-C_O HOCH3 COHO第七頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。2. 氧化反響a 催化氧化2CH3-C-H + O2 2CH3-C-OH催化劑 = =OO工業(yè)制羧酸的主要方法!b與弱氧化劑1)與銀氨溶液2)與新制Cu(OH)2第八頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。1)與銀氨溶液現(xiàn)象 :試管內(nèi)壁上附上了一層光亮如鏡的銀沉淀恰好消失銀氨溶

3、液靜置加熱銀鏡第九頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵：a潔凈的試管b銀氨溶液的配制現(xiàn)用現(xiàn)制AgNO3 + NH3H2O = AgOH+ NH4NO3AgOH + 2NH3H2O = Ag(NH3)2OH + 2H2OC溫和的水浴加熱且加熱時(shí)不能振蕩實(shí)驗(yàn)后，銀鏡用HNO3浸泡，再用水洗第十頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。銀鏡反響此反響可用于醛基的檢驗(yàn)說明：a、生成物：一水、二銀、三氨、乙酸銨 b、1molCHO2molAgCH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + 3NH3 + 2Ag+ H2O第十一頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。2)與新制Cu(OH)2

4、4滴6滴NaOH溶液2 mlCuSO4溶液0.5ml乙醛新制Cu(OH)2現(xiàn)象 :試管內(nèi)有紅色沉淀產(chǎn)生。 第十二頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵：au必須新制ba必須過量C酒精燈加熱煮沸CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O + 2H2O 此反響也用于醛基的檢驗(yàn)molmol Cu2O第十三頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。思考？乙醛能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色嗎？ 第十四頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。上的 反響,在C-H之間插入O結(jié)構(gòu)分析發(fā)生在醛基結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)歸納總結(jié)氧化發(fā)生在加成反響復(fù)原反響與H2乙醛復(fù)原(加H)乙醇氧化(失H)氧化(加O)乙酸第十五頁，編輯于星期五：九點(diǎn) 四十二分。1、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為以下對其性質(zhì)的判斷中，不正確的選項(xiàng)是 A.能被銀氨溶液氧化B.能使KMnO4酸性溶液褪色C.1mo