1、關(guān)于高效液相色譜分類及工作原理第一張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 高效液相色譜法概述第二張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、理論基礎(chǔ)：速率理論A為渦流擴(kuò)散項(xiàng)B/u分子擴(kuò)散項(xiàng)Cu項(xiàng)即傳質(zhì)阻力項(xiàng)第六張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、HPLC技術(shù) 采用高壓輸液泵，高效微粒固定相和高靈敏度檢測(cè)器。三、HPLC特點(diǎn) 高壓、高速、高效、高靈敏度、樣品回收方便。第七張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月經(jīng)典LC與HPLC比較經(jīng)典LCHPLC柱

2、之內(nèi)徑15cm0.4cm長(zhǎng)度50100cm1550cm填充材料粒度150m200m 4m10m使用壓力110atm50200atm分離時(shí)間0.5h天10min第八張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月與氣相色譜法比較，HPLC的優(yōu)點(diǎn)分析對(duì)象廣 氣相色譜只限于分析氣體和沸點(diǎn)較低的化合物；HPLC不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制，適用于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、摩爾質(zhì)量大的物質(zhì)。原則上講，幾乎可以分析除永久氣體外所有的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物。 第九張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流動(dòng)相對(duì)分離起作用 氣相色譜的流動(dòng)相僅起運(yùn)載作用，對(duì)組分不產(chǎn)生相互作用力；HPLC的流動(dòng)相對(duì)組分產(chǎn)生相互作用力，相當(dāng)于增加了

3、一個(gè)控制和改進(jìn)分離條件的參數(shù)。第十張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月經(jīng)常在室溫條件下操作 氣相色譜法一般在較高溫度下進(jìn)行缺點(diǎn)：儀器設(shè)備費(fèi)用昂貴，操作嚴(yán)格。第十一張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) HPLC的主要類型一、液一液分配色譜法（LLPC） 在液-液色譜中,流動(dòng)相和固定相都是液體,它能適用于各種樣品類型的分離和分析，無(wú)論是極性的和非極性的，水溶性和油溶性的，離子型的和非離子型的化合物。 第十二張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1分離原理 液液分配色譜的分離原理基本與液液萃取相同，都是根據(jù)物質(zhì)在兩種互不相溶的液體中溶解度的不同，具有不同的分配系數(shù)。所不同的是液液色譜

4、的分配是在柱中進(jìn)行的，使這種分配平衡可反復(fù)多次進(jìn)行，造成各組分的差速遷移，提高了分離效率，從而能分離各種復(fù)雜組分。 第十三張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.固定相 液液色譜的固定相由載體和固定液組成。常用的載體有下列幾類：（1）全多孔型載體：由硅膠、硅藻土等材料制成，直徑約100 m的全多孔型顆粒。 這類固定相由于顆粒很細(xì)，孔仍然較淺，傳質(zhì)速率快，易實(shí)現(xiàn)高效、高速。特別適合復(fù)雜混合物分離及痕量分析。第十四張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）表面多孔型載體（薄殼型微珠載體）：由直徑為30 40m的實(shí)心玻璃球和厚度約為1 2 m的多孔性外層所組成。目前，這種載體粒度為5 10

5、m。 這類固定相的多孔層厚度小、孔淺，相對(duì)死體積小，出峰迅速、柱效亦高；顆粒較大，滲透性好，裝柱容易，梯度淋洗時(shí)能迅速達(dá)平衡，較適合做常規(guī)分析。由于多孔層厚度薄，最大允許量受限制。第十五張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月化學(xué)鍵合固定相：它是將各種不同有機(jī)基團(tuán)通過(guò)化學(xué)反應(yīng)鍵合到載體表面的一種方法。 它代替了固定液的機(jī)械涂漬，因此它的產(chǎn)生對(duì)液相色譜法迅速發(fā)展起著重大作用，可以認(rèn)為它的出現(xiàn)是液相色譜法的一個(gè)重大突破。它是目前應(yīng)用最廣泛的一種固定相。 據(jù)統(tǒng)計(jì)，約有3/4以上的分離問(wèn)題是在化學(xué)鍵合固定相上進(jìn)行的。第十六張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3流動(dòng)相 根據(jù)所使用的流動(dòng)相和固定相的極

6、性程度，將其分為正相分配色譜和反相分配色譜。 正相分配色譜：流動(dòng)相的極性小于固定相的極性， 它適用于極性化合物的分離。其 流出順序是極性小的先流出，極 性大的后流出。反相分配色譜：流動(dòng)相的極性大于固定相的極性， 它適用于非極性化合物的分離， 其流出順序與正相色譜恰好相反第十七張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、液一固吸附色譜法(LSAC) 液一固吸附色譜是以固體吸附劑作為固定相，吸附劑通常是些多孔的固體顆粒物質(zhì)，在它們的表面存在吸附中心。液固色譜實(shí)質(zhì)是根據(jù)物質(zhì)在固定相上的吸附作用不同來(lái)進(jìn)行分離的。第十八張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1分離原理 當(dāng)流動(dòng)相通過(guò)固定相（吸附劑）時(shí)，

7、吸附劑表面的活性中心就要吸附流動(dòng)相分子。同時(shí)，當(dāng)試樣分子（X）被流動(dòng)相帶入柱內(nèi)，只要它們?cè)诠潭ㄏ嘤幸欢ǔ潭鹊谋Ａ艟鸵〈鷶?shù)目相當(dāng)?shù)囊驯晃降牧鲃?dòng)相溶劑分用）于是，在固定相表面發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附: X + nSad = Xad + nS第十九張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月達(dá)平衡時(shí),有 其中Kad為吸附平衡常數(shù)，值大表示組分在吸附劑上保留強(qiáng)，難于洗脫。Kad值小,則保留值弱，易于洗脫。試樣中各組分據(jù)此得以分離。Kad值可通過(guò)吸附等溫線數(shù)據(jù)求出。第二十張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2固定相 液固吸附色譜所用固定相多是一些吸附活性強(qiáng)弱不等的吸附劑，如硅膠、氧化鋁、聚酸膠等。由于硅膠的優(yōu)點(diǎn)

8、較多，如線性容量較高，機(jī)械性能好，不溶脹，與大多數(shù)試樣不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等，因此，以硅膠用得最多。 目前最廣泛使用的還是510 m的全多孔型微粒填料。第二十一張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.流動(dòng)相 一般把吸附色譜中流動(dòng)相稱作洗脫劑。在吸附色譜中對(duì)極性大的試樣往往采用極性強(qiáng)的洗脫劑；對(duì)極性弱的試樣宜用極性弱的洗脫劑。第二十二張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、離子交換色譜法（IEC） 此法是利用離子交換原理和液相色譜技術(shù)的結(jié)合來(lái)測(cè)定溶液中陽(yáng)離子和陰離子的一種分離分析方法。凡在溶液中能夠電離的物質(zhì)，通常都可用離子交換色譜法進(jìn)行分離。它不僅適用無(wú)機(jī)離子混合物的分離，亦可用于有機(jī)物的分

9、離，例如氨基酸、核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子。因此，應(yīng)用范圍較廣。第二十三張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1離子交換原理 離子交換色譜法是利用不同待測(cè)離子對(duì)固定相親和力的差別來(lái)實(shí)現(xiàn)分離的。其固定相采用離子交換樹(shù)脂，樹(shù)脂上分布有固定的帶電荷基團(tuán)和可游離的平衡離子。當(dāng)待分析物質(zhì)電離后產(chǎn)生的離子可與樹(shù)脂上可游離的平衡離子進(jìn)行可逆交換，其交換反應(yīng)通式如下：第二十四張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月陽(yáng)離子交換：陰離子交換：一般形式： R一AB RBA第二十五張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月達(dá)平衡時(shí)，以濃度表示的平衡常數(shù)（離子交換反應(yīng)的選擇系數(shù)）：式中Ar，Br 分別代表樹(shù)脂相中洗脫劑離

10、子（A）和試樣離子（B）的濃度，A、B則代表它們?cè)谌芤褐械臐舛取?KB/A越大，說(shuō)明B離子交換能力越大，越易保留而難于洗脫。一般說(shuō)來(lái)，B離子電荷越大，水合離子半徑越小， KB/A值就越大。第二十六張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.固定相（l）多孔型離子交換樹(shù)脂 它主要是聚苯乙烯和二乙烯苯基的交聯(lián)聚合物，直徑約為520m，有微孔型和大孔型之分。（2）薄膜型離子交換樹(shù)脂 它是在直徑約對(duì)30m的固體惰性核上，凝聚12m厚的樹(shù)脂層。（3）表面多孔型離子交換樹(shù)脂 它是在固體情性核上，覆蓋一層微球硅膠，再在上面涂一層很薄的離子交換樹(shù)脂。第二十七張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（4）離子交

11、換鍵合固定相 它是用化學(xué)反應(yīng)將離子交換基團(tuán)鍵合到惰性載體表面。它也分為兩種類型。一種是鍵合薄殼型，其載體是薄殼玻珠。另一種是鍵合微粒載體型，它的載體是多孔微粒硅膠。后者是一種優(yōu)良的離子交換固定相，它的優(yōu)點(diǎn)是機(jī)械性能穩(wěn)定，可使用小粒度固定相和高柱壓來(lái)實(shí)現(xiàn)快速分離。 第二十八張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.流動(dòng)相 離子交換色譜法所用流動(dòng)相大都是一定pH和鹽濃度（或離子強(qiáng)度）的緩沖溶液。通過(guò)改變流動(dòng)相中鹽離子的種類、濃度和pH值可控制k值，改變選擇性。 有時(shí)也使用有機(jī)溶劑如甲醇或乙醇同水緩沖溶液混合使用，以提高特殊的選擇性，并改善樣品的溶解度。第二十九張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年

12、6月鹽離子的濃度影響： 如果增加鹽離子的濃度，則可降低樣品離子的競(jìng)爭(zhēng)吸附能力，從而降低其在固定相上的保留值。第三十張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 要視不同情況而定。例如，分離有機(jī)酸和有機(jī)堿時(shí)，這些酸堿的離解程度可通過(guò)改變流動(dòng)相的pH值來(lái)控制。增大pH值會(huì)使酸的電離度增加，使堿的電離度減少；降低PH值，其結(jié)果相反。但無(wú)論屬于哪種情況，只要電離度增大，就會(huì)使樣品的保留增大。pH值的影響：第三十一張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、離子對(duì)色譜法（IPC） 離子對(duì)色譜法是分離分析強(qiáng)極性有機(jī)酸和有機(jī)堿的極好方法。 離子對(duì)色譜法是將一種（或數(shù)種）與溶質(zhì)離子電荷相反的離子（稱對(duì)離子或反離子

13、）加到流動(dòng)相或固定相中，使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成離子對(duì)，從而控制溶質(zhì)離子保留行為的一種色譜法。第三十二張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 由于離子對(duì)化合物A-B+具有疏水性，因而被非極性固定相（有機(jī)相）提取。組分離子的性質(zhì)不同，它與反離子形成離子對(duì)的能力大小不同以及形成的離子對(duì)流水性質(zhì)不同，導(dǎo)致各組分離子在固定相中滯留時(shí)間不同，因而出峰先后不同。這就是離子對(duì)色譜法分離的基本原理。第三十三張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流動(dòng)相：加有平衡離子（反離子）的極性 溶液通過(guò)改變流動(dòng)相的pH、平 衡離子的濃度和種類可改變分離 的選擇性。 固定相：非極性的疏水鍵合相第三十四張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)

14、作于2022年6月五、離子色譜法（IC）抑制型：抑制柱型、連續(xù)抑制型 分離柱中離子交換樹(shù)脂的交換容量通常在 0.010.05毫摩爾/克干樹(shù)脂非抑制型: 當(dāng)進(jìn)一步降低分離柱中樹(shù)脂的交換容量(0.0070.07毫摩爾/克干樹(shù)脂),使用低濃度、低電離度的有機(jī)弱酸及弱酸鹽作淋洗液，如苯甲酸、苯甲酸鹽等。檢測(cè)器可直接與分離柱相連，不需抑制柱。離子色譜裝置類型第三十五張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 第三十六張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月離子色譜連續(xù)抑制裝置圖：第三十七張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 通過(guò)分離柱后的樣品再經(jīng)過(guò)抑制柱，使具有高背景電導(dǎo)的流動(dòng)相轉(zhuǎn)變成低背景電導(dǎo)的流動(dòng)

15、相，從而用電導(dǎo)檢測(cè)器可直接檢測(cè)各種離子的含量。 若樣品為陽(yáng)離子，用無(wú)機(jī)酸作流動(dòng)相，抑制柱為高容量的強(qiáng)堿性陰離子交換劑。當(dāng)試樣經(jīng)陽(yáng)離子交換劑的分離往后，隨流動(dòng)相進(jìn)入抑制柱，在抑制柱中發(fā)生兩個(gè)重要反應(yīng)：第三十八張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月R+OHH+Cl- -R+Cl十H2OR+一OH-M+Cl-M+OHR+Cl- 由反應(yīng)可見(jiàn)：經(jīng)抑制柱后，一方面將大量酸轉(zhuǎn)變?yōu)殡妼?dǎo)很小的水，消除了流動(dòng)相本底電導(dǎo)的影響。同時(shí)，又將樣品陽(yáng)離子M+轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的堿，由于OH-離子的濃度為Cl-離子的26倍，提高了所測(cè)陽(yáng)離子電導(dǎo)的檢測(cè)靈敏度。對(duì)于陰離子樣品也有相似的作用機(jī)理。第三十九張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于20

16、22年6月離子色譜的應(yīng)用：陰離子分析: 雙柱：薄殼型陰離子交換樹(shù)脂分離柱(3250mm),流動(dòng)相：0.003molL-1 NaHCO3 / 0.0024 molL-1 Na2CO3，流量138 mL/hr。七種陰離子在20分鐘內(nèi)基本上得到完全分離，各組分含量在350 ppm。第四十張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 第四十一張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月六、空間排阻色譜法（SEC） 主要用于較大分子的分離。與其他液相色譜方法原理不同，它不具有吸附、分配和離子交換作用機(jī)理，而是基于試樣分子的尺寸和形狀不同來(lái)實(shí)現(xiàn)分離的。 第四十二張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.固定相

17、排阻色譜固定相種類很多，一般可分為軟性、半剛性和剛性凝膠三類。 所謂凝膠，指含有大量液體（一般是水）的柔軟而富于彈性的物質(zhì)，它是一種經(jīng)過(guò)交聯(lián)而具有立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的多聚體。第四十三張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）軟性凝膠 如葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠都具有較小的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，其微孔能吸入大量的溶劑，并能溶脹到它們干體的許多倍。它們適用以水溶性溶劑作流動(dòng)相，一般用于小分子質(zhì)量物質(zhì)的分析，不適宜用在高效液相色譜中。（2）半剛性凝膠 如高交聯(lián)度的聚苯乙烯（Styragel）比軟性凝膠稍耐壓，溶脹性不如軟性凝膠。常以有機(jī)溶劑作流動(dòng)相。用于高效液相色譜時(shí)，流速不宜大。（3）剛性凝膠 如多孔硅膠、多孔玻

18、璃等它們既可用水溶性溶劑，又可用有機(jī)溶劑作流動(dòng)相，可在較高壓強(qiáng)和較高流速下操作。一般控制壓強(qiáng)小于7MPa，流速1cm3s-1；否則將影響凝膠孔徑，造成不良分離。第四十四張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2流動(dòng)相 排阻色譜所選用的流動(dòng)相必須能溶解樣品，并必須與凝膠本身非常相似，這樣才能潤(rùn)濕凝膠。當(dāng)采用軟性凝膠時(shí)，溶劑也必須能溶脹凝膠。 溶劑的粘度要小，因?yàn)楦哒扯热軇┩拗品肿訑U(kuò)散作用而影響分離效果。 常用的流動(dòng)相有四氫呋喃、甲苯、氯仿、二甲基酸胺和水等。第四十五張，PPT共五十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3分離原理 空間排阻色譜是按分子大小順序進(jìn)行分離的一種色譜方法。 凝膠內(nèi)具有一定大小的孔穴，體積大的分子不能滲透到孔穴中去而被排阻，較早地被淋洗出來(lái)；中等體