1、藥理學習題班級：姓名：學號： 第一章 緒 論 一、單項選擇題 1.藥理學是研究（ ）P1A.收集客觀實驗數(shù)據(jù)來進行統(tǒng)計學處理B.藥物與機體相互作用的規(guī)律及機制的學科C.用離體器官來研究藥物的作用D.用動物實驗來研究藥物的作用E.設空白對照組作比較分析研究 2.藥效學是研究（ ） P1A.藥物的臨床療效 B.提高藥物療效的途徑C.機體如何對藥物處置 D.藥物對機體的作用及作用機制 E.如何改善藥物質量 3.藥動學是研究（ ）P1A.藥物對機體的影響 B.機體對藥物的處置過程C.藥物與機體間相互作用 D.藥物的調配E.藥物的加工處理 二、多項選擇題 1.藥理學的學科任務有（ ） P1-2A.闡明藥

2、物對機體的作用及作用機制B.闡明機體對藥物的處置過程 C.研究和開發(fā)新藥D.指導臨床合理用藥 E.在我國，可促使中醫(yī)藥現(xiàn)代化 第二章 藥物效應動力學（藥效學）一、單項選擇題1.藥物產生副作用的藥理學基礎是（C）P11A.用藥劑量過大 B.血藥濃度過高 C.藥物作用的選擇性低 D.藥物在體內蓄積 E.藥物對機體敏感性高2.受體阻斷藥的特點是（C ）P15A.與受體無親和力但有內在活性的藥物B.與受體有親和力并有內在活性的藥物C.與受體有親和力但無內在活性的藥物D.與受體無親和力也無內在活性的藥物E.與受體有強親和力但僅有弱的內在活性的藥物3.完全激動藥的特點是（D ）P15A.與受體有親和力，無

3、內在活性 B.與受體無親和力，有內在活性C.與受體有親和力，有較弱內在活性 D.與受體有親和力，有內在活性E.與受體無親和力，無內在活性4.產生藥物副作用的劑量是（B ）P11A.小劑量 B.治療劑量 C.極量 D.中毒量 E.最小有效量5.藥物的副作用是指（）P11A.用藥劑量過大引起的反應 B.長期用治療量所產生的反應C.藥物在治療量時產生與治療目的無關的反應D.藥物產生的毒理作用，是不可知的反應E.屬于一種與遺傳性有關的特異質反應6.藥物的效價是指 ( )P8A.藥物達到一定效應時所需的劑量 B.引起50%動物陽性反應的劑量C.引起藥理效應的最小劑量 D.治療量的最大極限E.藥物的最大效

4、應7.藥物經生物轉化后，其（ ）P29A.極性增加，利于消除 B.活性增大 C.毒性減弱或消失D.活性消失 E.以上都有可能 8.感染病人給予抗生素殺滅體內病原微生物為( )P6A.全身治療 B.對癥治療 C.局部治療D.對因治療 E.補充治療9.藥物與特異受體結合，可能興奮受體也可能阻斷受體，這取決于（ ）P14-15A.藥物的給藥途徑 B.藥物的劑量 C.藥物是否有內在活性 D.藥物是否具有親和力 E.藥物的劑型 10.藥物的治療指數(shù)是指（ ）P10A.ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50與LD50

5、之間的距離 11.連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象稱為（ ）P37A.耐受性 B.耐藥性 C成癮性 D.習慣性 E.快速耐受性 12.服用巴比妥類藥物后次晨的“宿 醉”現(xiàn)象稱為藥物的（ ）P11 A副作用 B.毒性反應 C.后遺效應 D.變態(tài)反應 E.特異質反應 13.下列哪個參數(shù)最能表示藥物的安全性（）P10 A.最小有效量 B.極量 C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量 E.半數(shù)有效量 14.藥物的基本作用是使機體組織器官（）P7 A.產生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能興奮或提高D.功能興奮或抑制 E.對功能無影響 15.造成機體病理損害的毒性反應是由于（）P11

6、A.最大有效量 B.聯(lián)合用藥 C.劑量過大D.治療劑量 E.與用藥劑量無關 16.對受體的認識，不正確的是（ ）P14 A.受體有其固有的分布與功能 B.受體與藥物結合產生藥理反應C.藥物與全部受體結合才發(fā)揮作用 D.以共價鍵形式結合較牢固E.受體能與激動劑或拮抗劑結合 17.藥物的安全范圍是指（）P10 A.ED50與LD50之間的距離 B.ED95與LD5之間的距離C.ED5與LD95之間的距離 D.ED10與LD90之間的距離E.ED95與LD50之間的距離 18.半數(shù)致死量（LD50）是指（）P9 A.引起50%實驗動物死亡的劑量 B.引起50%動物中毒的劑量 C.引起50%動物產生陽

7、性反應的劑量 D.和50%受體結合的劑量E.達到50%有效血藥濃度的劑量 二、名詞解釋 1.P11后遺效應:2.P11毒性反應：3.P11副作用：P15競爭性拮抗藥：P15非競爭性拮抗藥：P7量效關系： 第三章 藥物代謝動力學 一、單項選擇題 1.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是（）P30 A.腎 B.膽汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道 2.肝微粒體混合功能氧化酶中，最重要的酶是（）P29 A.細胞色素b5 B.細胞色素-450 C.單胺氧化酶 D.葡萄糖醛酸轉移酶 E.兒茶酚氧位甲基轉移酶 3.某藥半衰期為2小時，一次給藥后，藥物在體內基本消除時間為（）P33 A.6小時 B.10小時 C.

8、15小時 D.20小時 E.24小時 4.大多數(shù)藥物的跨膜轉運方式是（ ）P24 A.主動轉運 B.脂溶擴散 C.易化擴散 D.濾過 E.胞飲 5.弱酸性藥物在堿性尿液中（ ）P25 A.解離少，再吸收多，排泄慢 B.解離多，再吸收少，排泄快 C.解離少，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收少，排泄慢 E.解離多，再吸收多，排泄慢 6.下列哪一個藥物是肝藥酶抑制劑（ ）P30 A.氯霉素 B.苯巴比妥鈉 C.苯妥英鈉 D.利福平 E.戊巴比妥 7.一級消除動力學的特點是（ ）P32-33 A.恒比消除，1/2不定 B.恒比消除，1/2恒定 C.恒量消除，1/2不定 D.恒量消除，1/2恒定 E

9、.恒比消除，1/2變小 8.苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄（ ）P25,30 A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收 B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收 C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收 D.酸化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收 E.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收 9.半衰期是指（ ）P33 A.藥效下降一半所需時間 B.血藥濃度下降一半所需時間 C.穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時間 D.藥物排泄一半所需時間 E.藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需時間 二、名詞解釋 1.P34表現(xiàn)分布容積: P32生物利用度（生物有效度）：3.P33半衰期：P26首關消

10、除（首過效應）P33穩(wěn)態(tài)血藥濃度（坪值）：P31肝腸循環(huán)：P28 血腦屏障：第五章 傳出神經系統(tǒng)藥理概論 一、單項選擇題1.下列那一種神經為NA能神經（ ）P46A.副交感神經節(jié)前纖維 B.交感神經節(jié)前纖維C.副交感神經節(jié)后纖維 D.大多數(shù)交感神經節(jié)后纖維 E.所有交感神經節(jié)后纖維2.骨骼肌舒血管神經支配的受體是（ ）P49A.2受體 B.N1受體 C.N2受體 D.N受體 E.1受體3.NA生物合成的限速酶是（ ）P48A.酪氨酸羥化酶 B.多巴胺羥化酶 C.多巴脫羧酶 D.MAO E.COMT4.2受體分布于（ ）P49-51A.心臟 B.支氣管和血管平滑機 C.胃腸道括約肌 D.瞳孔擴大

11、肌 E.皮膚5.1受體主要分布在（ ）P51A.心臟 B.皮膚粘膜血管 C.支氣管平滑肌 D.內臟血管平滑肌 E.肌肉6.神經末梢釋放到突觸間隙的NA的主要的消除方式是（ ）P48A.被單胺氧化酶代謝 B.突觸前膜將其再攝取入神經末梢內 C.被兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝 D.經肝臟代謝滅活E.經腎臟直接排泄 7.根據(jù)遞質的不同，將傳出神經分為（ ）P45A.運動神經與植物神經 B.交感神經與副交感神經C.膽堿能神經與NA能神經 D.中樞神經與外周神經E.感覺神經與運動神經8.N2膽堿能受體主要分布在（ ）P49.51A.骨骼肌運動終板上 B.交感神經節(jié) C.副交感神經節(jié)D.植物神經節(jié) E.副交感

12、神經節(jié)后纖維所支配的效應器官上9.NA能神經遞質生物合成的順序是（ ）P47A.多巴胺-多巴-NA-AD B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲AD C.酪氨酸-多巴胺-AD-NA D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NA E.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA第六章 擬膽堿藥 一、單項選擇題 1.毛果蕓香堿對眼睛的作用是（ ）P56A.縮瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣 B.擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣 C.縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣 D.縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹E.縮瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻痹 2.治療青光眼可選用（ ）P58A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪堿 D.毛果蕓香堿 E.東莨菪堿 3.新斯的明最強的作用是（ ）P

13、59A.興奮胃腸道平滑肌 B.興奮膀胱平滑肌 C.興奮骨骼肌 D.縮小瞳孔 E.增加腺體分泌 4.毛果蕓香堿的縮瞳機制是（ ）P57A.阻斷虹膜受體 B.阻斷虹膜M受體 C.激動虹膜M受體D.抑制膽堿酯酶 E.激動虹膜N受體 5.新斯的明的藥理作用是（ ）P59A.激活AchE B.激動M-R C.抑制AchE D.阻斷M-R E.興奮a-R 6.下列哪項不屬于新斯的明的用途（ ）P60A.陣發(fā)性室上性心動過速 B.手術后腹氣脹和尿潴留C.中毒性休克 D.重癥肌無力 E.非去極化型肌松藥中毒 7.毛果蕓香堿滴眼后，對視力的影響是（ ）P58A.視近物清楚，視遠物模糊 B.視近物模糊，視遠物清楚

14、 C.視近物、遠物均清楚 D.視近物、遠物均模糊 E.視物基本無影響 8.有機磷農藥中毒的機制是（ ）P61A.抑制磷酸二酯酶 B.抑制單胺氧化酶 C.抑制膽堿酯酶D.抑制腺苷酸環(huán)化酶 E.直接激動膽堿受體 9.下列哪個藥物屬于膽堿酯酶復活藥（ ）P63A.新斯的明 B.氯磷定 C.毒扁豆堿 D.安貝氯銨 E.阿托品 10.有機磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是（ ）P62 A.瞳孔縮小 B.腹痛腹瀉 C.流涎流淚 D.小便失禁 E.肌肉震顫 二、名詞解釋1.P60 膽堿能危象：P58眼調節(jié)痙攣：第八章 抗膽堿藥 一、單項選擇題1.不屬于M受體阻斷藥的是（ ）P65，P78A.阿托品 B.

15、東莨菪堿 C.山莨菪堿 D.普魯本辛 E.酚妥拉明 2.阿托品不具有的治療用途是（ ）P66A.抗感染性休克 B.治療青光眼 C.解除內臟平滑肌痙攣D.治療竇性心動過緩 E.治療虹膜睫狀體炎 3.阿托品對眼睛的作用是（ ）P66A.擴瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣 B.縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣C.縮瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻痹 D.擴瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹E.擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻痹 4.筒箭毒堿中毒宜選用下列哪一藥搶救（ ）P70A.阿托品 B.新斯的明 C.毛果蕓香堿 D.毒扁豆堿 E.東莨菪堿 5.琥珀膽堿松馳骨骼肌的主要機理是（ ）P69A.抑制脊髓運動神經元 B.抑制中樞多突觸反射C.與

16、Ach競爭運動終板膜上的N2受體 D.減少運動神經末梢Ac的釋放 E.使運動終板膜產生持久的去極化 6.防暈止吐常用（ ）P67A.山莨菪堿 B.阿托品 C.東莨菪堿 D.后馬托品E.普魯本辛 7.可解除胃腸道平滑肌痙攣的藥物是（ ）P66A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.麻黃堿 D.阿托品E.東莨菪堿 8.654-2(山莨菪堿)與Atropine（阿托品）比較，前者的特點是（ ）P68A.易透過血腦屏障，興奮中樞作用較強 B.抑制腺體分泌和擴瞳作用較強 C.毒性較大 D.興奮中樞作用較弱 E.對胃腸平滑肌的選擇性相對較高 9.某患者由于大量誤服了某藥片出現(xiàn)語言不清、煩燥不安，被送至急診室。體

17、檢發(fā)現(xiàn)心動過速、體溫升高、皮膚潮紅、瞳孔擴大，此患者可能服用了下列哪種藥（ ）P66A.苯巴比妥B.羅通定 C.阿斯匹林 D.阿托品 E.安定 10.東莨菪堿不宜用于（ ）P67A.麻醉前給藥B.抗震顫麻痹癥C.防暈動病 D.重癥肌無力E.急性眩暈 11.Atropine可（ ） P66A.抑制胃酸分泌，降低胃液p，治療消化性潰瘍B.抑制胃腸消化酶分泌，治療急性胰腺炎C.抑制支氣管粘液分泌，用于祛痰 D.抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴重盜汗 E.抑制膽汁分泌，治療膽絞痛 12.阿托品藥理作用不包括（ ）P66A.抑制汗腺分泌B.降低眼內壓C.解除小血管痙攣D.松馳內臟平滑肌 E.拮抗迷走神經過度興

18、奮 13.治療嚴重的膽絞痛應選用（ ）P66A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶E.普魯本辛 14.具有中樞抑制作用的M受體阻斷藥是（ ）P67A.阿托品 B.山莨菪堿 C.東莨菪堿 D.毒扁豆堿 E.新斯的明 15.房室傳導阻滯可用（ ）P67A.普萘洛爾 B.阿托品 C.苯妥英鈉 D.強心苷 E.去甲腎上腺素 16.下列哪一項是阿托品的禁忌癥（ ）P67A.支氣管哮喘 B.心動過緩 C.青光眼 D.中毒性休克E.虹膜睫狀體炎 17.阿托品的臨床應用不包括（ ）P66A.胃腸絞痛 B.麻醉前給藥 C.虹膜睫狀體炎 D.暈動癥E.中毒性休克 18.除極化型肌松藥不具備下列哪

19、項特點（ ）P69A.藥后常見暫短肌顫 B.過量致呼吸肌麻痹C.新斯的明能解除其中毒癥狀 D.治療量無神經節(jié)阻斷作用 E.連續(xù)用藥可產生快速耐受性 19.阿托品對哪一內臟平滑肌松馳作用最明顯（ ）P66A.子宮平滑肌 B.膽管、輸尿管平滑肌 C.支氣管平滑肌 D.膀胱平滑肌 E.胃腸道平滑肌 20.能引起眼調節(jié)麻痹的藥物是（ ）P66A.腎上腺素 B.筒箭毒堿 C.酚妥拉明 D.毛果蕓香堿 E.阿托品 二、名詞解釋 1.P70競爭性肌松藥（非除極化型肌松藥）：P69除極化型肌松藥P66眼調節(jié)麻痹：P66阿托品有哪些藥理作用和臨床用途？答：P65,P56請比較毛果蕓香堿和阿托品對眼的作用和用途

20、3.P69,P70請比較除極化型肌松藥和非除極化型肌松藥的作用特點。答：第九章 擬腎上腺素藥一、 單項選擇題1.去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是（）P71A.靜滴 B.皮下注射 C.肌注D.口服 E.灌腸2.腎上腺素作用的翻轉是指（ ）P78A.預先給予受體阻斷藥，再用腎上腺素后，出現(xiàn)升壓效應 B.預先給予受體阻斷藥，再用腎上腺素后，出現(xiàn)降壓效應 C.腎上腺素具有受體激動效應 D.收縮壓上升，舒張壓不變或下降E.由于升高血壓，對腦血管的被動擴張作用3.腎上腺素升壓作用可被下列哪種藥物所翻轉（ ）P78A.阿托品 B.美加明 C.普萘洛爾 D.酚妥拉明 E.拉貝洛爾4.靜滴去甲腎上腺素可

21、用于（ ）P72A.上消化道急性出血 B.抗休克 C.平喘 D.心臟復蘇 E.高血壓5.麻黃堿的升壓作用與腎上腺素比較，其特點是（ ）P74A.作用緩慢、溫和、持久，易引起快速耐受性 B.作用較強，持久，有中樞興奮作用C.作用弱，維持時間短，有舒張血管作用D.無血管擴張作用，維持時間長，無快速耐受性E.口服給藥可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用6.可改善腎功能的擬腎上腺素藥是（ ）P76A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.去甲腎上腺素 D.腎上腺素 E.麻黃素7.II、III度房室傳導阻滯宜用（ ）P76A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.酚妥拉明8.過量最易引起室性心

22、律失常的藥物是（ ）P76A.腎上腺素 B.多巴胺 C.去甲腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E.毛果蕓香堿9.預防支氣管哮喘發(fā)作可選下列何藥（ ）P76A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.麻黃堿 D.阿托品 E.普萘洛爾10.靜注外漏易致局部組織缺血性壞死的藥物是（ ）71A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明11.能增強心收縮力，輕度收縮周圍血管，并能擴張腎血管的抗休克藥是（ ）P76A.異丙腎上腺素 B.阿拉明 C.東莨菪堿 D.多巴胺 E.阿托品 12.具中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是（ ）P74A.多巴胺 B.腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E

23、.麻黃堿13.過敏性休克首選藥（ ）P74A.去甲腎上腺素 B.腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.麻黃堿14.下列哪組藥物均能治療支氣管哮喘（ ）P74A.嗎啡、異丙腎上腺素、麻黃堿 B.阿托品、異丙腎上腺素、麻黃堿 C.腎上腺素、異丙腎上腺素、麻黃堿 D.多巴胺、異丙腎上腺素、麻黃堿 E.嗎啡、阿托品、麻黃堿15.下面哪項不是腎上腺素的禁忌癥（ ）P74A.甲亢 B.高血壓 C.糖尿病 D.支氣管哮喘 E.心源性哮喘16.為了延緩普魯卡因的吸收，可按比例加入（ ）P74A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.阿托品 D.多巴胺 E.654-2第十章 抗腎上腺素藥 一、 單項選擇題 1.

24、血栓閉塞性脈管炎可選何藥治療（ ）P79A.麻黃堿 B.山莨菪堿 C.酚妥拉明 D. 異丙腎上腺素 E.多巴胺 2.應用下列何種藥物可使支氣管哮喘惡化（ ）P81A.妥拉蘇林 B.利血平 C.胍乙啶 D.普萘洛爾 E.卡托普利 3.腎上腺素升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉（）P78A.M受體阻斷藥 B.N受體阻斷藥 C.受體阻斷藥 D.受體阻斷藥 E.、受體阻斷藥 4.下列哪個藥物可對抗去甲腎上腺素導致的局部組織缺血性壞死（ ）P79A.酚妥拉明 B.腎上腺素 C.麻黃堿 D.普萘洛爾 E.多巴酚丁胺 5.普萘洛爾臨床應用不包括（ ）P82A.竇性心動過速 B.心源性休克 C.高血壓 D.心絞痛

25、 E.心肌梗塞 6.酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因（ ）P79A.直接增強心肌收縮 B.收縮血管，升高血壓 C.利尿消腫，減輕心臟負荷 D.降低心肌耗氧量E.擴張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負荷 7.心得安的禁忌癥是（ ）P82A.胃潰瘍 B.心功能不全 C.甲亢危象 D.血小板減少癥 E.青光眼 8.體位性低血壓是哪藥常見的不良反應（ ）P79A.新斯的明 B.立其?。ǚ油桌鳎?C.阿托品 D.心得安 E.多巴胺 二、解釋名詞1.P78腎上腺素升壓作用的翻轉: -R阻斷藥與AD合用時，將AD的升壓作用翻轉為降壓，這個現(xiàn)象稱為“腎上腺素作用的翻轉”。2.P82反跳現(xiàn)象: 長期使用受體阻斷藥

26、后突然停藥，可引起疾病復發(fā)或惡化，可能是受體向上調節(jié)所致。 第十三章 鎮(zhèn)靜催眠藥一、單項選擇題1.苯巴比妥鈉連續(xù)應用產生耐受性的主要原因是（ ）A.再分布于脂肪組織 B.排泄加快 C.被假性膽堿酯酶破壞 D.被單胺氧化酶破壞 E.誘導肝藥酶使自身代謝加快2.安定的催眠作用機制主要是（ ）P92A.抑制特異性感覺傳入通路B.抑制特異性感覺傳入道路的側支傳導沖動至網狀結構C.抑制網狀結構上行激活系統(tǒng) D.抑制大腦皮層及邊緣系統(tǒng)E.增強中樞GABA能神經的抑制效應3.苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄，應（ ）P93A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管

27、再吸收 C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E.以上都不對4.巴比妥類長效類的藥物是（ ）P94A.司可巴比妥 B.戊巴比妥 C.硫噴妥鈉 D.苯巴比妥E.異戊巴比妥5.關于巴比妥類的描述，下列哪項正確（ ）P93,94A.長期應用能產生習慣性，成癮性 B.短效類主要從腎排泄C.藥物中毒可酸化尿液促進排泄 D.長效類比短效類脂溶性高E.循環(huán)衰竭是該類藥物中毒死亡的原因 6.苯二氮卓類與巴比妥類比較，前者沒有哪一項作用（ ）P91A.鎮(zhèn)靜、催眠 B.抗焦慮 C.麻醉 D.抗驚厥 E.抗癲癇（第十五章 抗精神失常藥一、單項選擇題1.氯丙嗪不具有的

28、藥理作用是（ ）P105A.抗精神病作用 B.鎮(zhèn)靜作用 C.催吐作用D.退熱降溫作用 E.加強中樞抑制藥的作用2.關于氯丙嗪，哪項描述不正確（ ）P105A.可阻斷受體，引起血壓下降壓 B.阻斷M受體，引起視力模糊 C.可用于暈動病之嘔吐 D.可用于治療精神病 E.配合物理降溫方法，不但能降低發(fā)熱者體溫，也能降低正常體溫3.氯丙嗪臨床主要用于（ ）P105A.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠B.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁 C.退熱、防暈、抗精神病 D.退熱、抗精神病及帕金森病 E.低血壓性休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病4.氯丙嗪引起的急性錐體外系運動障礙，其機制主要是（ ）P105A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路的DA受

29、體 B.阻斷中腦-皮層通路的DA受體 C.阻斷黑質-紋狀體通路的DA受體 D.阻斷結節(jié)-漏斗通路的DA受體E.抑制腦干網狀結構上行激活系統(tǒng)5.氯丙嗪引起的帕金森綜合征，合理的處理措施是用（ ）P106A.多巴胺 B.左旋多巴 C.阿托品 D.減量，用安坦 E.毒扁豆堿6.長期應用氯丙嗪的病人停藥后可持久存在下列哪種癥狀（ ）P106A.帕金森綜合癥 B.靜坐不能 C.遲發(fā)性運動障礙D.急性肌張力障礙 E.體位性低血壓7.下列哪項描述是正確的 ）A.氯丙嗪可阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路和中腦-皮質通路的多巴胺受體而發(fā)揮抗精神病作用。B.冬眠靈可抑制體溫調節(jié)中樞C.冬眠靈長期大量使用可引起錐體外系反應

30、D.氯丙嗪可阻斷a受體和M受體 E.氯丙嗪可引起溢乳8.氯丙嗪對哪種病的療效好（ ）P103A.抑郁癥 B.精神分裂癥 C.妄想癥 D.精神緊張癥 E.其它精神病9.搶救氯丙嗪引起的體位性低血壓宜選（ ）A.AD B.ISO C.NA D.DA E.Atropine至34左右，甚至27-28 第十七章 鎮(zhèn)痛藥一、單項選擇題：1.有關哌替啶的作用特點，下列哪一項是錯誤的（ ）P120A.鎮(zhèn)咳作用與可待因相似 B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡弱 C.成癮性較嗎啡輕 D.不易引起便秘，也無止瀉作用E.治療劑量能引起體位性低血壓2.顱內壓升高的產婦臨產時麻醉前用藥應禁用（ ）P120A.阿司匹林 B.氯丙嗪 C.嗎

31、啡 D.阿托品 E.654-23.心源性哮喘可選用（ ）P118A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.嗎啡4.不引起體位性低血壓的藥物是（ ）P119A.氯丙嗪 B.度冷丁 C.可待因 D.酚妥拉明 E.苯巴比妥5.哌替啶比嗎啡應用多的原因是（ ）P120A.鎮(zhèn)痛作用強 B.對胃腸道有解痙作用 C.無成癮性 D.成癮性及呼吸抑制作用較嗎啡弱 E.作用維持時間長6.下列哪項描述是錯誤的（ ）P120A.度冷丁可用于心源性哮喘 B.度冷丁對呼吸有抑制作用C.度冷丁可與氯丙嗪、異丙嗪組成冬眠合劑 D.度冷丁無止瀉作用E.度冷丁不易引起眩暈、惡心、嘔吐7.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用原理

32、可能是（）P118A.激活阿片受體 B.阻斷阿片受體 C.抑制疼痛中樞D.阻斷腦干網狀上行激活系統(tǒng) E.阻斷受體8.嗎啡不具有以下哪一作用（ ）P116A.體內CO2潴留 B.鎮(zhèn)痛 C.鎮(zhèn)咳 D.呼吸抑制 E.松馳支氣管平滑肌9.嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（ ）A.脊髓膠質區(qū)、丘腦內側、腦室及導水管周圍灰質 B.腦干網狀結構 C.邊緣系統(tǒng)與藍斑核 D.大腦皮層 E.脊髓10.下列哪項符合嗎啡的作用和應用（ ）P118A.單用治療膽絞痛 B.支氣管哮喘 C.心源性哮喘 D.止吐 E.解痙11.度冷?。ㄟ咛驵ぃ┡R床應用不包括（ ）P120A.麻醉前給藥 B 、人工冬眠 C.鎮(zhèn)痛 D.止瀉 E.心源性

33、哮喘12.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適于（）P118，P122A.診斷未明的急腹癥 B.分娩止痛 C.顱腦外傷的疼痛D.其它藥物無效的急性銳痛 E.用于哺乳婦女的止痛13.治療膽絞痛宜選（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.654-214.下列哪個鎮(zhèn)痛藥具有鎮(zhèn)靜催眠作用且無成癮性（ ）P121A.嗎啡 B.度冷丁 C.可待因 D.羅通定（顱通定）E.阿司匹林15.鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是（ ）P120A.嗎啡 B.安那度 C.芬太尼 D.鎮(zhèn)痛新 E.美沙酮16.嗎啡對中樞神經系統(tǒng)的作用是（ ）P116A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠、呼吸抑制、止吐 B.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、縮瞳、致吐 C.鎮(zhèn)

34、痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、呼吸興奮 D.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、止吐、呼吸抑制E.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、擴瞳、呼吸抑制第十八章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、單項選擇題：1.阿司匹林發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的主要部位和機理是（ ）P125A.在外周抑制前列腺素的合成 B.在中樞抑制前列腺素的合成C.在中樞激活嗎啡受體 D.在外周抑制感覺神經末梢E.阻斷神經干2.臨床上不用于消炎抗風濕作用的藥物是（）P129A.阿司匹林 B.保泰松 C.對乙酰氨基酚 D.吲哚美辛 E.布洛芬3.預防心肌梗塞可用（ ）A.消炎痛 B.阿司匹林 C.醋氨酚 D.保泰松 E.萘普生4.阿司匹林預防血栓形成的機理是（）126A.直接對抗血小板聚集 B.抑制環(huán)加氧酶的活性，減

35、少血小板中TXA2生成C.加強維生素的作用 D.降低凝血酶活性 E.溶解血栓5.APC的組成是下列哪一項（ ）A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因 B.阿司匹林+非那西丁+可待因C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因 D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E.阿托品+非那西丁+可待因6.感冒發(fā)熱頭痛可用（ ）A.嗎啡 B.阿托品 C.哌替啶 D.阿司匹林 E.可待因7.阿司匹林的解熱作用原理是由于（ ）P124A.直接作用于體溫調節(jié)中樞的神經元 B.對抗cAMP直接引起的發(fā)熱C.抑制產熱過程和促進散熱過程 D.抑制中樞前列腺素合成E.對抗前列腺素直接引起的發(fā)熱8.關于阿司匹林不正確的描述是（）P127A.其抗炎作用

36、與其抑制前列腺素生物合成有關 B.可抑制血小板聚集C.胃腸道反應為其常見不良反應 D.急性中毒時，可酸化尿液加速其排泄 E.小劑量長期服用可預防心絞痛9.阿司匹林對哪類炎癥有效（ ）P125A.化學性炎癥B.物理性炎癥C.細菌性炎癥D.風濕性炎癥E.各種炎癥都有效10.不屬于慎用或禁用阿司匹林的情況是（ ）P127A.過敏體質B.維生素K缺乏C.甲狀腺機能亢進D.低凝血酶原血癥 E.十二指腸潰瘍11.對解熱鎮(zhèn)痛藥的描述哪點錯誤（ ）P125A.解熱作用是由于抑制體溫調節(jié)中樞前列腺素的合成B.鎮(zhèn)痛作用是由于抑制中樞前列腺素的合成 C.羥基保秦松為保泰松體內代謝物D.吲哚美辛雖然對前列腺素合成酶有

37、很強的抑制作用，但不良反應多，僅用于其他藥療不顯的患者E.布洛芬對胃腸道的不良反應輕12.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是（ ）P125A.脊髓膠質區(qū) B.腦室與導水管周圍灰質 C.外周病變部位 D.腦干網狀結構 E.大腦皮層中樞13.關于阿司匹林的描述，不正確者是（ ）P127A.具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗風濕作用B.其解熱、鎮(zhèn)痛抗風濕作用與其抑制前列腺素生物合成有關C.可抑制血小板聚集 D.常的見的不良反應有胃腸道反應和心律失常E.哮喘病人禁用第二十二章 利尿藥和脫水藥一.單項選擇題1.有高血鉀的水腫病人應禁用下列哪種利尿藥（ ）A.氫氯噻嗪 B. 呋塞米 C.利尿酸 D.螺內酯 E.布美他尼2

38、.最易引起低血鉀作用的藥物是（ ）A.氫氯噻嗪 B.芐氟噻嗪 C.螺內酯 D.氨苯喋啶 E. 呋塞米3.強效利尿藥的作用部位是（ ）A.近曲小管 B.髓袢升支粗段皮質部和髓質部 C.髓袢升支粗段皮質部 D.髓袢升支粗段髓質部 E.遠曲小管4.呋塞米不良反應不包括（ ）A.低血鈉 B.胃腸道反應 C.耳毒性 D.低血容量 E.高血鈣5.利尿作用與體內醛固酮水平相關的藥物是（ ）A.安體舒通 B.氨苯喋啶 C.氨氯吡瞇 D.氫氯噻嗪 E.乙酰唑胺6.肝性水腫宜選用（ ）A.螺內酯 B.利尿酸 C.甘露醇 D.速尿 E.氫氯噻嗪7.急慢性腎功能衰竭宜用（ ）A.氨苯蝶啶 B.氫氯噻嗪 C.螺內酯 D

39、.速尿 E.氨苯喋啶第二十三章 抗高血壓藥一.單項選擇題1.血管緊張素轉化酶抑制劑是（ ）A.硝普鈉 B.卡托普利 C.肼苯噠嗪 D.哌唑嗪 E.尼群地平2.高血壓合并消化性潰瘍者宜不用（ ）A.甲基多巴 B.利血平 C.硝普鈉 D.酚妥拉明 E.恩納普利（依那普利）3.通過直接阻斷1受體而降壓的藥物是（ ）A.利血平 B.甲基多巴 C.哌唑嗪 D.硝苯地平 E.氫氯噻嗪4.中樞性降壓藥是（ ）A.可樂定 B.利血平 C.拉貝洛爾 D.肼苯噠嗪 E.硝苯地平5.利血平的降壓機制是（ ）A.抑制血管運動中樞 B.激動延腦孤束核抑制性神經元突觸后膜的2 RC.直接舒張血管平滑肌 D.激動外周AD能

40、神經元突觸前膜2 RE.耗竭去甲腎上腺系能神經末梢遞質6.高血壓合并心力衰竭不宜用下哪種藥物（ ）A.普萘洛爾 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.氫氯噻嗪 E.恩納普利（依那普利）7.關于硝苯地平與普萘洛爾合用治療高血壓病的描述哪項是錯誤的（ ）A.可用于伴有穩(wěn)定型心絞痛的高血壓患者 B.防止反射性心率加快C.防止血漿腎素活性增高 D.防止反跳現(xiàn)象E.合用時注意酌情減量，防止過度抑制心臟8.哌唑嗪的降壓機制是（ ）A.抑制腎素釋放 B.抑制心臟使心輸出量降低C.激動突觸前膜的2受體減少NA釋放D.阻斷突觸后膜1受體、舒張血管 E.抑制心肌細胞Ca2+內流9.以下的論述哪項是錯誤的（ ）A.普萘洛爾

41、可抑制腎素的分泌B.氫氯噻嗪不可與普萘洛爾會用于治療高血壓C.硝普鈉可用于高血壓危象和慢性心功能不全D.氫氯噻嗪作為基礎降壓藥可單用于輕度高血壓，也可與其它降壓藥合用，提高療效，減少不良反應E.尼群地平可與受體阻斷藥合用有提高降壓作用10.下列哪種降壓藥易引起首劑現(xiàn)象（ ）A.氫氯噻嗪 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.普萘洛爾 E.硝普鈉11.可作嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是（ ）A.可樂定 B.甲基多巴 C.利血平 D.胍乙啶 E.克羅卡林第二十五章 抗慢性心功能不全藥一.單項選擇題1.強心苷不能用于治療（ ）A.心房顫動 B.心房撲動 C.室上性陣發(fā)性心動過速 D.室性早搏 E.高血壓所致

42、的心功能不全2.地高辛臨床應用不包括（）A.慢性心功能不全 B.心房顫動 C.陣發(fā)性室上性心動過速 D.心房撲動 E.室性心動過速3.強心苷治療心力衰竭的最基本作用是（）A.使已擴大的心室容積縮小B.增加心肌收縮力 C.降低心率D.降低心肌耗氧量 E.負性頻率作用4.肝功能不全時，不宜使用（ ）A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.去乙酰毛花苷丙 D.毒毛旋花苷K E.毛花苷5.強心苷中毒出現(xiàn)房室傳導阻滯宜選用哪個藥治療（ ）A.Iso B.利多卡因 C.苯妥英鈉 D.阿托品 E.奎尼丁6.強心苷中毒時，哪種情況不應給鉀鹽（ ）A.室性早博 B.室性心動過速 C.房室傳導阻滯 D.陣發(fā)性室上性心動過

43、速 E.房顫7.屬于慢效類強心苷者是（ ）A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.去乙酰毛花苷丙 D.毒毛旋花苷K E.毛花苷丙8.控制慢性心功能不全患者急性發(fā)作癥狀宜選（ ）A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.毒毛旋花子苷K D.AD E.Iso9.治療量強心苷減慢心率是由于（ ）A.直接抑制竇房結自律性 B.直接降低交感神經對心臟的作用C.興奮心臟的N受體 D.直接興奮迷走神經E.增強心肌收縮力而間接引起迷走神經興奮10.強心苷治療心房顫動的機制是（ ）A.抑制心室異位節(jié)律點自律性 B.延長心房有效不應期C.縮短心房有效不應期 D.減慢房室傳導E.抑制竇房結11.對洋地黃毒苷急性中毒所引起的快速型室性

44、心律失常療效最佳的藥物是（ ） A.苯妥英鈉 B.利多卡因 C.普魯卡因胺 D.奎尼丁 E.維拉帕米第二十六章 抗心絞痛藥一.單項選擇題1.硝酸甘油抗心絞痛主要機制是（ ）A.擴張容量血管和阻力血管 B.擴張冠脈輸送血管 C.擴張冠脈側枝血管D.擴張冠脈阻力血管 E.減慢心率、抑制心收縮力、降心肌氧耗量2.硝酸甘油、受體阻斷劑、鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共同藥理學基礎是（ ）A.擴張血管 B.防止反射性心率加快C.減慢心率D.抑制心肌收縮力 E.降低心肌耗氧量3.下述關于普萘洛爾與硝酸異山梨醇酯合用治療心絞痛的理論根據(jù)的敘述，哪點是錯誤的 （ ）A.增強療效 B.防止反射性心率加快 C.避免心容

45、積增加D.能協(xié)同降低心肌耗氧量 E.避免普萘洛爾抑制心臟4.普萘洛爾治療心絞痛時可產生哪一作用（ ）A.心收縮力增加，心率減慢 B.心室容積增大，射血時間延長，增加耗氧量C.心室容積縮小，射血時間縮短，降低耗氧量D.擴張冠脈，增加心肌供血 E.擴張動脈，降低心臟后負荷5.下列哪項描述不正確（ ）A.硝酸甘油抗心絞痛的基本藥理作用是松馳血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞 C.硝苯地平可用于變異型心絞痛D.普萘洛爾與維拉帕米合用于心絞痛的治療，可提高療效E.硝苯地平與普萘洛爾合用可進一步提高抗心絞痛療效。6.硝酸甘油適用于（ ）A.穩(wěn)定型心絞痛 B.不穩(wěn)定型心絞痛 C.變異型心絞痛 D.各型

46、心絞痛 E.以上都不是7.硝酸甘油沒有下列哪一種作用（ ）A.擴張容量血管 B.減少回心血量 C.增加心率D.增加心室壁張力 E.降低心肌耗氧量8.地爾硫卓抗心絞痛的機制不包括（ ）A.擴張冠脈、增加缺血心肌血流量 B.收縮冠脈、增加缺血心肌血流量 C.擴張阻力血管、降低心臟后負荷 D.降低心臟后負荷、降低心肌耗氧量E.拮抗Ca2+內流，減少細胞內Ca2+含量，對缺血心肌起保護作用9.硝酸甘油的主要不良反應是（ ）A.胃腸道反應 B.耐受性 C.反射性心率加快 D.眩暈 E.血壓升高第三十一章 腎上腺皮質激素類藥一、單項選擇1.糖皮質激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是（ ）A.刺激骨髓造血機能 B.

47、使紅細胞與血紅蛋白減少C.使中性粒細胞減少 D.使血小板減少E.對腎上腺皮質功能亢者，使淋巴細胞增加2.氫化可的松臨床應用不包括（ ）A.腎上腺皮質功能不全癥 B.感染性休克 C.自身免疫性疾病D.嚴重高血壓 E.嚴重感染性疾病3.下列糖皮質激素藥物中，抗炎作用最強的是（ ）A.氫化可的松 B.潑尼松 C.地塞米松 D.氫化潑尼松 E.氟氫可的松4.長期或大劑量使用糖皮質激素可引起（ ）A.胃酸分泌減少 B.血糖降低 C.促進骨骼發(fā)育D.向心性肥胖 E.防止消化性潰瘍形成5.糖皮質激素的抗毒機制是（ ）A.直接中和細菌外毒素 B.直接中和細菌內毒素C.提高機體對內毒素耐受力 D.抑制細菌內毒素

48、的產生E.拮抗心肌抑制因子的作用6.關于糖皮激素抗炎作用原理錯誤的是( ）A.穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物質的釋放B.抑制白細胞和吞噬細胞移行血管外，減輕炎癥浸潤C.促進肉芽組織生成，加速組織修復 D.直接收縮血管，減少滲出和水腫E.增加肥大細胞顆粒的穩(wěn)定性，減少組胺釋放 7.水鈉潴留作用最弱的糖皮質激素是（ ）A.可的松 B.強的松（潑尼松） C.氫化可的松 D.地塞米松 E.膚輕松8.不屬于糖皮激素類藥物的不良反應是（ ）A.誘發(fā)高血壓 B.耳毒性和腎毒性 C.誘發(fā)或加重感染D.動脈粥樣硬化 E.中樞興奮9.長期使用糖皮質激素突然停藥可導致（ ）A.類腎上腺皮質機能亢進癥 B.腎上腺皮質萎縮和

49、機能不全C.誘發(fā)消化性潰瘍 D.骨質疏松 E.誘發(fā)感染10.關于糖皮質激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機制，下列論述錯誤的是（ ）A.抑制胃粘液分泌 B.刺激胃酸分泌 C.刺激胃蛋白酶分泌D.降低胃腸粘膜抵抗力 E.直接損傷胃腸粘膜組織11.下列哪一種疾病禁用糖皮質激素類藥物（ ）A.感染性休克 B.中毒性菌痢 C.骨折 D.蕁麻疹 E.再生障礙性貧血12.嚴重肝病時不宜用（ ）A.氫化可的松 B.潑尼松 C.氫化潑尼松 D.地塞米松 E.倍他米松13.不屬于糖質激素藥物的是（ ）A.氫化可的松 B.潑尼松 C.氫化潑尼松 D.地塞米松 E.保泰松14.糖皮質激素引起的物質代謝和水鹽代謝紊亂，不包括下

50、列哪些（ ）抗病原微生物概論一單項選擇題1.耐藥性是指（ ）A 連續(xù)用藥病原體對藥物的敏感性降低甚至消失B連續(xù)用藥機體對藥物的敏感性降低，需加大劑量才能保持療效C 病人對藥物產生了精神依賴D病人對藥物產生了軀體依賴E 以上均不是2.細菌對一磺胺藥產生耐藥性，對其余磺胺藥也產生耐藥性，這種現(xiàn)象稱為（ ）A 單向交叉耐藥B多重耐藥C 完全交叉耐藥D部分交叉耐藥E 遺傳耐藥第三十六章 人工合成抗菌藥一、單項選擇題1.喹諾酮類藥物抗菌作用機制是（ ）A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C.改變細菌細胞膜通透性 D.抑制細菌DNA回旋酶 E.以上都不是2.以下哪個不屬于喹諾酮類藥物

51、（ ）A.氟哌酸 B.環(huán)丙沙星 C.氟嗪酸 D.水楊酸 E.氧氟沙星3.喹諾酮類對下列哪個病原體無效（ ）A.淋球菌 B.流感病毒 C.綠膿桿菌 D.大腸桿菌 E.金葡菌4.磺胺類藥物的抗菌作用機制是（ ）A.干擾細菌二氫葉酸還原酶 B.干擾細菌二氫葉酸合成酶C.干擾細菌蛋白質合成 D.干擾細菌細胞壁合成E.回旋酶5.復方新諾明是指（ ）A.SD+TMP B.SIZ+SD C.SMZ+TMP D.SIZ+SMZ E.SD+SMZ6.預防SD所致腎損害，應該（ ）A.大量喝水 B.服用等量的NaHCO3 C.采用靜脈滴注 D.與VitB6合用 E.A+B7.關于甲氧芐啶的描述，不正確的是（ ）A.抗菌譜與磺胺藥相似 B.常與磺胺藥合用 C.不宜與四環(huán)素合用D.抗菌機制是抑制細菌二氫葉酸還原酶 E.長期使用可引起白細胞、血小板減少8.流行性腦脊髓膜炎流行時首選預防藥是（ ）A.磺胺嘧啶口服 B.青霉素注射 C.青霉素鞘內注射D