1、第二章 基因和染色體的關(guān)系2.3 伴性遺傳 決定他們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。性染色體性別基因性狀決定決定（如人類的紅綠色盲、血友病等等）一、伴性遺傳有兩個駝峰的駱駝黃5紅8約翰 道爾頓道爾頓和弟弟白天和晚上花有兩種不同的顏色其他人始終觀察到花是粉紅色第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人二、人類紅綠色盲12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配1.家族中患者都是什么性別？這說明紅綠色盲與什么有關(guān)？2.紅綠色盲基因位于常染色體還是性染色體上？3.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？從哪些家族成員可判斷？男性；性別性染色體隱性（無中生

2、有為隱性）3、4、6 或 5、6、7、1212123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配4.紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體上？ X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配4.紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體上？X染色體XYXXXYXXYXX探究 紅綠色盲遺傳特點演繹推理 若”紅綠色盲基因是位于常染色體上的隱性基因“成立的話，請你預(yù)測群體調(diào)查的結(jié)果會呈現(xiàn)什么特點？常染色

3、體：與性別決定無關(guān)預(yù)期結(jié)果：人群中男性患者：女性患者接近1：1性別 女性 男性基因型表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(攜帶者)色盲正常色盲演繹推理 若”紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性基因“成立的話，請你預(yù)測群體調(diào)查的結(jié)果會呈現(xiàn)什么特點？預(yù)期結(jié)果：人群中男性患者女性患者社會調(diào)查表明：我國男性色盲患者約有7%，女性色盲患者0.5%xBxB與XBY xBxB與XbYxBxb與XBY xBxb與XbY xbxb與xBY xbxb與xbY無色盲都色盲寫出6種可能的婚配方式：探究 紅綠色盲遺傳特點XBXbXBY親代配子子代女性攜帶者男性正常XBYXbXBXBXBXBYXBXbXbY

4、女性正常男性色盲男性正常女性正常兒子的色盲基因只能來自母親思考：兒子的色盲基因來自哪里？XBXBXbY親代配子XBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY女性正常男性正常子代父親的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子思考：父親的色盲基因會傳遞給誰？ XBXb 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫特點二通常隔代交叉遺傳 XbYXbYXBY17XBXbXbY親代配子女性攜帶者男性色盲XbYXbXB子代女性正常男性色盲XBXbXBYXbXbXbY男性正常女性色盲女兒是色盲，父親一定是色盲思考：色盲女兒的雙親表現(xiàn)是什么樣的？18XbXbXBYXbXBY女性色盲男性正常親代配子XBXbXbY女性正常男性色盲子

5、代思考：色盲母親的孩子表現(xiàn)是什么樣的？正常父親的孩子表現(xiàn)是什么樣的？父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲 XbXb XbYXbY 女性色盲，她的父親和兒子都色盲特點三女病，父子病 伴X隱性遺傳病的特點：1. 患者男性多于女性 2.通常為隔代交叉遺傳 3. 女性患者的父親和兒子都是患者（女病，父子?。┥さ湫瓦z傳過程是 外公 女兒 外孫人類紅綠色盲癥果蠅紅白眼遺傳血友病等遺傳病女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者（病癥輕）正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY 患者由于對P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 三、伴

6、X顯性遺傳抗維生素D佝僂病男女6種婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男: 50 女: 100%男:0 女: 100%男:50 女:50全正常全患病女病多于男病特點一伴X顯性遺傳病的特點1.女病多于男病2.世代連續(xù)遺傳3.男患者的母親和女兒都是患者(男病, 母女病)24患者全部為男性，無顯隱性之分，連續(xù)世代遺傳四、伴Y遺傳外耳道多毛癥生女孩1.瑪麗是色盲患者，丈夫大衛(wèi)正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？2.完成導(dǎo)學(xué)案 P3 探究二(1) 4號為Xb

7、Y，6號為XBXb，13號為XBXB或XBXb(2) 1(3) 多于，母親，女兒五、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳?。?常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y人類遺傳病遺傳病名稱特點病例 常染色體 隱性遺傳病 伴X隱性遺傳病 常染色體 顯性遺傳病 伴X顯性遺傳病 伴Y遺傳病 無性別差異，隔代遺傳致病基因隱性純合發(fā)病無性別差異，連續(xù)相傳含致病基因即患病隔代交叉遺傳 男患者多于女患者女患者的父親和兒子一定患病世代連續(xù)遺傳 女患者多于男患者男患者的母親和女兒一定患病患者都是男性父傳子、子傳孫白化病、聾啞 苯丙酮尿癥色盲、血友病進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良抗維生素D佝僂

8、病并指、多指軟骨發(fā)育不全外耳道多毛癥遺傳病的判斷281.首先判斷是否為伴Y遺傳2.無中生有為隱性隱性遺傳看女病女病父正非伴性，父子皆病為伴性3.有中生無為顯性顯性遺傳看男病男病女正非伴性，母女皆病為伴性判斷下圖最可能的遺傳方式:常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳非蘆花雞確定幼年動物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用ZW型性別決定：同型：ZZ 雄性異型：ZW 雌性蘆花雞問題：養(yǎng)雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而 控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早 期的雛雞的性別？分析蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無控制基因ZB

9、Zb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbWP:ZbZbZBWF:ZBZb、ZbWIII3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體,該個體的基因型是_.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1、人類精子的染體組成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y D、11對+X或11對+Y D、22條+Y2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基 因來自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BD3、一對表現(xiàn)型正常的

10、夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B鞏固練習(xí) 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是，子代白化的幾率，2、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的