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文檔簡介

1、冠心病合并糖尿病心內(nèi)一科 冠心病與糖代謝異常有著非常密切的共生關(guān)系,糖尿病是一種復(fù)雜的內(nèi)分泌代謝性疾病,由于疾病本身及其并發(fā)癥它涉及多個(gè)學(xué)科。糖尿病合并冠心病,是糖尿病患者最常見的并發(fā)癥。冠心病與糖尿病二者互為因果、互相干擾,嚴(yán)重影響病人的生存質(zhì)量,有效的治療與護(hù)理對冠心病合并糖尿病具有重大的意義。 “將糖尿病視為心血管病等危病”的新觀點(diǎn) 心血管疾病是人類死亡的最大殺手,據(jù)天津市不完全統(tǒng)計(jì), 近幾年來每100例死亡患者中大約有40余人死于心血管病。而心血管病的重要危險(xiǎn)因素目前已確認(rèn)應(yīng)首選糖尿病。因此提出 “將糖尿病視為心血管病等危病”的新觀點(diǎn),糖尿病已向心血管病的防治提出了重大挑戰(zhàn)。糖尿病冠心

2、病流行病學(xué)現(xiàn)狀1. 2型糖尿病和冠心病關(guān)系: 702型DM患者死于心血管病,而其中一半死于CHD。 2型 DM 冠心病死亡危險(xiǎn)性較非DM者高24倍。 2型 DM 冠心病死亡危險(xiǎn)性與非DM者AMI后1年內(nèi)死亡危險(xiǎn)性相同。流行病學(xué)現(xiàn)狀2. DM并發(fā)CHD發(fā)生率: 國外:4245 國內(nèi):3. 男女比例: 我國DM合并CHD男女發(fā)生率分別為、。其DM合并CHD發(fā)生率同性別非DM的CHD患者分別增高倍、倍。流行病學(xué)現(xiàn)狀DM合并CHD發(fā)生率隨年齡增長,病程延長而增高。(1)國內(nèi)普查,非糖尿病者40歲以前,CHD發(fā)生率極低。(2)DM合并CHD者: 40歲, 發(fā)生率 4049歲 發(fā)生率 5059歲 發(fā)生率

3、6069歲 發(fā)生率 90歲 發(fā)生率62.5%病程:小于5年,發(fā)生率,510年者,大于10年者45。4.年齡與病程:DM易患CHD可能: (1)動脈硬化(AS)脂相(“脂中毒”) (2)胰島素抵抗 (3)合并其他CHD多危險(xiǎn)因素:包括肥 胖、高血壓等 (4)血流動力學(xué)異常 (5)非酶促糖基化反應(yīng)異常 (6)高凝狀態(tài),血栓傾向治 療(一)按CHD的處理原則及治療: 主要為“ 三 抗”:抗缺血、抗凝、抗脂1. 抗缺血硝 酸 酯:作用:小劑量,擴(kuò)張靜脈;中劑量:擴(kuò)張傳輸動脈(心外膜下的CA);大 劑量:擴(kuò)張阻力小動脈降壓。2. 抗栓不溶栓抗血小板:氯吡格雷(波立維、泰嘉)抗凝血酶:肝素,低分子肝素(速

4、避凝、克賽、法要明)水蛀素3. 抗/降脂藥物他汀類:洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他?。ǘ┛刂蒲且螅?)降糖達(dá)標(biāo)正常,包括空腹血糖、餐后血 糖、HbA1c 2)IR(胰島素抵抗)防治藥物:口服:磺脲類和/或二甲雙胍 輔助治療:阿卡波糖(拜糖平) 胰島素增敏劑(格列酮類) 羅格列酮、吡格列酮 胰島素口服降糖藥根據(jù)2型糖尿病病理生理特點(diǎn),要合理選擇用藥,目前應(yīng)用較多的治療糖尿病的藥物(口服降糖藥)共有五大類。一 磺酰脲類(SU)二 雙胍類(MET)三 a-糖苷酶抑制劑四 非磺脲類促胰島素分泌劑五 噻唑烷二酮類(TZD)口服降糖藥的作用部位磺脲類氯茴苯酸增加胰島素分泌二甲雙胍 抑制過度產(chǎn)生葡萄糖IIIIGGGIGGG阿卡波糖 延緩碳水化合物的消化和吸收胰島素治療胰島素治療易于個(gè)體化,可選擇的胰島素有三種類型,短效胰島素,中效胰島素和長效胰島素。每種胰島素開始降低血糖的時(shí)間不同,藥效持續(xù)的時(shí)間不同,因

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