1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回2答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符4作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效5如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、一帶一路是“絲綢之路經(jīng)濟(jì)帶”和“21世紀(jì)海上絲綢

2、之路”的簡稱。古絲綢之路貿(mào)易中的下列商品，其主要化學(xué)成分屬于無機(jī)物的是A陶瓷B中草藥C香料D絲綢2、中科院深圳研究院成功開發(fā)出一種新型鋁石墨雙離子電池，可大幅度提升電動汽車的使用性能，其工作原理如圖所示。充電過程中，石墨電極發(fā)生陰離子插層反應(yīng)，而鋁電極發(fā)生鋁鋰合金化反應(yīng)，下列敘述正確的是A放電時(shí)，電解質(zhì)中的Li向左端電極移動B充電時(shí)，與外加電源負(fù)極相連一端電極反應(yīng)為：AlLi-e-=Li+AlC放電時(shí)，正極反應(yīng)式為Cn(PF6)+e-=PF6-+CnD充電時(shí)，若轉(zhuǎn)移0.2mol電子，則鋁電極上增重5.4g3、銅鋅合金俗稱黃銅下列不易鑒別黃銅與真金的方法是（）A測密度B測熔點(diǎn)C灼燒D看外觀4、周

3、期表中有如圖所示的元素，下列敘述正確的是A47.87是豐度最高的鈦原子的相對原子質(zhì)量B鈦原子的M層上共有10個(gè)電子C從價(jià)電子構(gòu)型看，鈦屬于某主族元素D22為鈦原子的質(zhì)量數(shù)5、下列有關(guān)說法正確的是（ ）A蔗糖、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂都是營養(yǎng)物質(zhì)，都屬于高分子化合物，都能發(fā)生水解反應(yīng)B甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2，4二氯甲苯C乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去D甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到6、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述不正確的是A鐵在熱的濃硝酸中鈍化BAlCl3溶液中通入過量NH3生成Al(OH)3沉淀C向FeCl3溶液中加入少量銅粉，

4、銅粉溶解D向苯酚濁液中滴入Na2CO3溶液，溶液變澄清7、分析化學(xué)中，“滴定分?jǐn)?shù)”的定義為：所加滴定劑與被滴定組分的物質(zhì)的量之比。以0.10molL-1的NaOH溶液滴定同濃度某一元酸HA并繪制滴定曲線如圖所示。已知lg3=0.5。下列說法中不正確的是（ ）A該酸堿中和滴定過程應(yīng)選擇酚酞做指示劑B根據(jù)y點(diǎn)坐標(biāo)可以算得a的數(shù)值為3.5C從x點(diǎn)到z點(diǎn)，溶液中水的電離程度逐漸增大Dx點(diǎn)處的溶液中滿足：c(HA)+c(H+)c(A-)+c(OH-)8、微粒有多種表示方式，下列各組不同表示方式一定代表同種微粒的是AC3H6、CH2=CHCH3BH2O2、C、D、1s22s22p63s23p69、化學(xué)與生

5、產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A疫苗一般應(yīng)冷藏存放，以避免蛋白質(zhì)變性B糖類、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng)C鐵粉和維生素 C 均可作食品袋內(nèi)的脫氧劑D電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕，原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法10、一定符合以下轉(zhuǎn)化過程的X是（）X溶液WZXAFeOBSiO2CAl2O3DNH311、以物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線如圖所示，關(guān)于以上有機(jī)物的說法正確的是A物質(zhì)a最多有10個(gè)原子共平面B物質(zhì)b的分子式為C10H14C物質(zhì)c能使高錳酸鉀溶液褪色D物質(zhì)d與物質(zhì)c互為同分異構(gòu)體12、萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是Aa和b都屬于芳香烴Ba和c分

6、子中所有碳原子均處于同一平面上C在一定條件a、b和c均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)Db和c均能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀13、下列有關(guān)物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()A工業(yè)上常用H2和Cl2直接化合的方法生產(chǎn)氯化氫以制取鹽酸B氧化鋁可用于制造耐高溫材料CSO2具有漂白性，所以能使碘的淀粉溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色D常溫下鐵能被濃硫酸鈍化，可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硫酸14、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是( )A標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L二氯甲烷的共價(jià)鍵數(shù)為NA個(gè)B一定條件下，2 mol SO2和1 mol O2混合在密閉容器中充分反應(yīng)后容器中的分子數(shù)大于2NAC含4.8 g碳元素的石墨晶體中的共

7、價(jià)鍵數(shù)為1.2NA個(gè)D2 mL 0.5 mol/L FeCl3溶液滴入沸水中制備Fe(OH)3膠體，所得膠粒數(shù)目為0.001NA15、根據(jù)下列圖示所得結(jié)論正確的是A圖1表示1 LpH=2的某一元酸加水稀釋至V L，pH隨lgV的變化，說明該酸是弱酸B圖2表示不同溫度下水溶液中H+和OH濃度的變化的曲線，說明圖中溫度T2T1C圖3表示一定條件下的合成氨反應(yīng)中，NH3的平衡體積分?jǐn)?shù)隨H2起始體積分?jǐn)?shù)（N2的起始量恒定）的變化，說明圖中a點(diǎn)N2的轉(zhuǎn)化率小于b點(diǎn)D圖4表示同一溫度下，在不同容積的容器中進(jìn)行反應(yīng)2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)， O2的平衡濃度與容器容積的關(guān)系，說明改變壓強(qiáng)平衡

8、不發(fā)生移動16、從化學(xué)的規(guī)角分析，下列說法不正確的是A鋰離子電池是一種生活中常用的化學(xué)電源B納米材料可用于制造不用洗的衣服面料C水中加入“催化劑”，可變成汽車燃料“油”D科學(xué)家未研發(fā)出只加水就能跑的“水氫發(fā)動機(jī)”汽車二、非選擇題（本題包括5小題）17、富馬酸二甲酯（DMF）俗稱防霉保鮮劑霉克星1號，曾廣泛應(yīng)用于化妝品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防蟲、保鮮，它的一條合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為_，D中官能團(tuán)名稱_。（2）的反應(yīng)的類型是_，的反應(yīng)條件是_。（3）的反應(yīng)方程式為_。（4）寫出C的一種同分異構(gòu)體，滿足可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉(zhuǎn)化_。（5）過程由多個(gè)步驟組成，寫出

9、由CD的合成路線_。（其他試劑任選）（合成路線常用的表示方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物）18、阿司匹林（化合物L(fēng)）是人們熟知的解熱鎮(zhèn)痛藥物。一種長效、緩釋阿司匹林（化合物P）的合成路線如下圖所示：已知：HCCH+RCOOHRCOOR+R”O(jiān)HRCOOR”+ROH（R、R、R”代表烴基） 請回答：(1)A中的官能團(tuán)是_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)DE的反應(yīng)類型是_。(4)EG的化學(xué)方程式是_。(5)已知：H是芳香族化合物。在一定條件下2B K + H2O，K的核磁共振氫譜只有一組峰。JL的化學(xué)方程式是_。(6)L在體內(nèi)可較快轉(zhuǎn)化為具有藥效的J，而化合物P與L相比，在體內(nèi)能緩慢持續(xù)釋放J。 血液中J濃度

10、過高能使人中毒，可靜脈滴注NaHCO3溶液解毒。請用化學(xué)方程式解釋NaHCO3的作用：_。 下列說法正確的是_（填字母）。aP中的酯基在體內(nèi)可緩慢水解，逐漸釋放出JbP在體內(nèi)的水解產(chǎn)物中沒有高分子化合物c將小分子藥物引入到高分子中可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋功能19、納米TiO2是一種重要的光催化劑。以鈦酸酯Ti(OR)4為原料制備納米TiO2的步驟如下：組裝裝置如下圖所示，保持溫度約為65，先將30mL鈦酸四丁酯Ti(OC4H9)4加入盛有無水乙醇的三頸燒瓶，再加入3mL乙酰丙酮，充分?jǐn)嚢瑁粚⒑?0的乙醇溶液緩慢滴入三頸燒瓶中，得到二氧化鈦溶膠；將二氧化鈦溶膠干燥得到二氧化鈦凝膠，灼燒凝膠得到納米T

11、iO2。已知，鈦酸四丁酯能溶于除酮類物質(zhì)以外的大部分有機(jī)溶劑，遇水劇烈水解；Ti(OH)4不穩(wěn)定，易脫水生成TiO2，回答下列問題：(1)儀器a的名稱是_，冷凝管的作用是_。(2)加入的乙酰丙酮可以減慢水解反應(yīng)的速率，其原理可能是_(填標(biāo)號)。a.增加反應(yīng)的焓變 b.增大反應(yīng)的活化能c.減小反應(yīng)的焓變 d.降低反應(yīng)的活化能制備過程中，減慢水解反應(yīng)速率的措施還有_。(3)步驟中制備二氧化鈦溶膠的化學(xué)方程式為_。下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置中，可用于灼燒二氧化鈦凝膠的是_(填標(biāo)號)。(4)測定樣品中TiO2純度的方法是：精確稱取0.2000 g樣品放入錐形瓶中，加入硫酸和硫酸銨的混合溶液，加強(qiáng)熱使其溶解。冷卻

12、后，加入一定量稀鹽酸得到含TiO2+的溶液。加入金屬鋁，將TiO2+全部轉(zhuǎn)化為Ti3+。待過量的金屬鋁完全溶解并冷卻后，加入指示劑，用0.1000 molL-lNH4Fe(SO4)2溶液滴定至終點(diǎn)。重復(fù)操作2次，消耗0.1000 molL-1 NH4Fe(SO4)2溶液的平均值為20.00 mL(已知：Ti3+ Fe3+H2O=TiO2+ Fe2+ 2H)。加入金屬鋁的作用除了還原TiO2外，另一個(gè)作用是_。滴定時(shí)所用的指示劑為_(填標(biāo)號)a.酚酞溶液 b. KSCN溶液 c. KMnO4溶液 d.淀粉溶液樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_%。20、是重要的化工原料，易溶于水，在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定

13、，在酸性環(huán)境下易分解生成S和。某小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置制備（夾持及加熱儀器略），總反應(yīng)為?；卮鹣铝袉栴}：a. b.粉末 c.溶液 d.、溶液 e. 溶液（1）裝置A的作用是制備_，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（2）完成下表實(shí)驗(yàn)過程：操作步驟裝置C的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因檢查裝置氣密性后，添加藥品pH計(jì)讀數(shù)約為13用離子方程式表示（以為例）：_打開，關(guān)閉，調(diào)節(jié)；使硫酸緩慢勻速滴下.導(dǎo)管口有氣泡冒出，_. pH計(jì)讀數(shù)逐漸_反應(yīng)分步進(jìn)行：（較慢）當(dāng)pH計(jì)讀數(shù)接近7時(shí)，立即停止通，操作是_ 必須立即停止通的原因是：_（3）有還原性，可作脫氯劑。向溶液中通入少量，某同學(xué)預(yù)測轉(zhuǎn)變?yōu)椋O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該預(yù)測：取少量反應(yīng)后的

14、溶液于試管中，_。21、貯氫合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4等有機(jī)化工產(chǎn)品的反應(yīng)。溫度為TK時(shí)發(fā)生以下反應(yīng)：（l）溫度為TK時(shí)，催化由CO、H2合成CH4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_。（2）已知溫度為TK時(shí)的活化能為485.2 kJ/mol，則其逆反應(yīng)的活化能為_kJ/mol。（3）TK時(shí)，向一恒壓密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)發(fā)生上述反應(yīng)（已排除其他反應(yīng)干擾），測得CO(g)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化如下表所示：若初始投入CO為2 mol，恒壓容器容積10 L，用H2O(g)表示該反應(yīng)0-5分鐘內(nèi)的速率v（H2O（g）=_。6分鐘時(shí)，僅改變一種條件破壞了平衡，則改變的外界

15、條件為_（4）750K下，在恒容密閉容器中，充入一定量的甲醇，發(fā)生反應(yīng)，若起始壓強(qiáng)為101 kPa，達(dá)到平衡轉(zhuǎn)化率為50. 0%，則反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp= _用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，忽略其它反應(yīng)）。（5）某溫度下，將2 mol CO與5 mol H2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中，在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)過5 min后，反應(yīng)達(dá)到平衡，此時(shí)轉(zhuǎn)移電子6 mol。若保持體積不變，再充入2 mol CO和1.5 mol CH3OH，此時(shí)v（正）_v（逆）（填“” “”或“=”）。下列不能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_。a CH3OH的質(zhì)量不變 b 混合氣體的平均相對

16、分子質(zhì)量不再改變c v逆(CO)=2v正(H2) d 混合氣體密度不再發(fā)生改變（6）已知400 K、500 K時(shí)水煤氣變換中CO和H，分壓隨時(shí)間變化關(guān)系如下圖所示，催化劑為氧化鐵。實(shí)驗(yàn)初始時(shí)體系中的pH2O和PCO相等、PCO2和pH2相等；已知700 K時(shí)的K=l. 31。400 K時(shí)pH2隨時(shí)間變化關(guān)系的曲線是 _500 K時(shí)pCO隨時(shí)間變化關(guān)系的曲線是_參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、A【解析】A陶瓷主要成分為硅酸鹽屬于無機(jī)非金屬材料，A項(xiàng)正確；B中草藥中的有效成分屬于有機(jī)物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C香料中的主要成分也屬于有機(jī)物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D絲綢主要成分是蛋白質(zhì)，是有機(jī)高分子化合物

17、，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。2、C【解析】A由圖中電子流動方向川知，放電時(shí)左邊為負(fù)極右邊為正極，原電池中陽離子向正極移動，所以電解質(zhì)中的Li+向右端移動，故A錯(cuò)誤；B充電時(shí)陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)，所以電極反應(yīng)式為：Li+Al+e-=AlLi，故B錯(cuò)誤；C放電時(shí)，正極Cn(PF6)發(fā)生還原反應(yīng)，據(jù)圖可知生成PF6-，所以電極反應(yīng)式為：Cn(PF6)+e-=PF6-+Cn，故C正確；D鋰比鋁活潑，充電時(shí)，鋁電極的電極反應(yīng)式為：Li+Al+e-=AlLi，所以若轉(zhuǎn)移0.2mol電子，增重為0.27=1.4g，而不是5.4g，故D錯(cuò)誤；故答案為C?！军c(diǎn)睛】原電池中電子經(jīng)導(dǎo)線由負(fù)極流向正極，電流方向與電子流向

18、相反；電解質(zhì)溶液中陽離子流向正極，陰離子流向負(fù)極。3、D【解析】A黃銅和金的密度不可能相同，所以測密度可行，故A不選； B合金的熔點(diǎn)一般較低，黃銅合金的熔點(diǎn)較低，真金的熔點(diǎn)高，所以測熔點(diǎn)可行，故B不選；C黃銅在空氣中灼燒，會與空氣中的氧氣反應(yīng)變黑色，真金無明顯變化，灼燒可行，故C不選；D黃銅和金的顏色相同，不可鑒別，故D選；故選D。4、B【解析】A47.87是元素的相對分子質(zhì)量，故A錯(cuò)誤；B鈦原子的M層上共有2+6+2=10個(gè)電子，故B正確；C最后填充3d電子，為副族元素，故C錯(cuò)誤；D22為原子的原子序數(shù)，故D錯(cuò)誤；故答案為：B。5、C【解析】A油脂屬于小分子化合物，不是高分子化合物，故A錯(cuò)誤

19、； B甲苯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，取代甲基上氫原子而不是苯環(huán)上氫原子，故B錯(cuò)誤；C乙醇、乙酸能發(fā)生酯化反應(yīng)，乙酸乙酯能發(fā)生水解反應(yīng)，所以乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)；制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液，目的是中和揮發(fā)出來的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，故C正確；D石油的分餾不能得到甲烷、乙烯等，只能的到汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油和重油，然后輕質(zhì)油再經(jīng)過裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烴，通過煤的干餾可得到苯，故D錯(cuò)誤；故選C。6、A【解析】A鐵在冷的濃硝酸中鈍化，鐵與熱的濃硝酸會發(fā)生反應(yīng)生成硝酸鐵、二氧化氮和水，A項(xiàng)錯(cuò)誤；BNH3通入AlCl3溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，B項(xiàng)正確；

20、CCu與氯化鐵反應(yīng)生成氯化銅、氯化亞鐵，銅粉溶解，C項(xiàng)正確；D苯酚與碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，溶液變澄清，D項(xiàng)正確；答案選A。7、D【解析】以0.10molL-1的NaOH溶液滴定同濃度某一元酸HA時(shí)，a點(diǎn)溶液中只有HA，x點(diǎn)HA與NaA等比混合，y點(diǎn)溶液呈中性，z點(diǎn)為二者恰好完全反應(yīng)，即z點(diǎn)為滴定終點(diǎn)?！驹斀狻緼.由圖可知，該酸堿中和滴定的滴定終點(diǎn)為堿性，則應(yīng)選擇酚酞做指示劑，故A正確；B.根據(jù)y點(diǎn)坐標(biāo)可以算得K（HA）=，a點(diǎn)時(shí)，溶液中只有HA，c（H+）= c（A-），則有，解得，pH=3.5，故B正確；C.從x點(diǎn)到z點(diǎn)，溶液中的溶質(zhì)由HA對水的抑制，到NaA對水的促進(jìn)，水的電離程

21、度逐漸增大，故C正確；D.x點(diǎn)處的溶液中溶質(zhì)為HA和NaA等比混合，有質(zhì)子守恒：c(HA)+2c(H+)=c(A-)+2c(OH-)，因?yàn)閏(H+)c(OH-)，則c(HA)+c(H+)c(A-)+c(OH-)，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為D?！军c(diǎn)睛】求a點(diǎn)的pH時(shí)，可逆向思維思考，若求pH，即要求氫離子的濃度，則須求平衡常數(shù)，進(jìn)而利用y點(diǎn)中性的條件求出平衡常數(shù)，返回計(jì)算即可求a點(diǎn)的pH了。8、B【解析】A. C3H6可能表示CH2=CHCH3，也可能表示環(huán)丙烷，因此二者不一定表示同一物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B. H2O2分子中兩個(gè)O原子形成一對共用電子對，O原子分別與H原子各形成一對共用電子對，所以其電

22、子式為；A.前者表示甲烷，后者表示CCl4，二者是不同的微粒，C錯(cuò)誤；D.前者表示Ar原子結(jié)構(gòu)示意圖，后者可能表示Ar原子，也可能表示K+、Cl-等，因此而不一定表示的是同一微粒，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。9、B【解析】A. 疫苗一般應(yīng)冷藏存放，以避免蛋白質(zhì)變性，正確；B.油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng)，但糖類中的單糖不能發(fā)生水解，錯(cuò)誤；C. 鐵粉和維生素 C 都具有還原性，均可作食品袋內(nèi)的脫氧劑，正確；D. 電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕，原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法，正確。故答案為B。10、D【解析】AFeO與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵溶液，硝酸鐵溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀，氫氧化鐵加熱分解生

23、成氧化鐵，不能生成FeO，所以不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系，故A不選；BSiO2與稀硝酸不反應(yīng)，故B不選；CAl2O3與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鋁溶液，硝酸鋁溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，但過量NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉，氫氧化鋁加熱分解生成氧化鋁，偏鋁酸鈉加熱得不到氧化鋁，所以不一定符合，故C不選；DNH3與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銨溶液，硝酸銨溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成一水合氨，一水合氨加熱分解生成NH3，符合轉(zhuǎn)化關(guān)系，故D選；故答案為：D。11、D【解析】A.分子中有5個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子可以在同一個(gè)平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；B.由結(jié)構(gòu)可知b的分子式為C10H12，故B錯(cuò)誤；C. 物質(zhì)c中不含有被高錳酸鉀

24、溶液氧化的基團(tuán)，高錳酸鉀溶液不褪色，故C錯(cuò)誤；D.物質(zhì)c與物質(zhì)d的分子式相同都為C10H16、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；答案： D。12、C【解析】Aa中不含苯環(huán)，則不屬于芳香族化合物，只有b屬于芳香族化合物，但含有O元素，不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；Ba、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型，則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，B錯(cuò)誤；Ca含碳碳雙鍵、b含苯環(huán)、c含-CHO，均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D. b中無醛基，不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，c分子中含有醛基，可以與新制Cu(OH)2懸濁液共熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。13、

25、C【解析】A. 工業(yè)上常用H2和Cl2直接化合的方法生產(chǎn)氯化氫，氯化氫極易溶于水，可以制得鹽酸，故A正確；B. 氧化鋁的熔點(diǎn)很高，故可用于制造耐高溫材料，故B正確；C. SO2能使碘的淀粉溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色，是因?yàn)榘l(fā)生氧化還原反應(yīng)：SO2I22H2O=H2SO42HI，SO2體現(xiàn)的是還原性，而非漂白性，故C錯(cuò)誤；D. 濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，常溫下鐵和濃硫酸反應(yīng)，在鐵表面生成一層致密的氧化膜，也就是發(fā)生了鈍化反應(yīng)，可阻止?jié)饬蛩崤c內(nèi)部的鐵進(jìn)一步反應(yīng)，因此可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硫酸，故D正確；答案選C。14、B【解析】A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，二氯甲烷是油狀液體，標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L二氯甲烷的物質(zhì)的量不是1 m

26、ol，故A錯(cuò)誤；B. SO2和O2生成SO3的反應(yīng)可逆，2 mol SO2和1 mol O2混合在密閉容器中充分反應(yīng)后，容器中的分子數(shù)大于2NA，故B正確；C石墨中每個(gè)碳原子參與形成三條共價(jià)鍵，即每個(gè)碳原子形成的共價(jià)鍵的個(gè)數(shù)=3=1.5，含4.8 g碳元素的石墨晶體中，含有碳原子是0.4 mol，共價(jià)鍵是0.4 mol1.5=0.6 mol，故C錯(cuò)誤；D. 2 mL 0.5 mol/L FeCl3溶液滴入沸水中制取Fe(OH)3膠體，膠體粒子為氫氧化鐵的集合體，所得膠粒數(shù)目小于0.001NA，故D錯(cuò)誤；答案選B。15、C【解析】A. 加水稀釋10n倍，溶液pH變化n個(gè)單位。根據(jù)圖1表示1 Lp

27、H=2的某一元酸加水稀釋至V L，pH隨lgV的變化可以說明該酸是強(qiáng)酸，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B.升溫促進(jìn)水電離，Kw增大，水電離的氫離子濃度增大，所以氫離子濃度大的溫度高，即溫度T2 cd b d 【解析】(l)由蓋斯定律可知，-得到，以此來解答。 (2)反應(yīng)的活化能是使普通分子變成活化分子所需提供的最低限度的能量，根據(jù)已知信息，為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)物總能量低于生成物總能量，依據(jù)反應(yīng)能量關(guān)系可知，逆反應(yīng)的活化能=正反應(yīng)的活化能-反應(yīng)的焓變；(3)發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)v=計(jì)算反應(yīng)速率，利用速率之比等于反應(yīng)中計(jì)量數(shù)之比可得到H2O的反應(yīng)速率，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可知，在5分鐘后，一氧化碳的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變?yōu)?.1，即反應(yīng)

28、達(dá)到平衡狀態(tài)，該反應(yīng)氣體的總物質(zhì)的量不變，6分鐘時(shí)，一氧化碳的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變小，說明平衡正向移動，據(jù)此分析；(4)設(shè)甲醇的物質(zhì)的量為1mol，平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%，則根據(jù)三段式、各物質(zhì)平衡時(shí)總壓和分壓的關(guān)系計(jì)算；(5)某溫度，將2molCO與5molH2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中，經(jīng)過5min后，反應(yīng)達(dá)到平衡，依據(jù)化學(xué)方程式可知轉(zhuǎn)移電子4mol消耗CO物質(zhì)的量為1mol，則此時(shí)轉(zhuǎn)移電子6mol，消耗CO物質(zhì)的量=1mol=1.5mol，結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡常數(shù)K=，若保持體積不變，再充入2molCO和1.5molCH3OH，計(jì)算此時(shí)濃度商Qc和平衡常數(shù)大小比較判斷平衡的進(jìn)行方向；反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng)，反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同，各組分含量保持不變，分析選項(xiàng)中變量不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，否則不能達(dá)到平衡；(6)該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，則小于700K時(shí)，K(400K) K(500K)1.31，則平衡時(shí)p(H2