1、第 頁，共9頁西安某中學(xué)高一年級3月月考生物試題一、單選題（本大題共 30小題，共60分）.下列曲線表示減數(shù)分裂過程中DNA含量變化的是（）.基因型為AaBb的某雌性動物在某一次減數(shù)分裂時出現(xiàn)如圖示的變化，下列說法中錯誤的是（）A.聯(lián)會時期來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換B.B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂1和2分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂.關(guān)于“一母生九子，九子各不同”的解釋及敘述錯誤的是（）A.這種現(xiàn)象出現(xiàn)在所有生物中B.與減數(shù)分裂中的交叉互換有關(guān)C.與精子和卵細胞的隨機結(jié)合有關(guān)D.與減數(shù)分裂中非同源染色體的自由組合有關(guān).如圖是某雄性動

2、物體內(nèi)一個正在分裂的細胞.排除它不處于減數(shù)第二次分裂中期的理由是（）有同源染色體有等位基因（存在于同源染色體上的一對基因，分別用A、a等字母表示）有成對的性染色體沒有聯(lián)會有染色單體.A.B.C.D.人類的兩條性染色體（X、Y）形態(tài)、大小差異很大，但它們是一對特殊的同源染色體,以下敘述中不支持這一結(jié)論的是（）A.從來源看，男性的 X染色體來自其母方，丫染色體來自其父方B.從形態(tài)結(jié)構(gòu)看，二者雖然差別很大，但卻存在著同源區(qū)段C.從減數(shù)分裂中行為看，二者能聯(lián)會、分離，進入到不同的子細胞中D.從功能看，二者都與性別決定有關(guān)，其上只攜帶與性別相關(guān)的基因.假如如圖是某生物體（2n=4）正常的細胞分裂示意圖，

3、下列有關(guān)敘述錯誤（）A.該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期若染色體有基因 A,則有基因A或a若圖中的表示 X染色體，則表示 Y染色體該細胞產(chǎn)生的子細胞中有 2對同源染色體.如圖為某動物體內(nèi)細胞分裂的一組圖象，下列敘述正確的是（）A.圖中、細胞中染色體與DNA比例為1: 2.細胞、產(chǎn)生的子細胞中均有同源染色體C.圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是一一D.細胞中染色體與 DNA分子數(shù)目比例為1:1.某高等動物細胞（2n）在減數(shù)分裂過程中某一時期的染色體、染色單體、核 DNA三者之間的數(shù)量比為1 2 2。下列對該時期細胞的描述，不可能出現(xiàn)的是A.染色體可能在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極B.存在于細胞中某一

4、極的染色體數(shù)目可能為2nC.同源染色體可能配對，形成四分體D.可能無同源染色體，染色體著絲粒排列在赤道面上.克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY .某家庭父親是紅綠色盲患者，母親是紅綠色盲攜帶者，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者。下列有關(guān)該患者產(chǎn)生的原因，分析錯誤的是（）A.母親可能減數(shù)第一次分裂時同源染色體沒有正常分離B.母親可能減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體沒有正常分離C.父親可能減數(shù)第一次分裂時同源染色體沒有正常分離D.父親可能減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體沒有正常分離.下圖中，表示次級卵母細胞繼續(xù)分裂過程中染色體平均分配的示意圖是（）11.如圖是一個含有三對等位基因（用 Aa、色體上）

5、的精原細胞進行減數(shù)分裂的簡圖。Bb、Cc表示，三對等位基因位于三對同源染如果細胞n的基因型為abc,那么細胞I的基因組成為（）12.A. aabbccC. AaBbCcB. ABC如某精原細胞有三對同源染色體D.AABBCCA和a、B和b、C和c,下列哪四個精子是來自于個精原細胞的（）A. AbC,aBC,abc,abcB. aBc,AbC,aBc,AbCC. AbC,Abc,abc,ABCD. abC,abc,aBc,ABC13.以下細胞中既有同源染色體，又含有染色單體的是（）有絲分裂中期細胞有絲分裂后期細胞減數(shù)第一次分裂中期細胞減數(shù)第二次分裂中期細胞減數(shù)第一次分裂后期細胞減數(shù)第二次分裂后期

6、細胞A.B.C.D.關(guān)于染色體和 DNA分子的關(guān)系，正確的是（）DNA分子數(shù)目加倍時，染色體數(shù)目也加倍染色體數(shù)目減半時，DNA數(shù)目也減半染色體數(shù)目加倍時，DNA數(shù)目也加倍染色體復(fù)制時，DNA分子也復(fù)制A.B.C.D.從顯微鏡下看到一個正在分裂的動物細胞，如圖所示，則此動物的初級卵母細胞中，四分體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)，染色體數(shù)依次是（）3, 6, 6, 63, 12, 12, 63, 6, 6, 123, 12, 12, 12.性腺發(fā)育不良癥患者體細胞中缺少一條X染色體（標(biāo)記為44+XO）,原因是由于受精的卵細胞中無X染色體，請分析與該卵細胞同時形成的三個極體的染色體組成可能是A. 22

7、+XX、22+X、22+XB. 44+XX、22+XX、22+OC.44+X、44+X、44+0D. 44+XX、44+X、44+0.基因分離、基因的自由組合、基因的交換分別發(fā)生在減數(shù)分裂的時期是（）A.均發(fā)生在第一次分裂后期B.第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期C.均發(fā)生在第二次分裂后期D.第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期.已知A與a、B與b、C與c3對等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測，正確的是（）A.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個體占的比例為1/16B.表現(xiàn)型有4種，AaBbCc個體占的比例為1/16C

8、.表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個體占的比例為1/16D.表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個體占的比例為1/8.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于 X染色體上；長翅基因（B）對 殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是（）A.親本雌蠅的基因型是 BbXRXrB. F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含 xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體20.具有兩對相對性狀的個體進行雜交，后代的表現(xiàn)型有四種，比例為1：1：1：1,則這兩個親本的基因型為（）A. AaBbXAaB

9、BB. AaBbXAaBbC. Aabb XaabbD. Aabb XaaBb21.在下列遺傳實例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是（）高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代全為高莖豌豆高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代有高有矮，數(shù)量比接近于 1:1圓粒豌豆自交后代中，圓粒豌豆與皺粒豌豆分別占3/4和1/4開粉色花的紫茉莉自交，后代出現(xiàn)紅花、粉花、白花三種表現(xiàn)型A.B.C.D.22.下圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜，經(jīng)鑒定 n3的致病基因只來自于 11。相關(guān)分析 正確的是（）IO r 男性詼常i ：-：JnQ女性正?？?.野性愿者III 攵件型1A.該病為常染色體隱性遺傳病I 1、n 2均為雜合子n 1和n 2再生一孩

10、子為患病男孩的概率是1/2m 1與正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4.雞的性別決定類型為 ZW型，其控制毛色蘆花（B）與非蘆花（b）的基因僅位于Z染色體上。下列雜交組合能直接通過毛色判斷性別的是（）A.蘆花雌雞書花雄雞B.非蘆花雌雞木花雄雞C.蘆花雌雞蘆花雄雞D.非蘆花雌雞 決合蘆花雄雞.如圖所示，某種植物的花色（白色、藍色、紫色）由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因（D、d和R、r）控制。下列說法錯誤的是（）AMD白色地上幺 w*t*ft* .CiftW* CfiWKl d 不日砥一 M RIRA.該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種B.植株DdRr自交，后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳

11、的個體所占的比例是1/6C.植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍花植株，1/2為紫花植株D.植株DDrr與植株ddRr雜交，后代中1/2為藍花植株，1/2為紫花植株. 一對色覺正常的夫婦（他們的父母色覺均正常）生了一個患紅綠色盲的兒子，此色盲 基因來自（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母.某二倍體植物中，抗病和感病這對相對性狀由一對等位基因控制，要確定這對性狀的 顯隱性關(guān)系，應(yīng)該選用的雜交組合是（）A.抗病株xS病株B.抗病純合體滋病純合體C.抗病株而病株或感病株病株D.抗病純合體加病純合體或感病純合體臉病純合體.已知控制家蠶結(jié)黃繭的基因（B）對控制家蠶結(jié)白繭的基因（b）顯性，

12、但當(dāng)另一個非等位基因A存在時，就會抑制黃繭基因 B的表達?，F(xiàn)有結(jié)黃繭的家蠶（aaBB）與結(jié)白繭的家蠶（AAbb）交配得F1，F(xiàn)1家蠶相互交配，F(xiàn)2結(jié)白繭與結(jié)黃繭家蠶得比例是（）A. 15: 1B. 9: 3: 3: 1 C. 13: 3D. 9: 7有關(guān)說法正確的是.下圖為甲?。ㄓ梢粚Φ任换駻、a控制）和乙?。ㄓ梢粚Φ任换?D, d控制）的遺傳系譜 圖，已知出13的致病基因只來自于 n 80正常* O（常女 甲M見 整I女 囹小59 IC 11O-rd1:A5A.甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳C. 115的基因型為aaXDXdD.m10為純合體的概率是

13、 1/629.在兩對相對性狀的遺傳實驗中，可能具有 1： 1： 1： 1比例關(guān)系的是（）Fl自交后代的性狀分離比 F1產(chǎn)生配子類別的比例F1測交后代的表現(xiàn)型比例 F1自交后代的基因型比例曰測交后代的基因型比例A.B.C.D.30.如果在一個種群中，基因型 AA的比例為25%,基因型Aa的比例為50%,基因型aa的比例為25%.已知基因型aa的個體失去繁殖能力，在隨機交配產(chǎn)生的后代中，具有繁殖能力的個體所占比例為（）A.3/4B.8/9C.1/9D.1/16二、填空題（本大題共 3小題，共40分）31.（除第一問外每空2分，共16分）下圖表示果蠅體細胞中染色體和相關(guān)基因，請據(jù)圖回答：（1）該圖表

14、示的是 性果蠅，其體細胞中有 對同源染色體。（每空 1分,共2分）（2）若B、b分別控制果蠅的灰身和黑身，D、d分別控制果蠅的紅眼和白眼，則該果蠅的基因型是 ,若該果蠅與另一只黑身白眼果蠅交配后，后代中黑身紅眼雄性果蠅占 總數(shù)的。（3）已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀（紅眼 D、白眼d）,且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實驗即可確定這對基因位于常染色體還是在性染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為： （雌性）X （雄性）。實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于 染色體上；子代中,則這對基因位于常染色體上；32.子代中 ,則這對基因位于 X染色體上。如圖所示為白化病

15、遺傳系譜圖（有關(guān)基因用A、a表示），請據(jù)下圖回答：（共 14分）I O-rO 1 2n O 正咕男女in織亡12。3 亡L第忽心病男女（i）該遺傳病為染色體性（顯/隱）遺傳病。（2） n 2和m2的基因型分別為、， 出3是純合子的概率為。（3）若n 1和n 2再生一個男孩膚色正常的概率是。（4）若m2和m3婚配，生一個白化病男孩的可能性為，若出2和m3已生了一個患白化病的孩子，那么他們再生一個男孩膚色正常的可能性概率是。33.下圖中甲為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的n 4, n 2片段），該部分基因不互為等位。 請回

16、答：（共10分）（1）人類的紅綠色盲致病基因位于圖甲中的片段。（2）在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能發(fā)生交叉互換的是圖甲中的片段。（3）某種病的遺傳系譜圖如圖乙，則控制該病的基因很可能位于圖甲中的片段。（4）丙圖所示遺傳病的致病基因位于染色體（填“?！被颉?X”）上，屬性（填“顯”或“隱”）遺傳。4號和9號的基因型（用 A/a表示）分別是和。若 7, 8婚配，其后代表現(xiàn) 正常的概率為。2019-2020學(xué)年度高一年級 3月月考生物試題答案和解析1. C2. D3. A4. A5. D6. A7. D8. B9. D10. B11. D12. B13. A14. B15. B16. A17. D18. A19. B20. D21. B22. B23. C24. B25. D26.