河北省唐山市路北區(qū)唐山2021-2022學(xué)年高三沖刺模擬化學(xué)試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回2答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符4作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效5如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列操作不能達(dá)到目的的是選項(xiàng)目的操作A配制100 m

2、L 1.0 mol/L CuSO4溶液將25 g CuSO45H2O溶于100 mL蒸餾水中B除去KNO3中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過濾C在溶液中將MnO4完全轉(zhuǎn)化為Mn2向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液至紫色消失D確定NaCl溶液中是否混有Na2CO3取少量溶液滴加CaCl2溶液,觀察是否出現(xiàn)白色渾濁AABBCCDD2、空氣中的硫酸鹽會加劇霧霾的形成,我國科學(xué)家用下列實(shí)驗(yàn)研究其成因:反應(yīng)室底部盛有不同吸收液,將SO2和NO2按一定比例混合,以N2或空氣為載體通入反應(yīng)室,相同時(shí)間后,檢測吸收液中SO42-的含量,數(shù)據(jù)如下: 反應(yīng)室載氣吸收液SO42-含量數(shù)據(jù)分析N

3、2蒸餾水a(chǎn). bdac.若起始不通入NO2,則最終檢測不到SO42-3%氨水b空氣蒸餾水c3%氨水d下列說法不正確的是A控制SO2和氮氧化物的排放是治理霧霾的有效措施B反應(yīng)室中可能發(fā)生反應(yīng):SO2 + 2NO2 + 2H2O=H2SO4 + 2HNO2C本研究表明:硫酸鹽的形成主要與空氣中O2有關(guān)D農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中大量使用銨態(tài)氮肥可能會加重霧霾的形成3、常溫下,向20mL、濃度均為0.1molL1的氫氧化鈉溶液、氨水中分別滴加0.1molL1鹽酸,溶液導(dǎo)電性如圖所示(已知:溶液導(dǎo)電性與離子濃度相關(guān))。下列說法正確的是Aa點(diǎn)溶液pH=11B曲線1中c與e之間某點(diǎn)溶液呈中性Cc點(diǎn)溶液中:c(H+)=c(

4、OH)+c(N3HH2O)D在a、b、c、d、e中,水電離程度最大的點(diǎn)是d4、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)之和為20,Y、W為同一主族元素,常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。下列說法不正確的是( )AW和Y形成的一種化合物具有漂白性B簡單離子半徑大小順序:WZYC最簡單氫化物的穩(wěn)定性:XYD元素X的氣態(tài)氫化物與其最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物能發(fā)生反應(yīng)5、新修草本有關(guān)“青礬”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風(fēng)者,正如琉璃燒之赤色”據(jù)此推測“青礬”的主要成分為( )ABCD6、已知鈹(Be)與鋁的性質(zhì)相似則下列判斷正確的是()

5、A鈹遇冷水劇烈反應(yīng)B氧化鈹?shù)幕瘜W(xué)式為Be2O3C氫氧化鈹能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D氯化鈹水溶液顯中性7、下列說法正確的是( )A表示與反應(yīng)時(shí)含鋁微粒濃度變化曲線,圖中a點(diǎn)溶液中含大量B可知平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全C為一種高分子結(jié)構(gòu)片斷,可知該高分子的結(jié)構(gòu)簡式為D反應(yīng)比反應(yīng)的速率慢,與相應(yīng)正反應(yīng)的活化無關(guān)8、短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、W分別是由這四種元素中的兩種組成的常見化合物,Y為淡黃色固體,W為常見液體;甲為單質(zhì),乙為紅棕色氣體;上述物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分生成物已省略)。則下列說法中正確的是AC、D兩種元素組成的化合物只含有離子鍵BA、B、C、D形成的簡

6、單離子半徑排序:DCBACD元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物可以用于吸收氣體乙DA、B、C三種元素組成的化合物均為共價(jià)化合物9、化學(xué)反應(yīng)中,物質(zhì)的用量不同或濃度不同或反應(yīng)條件不同會對生成物產(chǎn)生影響。下列反應(yīng)的生成物不受反應(yīng)物的用量或濃度或反應(yīng)條件影響的是A二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應(yīng) B鈉與氧氣的反應(yīng)C鐵在硫蒸氣中燃燒 D鐵粉加入硝酸中10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A向1 L 1 molL-1 NaClO溶液中通入足量CO2,溶液中HClO的分子數(shù)為NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,體積均為2.24 L的CH4與H2O含有的電子總數(shù)均為NAC2 mol NO與1 mol O2在密閉容器中充分反應(yīng)

7、,產(chǎn)物的分子數(shù)為2NAD由13 g乙酸與2 g CO(NH2)2(尿素)形成的混合物中含有的氫原子總數(shù)為NA11、扁桃酸(Z)是重要的醫(yī)藥合成的中間體,工業(yè)上合成它的路線之一如下所示(不考慮立體異構(gòu))下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A若反應(yīng)1發(fā)生的是加成反應(yīng),則Q是HCNBX、Y兩種分子中共平面的碳原子數(shù)目一定相等C可用銀氨溶液檢驗(yàn)Z中是否含有XDZ苯環(huán)上的二硝基取代產(chǎn)物最多有6種12、下列說法或表示方法中正確的是A等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多B由C(金剛石)C(石墨)H=1.9 kJmol1 可知,金剛石比石墨穩(wěn)定C在101 kPa時(shí),2 g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.

8、8 kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)2H2O(l)H=285.8 kJmol1D在稀溶液中:H+(aq)+OH(aq)H2O(l)H=57.3 kJmol1,若將含0.5 mol H2SO4的濃溶液與含1 mol NaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3 kJ13、X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,已知常溫下X單質(zhì)為黃色固體,Y是無機(jī)非金屬材料的主角,Z焰色反應(yīng)呈黃色。部分信息如下表:XYZMRQ原子半徑/nm0.1040.1170.1860.0740.0990.143主要化合價(jià)-2+4,-4+1-2-1,+7+3下列說法正確的是:AR在元素周期表中的位置是

9、第二周期A族BX、Y均可跟M形成化合物,但它們的成鍵類型不相同CZ、R、Q最高價(jià)氧化物的水化物能相互反應(yīng)DY元素氧化物是用于制造半導(dǎo)體器件、太陽能電池的材料14、利用如圖裝置探究鐵在海水中的電化學(xué)防護(hù),下列說法不正確的是A若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,可減緩鐵的腐蝕B若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,鐵電極的反應(yīng):Fe2e =Fe2+C若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,可減緩鐵的腐蝕D若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,鐵電極的反應(yīng):2H+2e=H215、對下列化學(xué)用語的理解正確的是A丙烯的最簡式可表示為CH2B電子式既可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子C結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示異

10、丁烷D比例模型既可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子16、某學(xué)生利用NaOH 溶液去除鋁表面的氧化膜以后,進(jìn)行“鋁毛”實(shí)驗(yàn)。在其實(shí)驗(yàn)過程中常有發(fā)生,但與實(shí)驗(yàn)原理不相關(guān)的反應(yīng)是()AAl2O3+2NaOH2NaAlO2+H2OB2Al+2H2O+2NaOH2NaAlO2+3H2C2Al+3Hg(NO3)22Al(NO3)3+3HgD4Al+3O22Al2O3二、非選擇題(本題包括5小題)17、H是一種氨基酸,其合成路線如下: 已知:RMgBrRCH2CH2OH+R-CHO完成下列填空:(1)A的分子式為C3H4O,其結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)EF的化學(xué)方程式為_。(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為_。寫出滿足下

11、列條件的苯丙氨酸同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡_、_。I.含有苯環(huán);II.分子中有三種不同環(huán)境的氫原子。(4)結(jié)合題中相關(guān)信息,設(shè)計(jì)一條由CH2Cl2和環(huán)氧乙烷()制備1,4-戊二烯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。_。(合成路線常用的表示方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)18、2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了研究烯烴復(fù)分解反應(yīng)的科學(xué)家,以表彰他們作出的卓越貢獻(xiàn)。烯烴復(fù)分解反應(yīng)原理如下:C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3現(xiàn)以烯烴C5H10為原料,合成有機(jī)物M和N,合成路線如下:(1)按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物A的名稱是_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)CD的反應(yīng)類型是_。(4)寫出DM的

12、化學(xué)方程式_。(5)已知X的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,且取代基無甲基,則N的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有_種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式_。遇FeCl3溶液顯紫色 苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(7)寫出EF合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。_19、PbCrO4是一種黃色顏料,制備PbCrO4的一種實(shí)驗(yàn)步驟如圖1:已知:Cr(OH)3(兩性氫氧化物)呈綠色且難溶于水Pb(NO3)2、Pb(CH3COO)2均易溶于水,PbCrO4的Ksp為2.81013,Pb(OH)2開始沉淀時(shí)pH為7.2,完全沉淀時(shí)pH為8.7。六價(jià)鉻在溶液中物種分布分?jǐn)?shù)與pH關(guān)系如圖2

13、所示。PbCrO4可由沸騰的鉻酸鹽溶液與鉛鹽溶液作用制得,含PbCrO4晶種時(shí)更易生成(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)需要配置100mL3molL1CrCl3溶液,現(xiàn)有量筒、玻璃棒、燒杯,還需要玻璃儀器是_。(2)“制NaCrO2(aq)”時(shí),控制NaOH溶液加入量的操作方法是_。(3)“氧化”時(shí)H2O2滴加速度不宜過快,其原因是_;“氧化”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。(4)“煮沸”的目的是_。(5)請?jiān)O(shè)計(jì)用“冷卻液”制備PbCrO4的實(shí)驗(yàn)操作:_實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:6molL1的醋酸,0.5molL1Pb(NO3)2溶液,pH 試紙。20、Na2S2O35H2O俗稱“海波”,是重要的化工原料,常用作脫氯劑、定

14、影劑和還原劑。(1)Na2S2O3還原性較強(qiáng),在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42,常用作脫氯劑,該反應(yīng)的離子方程式是_。(2)測定海波在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù):依據(jù)反應(yīng)2S2O32+I2S4O62+2I,可用I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液測定產(chǎn)品的純度。稱取5.500g產(chǎn)品,配制成100mL溶液。取10.00mL該溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.05000molL1I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如表所示。判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則測量的Na2S2O35H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會_(填“偏高”、“偏低”或“不變”)計(jì)算海波在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程)。_。

15、21、二氧化錳不僅是活性好的催化劑,也被廣泛用作干電池的正極材料。某化學(xué)小組設(shè)計(jì)用高硫錳礦(主要成分為錳的化合物和硫化亞鐵)為原料制取二氧化錳的工藝流程如圖:已知:“混合焙燒”后的燒渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、MgO、Al2O3在該條件下,金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如表:金屬離子Fe3+Fe2+Al3+Mn2+開始沉淀1.86.84.07.5完全沉淀3.28.05.08.4 (1)寫出浸出時(shí)與鋁元素有關(guān)的離子反應(yīng)方程式_。(2)上述“氧化”步驟是否可省略_(填“是”或“否”),你的依據(jù)是 _。(3)“調(diào)pH除鐵鋁時(shí),生成沉淀的pH范圍為_;“氟化除雜”中除去的離子為_。(4)

16、請用平衡移動(dòng)原理解釋除雜處理后的Mn2+用NH4HCO3轉(zhuǎn)化成MnCO3沉淀的過程_(用文字和離子方程式表達(dá))。(5)用惰性電極電解MnSO4制備MnO2時(shí),其陽極反應(yīng)式為_;整個(gè)流程中能夠循環(huán)利用的物質(zhì)除MnO2外還有_(寫名稱)。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】A、將25gCuSO45H2O溶于100 mL蒸餾水中所得溶液的體積不是0.1L,所以不能實(shí)現(xiàn)目的,A錯(cuò)誤;B、硝酸鉀和氯化鈉的溶解度受溫度影響相差大,因此將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過濾即可除去KNO3中少量NaCl,B正確;C、高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能把雙氧水氧化為氧氣,而高錳酸鉀被還原為錳離

17、子,導(dǎo)致溶液紫色消失,所以能實(shí)現(xiàn)目的,C正確;D、NaCl和CaCl2不反應(yīng),Na2CO3和CaCl2反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,所以可以檢驗(yàn)是否含有Na2CO3,則可以實(shí)現(xiàn)目的,D正確;答案選A?!军c(diǎn)晴】該題的易錯(cuò)點(diǎn)是物質(zhì)的分離與提純,分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來定的。具體如下:分離提純物是固體(從簡單到復(fù)雜方法) :加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶),例如選項(xiàng)B;分離提純物是液體(從簡單到復(fù)雜方法) :分液,萃取,蒸餾;分離提純物是膠體:鹽析或滲析;分離提純物是氣體:洗氣。2、C【解析】A. 因?yàn)榭諝庵械牧蛩猁}會加劇霧霾的形成。SO2和

18、氮氧化物在一定條件下可以產(chǎn)生SO42-,所以控制SO2和氮氧化物的排放是治理霧霾的有效措施,故A正確;B. 反應(yīng)室中SO2為還原劑,NO2為氧化劑,N2做載體,蒸餾水做吸收液,可發(fā)生反應(yīng):SO2 +2NO2 +2H2O=H2SO4 + 2HNO2,故B正確;C.由已知 bdac,若起始不通入NO2,則最終檢測不到SO42-,可知硫酸鹽的形成主要與NO2有關(guān),故C錯(cuò)誤;D. 銨態(tài)氮肥易揮發(fā)產(chǎn)生氨氣。由已知的數(shù)據(jù)分析可知,在載體相同,吸收液為氨水的條件下,將SO2和NO2按一定比例混合時(shí)產(chǎn)生SO42-的濃度較大,而空氣中的硫酸鹽又會加劇霧霾的形成。所以農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中大量使用銨態(tài)氮肥可能會加重霧霾的形成

19、,故D正確;答案:C。3、C【解析】氫氧化鈉為強(qiáng)電解質(zhì),一水合氨為弱電解質(zhì),所以體積、濃度相同的氫氧化鈉溶液的導(dǎo)電性要比一水合氨的導(dǎo)電性要強(qiáng),故曲線2為氫氧化鈉溶液,曲線1氨水?!驹斀狻緼. 曲線2為氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉是一元強(qiáng)堿,c(OH-)=0.1mol/L, 則c(H+)=110-13 mol/L,所以 pH=-lgc(H+)=13,故A錯(cuò)誤;B.在氨水中滴加鹽酸,溶液由堿性變中性,再變成酸性,滴定前氨水呈堿性,而c點(diǎn)對應(yīng)的溶液溶質(zhì)為氯化銨,呈酸性,說明中性點(diǎn)在c點(diǎn)向b點(diǎn)間的某點(diǎn),c點(diǎn)到e點(diǎn)溶液的酸性越來越強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C. c點(diǎn)表示溶質(zhì)是氯化銨,溶液中存在質(zhì)子守恒式:c(H+)=c(

20、OH-)+c(NH3H2O),故C正確; D. 由圖像知, 曲線1導(dǎo)電性較弱,說明曲線1對應(yīng)的溶液為弱電解質(zhì)溶液,即曲線1代表氨水,曲線2代表氫氧化鈉溶液,c點(diǎn)表示氨水與鹽酸恰好完全反應(yīng)生成氯化銨,水解程度最大,故此點(diǎn)對應(yīng)的溶液中水的電離程度最大,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】正確判斷曲線1、曲線2代表的溶質(zhì)為解答關(guān)鍵,然后根據(jù)橫坐標(biāo)加入HCl的量可以判斷各點(diǎn)相應(yīng)的溶質(zhì)情況,根據(jù)溶質(zhì)分析溶液的酸堿性、水的電離程度。4、B【解析】常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。則Z為鋁,W為硫;短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,Y、W為同一主族元素,則Y為氧

21、;原子最外層電子數(shù)之和為20,則X最外層電子數(shù)為20-3-6-6=5,則X為氮;A. W為硫,Y為氧,形成的一種化合物是二氧化硫,具有漂白性,故A正確;B. 硫離子有3個(gè)電子層,半徑最大;氧離子和鋁離子核外電子排布相同,核電荷越大,半徑越小,所以氧離子大于鋁離子,故簡單離子半徑大小順序:WYZ,故B錯(cuò)誤;C. 非金屬性越強(qiáng)其氫化物越穩(wěn)定,氮非金屬性弱于氧,則最簡單氫化物的穩(wěn)定性:XY,故C正確;D. 元素X的氣態(tài)氫化物為氨氣,其最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物為硝酸,能發(fā)生反應(yīng)生成硝酸銨,故D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】解決此題的關(guān)鍵是正確推斷元素的種類,突破口在于題干信息中濃溶液和稀溶液性質(zhì)不同,想到濃硫酸

22、具有強(qiáng)氧化性,與金屬鋁發(fā)生鈍化反應(yīng),而稀硫酸可以與鋁反應(yīng)。5、B【解析】“青礬”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風(fēng)者,正如琉璃燒之赤色”,青礬是綠色,經(jīng)煅燒后,分解成粒子非常細(xì)而活性又很強(qiáng)的Fe2O3,超細(xì)粉末為紅色。A.CuSO45H2O為藍(lán)色晶體,A錯(cuò)誤;B. FeSO47H2O是綠色晶體,B正確;C.KAl(SO4)212H2O是無色晶體,C錯(cuò)誤;D.Fe2(SO4)37H2O為黃色晶體,D錯(cuò)誤。所以判斷“青礬”的主要成分為FeSO47H2O。故合理選項(xiàng)是B。6、C【解析】既然鈹與鋁的性質(zhì)相似,我們就可把鈹看成是鋁,鋁具有的性質(zhì),鈹也有,鋁沒有的性質(zhì),鈹也沒有?!驹斀狻緼. 鋁遇冷水不反

23、應(yīng),則鈹遇冷水也不反應(yīng),錯(cuò)誤;B. 鈹?shù)淖钔鈱佑?個(gè)電子,顯+2價(jià),則氧化鈹?shù)幕瘜W(xué)式為BeO,錯(cuò)誤;C. 氫氧化鋁能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),則氫氧化鈹也能與氫氧化鈉反應(yīng),正確;D. 氯化鋁水溶液顯酸性,則氯化鈹水溶液也顯酸性,錯(cuò)誤。故選C。7、B【解析】Aa點(diǎn)所示pH接近12,顯強(qiáng)堿性,堿性環(huán)境中鋁離子會先生成氫氧化鋁沉淀,后轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根,故a點(diǎn)溶液中存在的含鋁微粒為偏鋁酸根,故A錯(cuò)誤;B圖象X(20,9.2)c(Ag+)=10-20mol/L,c(S2-)=10-9.2mol/L,Ksp(Ag2S)=c2(Ag+)c(S2-)= (10-20mol/L)210-9.2mol/L=10-49.2

24、,同理可知Ksp(CuS)=10-510-30.2=10-35.2,CuS(s)+2Ag+(aq)Ag2S(s)+Cu2+(aq)平衡常數(shù)K=1014,反應(yīng)趨于完全,故B正確;C該高分子化合物由對甲基苯酚與甲醛縮合生成,則高分子的結(jié)構(gòu)簡式為,故C錯(cuò)誤;D根據(jù)圖象可知,反應(yīng)中正反應(yīng)的活化能較小,反應(yīng)中正反應(yīng)的活化能較大,則反應(yīng)比反應(yīng)的速率快,故D錯(cuò)誤;故答案為B。8、C【解析】短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z、W分別是由這四種元素中的兩種組成的常見化合物,Y為淡黃色固體,Y為Na2O2,W為常見液體,W為H2O;Na2O2與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和O2,而甲為單質(zhì),則甲為O

25、2,乙為紅棕色氣體,乙為NO2,甲與Z反應(yīng)產(chǎn)生NO2,則Z為NO,X與甲反應(yīng)產(chǎn)生NO,則X為NH3,則A、B、C、D分別為H、N、O、Na,以此來解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知:甲為O2,乙為NO2,X為NH3,Y為Na2O2,Z為NO,W為H2O,A、B、C、D分別為H、N、O、Na。A. O、Na兩種元素可形成離子化合物Na2O2中既含有離子鍵也含有非極性共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B. H+核外無電子,N、O、Na三種元素形成的離子核外電子排布都是2、8,電子層結(jié)構(gòu)相同,離子的核電荷數(shù)越大離子半徑就越小,離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑就越大,所以離子半徑N3-O2-Na+H+,即B(N3-)C(O2

26、-)D(Na+)A(H+),B錯(cuò)誤;C. Na元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物NaOH是一元強(qiáng)堿,乙為NO2,NO2與NaOH會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaNO3、NaNO2、H2O,反應(yīng)方程式為:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,C正確;D. H、N、O三種元素可形成共價(jià)化合物如HNO3,也可以形成離子化合物如NH4NO3,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。【點(diǎn)睛】本題考查了元素及化合物的推斷,把握淡黃色固體為過氧化鈉、W為液體物質(zhì)水來推斷物質(zhì)為解答的關(guān)鍵,注意原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)的關(guān)系和元素與化合物知識的應(yīng)用,側(cè)重考查學(xué)生的分析與推斷能力。9、C【解析】A 、二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應(yīng),產(chǎn)物與二氧

27、化硫有關(guān),二氧化硫少量反應(yīng)生成亞硫酸鈉,二氧化硫過量反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉,故A不選;B、鈉在氧氣中燃燒生成過氧化鈉,在空氣中放置生成氧化鈉,產(chǎn)物與反應(yīng)條件有關(guān),故B不選;C、鐵與硫反應(yīng)生成硫化亞鐵,產(chǎn)物不受反應(yīng)物的用量或濃度或反應(yīng)條件影響,故C選;D、鐵粉與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮,與稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮,產(chǎn)物與硝酸濃度有關(guān),故D不選;故選C。10、D【解析】A. 向1 L 1 molL-1 NaClO溶液中通入足量CO2,次氯酸是弱酸,部分電離,溶液中HClO的分子數(shù)小于NA,故A錯(cuò)誤;B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下, H2O是液體,2.24 L H2O的物質(zhì)的量不是0.1mol,故B錯(cuò)誤;C. NO和O2

28、反應(yīng)生成NO2,體系中存在平衡, 2 mol NO與1 mol O2在密閉容器中充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)小于2NA,故C錯(cuò)誤;D. 乙酸、CO(NH2)2中氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)都是,由13 g乙酸與2 g CO(NH2)2(尿素)形成的混合物中含有的氫原子物質(zhì)的量是 ,氫原子數(shù)是NA,故D正確。選D。11、B【解析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成,在酸性條件下水解生成?!驹斀狻緼項(xiàng)、若反應(yīng)I是加成反應(yīng),通過分析反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知,分子中醛基與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成,故A正確;B項(xiàng)、分子的所有碳原子共平面,共平面碳原子數(shù)目為7個(gè),分子中的所有碳原子也可能共平面,共平面碳原子數(shù)目最多

29、為8個(gè),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),中不含有醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則可用銀氨溶液檢驗(yàn)中是否含有,故C正確;D項(xiàng)、不考慮立體異構(gòu)Z苯環(huán)上的二硝基取代物最多有6種,結(jié)構(gòu)簡式分別為、,故D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與轉(zhuǎn)化關(guān)系為解答的關(guān)鍵。12、D【解析】A等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體相比較,硫蒸氣具有的能量多,因此完全燃燒硫蒸氣放出的熱量多,故A錯(cuò)誤;B從熱化學(xué)方程式看,石墨能量低,物質(zhì)所含能量越低越穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C2g氫氣是1mol,熱化學(xué)方程式應(yīng)為:2H2(g)+O2(g)2H2O(l)H=571.6kJmol1

30、,故C錯(cuò)誤;D濃硫酸溶解放熱,所以將含0.5mol H2SO4的濃溶液與含1mol NaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,故D正確;答案選D。13、C【解析】X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,常溫下X單質(zhì)為黃色固體,X為S;Y是無機(jī)非金屬材料的主角,Y為Si;Z焰色反應(yīng)呈黃色,Z為Na;結(jié)合原子半徑和主要化合價(jià)可知,M為O;R為Cl;Q為Al,據(jù)此分析解答。【詳解】AR為Cl,在元素周期表中的位置是第三周期A族,故A錯(cuò)誤;BX為S、Y為Si、M為O,X、Y均可跟M形成化合物,二氧化硫和二氧化硅都是共價(jià)化合物,它們的成鍵類型相同,故B錯(cuò)誤;CZ為Na、R為Cl、Q為Al,最高價(jià)氧

31、化物的水化物分別為氫氧化鈉,氫氧化鋁和高氯酸,因?yàn)闅溲趸X為兩性氫氧化物,相互間都能反應(yīng),故C正確;DY為Si ,Y元素的氧化物為二氧化硅,常用于制光導(dǎo)纖維,制造半導(dǎo)體器件、太陽能電池的材料是硅單質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選C。14、B【解析】A、若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,形成原電池,此時(shí)金屬鋅為負(fù)極,金屬鐵為正極,金屬鐵被保護(hù),可減緩鐵的腐蝕,故A正確;B、若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,形成原電池,此時(shí)金屬鋅為負(fù)極,金屬鐵為正極,氧氣在該極發(fā)生還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,形成電解池,此時(shí)金屬鐵為陰極,鐵被保護(hù),可減緩鐵的腐蝕,故C正確;D、若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,形成電解池

32、,X極為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),鐵電極為陰極,水電離的H+發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H+2e=H2,故D正確。故選B15、A【解析】A. 丙烯的分子式是C3H6,最簡式可表示為CH2,故A正確;B. 電子式表示羥基,表示氫氧根離子,故B錯(cuò)誤;C. 結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHCH3表示異丁烷, CH3CH2CH2CH3表示異正烷,故C錯(cuò)誤;D. 比例模型可以表示甲烷分子;氯原子半徑大于碳,所以不能表示四氯化碳分子,故D錯(cuò)誤。16、B【解析】利用NaOH溶液去除鋁表面的氧化膜,發(fā)生的反應(yīng)為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,然后進(jìn)行“鋁毛”實(shí)驗(yàn)即汞能與鋁結(jié)合成合金,俗稱“鋁汞齊”,所以鋁將

33、汞置換出來,形成“鋁汞齊”,發(fā)生反應(yīng)為:2Al+3Hg(NO3)2=2Al(NO3)3+3Hg,當(dāng)“鋁汞齊”表面的鋁因氧化而減少時(shí),鋁片上的鋁會不斷溶解進(jìn)入鋁汞齊,并繼續(xù)在表面被氧化,最后使鋁片長滿固體“白毛”而且越長越高,發(fā)生反應(yīng)為:4Al+3O2=2Al2O3,所以與實(shí)驗(yàn)原理不相關(guān)的反應(yīng)是B; 故選:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CHCHO 2+O22+2H2O CH2Cl2 ClMgCH2MgCl HOCH2CH2CH2CH2CH2OHH2C=CHCH2CH=CH2 【解析】A的分子式為,而1,丁二烯與A反應(yīng)生成B,且B與氫氣反應(yīng)得到,結(jié)合信息可知A為,B為結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系

34、與信息可知發(fā)生取代反應(yīng)生成C為,D為,E為,由信息可知F為,G為,H為?!驹斀狻浚?)A的分子式為,其結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(2)EF羥基的催化氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:; (3)H的結(jié)構(gòu)簡式為,滿足下列條件的苯丙氨酸同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:、含有苯環(huán);、分子中有三種不同環(huán)境的氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體有:、, 故答案為:;、;(4)由與干醚得到,再與環(huán)氧乙烷得到由,然后再濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到,合成路線流程圖為:, 故答案為:。18、2-甲基-1-丁烯 CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3 取代反應(yīng) 3 【解析】由F的結(jié)構(gòu)簡式可知A應(yīng)為CH2=C(CH3

35、)CH2CH3,生成E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,X的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,且取代基無甲基,結(jié)合N的分子式可知N的結(jié)構(gòu)簡式為,可知X為苯乙醇,由M的分子式可知D含有8個(gè)C,結(jié)合信息可知B為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3,則C為CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為,以此解答該題?!驹斀狻?1)A為CH2=C(CH3)CH2CH3,名稱為2-甲基-1-丁烯;(2)由以上分析可知B為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3;(3)C為CH3C

36、H2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(4)D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為,反應(yīng)的方程式為;(5)由以上分析可知N為;(6)X為苯乙醇,對應(yīng)的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液顯紫色,則羥基連接在苯環(huán),苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,另一取代基為2個(gè)甲基或1個(gè)乙基,共3種,即等;(7)E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,在銅催化條件下被氧化生成醛,然后與弱氧化劑反應(yīng)生成酸,反應(yīng)的流程為?!?/p>

37、點(diǎn)睛】結(jié)合反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,

38、則為醇醛羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、100 mL容量瓶和膠頭滴管 不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液,至產(chǎn)生的綠色沉淀恰好溶解 減小H2O2自身分解損失 2CrO2- 3H2O2 2OH=2CrO4H2O 除去過量的H2O2 在不斷攪拌下,向“冷卻液”中加入6 molL1的醋酸至弱酸性,用pH試紙測定略小于,先加入一滴0.5 molL1 Pb(NO3)2溶液攪拌片刻產(chǎn)生少量沉淀,然后繼續(xù)滴加至有大量沉淀,靜置,向上層清液中滴入Pb(NO3)2溶

39、液,若無沉淀生成,停止滴加Pb(NO3)2溶液,靜置、過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4 【解析】Cr(OH)3為兩性氫氧化物,在CrCl3溶液中滴加NaOH溶液可生成NaCrO2,“制NaCrO2(aq)”時(shí),控制NaOH溶液加入量,應(yīng)再不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液,至產(chǎn)生的綠色沉淀恰好溶解,再加入6%H2O2溶液,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Na2CrO4, “氧化”時(shí)H2O2滴加速度不宜過快,可減小H2O2自身分解損失,經(jīng)煮沸可除去H2O2,冷卻后與鉛鹽溶液作用制得PbCrO4,以此解答該題?!驹斀狻浚?)實(shí)驗(yàn)時(shí)需要配置100mL3molL1CrCl3溶液,現(xiàn)有量筒、玻璃棒、燒杯,還需要玻璃儀

40、器是100mL容量瓶和膠頭滴管,其中膠頭滴管用于定容,故答案為:100mL容量瓶和膠頭滴管;(2)Cr(OH)3為兩性氫氧化物,呈綠色且難溶于水,加入氫氧化鈉溶液時(shí),不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液,至產(chǎn)生的綠色沉淀恰好溶解,可防止NaOH溶液過量,故答案為:不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液,至產(chǎn)生的綠色沉淀恰好溶解;(3)“氧化”時(shí)H2O2滴加速度不宜過快,可防止反應(yīng)放出熱量,溫度過高而導(dǎo)致過氧化氫分解而損失,反應(yīng)的離子方程式為2CrO2+3H2O2+2OH2CrO42+4H2O,故答案為:減小H2O2自身分解損失;2CrO2+3H2O2+2OH2CrO42+4H2O;(4)煮沸可促使過氧化氫分

41、解,以達(dá)到除去過氧化氫的目的,故答案為:除去過量的H2O2;(5)“冷卻液”的主要成分為Na2CrO4,要想制備PbCrO4,根據(jù)已知信息由Pb(NO3)2提供Pb2+,但要控制溶液的pH不大于7.2,以防止生成Pb(OH)2沉淀,由信息的圖象可知,溶液的pH又不能小于6.5,因?yàn)閜H小于6.5時(shí)CrO42的含量少,HCrO4的含量大,所以控制溶液的pH略小于7即可,結(jié)合信息,需要先生成少許的PbCrO4沉淀,再大量生成。所以實(shí)驗(yàn)操作為在不斷攪拌下,向“冷卻液”中加入6molL1的醋酸至弱酸性(pH略小于7),將溶液加熱至沸騰,先加入一滴0.5 molL1Pb(NO3)2溶液攪拌片刻產(chǎn)生少量沉

42、淀,然后繼續(xù)滴加至有大量沉淀,靜置,向上層清液中滴入Pb(NO3)2溶液,若無沉淀生成,停止滴加,靜置、過濾、洗滌、干燥;故答案為:在不斷攪拌下,向“冷卻液”中加入6 molL1的醋酸至弱酸性,用pH試紙測定略小于,先加入一滴0.5 molL1 Pb(NO3)2溶液攪拌片刻產(chǎn)生少量沉淀,然后繼續(xù)滴加至有大量沉淀,靜置,向上層清液中滴入Pb(NO3)2溶液,若無沉淀生成,停止滴加Pb(NO3)2溶液,靜置、過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4。20、S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O 當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不再變化 偏低 從表格中可以看出,第二

43、次滴定誤差較大,不應(yīng)計(jì)算在平均值里面,消耗I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均值為20.00mL。由2S2O32+I2S4O62+2I,可知5.5g樣品中n(Na2S2O35H2O)n(S2O32)2n(I2)20.02L0.05mol/L0.02mol,則m(Na2S2O35H2O)0.02mol248g/mol4.96g,則Na2S2O35H2O在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%90.18%,故答案為:90.18%。 【解析】(1)堿性條件下二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯離子和硫酸根離子;(2)以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol/L I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,終點(diǎn)現(xiàn)象為溶液變藍(lán)色且半分鐘內(nèi)不褪色;依據(jù)反應(yīng)的定量關(guān)系2S2O32+I2=S4O62+2I計(jì)算碘單質(zhì)消耗的硫代硫酸鈉,計(jì)算得到樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【詳解】(1)Na2S2O3還原性較強(qiáng),在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42,反應(yīng)的離子方程式為S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O,故答案為:S2O32+4Cl2+10OH2SO42

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