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1、 高中化學(xué)學(xué)習(xí)方法技巧 化學(xué)學(xué)習(xí)相對(duì)來說是比較簡單的,假如你覺得自己的化學(xué)基礎(chǔ)太差,那就把重點(diǎn)放在一本書里,并且最重要的是弄明白化學(xué)方程式。今日我在這給大家整理了高中(化學(xué)(學(xué)習(xí)(方法)大全,接下來隨著我一起來看看吧! 高中化學(xué)???0個(gè)教材試驗(yàn) 一、配制肯定物質(zhì)的量濃度的溶液 以配制100mL1.00mol/L的NaOH溶液為例: 1、步驟:(1)計(jì)算(2)稱量:4.0g(保留一位小數(shù))(3)溶解(4)轉(zhuǎn)移:待燒杯中溶液冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移(5)洗滌(6)定容:將蒸餾水注入容量瓶,當(dāng)液面離刻度線12cm時(shí),改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面最低點(diǎn)與刻度線在同一水平線上(7)搖勻:蓋好瓶塞,上下顛倒、
2、搖勻(8)裝瓶貼標(biāo)簽:標(biāo)簽上注明藥品的名稱、濃度。 2、所用儀器:(由步驟寫儀器)托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、(量筒)、100mL容量瓶、膠頭滴管 3、留意事項(xiàng): (1) 容量瓶:只有一個(gè)刻度線且標(biāo)有使用溫度和量程規(guī)格,只能配制瓶上規(guī)定容積的溶液。(另外使用溫度和量程規(guī)格還有滴定管、量筒) (2) 常見的容量瓶:50 mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。若配制480mL與240mL溶液,應(yīng)分別用500mL容量瓶和250mL容量瓶。寫所用儀器時(shí),容量瓶必需注明規(guī)格,托盤天平不能寫成托盤天秤! (3) 容量瓶使用之前必需查漏。方法:向容量瓶內(nèi)加少量水,塞好瓶塞,用食指頂住瓶塞
3、,用另一只手的五指托住瓶底,把瓶倒立過來,如不漏水,正立,把瓶塞旋轉(zhuǎn)1800后塞緊,再倒立若不漏水,方可使用。(分液漏斗與滴定管使用前也要查漏) (4)命題角度:一計(jì)算所需的固體和液體的量,二是儀器的缺失與選擇,三是試驗(yàn)誤差分析。 二、Fe(OH)3膠體的制備 1、步驟:向沸水中加入FeCl3的飽和溶液,連續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱。 操作要點(diǎn):四步曲:先煮沸,加入飽和的FeCl3溶液,再煮沸至紅褐色,停止加熱 2、涉及的化學(xué)方程式:Fe3+3H2O Fe(OH)3(膠體)+3H+強(qiáng)調(diào)之一是用等號(hào),強(qiáng)調(diào)之二是標(biāo)明膠體而不是沉淀,強(qiáng)調(diào)之三是加熱。 3、命題角度:配制步驟及對(duì)應(yīng)離子方程式的書寫
4、 三、焰色反應(yīng) 1、步驟:洗燒蘸燒洗燒 2 、該試驗(yàn)用鉑絲或鐵絲 3 、焰色反應(yīng)可以是單質(zhì),也可以是化合物,是物理性質(zhì) 4 、Na ,K 的焰色:黃色,紫色(透過藍(lán)色的鈷玻璃) 5 、某物質(zhì)作焰色反應(yīng),有黃色火焰肯定有Na ,可能有K 6、命題角度:試驗(yàn)操作步驟及Na ,K 的焰色 四、Fe(OH)2的制備 1、試驗(yàn)現(xiàn)象:白色沉淀馬上轉(zhuǎn)化灰綠色,最終變成紅褐色沉淀。 2、化學(xué)方程式為: Fe2+2OH-=Fe(OH)2 4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3 3、留意事項(xiàng):(1)所用亞鐵鹽溶液必需是新制的,NaOH溶液必需煮沸,(2)滴定管須插入液以下,(2)往往在液面加一層油膜,
5、如苯或食物油等(以防止氧氣的氧化)。 4、命題角度:制備過程中的現(xiàn)象、方程式書寫及有關(guān)實(shí)行(措施)的緣由 五、硅酸的制備 1、步驟:在試管中加入35mL飽和Na2SiO3溶液,滴入12滴酚酞溶液,再用膠頭滴管逐滴加入稀鹽酸,邊加邊振蕩,至溶液顏色變淺并接近消逝時(shí)停止。 2、現(xiàn)象:有透亮的硅酸凝膠形成 3、化學(xué)方程式:NaSiO3+2HCl= H2SiO3+2NaCl(強(qiáng)酸制弱酸) 4、NaSiO3溶液由于SiO32-水解而顯堿性,從而使酚酞試液呈紅色。 六、離子的檢驗(yàn) 1、Cl-的檢驗(yàn):加入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,若生成不溶于稀HNO3的白色沉淀;或先加硝酸化溶液(排解CO32-干擾),
6、再滴加AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,則說明有Cl-存在 2、SO42-的檢驗(yàn):先加入鹽酸,若有白色沉淀,先進(jìn)行過濾,在濾液中再加入BaCl2溶液,生成白色沉淀即可證明。若無沉淀,則在溶液中直接滴入BaCl2溶液進(jìn)行檢驗(yàn)。 3、命題角度:檢驗(yàn)方法、除雜、沉淀洗滌及相關(guān)純度的計(jì)算 七、氨氣的試驗(yàn)室制法 1、反應(yīng)原理:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O 2、收集:向下排空氣法(管口塞一團(tuán)棉花,避開空氣對(duì)流) 3、驗(yàn)滿:將潮濕的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),說明氨氣已收集滿 將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,消失大量白煙,則證明氨氣已收集滿 4、干燥方法:堿石灰干燥(不
7、能無水氯化鈣) 5、裝置圖:固體和固體加熱制氣體的裝置,與制氧氣的相同 拓展:濃氨水或濃銨溶液滴到生石灰或燒堿中制氨氣,或濃氨水直接加熱也可制氨氣 6、命題角度:因氨氣作為中學(xué)化學(xué)試驗(yàn)制取氣體中唯一的試驗(yàn),其地位不行估量。主要角度為:反應(yīng)原理、收集、干燥及驗(yàn)滿等,并以此基礎(chǔ)進(jìn)行性質(zhì)探究試驗(yàn)。 八、噴泉試驗(yàn) 1、試驗(yàn)原理:氨氣極易溶于水,擠壓膠頭滴管,少量的水即可溶解大量的氨氣(1:700),使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)快速減小,外界大氣壓將燒杯中的水壓入上面的燒瓶,故NH3、HCl、 HBr 、HI、 SO2 等氣體均能溶于水形成噴泉。 2、試驗(yàn)現(xiàn)象:產(chǎn)生紅色噴泉(氨氣溶于水形成堿性溶液,酚酞遇堿顯紅色) 3
8、、試驗(yàn)關(guān)鍵:氨氣應(yīng)布滿 燒瓶應(yīng)干燥 裝置不得漏氣 4、試驗(yàn)拓展:CO2、H2S、Cl2 等與水不能形成噴泉,但與NaOH溶液可形成噴泉 九、銅與濃硫酸反應(yīng)的試驗(yàn) 1、試驗(yàn)原理:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2+2H2O 2、現(xiàn)象:加熱之后,試管中的品紅溶液褪色,或試管中的紫色石蕊試液變紅;將反應(yīng)后的溶液倒入盛有水的燒杯中,溶液由黑色變成藍(lán)色。 3、緣由解釋:變黑的物質(zhì)為被濃硫酸氧化生成CuO,CuO與沖稀的硫酸反應(yīng)生成了CuSO4溶液。 【提示】由于此反應(yīng)快,利用銅絲,便于準(zhǔn)時(shí)抽出,削減污染。 4、命題角度:SO2的性質(zhì)及產(chǎn)物的探究、“綠色化學(xué)”及尾氣的處理等。 十、鋁熱反應(yīng) 1、試
9、驗(yàn)操作步驟:把少量干燥的氧化鐵和適量的鋁粉勻稱混合后放在紙漏斗中,在混合物上面加少量氯酸鉀固體中,中間插一根用砂紙打磨過的鎂條,點(diǎn)燃。 2、試驗(yàn)現(xiàn)象:馬上猛烈反應(yīng),發(fā)出刺眼的光線,產(chǎn)生大量的煙,紙漏斗被燒破,有紅熱狀態(tài)的液珠,落入蒸發(fā)皿內(nèi)的細(xì)沙上,液珠冷卻后變?yōu)楹谏腆w。 3、化學(xué)反應(yīng)方程式:Fe2O3+2Al 2Fe+Al2O3 4、留意事項(xiàng): (1)要用打磨凈的鎂條表面的氧化膜,否則難以點(diǎn)燃。 (2)玻璃漏斗內(nèi)的紙漏斗要厚一些,并用水潤濕,以防損壞漏斗 (3)蒸發(fā)皿要墊適量的細(xì)沙:一是防止蒸發(fā)皿炸裂,二是防止熔融的液體濺出傷人。 (4)試驗(yàn)裝置不要距人太近,防止使人受傷。 5、命題角度:試
10、驗(yàn)操作步驟及化學(xué)方程式。 十一、中和熱試驗(yàn)(了解) 1、概念:酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1 mol水時(shí)所釋放的熱量 留意:(1)酸、堿分別是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿對(duì)應(yīng)的方程式:H+OH-=H2OH=-57.3KJ/mol (2)數(shù)值固定不變,它與燃燒熱一樣,因具有明確的含義,故文字表達(dá)時(shí)不帶正負(fù)號(hào)。 2、中和熱的測(cè)定留意事項(xiàng): (1)為了削減誤差,必需確保熱量盡可能的少損失,試驗(yàn)重復(fù)兩次,去測(cè)量數(shù)據(jù)的平均值作計(jì)算依據(jù) (2)為了保證酸堿完全中和常采納H+或OH-稍稍過量的方法 (3)試驗(yàn)若使用了弱酸或弱堿,引種和過程中電離吸熱,會(huì)使測(cè)得的中和熱數(shù)值偏小 十二、酸堿中和滴定試驗(yàn)(了解) (以一元酸與一元堿中和滴
11、定為例) 1、原理:C酸V酸=C堿V堿 2、要求:精確測(cè)算的體積. 精確推斷滴定終點(diǎn) 3、酸式滴定管和堿式滴定管的構(gòu)造: 0刻度在滴定管的上端,注入液體后,仰視讀數(shù)數(shù)值偏大 使用滴定管時(shí)的第一步是查漏 滴定讀數(shù)時(shí),記錄到小數(shù)點(diǎn)后兩位 滴定時(shí)一般用酚酞、甲基橙作指示劑,不用石蕊試液。 酸堿式滴定管不能混用,如酸、具有氧化性的物質(zhì)肯定用酸式滴定管盛裝。 4、操作步驟(以0.1 molL-1的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液為例) 查漏、洗滌、潤洗 裝液、趕氣泡、調(diào)液面、注液(放入錐形瓶中) 滴定:眼睛凝視錐形瓶中溶液中溶液顏色的變化,當(dāng)?shù)蔚阶罱K一滴,溶液顏色發(fā)生明顯變化且半分鐘內(nèi)部不變色即為滴定終點(diǎn)
12、 5、命題角度:滴定管的結(jié)構(gòu)、讀數(shù)及中和滴定原理。 十三、氯堿工業(yè) 1、試驗(yàn)原理:電解飽和的食鹽水的電極反應(yīng)為:2NaCl+2H2O=2NaOH+H2+Cl2 2、應(yīng)用:電解的離子方程式為2Cl-+2H2O=2OH-+H2+Cl2,陰極產(chǎn)物是H2和NaOH,陰極被電解的H+是由水電離產(chǎn)生的,故陰極水的電離平衡被破壞,陰極區(qū)溶液呈堿性。若在陰極區(qū)四周滴幾滴酚酞試液,可發(fā)覺陰極區(qū)四周溶液變紅。陽極產(chǎn)物是氯氣,將潮濕的KI淀粉試紙放在陽極四周,試紙變藍(lán)。 3、命題角度:兩極上析出產(chǎn)物的推斷、產(chǎn)物的性質(zhì)及相關(guān)電解原理 十四、電鍍 (1)電鍍的原理:與電解原理相同。電鍍時(shí),一般用含有鍍層金屬陽離子的電解
13、質(zhì)溶液作電鍍液,把待鍍金屬制品浸入電鍍液中,與直流電源的負(fù)極相連,作陰極;用鍍層金屬作陽極,與直流電源的正極相連,陽極金屬溶解,成為陽離子,移向陰極,這些離子在陰極上的電子被還原成金屬,掩蓋在鍍件的表面。 (2)電鍍池的組成:待鍍金屬制品作陰極,鍍層金屬作陽極,含有鍍層金屬離子的溶液作電鍍液,陽極反應(yīng):M ne- =Mn+(進(jìn)入溶液),陰極反應(yīng)Mn+ + ne- =M(在鍍件上沉積金屬) 十五、銅的精煉 1、電解法精煉煉銅的原理:陽極(粗銅):Cu-2e-=Cu2+、Fe-2e-=Fe2+陰極 (純銅):Cu2+2e-=Cu 2、問題的解釋:銅屬于活性電極,電解時(shí)陽極材料發(fā)生氧化反應(yīng)而溶解。粗
14、銅中含有Zn、Ni、Fe、Ag、Au等多種雜質(zhì),當(dāng)含有雜質(zhì)的銅在陽極不斷溶解時(shí),位于金屬活動(dòng)性挨次表銅以前的金屬雜質(zhì),如Zn、Ni、Fe、等也會(huì)同時(shí)失去電子,但它們的陽離子的電子力量比銅離子弱,難以被還原,所以并不能在陰極上得電子析出,而只能留在電解液里,位于金屬活動(dòng)性表銅之后的銀、金等雜質(zhì),因失去電子的力量比銅更弱,難以在陽極失去電子變成陽離子溶解,所以以金屬單質(zhì)的形式沉積在電解槽底,形成陽極泥(陽極泥可作為提煉金、銀等珍貴金屬的原料)。 3、命題角度:精煉原理及溶液中離子濃度的變化 十六、鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)方法(取代反應(yīng)、消去反應(yīng)) 1、試驗(yàn)步驟 2、若為白色沉淀,鹵原子為氯;若淺黃色沉
15、淀,鹵原子為溴;若黃色沉淀,鹵原子為碘 3、鹵代烴是極性鍵形成的共價(jià)化合物,只有鹵原子,并無鹵離子,而AgNO3只能與X產(chǎn)全AgX沉淀,故必需使鹵代烴中的X轉(zhuǎn)變?yōu)閄,再依據(jù)AgX沉淀的顏色與質(zhì)量來確定鹵烴中鹵原子的種類和數(shù)目. 4、加入硝酸銀溶液之前,須加入硝酸酸化中和掉混合液中的堿液方可。 5、用酸性KMnO4溶液驗(yàn)證消去反應(yīng)產(chǎn)物乙烯時(shí),要留意先通入水中除去乙醇,再通入酸性KMnO4溶液中;也可用溴水直接檢驗(yàn)(則不用先通入水中)。 十七、乙烯的試驗(yàn)室制法 1、反應(yīng)制取原理:C2H5OH CH2=CH2+H2O 2、液液加熱型,與試驗(yàn)室制氯氣制法相同。 3.濃硫酸的作用:催化劑、脫水劑 4.留
16、意事項(xiàng):乙醇和濃硫酸的體積比為1:3 向乙醇中注入濃硫酸;邊慢注入,邊攪拌 溫度計(jì)水銀球插到液面以下 反應(yīng)溫度要快速上升到170 該試驗(yàn)中會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物SO2,故檢驗(yàn)乙烯時(shí),肯定先用堿液除去SO2,再通入KMnO4或溴水 5.本反應(yīng)可能發(fā)生的副反應(yīng): C2H5OHCH2=CH2+H2O C2H5-OH+ HO-C2H5 C2H5OC2H5+H2O C+2H2SO4(濃) CO2+2SO2+ 2H2O 十八、乙酸乙酯的制備 留意事項(xiàng): 1、先加乙醇,再加濃硫酸和乙酸的混合液; 2、低溫加熱當(dāng)心勻稱的進(jìn)行,以防乙酸、乙醇的大量揮發(fā)和液體猛烈沸騰; 3、導(dǎo)氣管末端不要插入飽和Na2CO3液體中,防液體
17、倒吸。 4、用飽和Na2CO3溶液汲取主要優(yōu)點(diǎn):汲取乙酸,便于聞?dòng)谝宜嵋阴サ南阄?溶解乙醇 降低乙酸乙酯的溶解度,分層,觀看乙酸乙酯 5、本反應(yīng)的副反應(yīng): C2H5-OH+ HO-C2H5C2H5-O-C2H5+H2O C+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+ 2H2O 6、命題角度:加入藥品挨次、導(dǎo)管的位置、飽和Na2CO3溶液的作用及考查運(yùn)用化學(xué)平衡提高乙酸乙酯轉(zhuǎn)化率的措施。 十九、醛基的檢驗(yàn)(以乙醛為例) A:銀鏡反應(yīng) 1、銀鏡溶液配制方法:在干凈的試管中加入1ml 2%的AgNO3溶液(2)然后邊振蕩試管邊逐滴加入2%稀氨水,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,制得銀氨溶液。 反應(yīng)方程式:A
18、gNO3+NH3H2O=AgOH+NH4NO3 AgOH+2 NH3H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O 2、銀鏡試驗(yàn)留意事項(xiàng):(1)沉淀要恰好溶解(2)銀氨溶液隨配隨用,不行久置(3)加熱過程不能振蕩試管(4)試管要干凈 3、做過銀鏡反應(yīng)的試管用稀HNO3清洗 B: 1、Cu(OH)2懸濁液配制方法:在試管里加入10%的NaOH溶液2ml,滴入2%的CuSO4溶液46滴,得到新制的氫氧化銅懸濁液 2、留意事項(xiàng):(1)Cu(OH)2必需是新制的(2)要加熱至沸騰(3)試驗(yàn)必需在堿性條件下(NaOH要過量) 二十、蔗糖與淀粉水解及產(chǎn)物的驗(yàn)證 1、試驗(yàn)步驟:在一支干凈的試管中加入蔗糖溶液,并加入幾滴稀硫酸,將試管放在水浴中加熱幾分鐘,然后用稀的NaOH溶液使其呈弱堿性。 2、留意事項(xiàng):用稀硫酸作催化劑,而酯化反應(yīng)則是用濃硫酸作催化劑和吸水劑。 在驗(yàn)證水解產(chǎn)物葡萄糖時(shí),須用堿液中和,再進(jìn)行銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁
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