1、伴性遺傳第三節(jié) 伴性遺傳色盲:是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒(méi)有這種基因。XBBbYXb考點(diǎn)21:人類紅綠色盲癥：色覺(jué)基因型性 別女男基因型表現(xiàn)型正常正 常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb人類紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳病)的特點(diǎn)(1) 男性患者多于女性患者 男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因,她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲（7）（0.5）男性的Xb只能從_傳來(lái), 以后只能傳給他的_

2、。母親女兒男性患者的母親表現(xiàn)正常,但是他的外祖父卻是此病的患者。 (2)通常為交叉遺傳 (男性女性男性)外孫女兒外公(3)一般為隔代遺傳 色盲色盲正常(攜帶者)(4)母親是色盲,其子必為色盲;女兒為色盲,其父必為色盲女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲例:一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方正常,他們的子女當(dāng)中,女孩色覺(jué)都象父親,男孩色覺(jué)都象母親,這對(duì)夫婦的基因型為( )A.XbY和XBXBB. XBY和XbXbC. XBY和XBXbD. XbY和XBXbB抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性基因控制的一種遺傳病?；颊哂捎趯?duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X形(或O形)腿、骨骼發(fā)育畸形（如

3、雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀?？咕S生素佝僂病考點(diǎn)22:抗維生素D佝僂病女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示) 患者基因是顯性的(用D表示) 抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者正常患者正?；蛐头治隹咕S生素D佝僂病家系圖(1)女性患者多于男性患者(2)代代相傳(3)男患者的母親及女兒都是患者(父患女必患，子患母必患)抗維生素D佝僂病(伴X 染色體顯性遺傳病)的特點(diǎn):例：果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)顏色可直接判斷子代果蠅的性別的一組的是( )A.紅眼雌果蠅 X 紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅 X 紅眼雄

4、果蠅C.紅眼雌果蠅 X 白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅 X 白眼雄果蠅B考點(diǎn)23:伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體。生物的性別決定方式主要有兩種:一種是XY型,另一種是ZW型zw(異性) 雌性zz(同型)雄性ZW型性別決定XY型性別決定雄性 雌性XX(同型)XY(異性)蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。人類、果蠅等屬于“XY”型ZW型性別決定雄性 雌性zzzwZBW（蘆花雄雞）（非蘆花雄雞）ZBZbZbW（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）ZBZBZbZb 蘆花 非蘆花親代 ZBW（雌） ZbZb (雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb

5、（雄） ZbW（雌） 蘆花 非蘆花例:對(duì)早期雛雞根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)2.伴性遺傳的特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定是患者，反之，男性患者一定是其母親傳給致病基因。如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉型等遺傳。（2）伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒一定是患者。如抗VD 佝僂病、鐘擺型眼球震顫。（3）伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者全部為男性，致病基因父?jìng)髯印⒆觽鲗O（限雄遺傳）。如外耳道多毛癥。3.人類遺傳病的判定方法口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯

6、性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性（1）雙親正常、子代有病為隱性遺傳（即無(wú)中生有為隱性）；（2）雙親有病、子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來(lái)判斷（即有中生無(wú)為顯性）第二步：確定致病基因在常染色體還是在性染色體上在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳。在顯性遺傳中，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體上顯性遺傳。不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病。題目中已告知的遺傳病或課本上講過(guò)的某些遺傳病，如白化病、多指色盲或血友病等可直接確定注:如果家系圖中患者全為男性(女

7、全正常),且具有世代連續(xù)性,應(yīng)首先考慮伴Y遺傳,無(wú)顯隱之分一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844三.人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲2.女性攜帶者 正常男性3.女性攜帶者 男性紅綠色盲4.女

8、性紅綠色盲 正常男性 XBXB XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代 歸納: 男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳兒子。XBY XBXb XBY親代女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代 配子 歸納：男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解XBXb XbY親代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常 女兒一定正常；母親色盲 兒子一定色盲。XbXb XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代XbYX