1、ADDIN CNKISM.UserStyle第二章 第三節(jié) 第二課時(shí)苯的同系物學(xué)案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1準(zhǔn)確辨析芳香化合物、芳香烴、苯的同系物。2預(yù)測(cè)苯的同系物性質(zhì)，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，提升類(lèi)比遷移的學(xué)習(xí)能力。3 通過(guò)對(duì)甲苯性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究和課本知識(shí)，分析討論苯和甲苯的性質(zhì)差異，初步形成“有機(jī)物分子中基團(tuán)之間能夠相互影響”的認(rèn)知，構(gòu)建模型。4. 通過(guò)查閱資料，了解芳香烴在生活、工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用，能夠分析其對(duì)人類(lèi)社會(huì)的多重影響，培養(yǎng)學(xué)生的社會(huì)責(zé)任感。【學(xué)習(xí)過(guò)程】任務(wù)一：認(rèn)識(shí)苯的同系物圖中哪些屬于苯的同系物？苯的同系物： 通式：【預(yù)測(cè)】苯的同系物可能具有怎樣的性質(zhì)？任務(wù)二：探究苯的同系物化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反

2、應(yīng)【實(shí)驗(yàn)探究】實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋(1）向兩支分別盛有2 mL苯和甲苯的試管中各加入幾滴溴水，振蕩后靜置，觀察現(xiàn)象。(2) 向兩支分別盛有2 mL苯和甲苯的試管中各加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后靜置，觀察現(xiàn)象?！舅伎肌吭噺慕Y(jié)構(gòu)角度分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果：【結(jié)論】【應(yīng)用】如何鑒別苯和甲苯？該方法是否能適用于鑒別所有苯的同系物？（2）取代反應(yīng)硝化反應(yīng)請(qǐng)寫(xiě)出制備TNT的化學(xué)反應(yīng)方程式：鹵代反應(yīng)判斷甲苯和Cl2的取代反應(yīng)發(fā)生在不同位置時(shí)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件： 【思考】通過(guò)比較苯和甲苯取代反應(yīng)的條件和產(chǎn)物，你有什么發(fā)現(xiàn)？任務(wù)三： 了解基團(tuán)之間的相互影響【結(jié)論】 任務(wù)四： 認(rèn)識(shí)稠環(huán)芳香烴稠環(huán)芳香烴：【課后任務(wù)】在網(wǎng)上搜

3、索資料，了解稠環(huán)芳香烴在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用，以及他們對(duì)人類(lèi)健康和社會(huì)發(fā)展的影響。 【課堂小結(jié)】苯的同系物結(jié)構(gòu)特征及性質(zhì)歸納【學(xué)習(xí)效果】一、單項(xiàng)選擇題 = 1 * ROMAN I1. 下列有機(jī)物命名正確的是（ ）A 1，3，4-三甲苯 B 2-甲基-2-氯丙烷C 1，4-己二烯D 2-甲基-3-丁炔2下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是 A. 甲苯燃燒生成CO2 B. 光照下甲苯與Br2在側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)C. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 D. 甲苯與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成TNT3. 苯系化合物為無(wú)色透明油狀液體，具有強(qiáng)烈的芳香氣味，易揮發(fā)為蒸氣，易燃有毒，生活中的苯系化合物主

4、要來(lái)源于各種膠、油漆、涂料和防水材料的溶劑或稀釋劑。目前苯系化合物已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織確定為強(qiáng)烈致癌物質(zhì)，且對(duì)人體的各個(gè)組織器官損害嚴(yán)重。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）A甲苯與溴水在Fe催化條件下可生成B乙苯和氯氣光照條件下生成的產(chǎn)物有11種C鄰二甲苯和溴蒸氣在光照下的取代產(chǎn)物可能為D丙基苯( )可使酸性高錳酸鉀溶液褪色42020年我國(guó)“PX”產(chǎn)能將達(dá)到3496萬(wàn)噸年，有機(jī)物烴“PX”的結(jié)構(gòu)模型如下圖，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A“PX”的分子式為C8H10 B PX的一氯代物有2種C“PX”分子中，最多有14個(gè)原子共面D PX能使溴水和酸性高錳酸鉀因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色5下列說(shuō)法正確的是（ ）A乙炔和

5、苯都能使溴水褪色，說(shuō)明二者均發(fā)生了加成反應(yīng)B甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)可得到四種不同的有機(jī)產(chǎn)物C煤中含有苯、甲苯等芳香烴，可通過(guò)干餾制取D通過(guò)石油裂化可以得到多種氣態(tài)短鏈烴，其中包括乙烯6 聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖（），下列有關(guān)聯(lián)苯的說(shuō)法中正確的是（ ）A分子中含有6個(gè)碳碳雙鍵B1 mol聯(lián)苯最多可以和6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C它和蒽（）同屬于芳香烴，兩者互為同系物D它可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，不易被酸性高錳酸鉀氧化7. 有機(jī)物W的分子式為C9H12，其含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有、等，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A與苯互為同系物B除了上述三種物質(zhì)，W的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有5種C有機(jī)物W的一種結(jié)構(gòu)為，該有機(jī)物

6、不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)D不管有機(jī)物W的結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán)，在一定條件下都能發(fā)生氧化反應(yīng)二、單項(xiàng)選擇題 = 2 * ROMAN II8加熱聚丙烯廢舊塑料可以得到炭黑、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如圖所示裝置探究廢舊塑料的再利用。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A裝置乙的試管中可收集到苯和甲苯B裝置丙中的試劑可吸收烯烴C最后收集的氣體可作燃料D聚丙烯的鏈節(jié)是-CH2-CH2-CH2-9我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展，其合成示意圖如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A過(guò)程i發(fā)生了加成反應(yīng) B利用相同的原理以及相同的原料，也能合成間二甲苯C中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D該合成路線理論上碳原子的利用率為1

7、00%，且最終得到的有機(jī)產(chǎn)物只能用蒸餾的方法進(jìn)行分離三、非選擇題10苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；甲分子中的一個(gè)H原子被Cl原子取代，所得產(chǎn)物有_種。乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有_種。11、世界衛(wèi)生組織公布的最新致癌物清單中，中國(guó)咸魚(yú)上榜，咸魚(yú)在腌制及處理過(guò)程中易產(chǎn)生亞硝酸鹽、多環(huán)芳烴等致癌物。苯并芘的致癌性很強(qiáng)，常作為多環(huán)芳烴的代表，它占全部致癌性多環(huán)芳烴的1%20%。二苯甲烷、聯(lián)苯、萘、苯并芘都是嚴(yán)重的致癌物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列說(shuō)法正確的是_(填序號(hào)，下同)。A甲苯屬于多環(huán)芳烴 B二苯甲烷和萘的一氯代物的數(shù)目相同C在一定條件下，1 mol苯并芘最多與10 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D聯(lián)苯屬于苯的同系物、相對(duì)分子質(zhì)量均小于100的芳香烴A、B(均是合成二苯甲烷的原料)，其中。(1)下列關(guān)于A、B的說(shuō)法正確的是_。AA能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng) BB的一溴代物只有3種C將A、B分別加入酸性KMnO4溶液中產(chǎn)生的現(xiàn)象不同D標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 L B完全燃燒消耗0.9 mol O2(2)利用A、B合成二苯甲烷的方法如下：寫(xiě)出由B生成有機(jī)