1、13-膠體分散體系和大分子溶液-考研試題資料系列13-膠體分散體系和大分子溶液-考研試題資料系列13-膠體分散體系和大分子溶液-考研試題資料系列13-膠體分散體系和大分子溶液-考研試題資料系列第十三章 膠體分散體系和大分子溶液285題一、選擇題 共82 題 1。 1 分 7201 對(duì)于 Ag 的水溶膠,當(dāng)以 KI 為穩(wěn)定劑時(shí)，其結(jié)構(gòu)式可以寫(xiě)成 ： gInI-,nxK+x-xK，則被稱(chēng)為膠粒的是指： A gII B gIm C AgImnI，nxK+xK D AgImnI-,n+- 2。 分 7 溶膠憎液溶膠在熱力學(xué)上是： A 不穩(wěn)定、可逆的體系 不穩(wěn)定、不可逆體系 C 穩(wěn)定、可逆體系 D 穩(wěn)定

2、、不可逆體系 3. 1 分 724 一個(gè)氣泡分散成直徑為原來(lái) 1/10的小氣泡，則其單位體積所具有的表面積為原來(lái)的： 1 倍 B 10 倍 100 倍 D100 倍 4。 2 分 705 在稀的砷酸溶液中,通入 H2 以制備硫化砷溶膠 As2S3，該溶膠的穩(wěn)定劑是HS，則其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)式是： AsSnH+，nxH-xxHS B AsS3-,xH+xxH+ C As2H+，nxHS-x-HS D As2SnHS，nxHx-xH 5 分 206 溶膠與大分子溶液的相同點(diǎn)是： A 是熱力學(xué)穩(wěn)定體系 B 是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 C 是動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系 D是動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系 6. 分 710 乳狀液、泡沫、懸浮液

3、等作為膠體化學(xué)研究的對(duì)象,一般地說(shuō)是因?yàn)樗鼈? A具有膠體所特有的分散性、不均勻性和聚結(jié)不穩(wěn)定性 B 具有膠體的分散性和不均勻性 具有膠體的分散性和聚結(jié)不穩(wěn)定性 D 具有膠體的不均勻多相性和聚結(jié)不穩(wěn)定性 7. 1 分 211 以下物系中為非膠體的是： 滅火泡沫 B 珍珠 C 霧 D 空氣 8. 1 分 712 溶膠有三個(gè)最基本的特性,以下不屬其中的是: A 特有的分散程度 B 不均勻多相性 動(dòng)力穩(wěn)定性 D 聚結(jié)不穩(wěn)定性 1 分 7213 只有典型的憎液溶膠才能全面地表現(xiàn)出膠體的三個(gè)基本特性， 但有時(shí)把大分子溶液也作為膠體化學(xué)研究的內(nèi)容， 一般地說(shuō)是因?yàn)樗鼈儯?具有膠體所特有的分散性,不均勻多相

4、性和聚結(jié)不穩(wěn)定性 具有膠體所特有的分散性 C具有膠體的不均勻多相性 D 具有膠體的聚結(jié)不穩(wěn)定性 1. 1 分 228當(dāng)以gN3和過(guò)量的KCl來(lái)制備溶膠時(shí),其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)表示式可以寫(xiě)成： 11。 1分 7235 水解 加KSOH Snl4nO2新鮮沉淀SnO2溶膠， 以上制備溶膠的方法是： A研磨法 B膠溶法 超聲波分散法 D 電弧法 2分 用新鮮eO3沉淀來(lái)制備FeH溶膠時(shí),加入的少量穩(wěn)定劑是： KCl B ANO C3 D OH3. 1 分 7307 膠體的顏色是豐富多樣的, 這主要是： A 膠體的分散性和不均勻多相性的反映 B 膠體的分散性和聚結(jié)不穩(wěn)定性的反映 膠體的不均勻性和聚結(jié)不穩(wěn)定性的反

5、映 D膠體的分散性、 不均勻性和聚結(jié)不穩(wěn)定性的反映 14 2 分 251 某多分散體系，測(cè)得滲透壓為， 其任意組分的滲透壓為i ， 與i之間關(guān)系為： A i B i / i D =12 i 5 2分252 對(duì)超離心沉降平衡，以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是： A沉降池中,某處的濃度與它所處位置離轉(zhuǎn)軸距離有關(guān) B沉降池中,某處的濃度與時(shí)間有關(guān) C在測(cè)某物的摩爾質(zhì)量時(shí)，超離心沉降平衡法的轉(zhuǎn)動(dòng)速度比超離心沉降速度法低 D沉降平衡法測(cè)得的摩爾質(zhì)量，隨處理方法不同而不同，可得 、 1 1 分 723 在新生成的FeOH3沉淀中，加入少量的稀 FeC3溶液,可使沉淀溶解，這種現(xiàn) 象是： A 敏化作用 B 乳化作用

6、C加溶作用 D 膠溶作用 1。 1 分72 兩份同一物質(zhì)形成的溶膠，都是單分散的,具有相同的粒子數(shù)量，但在介質(zhì)中有著不同的沉降速度; A 比 B 沉降得快,這最可能是由于： A A 用的介質(zhì)有較大的粘度 B B 的樣品發(fā)生了聚結(jié) C A 的粒子形狀較對(duì)稱(chēng) D A的溶劑化更顯著 18。 2 分725 對(duì)于大小相同的膠粒，帶電時(shí)與不帶時(shí)相比，其擴(kuò)散速度: A 前者較慢 B 前者較快 C 兩者相同 不確定 19 分 725 當(dāng)某一溶膠達(dá)擴(kuò)散平衡時(shí)，以下結(jié)論正確的選項(xiàng)是： A 沉降速率和擴(kuò)散速率相等 B 擴(kuò)散動(dòng)力和摩擦阻力相等 各不同位置濃度相等 D 各不同位置的化學(xué)勢(shì)相等 20 分7257 按照愛(ài)因

7、斯坦擴(kuò)散定律,溶膠中膠粒的擴(kuò)散速度: A 與溫度 T成正比 B 與溫度 T的平方根成正比 C與溫度 T的平方成反比 D 與溫度 T 的三次方成正比 21 分5 粘度系數(shù)的量綱為M、L、T 分別代表質(zhì)量、長(zhǎng)度、時(shí)間: A 2 B M1 C LT D M1LT 22。 1 分7280 溶膠的動(dòng)力性質(zhì)是由于粒子的不規(guī)則運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的， 在以下各種現(xiàn)象中, 不屬于溶膠動(dòng)力性質(zhì)的是: A 滲透法 擴(kuò)散 C沉降平衡 電泳 2. 分 70 以下諸分散體系中, Tydall 效應(yīng)最強(qiáng)的是: 純凈空氣 B 蔗糖溶液 大分子溶液 金溶膠 2。 分 732 為直接獲得個(gè)別的膠體粒子的大小和形狀，必須借助于： 普通顯微

8、鏡 B丁鐸爾效應(yīng) C 電子顯微鏡 D 超顯微鏡 5. 2 分 303 使用瑞利 eyleih 散射光強(qiáng)度公式，在以下問(wèn)題中可以解決的問(wèn)題是： A 溶膠粒子的大小 B溶膠粒子的形狀 C 測(cè)量散射光的波長(zhǎng) D 測(cè)量散射光的振幅 2. 2 分 730 在分析化學(xué)上，有兩種利用光學(xué)性質(zhì)測(cè)定膠體溶液濃度的儀器，一是比色計(jì),另一個(gè)是比濁計(jì)，分別觀察的是膠體溶液的: A 透射光; 折射光 B 散射光； 透射光 C 透射光； 反射光 D 透射光；散射光 2 分 05 1超顯微鏡在膠體研究中起過(guò)重要作用,它的研制是利用的原理是： A 光的反射 B 光的折射 光的透射 D 光的散射 2超顯微鏡觀察到的是： E 粒

9、子的實(shí)像 F 粒子的虛像 G乳光 H透過(guò)光 8。 分 06 Tyndall 現(xiàn)象是發(fā)生了光的什么的結(jié)果： A 散射 B 反射 C 折射 D 透射 29. 分 308 溶膠的光學(xué)性質(zhì)是其高度分散性和不均勻性的反映， 丁鐸爾效應(yīng)是最顯著的表現(xiàn)， 在以下光學(xué)現(xiàn)象中，它指的是: A 反射B散射 折射 透射 3. 2分 7312 1 在晴朗的白晝, 天空呈蔚藍(lán)色的原因是： 2 日出和日落時(shí)， 太陽(yáng)呈鮮紅色的原因是： 藍(lán)光波長(zhǎng)短， 透射作用顯著 藍(lán)光波長(zhǎng)短,散射作用顯著 C 紅光波長(zhǎng)長(zhǎng), 透射作用顯著 D 紅光波長(zhǎng)長(zhǎng)，散射作用顯著 . 2 分 736假定膠粒為球形,其半徑為r,則瑞利aeigh公式適用的范

10、圍是： r=47 nm r47 nm C r7nm D r4 m32. 1 分 7351 用半透膜分離膠體溶液與晶體溶液的方法叫做： 電泳 B 過(guò)濾 C 電滲 D滲析 3 1 分 735 溶膠的聚沉速度與電動(dòng)電位有關(guān)， 即： A 電動(dòng)電位愈大，聚沉愈快 電動(dòng)電位愈小，聚沉愈快 C 電動(dòng)電位為零,聚沉愈快 D 電動(dòng)電位愈負(fù)，聚沉愈快 3。 分 7353 對(duì)電動(dòng)電位的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是： A 電動(dòng)電位表示了膠粒溶劑化層界面到均勻相內(nèi)的電位 B 電動(dòng)電位的值易隨少量外加電解質(zhì)而變化 C 電動(dòng)電位的絕對(duì)值總是大于熱力學(xué)電位 D 電動(dòng)電位一般不等于擴(kuò)散電位 3. 1分 5 將含。0 m al 和0。02

11、moldm KCl 的溶液和0 d3 00 oldm的 AgNO3液混合制備的溶膠,其膠粒在外電場(chǎng)的作用下電泳的方向是： A 向正極移動(dòng) B向負(fù)極移動(dòng) C 不作定向運(yùn)動(dòng) D靜止不動(dòng) 36。 2 分 735 有人在不同H 的條件下，測(cè)定出牛的血清蛋白在水溶液中的電泳速度，結(jié)果如下： H 4.2 4.6 5.20 5。65 6。0 .0 泳速/m2sV 0。 0。1 -0。25 -5 -。90 -.2 由此實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知： A 該蛋白的等電點(diǎn) pH 70 B 該蛋白的等電點(diǎn) pH 。20 C該蛋白的等電點(diǎn) p 7.0 D 從上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不能確定等電點(diǎn)范圍 37. 分 7356 外加直流電場(chǎng)于膠體溶液

12、，向某一電極作定向運(yùn)動(dòng)的是： 膠核 B 膠粒 C 膠團(tuán) D 緊密層 8 2 分 7357 在電泳實(shí)驗(yàn)中,觀察到分散相向陽(yáng)極移動(dòng)，表明： 膠粒帶正電 B 膠粒帶負(fù)電 電動(dòng)電位相對(duì)于溶液本體為正 Stern 面處電位相對(duì)溶液本體為正 39. 分 7358 向 FeCl3a中加入少量氨水,可制備穩(wěn)定的氫氧化鐵溶膠，此時(shí)膠體粒子帶電荷情況為： A 總是帶正電 B 在 pH 較大時(shí)帶正電 C總是帶負(fù)電 D 在 pH 較大時(shí)帶負(fù)電 4。 分 759 將橡膠電鍍到金屬制品上,應(yīng)用的原理是： A 電解 B 電泳 電滲 D 沉降電勢(shì) 41 2分7360 膠體粒子的 Zeta 電勢(shì)是指： 固體表面處與本體溶液之間

13、的電位降 緊密層、擴(kuò)散層分界處與本體溶液之間的電位降 擴(kuò)散層處與本體溶液之間的電位降 D 固液之間可以相對(duì)移動(dòng)處與本體溶液之間的電位降 4. 2 分 7361 對(duì)于電動(dòng)電位的描述，不正確的選項(xiàng)是: A電動(dòng)電位表示了膠粒溶劑化界面到溶液本體內(nèi)的電位差 電動(dòng)電位的絕對(duì)值總是大于熱力學(xué)電位 C 電動(dòng)電位值極易為少量外加電解質(zhì)而變化 當(dāng)雙電層被壓縮到與溶劑化層或緊密層相合時(shí)，電動(dòng)電位變?yōu)榱?43。 分 736 以下各電解質(zhì)對(duì)某溶膠的聚沉值分別為: NO3= 50 ,A= 10 ， gS4 。8 ，lNO3 .05odm，該膠粒的帶電情況是： A 帶負(fù)電 B 帶正電 C 不帶電 D 不能確定 44 1

14、分 36 在雙電層中，設(shè)表面上的電位是0，則在表面外的溶液中，隨著空間距離的增加電位的變化是: A 不變 B 從變到 ，線性下降 下降但不是線性，不到0 D下降到 ，但不是線性 45。 2 分 364 關(guān)于電動(dòng)電位描述正確的選項(xiàng)是： A 電動(dòng)電位是恒定不變的 B 電動(dòng)電位是膠核與介質(zhì)間的電位差 C 電動(dòng)電位是可以粗略地看成吸附層與擴(kuò)散層間的電位差 D 電動(dòng)電位僅與吸附的離子濃度有關(guān) 46。 5 分 376介電常數(shù)的量綱是： L M1 I B L-1 M2 I1L MT3 D L-3M-1T4 I7. 1分 7384 溶膠的電學(xué)性質(zhì)由于膠粒表面帶電而產(chǎn)生,以下不屬于電學(xué)性質(zhì)的是： 布朗運(yùn)動(dòng) B電

15、泳 C 電滲 D 沉降電勢(shì) 48 2分 7390 o的數(shù)值主要取決于溶液中與固體呈平衡的離子濃度 2 電勢(shì)隨溶劑化層中離子的濃度而改變, 少量外加電解質(zhì)對(duì)電勢(shì)的數(shù)值會(huì)有顯著的影響， 可以使電勢(shì)降低， 甚至反號(hào)。 3 少量外加電解質(zhì)對(duì)并不產(chǎn)生顯著影響 利用雙電層和電勢(shì)的概念,可以說(shuō)明電動(dòng)現(xiàn)象 上述對(duì)于stern雙電層模型的表述， 正確的選項(xiàng)是： B3 C 4 D都正確 49。 分 7391 在大分子溶液中加入大量的電解質(zhì)， 使其發(fā)生聚沉的現(xiàn)象稱(chēng)為鹽析, 產(chǎn)生鹽析的主要原因是： A 電解質(zhì)離子強(qiáng)烈的水化作用使大分子去水化 B 降低了動(dòng)電電位 由于電解質(zhì)的加入，使大分子溶液處于等電點(diǎn) D動(dòng)電電位的降

16、低和去水化作用的綜合效應(yīng) 50 2 分7392 對(duì)于oy-Chapan提出的雙電層模型， 以下描述不正確的選項(xiàng)是： 由于靜電吸引作用和熱運(yùn)動(dòng)兩種效應(yīng)的綜合， 雙電層由緊密層和擴(kuò)散層組成 B擴(kuò)散層中離子的分布符合Boltzmann分布 C 0 D 電勢(shì)的數(shù)值可以大于0 5。 2分79 對(duì)于Hlmholz緊密雙電層模型，以下描述中不正確的選項(xiàng)是: A 帶電的固體表面和帶相反電荷的離子構(gòu)成平行的兩層， 稱(chēng)為雙電層 B 此雙電層距離約等于離子半徑， 如同一個(gè)平板電容器 在此雙電層內(nèi)， 熱力學(xué)電勢(shì)呈直線下降 D 由于模型上的缺陷， 此雙電層模型不能說(shuō)明電泳現(xiàn)象 . 1 分 72 均勻的牛奶是懸浮液，從其

17、中沉淀脂肪和蛋白質(zhì)的方法是： 加入一些酒精 B 將牛奶靜置 C 過(guò)濾 加入酸 5. 1 分4 對(duì)于有過(guò)量的 I 存在的 AgI 溶膠，以下電解質(zhì)中聚沉能力最強(qiáng)者是: NaC B K3FCN6 C g4 D eCl3 5。 1 分 45在等體積等濃度的gNO3和K 的混合液中,加入適量的 Ac 和 aO,則膠粒將: A 優(yōu)先吸附A離子， 帶負(fù)電 B 優(yōu)先吸附 離子，帶負(fù)電 C 優(yōu)先吸附 H+離子， 帶正電 D 優(yōu)先吸附 Na+離子， 帶正電 55。 2 分745 由 0.01 m 0.0lkg1 的 KC 和0.1 dm 0.002molk1的 AgNO溶液混合生成 C溶膠，為使其聚沉,所用以下

18、電解質(zhì)的聚沉值由小到大的順序?yàn)椋?All ZnSO KCl B Kl ZnSO4lCl3 CZnSO4C AC3 D KC AlCl3 Zn4 56。 2 分7456As2S負(fù)溶膠，若用 lCl3使其聚沉,所需 AlCl3的最小濃度約為0.093 mom,若改用lSO43聚沉,所需最小濃度約為: A 0。18 molm3 B 094 molm C 0。047 ol3 D 0.003 olm 57。 2 分757 在 pH 7 的 AlOH3溶膠中，使用以下電解質(zhì)使其聚沉： 1KN3 2 NaCl 3 a2SO4 4K3FeCN6 在相同溫度、相同時(shí)間內(nèi),聚沉能力大小為: A 1 4 3 3 2

19、 1 D 4 3 1 . 2 分 78 以下四種電解質(zhì) C，a2SO，MgO4，KFeCN6，對(duì) e2O3溶膠的聚沉能力大小次序?yàn)椋?A Kl NaSO Mg4 eC6 B K3FCN6 MgSO4 Na2O4 KC CK3FCN6 N2SO4 MgSKCl D a2S4 3FeCN6 KCl gSO4 59 分 459 在 HAsO3的稀溶液中，通入過(guò)量的 H2S 氣體，生成 AsS3溶膠。用以下物質(zhì)聚沉，其聚沉值大小順序是： AlNO33 S4 KFCN6 B K3eC6MSO Al33 C MgS4 AlNO3 KFN6 D MgSO4 K3FeCN AlNO3 6. 2 分 740 一

20、個(gè)燒杯中，盛有某種溶膠 201063，如使其聚沉,至少需濃度為100 m-3的 NaCl 溶液 20106m3， 或濃度為 l-3的 Na2SO4溶液00106 m,由這些數(shù)據(jù)得出的結(jié)論是 ： A 溶膠帶正電,NCl 的聚沉值比 a2S4的聚沉值小 B 溶膠帶負(fù)電,NC的聚沉值比 a2SO的聚沉值大 C 溶膠帶正電，NaCl 的聚沉值比NSO4的聚沉值大 D 溶膠帶正電，NaCl 的聚沉能力比 Na2S4的聚沉能力強(qiáng) 61。1 分 761 由等體積的 moldm-3 K溶液與 0.8 moldm-3AgNO溶液制備的AgI溶膠,分別加入以下電解質(zhì)時(shí)，其聚沉能力最強(qiáng)者是： A KFeCN6 BN

21、NO3 C MgSO DFeCl3 62. 2 分 7462 對(duì)于有過(guò)量 KI 存在的AgI 溶液，電解質(zhì)聚沉能力最強(qiáng)的是: K3CN6 B gS C FeCl3 D aCl 6. 分74 混合等體積的 0 od3 和 0.1moldm3 3溶液，得到一溶膠體系,分別加入1 gSO4; 2 Cal2；3 NS， 則其聚沉能力大小是: 1 B 2 1 3 C 3 2 D 3 2 1 6. 2 分 745 明礬凈水的主要原理是: A 電解質(zhì)對(duì)溶膠的聚沉作用 B溶膠的相互聚沉作用 C電解質(zhì)的敏化作用 電解質(zhì)的對(duì)抗作用 6 1 分 466 對(duì)于 AlO3溶膠,逐滴加入適量的鹽酸稀溶液，溶膠產(chǎn)生的現(xiàn)象將

22、是： A無(wú)明顯現(xiàn)象 B 溶膠先沉淀,然后逐漸溶解 C 立即溶解 產(chǎn)生沉淀，且不溶解 66。 2 分 7467 用三氯化鋁 AlC水解制備的氫氧化鋁溶膠，哪種物質(zhì)聚沉能力最強(qiáng)? 哪種物質(zhì)聚沉能力最弱？ Na2O4 BgCl2 NO33 D K4FeCN6 67。 分747 在堿性溶液中，HCOH還原Hul4制備金溶膠: HAuCl4+5NaNaAuO24Nl3H2 auO2+3HH+NaOH2u+3HCOONa2H2O 其穩(wěn)定劑是： A NaC B NaAuO CNOH D HCONa 2分 7481對(duì)亞鐵氰化銅負(fù)溶膠而言，電解質(zhì)KCl, CC， 24, CaSO的聚沉能力 順序?yàn)椋?KCl C

23、a2 K2S CaSO4 B CS aCl2 K2O4 C C CCl2 CaSO l KSO4 D 2SO4 CaSO4 CCl2 KC 69 2 分 72 對(duì)于帶正電的eOH3和帶負(fù)電的S2S3溶膠體系的相互作用， 以下說(shuō)法正確的 是: A混合后一定發(fā)生聚沉 B 混合后不可能聚沉 C 聚沉與否取決于Fe和Sb結(jié)構(gòu)是否相似 聚沉與否取決于正、負(fù)電量是否接近或相等 70. 1 分 7484 典型的憎液溶膠才能全面地表現(xiàn)出膠體的三個(gè)基本特性,但有時(shí)把大分子溶液 也作為膠體化學(xué)研究的內(nèi)容， 一般地說(shuō)是因?yàn)樗鼈儯?A 具有膠體所特有的分散性， 多相性和聚結(jié)不穩(wěn)定性 B 具有膠體所特有的分散性 C 具

24、有膠體所特有的聚結(jié)不穩(wěn)定性 具有膠體所特有的多相性 71 2分 89等體積的50-3 molm3NaBr與1102mdm3ANO3溶液制備Br溶膠，分別用K2SO4，Mg4,CaNO2，K溶液聚沉,聚沉能力大小順序?yàn)椋?MgO4K2SO4KF3K2SOMgSO4aNO32KFK2SO4MO4KFCa32N2FMg4K2S472。 2 分 752 以下諸因素中, 哪一個(gè)不是乳狀液呈油水型或水/油型的主要因素? 乳化劑的性質(zhì) B 兩種液體的互溶程度 兩種液體的相對(duì)體積 D 溫度 7. 分 55 乳狀液是由哪個(gè)分散體系組成？ A 兩種互不相溶的液體 固體加液體 C 兩種互溶的液體 D 多種互溶的液體

25、 74. 1 分 7 在 99年,第一個(gè)人工合成的大分子化合物是： 酚醛樹(shù)脂 人造橡膠 C 人造纖維 C聚酰胺 7 分 756斯陶丁格把相對(duì)分子質(zhì)量為多少的物質(zhì)稱(chēng)之為高分子化合物? 3 B 04 C 1 D 10476. 1 分 760加聚反應(yīng)屬于： 逐步聚合 鏈?zhǔn)骄酆螩 逐步聚合或鏈?zhǔn)骄酆?D 以上三者難以確定哪一種聚合77。 2 分 760 質(zhì)均摩爾質(zhì)量w和數(shù)均摩爾質(zhì)量n的關(guān)系一般為: w=n Bwn C Dn .2 分 76用粘度法求出的相對(duì)分子質(zhì)量稱(chēng)為： 質(zhì)均相對(duì)分子質(zhì)量 B 數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量粘均相對(duì)分子質(zhì)量 DZ均相對(duì)分子質(zhì)量9 2分 7701 起始濃度分別為 c和 c2的大分子電解

26、質(zhì)剛果紅 aR與Cl 溶液分布在半透膜兩邊，其膜平衡條件是: A a+內(nèi) Cl內(nèi) = N+外C外 B K+內(nèi) C內(nèi)= K+外 C-外 C K+內(nèi) a+內(nèi) = K+外 N+外 D K+內(nèi)/ K+外= Na+內(nèi)/ 外= Cl內(nèi)/l外 80。 分 72 將大分子電解質(zhì)NaR 的水溶液用半透膜和水隔開(kāi)，達(dá)到 onan平衡時(shí),膜外水的 pH值： A大于 B 小于7 C等于 D 不能確定 81。 2 分 721在試樣的分子大小不均勻的情況下，比較、和的大小時(shí)，則： C D2 分 3具有屈服值亦稱(chēng)為塑變值的流變曲線是: 塑性流體流變曲線 B 假塑性流體流變曲線C 脹性流體流變曲線 D牛頓流體流變曲線二、填空

27、題共63 題 1. 2分 703 憎液溶膠在熱力學(xué)上是_體系。2. 2 分 7208用 O和濃 Hl 作用,可制得穩(wěn)定的 V2O溶膠，其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)是: 。 2 分 7214 研究大分子化合物溶液的方法與研究溶膠的方法有許多相似之處，這是因?yàn)開(kāi)。 4. 2 分 725 溶膠是熱力學(xué)_體系， 動(dòng)力學(xué)_體系;而大分子溶液是熱力學(xué)_體系，動(dòng)力學(xué)_體系。 5。 2 分 7216 對(duì)于分散體系， 如果按照粒子的大小來(lái)區(qū)分, 當(dāng)粒子半徑為_(kāi)時(shí), 稱(chēng)為分子 或離子分散體系; 半徑為_(kāi)時(shí)， 稱(chēng)為膠體分散體系； 半徑為_(kāi)時(shí), 稱(chēng)為粗分散體系。 6. 2 分217 對(duì)于A溶膠而言，當(dāng)以a2作為穩(wěn)定劑時(shí), 其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)是

28、： 。 7. 分7218 以 KI和g3為原料制備AgI溶膠時(shí)， 如果K過(guò)量,則制得的A膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為: ;若N過(guò)量, 則制得的AgI膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為 。 8。 2 分 722 對(duì)于分散體系， 如果按照粒子的大小來(lái)區(qū)分, 則當(dāng)粒子半徑為_(kāi)時(shí)， 稱(chēng)為分子或離子分散體系; 當(dāng)_時(shí),稱(chēng)為膠體分散體系;當(dāng)_時(shí), 稱(chēng)為粗分散體系. 9. 分 721 在化工生產(chǎn)及實(shí)驗(yàn)室中，常遇到SiO2溶膠，這種溶膠粒子的電荷不是由于吸附離子而 產(chǎn)生， 而是來(lái)源于膠核本身的表面層分子的電離，其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為: _。 10。 2 分 722 對(duì)于AgI的水溶膠, 當(dāng)以g3為穩(wěn)定劑時(shí)， 如果電勢(shì)為0，即等電態(tài)時(shí)的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為：_。 1. 1

29、 分 7223 以KI和gNO3為原料制備I溶膠時(shí)， 如果KI過(guò)量, 則制得的A膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為： _。 12. 1分 2 以KI和N3為原料制備AgI溶膠時(shí)，如果AgN過(guò)量，則制得的Ag膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為： _. 13 2 分728 用化學(xué)凝聚法制成FeO膠體的反應(yīng)如下: FeC3 +32O =eH溶膠 3H 溶液中一部分eOH3有如下反應(yīng)： FH +H FeOl +H2O eOCl Fe +l 則FeH3溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為_(kāi)。 4. 10 分 7242滲析和超過(guò)濾法不僅可以提純?nèi)苣z及_，在工業(yè)上還廣泛應(yīng)用于_、_和_等；在生物化學(xué)中常用超過(guò)濾法測(cè)定_分子、_分子、_和_分子的大??；在醫(yī)藥工業(yè)上常用來(lái)除去中

30、草藥中的_和_等高分子雜質(zhì)。15 2 分 759 沉降系數(shù)S 的物理意義是 ， 在重力場(chǎng)中和離心場(chǎng)中的表達(dá)式分別是 和 。 16。 分 7260 超離心沉降分為兩種方法: 沉降平衡法，它是_ 平衡 沉降速度法,它是_平衡 17。 2 分 761 超離心沉降速度法測(cè)大分子化合物摩爾質(zhì)量時(shí)，需要測(cè)出沉降系數(shù) S，單位是_；一個(gè)斯威德堡單位是_ 。 18。 分 781 沉降分析中,假設(shè)固相粒子沉降速度是_沉降的. 9. 2 分 3溶膠的光學(xué)性質(zhì)是其_特點(diǎn)的反映.通過(guò)光學(xué)性質(zhì)的研究，不僅可以解釋溶膠體系的一些_,而且在觀察膠體粒子的運(yùn)動(dòng),研究它們的_和_方面也有重要的應(yīng)用.20 分731瑞利Ralei

31、gh在研究散射作用后得出，對(duì)于單位體積的被研究體系，散射光的總能量與入射光波長(zhǎng)的_次方成_比。因此，入射光的波長(zhǎng)愈_,散射光愈強(qiáng)。21。 2 分 731當(dāng)光線射入分散體系時(shí),如果分散相的粒子大于入射光的波長(zhǎng)，則主要發(fā)生光的_或_現(xiàn)象；若分散相的粒子小于入射光的波長(zhǎng)，則主要發(fā)生光的_。2。 2 分 7317超顯微鏡的原理就是利用顯微鏡來(lái)觀察_效應(yīng)。用超顯微鏡不可能直接確切地看到_和_。3. 2 分319可以根據(jù)超顯微鏡視野中光點(diǎn)亮度的強(qiáng)弱來(lái)估計(jì)膠粒的_；觀察一個(gè)小體積范圍內(nèi)粒子數(shù)的變化情況來(lái)了解溶膠的_;根據(jù)閃光現(xiàn)象可以大致判斷膠粒的_。24. 分732當(dāng)用白光照射有適當(dāng)分散度的溶膠時(shí)，從側(cè)面看

32、到的是_光,呈_色，而透過(guò)光則呈_色。若要觀察散射光,光源的波長(zhǎng)以_者為宜。5。 2分 7在晴朗的白晝，由于藍(lán)光波長(zhǎng)_，_作用顯著，所以天空呈蔚藍(lán)色。6. 2 分35 在 AlOH3溶膠中加入 KCl，其最終濃度為 0。08 moldm-3時(shí)恰能聚沉。若加入K2C24，其最終濃度為 0。04 moldm3時(shí)也恰能聚沉，AlH3溶膠所帶電荷為： _ 。 27。 2 分 766 對(duì)帶正電的溶膠， aCl 比AlCl3的聚沉能力 。 對(duì)帶負(fù)電的溶膠,NaS4比 NaCl 的聚沉能力 . 28. 1 分785 可以通過(guò)_實(shí)驗(yàn)確定膠粒帶電符號(hào)。 2。 2分 7468 0.01 dm3某溶膠,在外電場(chǎng)作用

33、下向正極移動(dòng)，加入。0 dm3 0。0 lm3 aNO3水溶液時(shí)，溶膠發(fā)生聚沉.則大約需加 _dm3 001 mold-3 MO水溶液就可使溶膠聚沉。 30. 1 分 7469 墨汁是一種膠體分散體系,在制作時(shí)，往往要加入一定量的阿拉伯膠一種大分子物作穩(wěn)定劑,這主要是因?yàn)?。 1。 2 分 43 假定聚丁二烯分子為線型， 其橫截面積為20020, 摩爾質(zhì)量為1 kgo，在聚合物分子充分伸展時(shí)分子的長(zhǎng)度為_(kāi)。已知聚丁二烯的密度為920 k.m3。 2. 2 分746逐滴加入適量的鹽酸稀溶液于AlH3溶膠中,溶膠產(chǎn)生的現(xiàn)象將是_,_。33。 2 分 47由等體積的molm-3KI和0.8 mold

34、mNO3溶液制備的AgI溶膠,分別加入K3FC6，NNO3，MgSO4和eCl3時(shí)，其聚沉值最小者是_.4 分 7488明礬凈水的主要原理是溶膠的_作用.35。 2分 749在等體積相同濃度的AgO3和KI混合液中,加入適量的Hc和NO3，則膠粒將優(yōu)先吸附_離子，帶_電。36。 2 分492在pH的AlO3溶膠中，使用1N2S4 ， NaCl,3 K3FeCN6,KNO3四種電解質(zhì)在相同時(shí)間、相同溫度下使其聚沉，聚沉能力由大到小的順序?yàn)?_。7。 1分51乳狀液的轉(zhuǎn)化是指_乳狀液變成_乳狀液,或者相反過(guò)程。3. 分 472用等量的0。002 mo3 AN和001modm3的KI 制得的 gI

35、溶膠，在電泳實(shí)驗(yàn)中其膠粒向 _ 極移動(dòng)。欲破壞該溶膠，在電解質(zhì) K3PO4,NaN3,MgS4中，聚沉能力最強(qiáng)的是 _。39. 1 分 755 乳化劑的作用是_。 40. 2 分 755 乳狀液可分O/型和/O型。一般說(shuō)來(lái)， 若乳化劑是憎水性的, 形成的是_型乳狀液; 若乳化劑是親水性的， 形成的是_型乳狀液。 41. 2 分756 乳狀液有O/W型和W/O型， 牛奶是一種乳狀液， 它能被水稀釋,所以它屬于_型。 42。 1分 7558破壞乳狀液主要是破壞_的_作用，最終使水、油兩相分層析出.。 1 分 759測(cè)定乳狀液的電導(dǎo)可以判別其類(lèi)型,以水為外相的乳狀液電導(dǎo)_，若以油為外相的乳狀液一般而

36、言其導(dǎo)電能力_。44 1 分 752斯陶丁格Staudige把相對(duì)分子質(zhì)量大于_的物質(zhì)稱(chēng)之為高分子化合物。45 分7583人工合成的第一個(gè)高分子化合物是_。4。 2 分 7585按照聚合反應(yīng)機(jī)理來(lái)分，聚合物可分為_(kāi)聚合物和_聚合物兩類(lèi).47。 2 分 70加聚反應(yīng)中,鏈的增長(zhǎng)主要通過(guò)自由基或離子形式的_與_之間的反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的.4。 分 70 苯乙烯的聚合反應(yīng)被K2S2O8所引發(fā)， 自由基R按以下公式產(chǎn)生 引發(fā) KSO 2R 假定 =000h-1， 引發(fā)劑的起始濃度為0.010odm-， 則引發(fā)速率d R/ d t =_ moldm-3- 49。 分 66縮聚反應(yīng)中，鏈增長(zhǎng)主要依賴(lài)_之間的反應(yīng)來(lái)

37、實(shí)現(xiàn).5. 分 767加聚作用的自由基反應(yīng)機(jī)理可分為_(kāi)個(gè)階段，它們是_。51 2 分 768加聚反應(yīng)的機(jī)理可以是_反應(yīng)機(jī)理，也可以是通過(guò)_聚合、_聚合或_聚合而得到均聚物。2。 5 分 652 用滲透壓法測(cè)大分子化合物的摩爾質(zhì)量屬于 _均摩爾質(zhì)量；用光散射法得到的摩爾質(zhì)量屬于 _ 均摩爾質(zhì)量;沉降速度法得到 _ 均摩爾質(zhì)量;粘度法測(cè)得的稱(chēng)為粘均摩爾質(zhì)量,一般近似地認(rèn)為它屬于 _均摩爾質(zhì)量。 請(qǐng)?zhí)睿篈質(zhì)均 B 數(shù)均 C Z均 或 D 平均 3. 2分 7673 在以下兩種情況下，比較n， w， z的大小。 1 假如試樣的分子大小是均勻的單分散體系， 則_ ； 2 假如試樣的分子大小不均勻,則_。

38、 54。 分 7680質(zhì)均相對(duì)分子質(zhì)量和數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系一般為_(kāi).注:填、或符號(hào)。 2分7718起始時(shí)，高分子化合物電解質(zhì)NaR的濃度為c1,Cl溶液濃度為c2，將它們用半透膜隔開(kāi)，其膜平衡條件為_(kāi)。56。 分 7半透膜兩邊電解質(zhì)的起始濃度為： aP/oldm- cKCl/ldm3 0。01 0.1其中Na電離出的為不能透過(guò)半透膜的大離子,膜平衡的條件是_。57. 分 20將高分子化合物電解質(zhì)aR水溶液和水用半透膜隔開(kāi)，當(dāng)達(dá)到Dona平衡時(shí),膜外水的pH_.8. 1分776 干凝膠與溶劑接觸時(shí)會(huì)膨脹, 若要阻止其膨脹, 則會(huì)產(chǎn)生巨大的_, 如濕木裂石。 5。 2 分76對(duì)于非牛頓流體，其

39、流變曲線依照f(shuō)D函數(shù)的不同形式可有_型、_型和_型三種。6. 2分 65流變學(xué)是研究在外力作用下，物質(zhì)_和_的科學(xué)。1 1分 7781凝膠和液體一樣，可作為一種介質(zhì)，各種_和_過(guò)程都可在其中進(jìn)行.2. 分 7782根據(jù)凝膠中所含液體數(shù)量的多少，凝膠可分為_(kāi)與_兩種。63。 分 783凝膠是一個(gè)總的名稱(chēng),它可用不同的方法進(jìn)行分類(lèi)。根據(jù)分散相質(zhì)點(diǎn)的剛?cè)嵝?可分為_(kāi)凝膠和_凝膠兩類(lèi).三、計(jì)算題共92 題 1。 分 74在8 K時(shí)進(jìn)行膠體微粒的布朗運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)，在30s內(nèi)測(cè)得微粒的平均位移6.83104 c，試以此結(jié)果求阿伏加德羅常數(shù)。假設(shè)微粒半徑為212105cm,分散介質(zhì)水的粘度為1。10-3 Ps。

40、2. 分745某溶膠中的粒子是大小均一的球形粒子，已知在9K時(shí)膠體的擴(kuò)散系數(shù)D=1。040-10 ms-1,其粘度=11-3 km-s1，試計(jì)算：該膠粒的半徑r;由于布朗運(yùn)動(dòng),粒子沿x軸方向的平均位移=1.45m，它經(jīng)過(guò)的時(shí)間為若干？假定該溶膠的粘度不受溫度的影響，那么，在38K時(shí)的擴(kuò)散系數(shù)為若干？3. 5 分 72在2 時(shí),粒子半徑為318 的金溶膠，在地心力場(chǎng)中達(dá)到沉降平衡后，在高度相距1。014 m的某指定體積內(nèi)粒子數(shù)分別為27和66.試計(jì)算金溶膠粒子與分散介質(zhì)的密度差。若介質(zhì)的密度為103 km3,金的密度為若干？4。 5 分 747在20 K時(shí),通過(guò)藤黃混懸液的布朗運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)，測(cè)得半徑

41、r=2110 m的藤黃粒子經(jīng)30s時(shí)間在x軸方向的平均位移=7.3106 .已知該混懸液的粘度 =1。10103 1,試計(jì)算擴(kuò)散系數(shù)和阿伏加德羅常數(shù)。. 5 分 48已知水晶密度為2.6cm-3，20時(shí)蒸餾水的粘度為1.1mPas，試求20時(shí)直徑為10 m的水晶粒子在蒸餾水中下降50cm所需時(shí)間。.10 分79質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。20的金溶膠，粘度為0013Pas，已知其粒子半徑為130 m，金的密度為19。3 gm-3，求此溶膠在時(shí)的滲透壓及擴(kuò)散系數(shù)。 1 分 7250某溶膠的粘度=11-3 kg1s-，其粒子的密度近似為 mm3，已知在 內(nèi)粒子在x軸方向的平均位移為1。415m,試計(jì)算:29K時(shí)膠

42、體的擴(kuò)散系數(shù);膠粒的平均直徑d；膠團(tuán)的摩爾質(zhì)量M。 5分 7262 某一球形膠體粒子, 2 時(shí)擴(kuò)散系數(shù)為10-11m2s1,求膠粒的半徑及摩爾膠團(tuán)質(zhì)量。已知膠粒密度為 3 kgm-3，水粘度系數(shù)為 0。0011 as。 9。 分 7 計(jì)算 25時(shí)，沉降系數(shù)為 1.010 12 s，擴(kuò)散系數(shù)為 4.-21 的某蛋白質(zhì)的摩爾質(zhì)量。介質(zhì)的密度為020 kg3,蛋白質(zhì)的密度為 300 km3。 10。 10分 726 摩爾質(zhì)量為 0 kgol1，密度為 130 km-3的一種蛋白質(zhì)分子，其沉降系數(shù)為 1013 s；介質(zhì)為水， 其密度為 1000 km-3， 溫度為5。水的0.01Ps 。 A試計(jì)算表觀

43、阻力系數(shù)和斯篤克斯定律阻力系數(shù); B 解釋兩個(gè)值之間差異的可能原因. 11. 1 分 765 球形血紅花青分子在水中沉降系數(shù)是17.4103 s，其密度為0 kg-，試計(jì)算分子的半徑和它的摩爾質(zhì)量，已知水的粘度系數(shù)是 10-3Pas. 12。 5 分 7266 已知 2 的金溶膠= 00 Pas。在一秒鐘里由于布朗運(yùn)動(dòng)，粒子沿 軸方向的平均位移是 13103c.金的密度為 1。3 gm3。試計(jì)算此溶膠在 25時(shí)的滲透壓。 3。10分 7267 在 30下，0。13羰基血紅朊溶液中含溶質(zhì) 0。0009 kg，溶液的密度為.9469 kdm3,溶質(zhì)的比容為 0。5 dm3kg1，在高速離心機(jī)中沉降

44、測(cè)得如下數(shù)據(jù)： 實(shí)驗(yàn)次數(shù) 時(shí)間h x m 平均m n轉(zhuǎn)mi 1 5 0004 。55 3930 2 。5 0。0008 0。0460 394 表中是界面移動(dòng)距離，平均是在規(guī)定時(shí)間內(nèi)溶液界面離軸心的平均距離， 為轉(zhuǎn)速,已知擴(kuò)散系數(shù)為 710-11 m2s-，求羰基血紅朊的摩爾質(zhì)量. 14. 分 7268 金溶膠的濃度為 .5,設(shè)膠粒的半徑為 0107 ,金的密度為19104 gm3,試計(jì)算 0時(shí),該溶膠的滲透壓。 15。 5 分 7269 一個(gè)半徑為1m的球形懸浮粒子，25下,在水中作布朗運(yùn)動(dòng)。已知該溫度下水的粘度為 814 P，試計(jì)算 i 時(shí)粒子沿 x 軸的平均位移. 6。 分 720 某組成

45、相同但半徑不同的兩種球形膠體粒子，于重力場(chǎng)下在介質(zhì)中沉降，沉降到同樣高度所需時(shí)間小粒子是大粒子的 倍，求兩種粒子的半徑比。 17.10 分 2 2時(shí),血紅蛋白質(zhì)在稀水溶液中的沉降系數(shù)和擴(kuò)散系數(shù)分別為 20410 s 和1.31010m2-1,該蛋白質(zhì)的比容是 7.410 m3k1，溶液的密度是1000 km-3，粘度系數(shù)是1.003 gm1s-1。 計(jì)算 該蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量r ; 摩擦系數(shù)比 f / f0 。 8. 5分 727 25時(shí),懸浮在水中的半徑為 0.1m 球狀粒子由于 ro運(yùn)動(dòng),將沿指定軸向發(fā)生位移，若水的粘度系數(shù)為 8。9104 kgm1s，求每分鐘粒子的平均位移。 19 5

46、分 773 某單分散硫溶膠在重力場(chǎng)下,沉降系數(shù)為 10-7 s，若忽略擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)，試計(jì)算在10 s 內(nèi)硫溶膠粒子沉降多少。 2。 5分 727 阿拉伯樹(shù)膠最簡(jiǎn)式為61O5的 3% 水溶液，在 298 時(shí)的滲透壓為 25a，試求溶質(zhì)的平均摩爾質(zhì)量及其聚合度。已知單體的摩爾質(zhì)量為 016 kgml-1. 21。 分 7275 某聚合物摩爾質(zhì)量50kgol1，比容 = 。 mk-1即 /粒子，溶解于某一溶劑中,形成溶液的密度是 01 kdm,將溶液置于超離心池中并轉(zhuǎn)動(dòng)，轉(zhuǎn)速15000 mi-。計(jì)算在 6.7 處的濃度對(duì)在 7。50 c 處濃度比值,溫度為310 K。 2。 5 分726 密度為 2。1

47、52103gm-3的球形CaCl2粒子,在密度為 155 kg3，粘度為.50-4gm1s1的 CCl4中沉降，10 s下落 0。048 m，計(jì)算此球形粒子的半徑。 23。 0 分 277 半徑為 1m，密度為2。63 kgm-3的玻璃小微球， 20時(shí),因熱運(yùn)動(dòng)在水中平均移動(dòng)0.01m需時(shí)間多少？設(shè)水的粘度系數(shù)為 8。9104 kg-1s，若在重力場(chǎng)作用下在水中沉降相同的距離需時(shí)又為多少？ 2 5 分 8 287 K 時(shí)，在水中進(jìn)行橡膠粒子的布朗運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn).30 粒子在 x 軸上平均位移 x平均= 6。8310,已知粒子半徑為 21210- m,=0.01 gm-1s1求亞佛加德羅常數(shù)。 5.

48、5 分 7282 在某內(nèi)徑為0.0 m的管中盛油, 使直徑為18810-3 的鋼球從其中落下， 下降15 m需時(shí)間16。7 s。已知油和鋼球的密度分別為960和750gm.試計(jì)算在實(shí)驗(yàn)溫度時(shí)油的粘度為若干? 26 5 分 283 在298 K時(shí),某粒子半徑為308 m的金溶膠,在地心力埸中達(dá)沉降平衡后， 在高度相距。014 m 的某指定體積內(nèi)，粒子分別為2和166。已知金的密度為1.93104 kgm-3, 介質(zhì)的密度為1103 km-3， 試計(jì)算阿伏伽德羅常數(shù)L為多少? 2 10 分7284 某溶膠中，粒子的平均直徑為4。 nm， 粘度為.01-3 km-1s， 試計(jì)算： 1 298 K時(shí)膠

49、體的擴(kuò)散系數(shù)； 2在1 s時(shí)間里， 由于布朗運(yùn)動(dòng)，粒子沿x軸方向的平均位移 。 28. 0分 7試計(jì)算293時(shí)， 在地心力埸中,使粒子半徑分別為：11。105 ， 2 10nm,315的金溶膠粒子下降0。01m需時(shí)若干？ 已知分散介質(zhì)的密度為100kgm-3, 金的密度為。931 kg3， 溶液的粘度近似等于水的粘度, 為01Pas. 9 1 分 7286一膠體粒子直徑為2 m, 298 K時(shí)， 1。33km-3， 在做適當(dāng)?shù)募僭O(shè)或近似后， 計(jì)算粒子移動(dòng)2 mm距離所用的時(shí)間。若:1只有擴(kuò)散作用； 由于重力作用而沉降， 忽略擴(kuò)散作用。介質(zhì)是水, 0=103kgm-，0 。01 30 分 787

50、23K時(shí)的汞溶膠, 測(cè)得在某一高度一定體積有38個(gè)粒子， 比它高.1 m的相同體積內(nèi)，則只有1個(gè)粒子。 23K時(shí)， 汞密度為1613 km-3， 設(shè)介質(zhì)的密度為1103 kg。m3, 粒子為球型, 求其平均直徑. 31. 5 分7288 293K時(shí)，肌紅脘的比容=0。79 cm1, 在水中的擴(kuò)散系數(shù)D=.240112-， 水的粘度=1。005103 A，計(jì)算肌紅脘的平均相對(duì)分子質(zhì)量。 32.10 分 7289 一膠體粒子直徑為。2 m, 298 時(shí)，=9。3103kgm3。在做適當(dāng)?shù)募僭O(shè)或近似后,計(jì)算粒子移動(dòng)0.2 距離所用的時(shí)間， 若1 只有擴(kuò)散作用； 2 由于重力作用而沉降, 忽略擴(kuò)散作用

51、， 介質(zhì)是水, 介113 kgm3, = 0。01 Ps。 3. 分 729 23 K時(shí),血紅脘的超離心機(jī)沉降平衡實(shí)驗(yàn)中,離轉(zhuǎn)軸距離x1=。 cm處的濃度為c， 26.5 cm處的濃度為c2； 且c/1 9.0, 120周-1, 血紅脘的密度為 1。335103 gm-3， 介質(zhì)密度0。998103 kg3。計(jì)算血紅脘的相對(duì)分子質(zhì)量。 4。 15分 721 含2質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的蛋白質(zhì)水溶液， 由電泳實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其中有兩種蛋白質(zhì)，一種相對(duì)分子質(zhì)量是105，另一種是604， 兩者物質(zhì)的量濃度相等， 設(shè)蛋白質(zhì)分子為球型,溫度為28 , 計(jì)算： 1 兩種分子的擴(kuò)散系數(shù)之比 ； 2沉降系數(shù)之比; 若將1 cm3

52、蛋白質(zhì)溶液鋪展成10000m2的單分子膜，膜壓力為若干？ 35. 5 分7292 通過(guò)以下計(jì)算，以說(shuō)明格雷厄姆曾認(rèn)為溶膠不具有擴(kuò)散、 滲透壓等性質(zhì)的原因。 取體積為m3的As2O溶膠, 密度近似等于水的密度, T=27 K, 已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=7.46103，設(shè)粒子為球型， 半徑r=10-8m， 膠粒密度2。803 kg-3， 試求出該溶膠的滲透壓。 36。5 分 7293 某溶膠中粒子的平均直徑為.2nm， 設(shè)其粘度和純水相同， =103 km-1s1， 試計(jì)算： 1 98 K時(shí)， 膠體的擴(kuò)散系數(shù)D ； 在1 s時(shí)間里, 由于布朗運(yùn)動(dòng)粒子沿方向的平均位移 。 37. 分794 在98 K時(shí),

53、某粒子半徑為。000-8 m的金溶膠，在地心力場(chǎng)中達(dá)沉降平衡后， 在高 度相距1。0104 m的某指定體積內(nèi)粒子數(shù)分別為277和166.已知金的密度為 金=.931 kgm3, 分散介質(zhì)的密度介1103 m3。試計(jì)算阿伏伽德羅常數(shù)L的值為多少? 38.5 分 295 在某直徑為0。2 的管中盛油, 使直徑為15803 m的鋼球從其中落下,下降0.15m需16.7 s. 已知油和鋼球的密度分別為960和760 m3, 試計(jì)算在實(shí)驗(yàn)溫度時(shí)油的粘度為若干? 39. 5 分7296 試計(jì)算在23 時(shí)， 地心力場(chǎng)中使粒子半徑分別為1 10105m, 2100 n， 3 1.5 nm的金溶膠下降0.1需時(shí)

54、若干？已知介質(zhì)的密度為1000gm3,金的密度為 3104 k3, 溶液的粘度近似等于水的粘度， 為。01 Ps . 40。10 分 2羰基血紅脘溶液100 c3中含有1溶質(zhì),在離心機(jī)中沉降達(dá)到平衡， 其數(shù)據(jù)如下: x/c 4.61 56 41 4。46 4。41 36 4.1 。20 1.06 。90 .32 0732 0.63 054表中x是粒子到離心機(jī)軸心之距離， c為溶夜?jié)舛?若在293。2 K時(shí), 離心機(jī)每分鐘轉(zhuǎn)878 周，溶液密度為0.9988103 m-3， 溶質(zhì)比容=.74910 k， 試計(jì)算溶質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量。 4。 10 分 798人血纖蛋白溶酶原和血纖蛋白溶酶的分子摩爾質(zhì)

55、量及沉降系數(shù)如下: /kl1 81.0 54020/ 4.2 3。9已知粒=14 km3， 介10013 gm-3，求每種物質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)。4210分729 在不同條件下, 用離心作用從脫脂乳中分離出質(zhì)點(diǎn)大小不同的兩種膠體酪素膠團(tuán),這兩種制品的沉降系數(shù)與擴(kuò)散系數(shù)如下: 制備條件0 D011ms1 S1013/s mi在5 00 rpm 7 22。 40 mi在20 00 rpm 28.2 。0假定分散相 粒=.413kgm-，計(jì)算這兩種膠團(tuán)級(jí)分每個(gè)質(zhì)點(diǎn)的摩爾質(zhì)量。 43 5 分7309 把含F(xiàn)eOH3 1.5 gm3的溶膠先稀釋100倍, 再放在超顯微鏡下觀察， 在直徑和深度各為004mm的視野

56、內(nèi)，數(shù)得粒子的平均數(shù)目為41個(gè).設(shè)粒子為球形,其密度為5。20 kgm3， 試求粒子的直徑。 44 5 分 7310 把濃度為 1.5 km 的溶膠先稀釋04倍， 再放在超顯微鏡下觀察， 在直徑和深度各為.04 mm的視野內(nèi),數(shù)得粒子的數(shù)目平均為4。1個(gè).設(shè)粒子為球型， 其密度為。2103 kg-，試求粒子的直經(jīng)。 45。 分311 實(shí)驗(yàn)室中，用相同方法做成兩份硫溶膠.測(cè)得兩份硫溶膠的散射光強(qiáng)度之比I1I2 =.已知入射光的頻率與強(qiáng)度都相同， 第一份溶膠的濃度為0.1dm-3， 試求第二份溶膠的濃度。 461 分 736水與玻璃界面的電勢(shì)約為mV,計(jì)算當(dāng)電容器兩端的電勢(shì)梯度為4 Vc時(shí)每小時(shí)流

57、過(guò)直徑為1.0 mm的玻璃毛細(xì)管的水量.設(shè)水的粘度為1.10-3gm-s1,介電常數(shù)為910 CV-m。試寫(xiě)出介電常數(shù)的量綱。4。 5分 7368 某一膠態(tài)鉍,在 20時(shí)的電動(dòng)電位為 0。016 V，求它在電位梯度等于 1 m1 時(shí)的電泳速度,已知水的相對(duì)介電常數(shù)r 8, 。85410 2 Fm-，= 0.00Pas 。 8 分 7369 水與玻璃間的電動(dòng)電勢(shì)為 40mV,若在直徑 0001 m，長(zhǎng)為 10 m 的一根毛細(xì)管的兩端施加 00 V 電壓，試求 25時(shí)，水的電滲速度，已知 = 0。001 Pas，水的相對(duì)介電常數(shù) = 80 , = 。-12 Fm-. 4. 分 已知水與玻璃界面的電

58、勢(shì)為5010V,試問(wèn)在298K時(shí)，在直徑為1.0 m、長(zhǎng)為1 m的毛細(xì)管兩端加4V的電壓，則介質(zhì)水通過(guò)該毛細(xì)管的電滲速度為若干?設(shè)水的粘度為1.0103 kgm-11,介電常數(shù) 88919 V1m-1.寫(xiě)出電滲速度的量綱。5。 5 分 7372玻璃粉末2時(shí),在水中的電遷移率為 3.01- m2s1V1，水的相對(duì)介電常數(shù) r 79，粘度系數(shù)為 0。089 kgm-1s-1,玻璃與水面間的電動(dòng)電位為多少？ 1. 5分737 血清蛋白質(zhì)溶解在緩沖溶液中，改變 H 值并通以一定電壓,測(cè)定電泳距離為: H 3。6 .20 4。82 5.58 xm 0.3 0。38 234 0700 向陰極移動(dòng) 向陽(yáng)極移

59、動(dòng) 試確定蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn)，并說(shuō)明蛋白質(zhì)分子帶電性質(zhì)與 pH 值關(guān)系。 2。 5 分34水中直徑為 的石英粒子在電場(chǎng)強(qiáng)度E=10Vm-1的電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)，其運(yùn)動(dòng)速度u=.0-51,試計(jì)算石英水界面上電勢(shì)的數(shù)值。設(shè)溶液粘度=1.003km1s1,介電常數(shù) 88909 CV1m1。寫(xiě)出的量綱。5。 分375 在一個(gè)lOH3溶膠中加入 KCl 溶液，當(dāng)加入此 溶液濃度為 80 m moldm時(shí)，剛好使溶膠沉淀,而加入草酸鉀使溶膠沉淀所需濃度為.4 m modm3，問(wèn)此溶膠帶正電或帶負(fù)電？若加入 Cl2使之沉淀需要濃度是多少? 4。0 分738今有介電常數(shù) =8,粘度為313 Pas的燃料油，在3p的壓

60、力下于管道中泵送。管與油之間的 電位為125 mV,油中離子濃度很低，相當(dāng)于10 molm NaCl.試求管路兩端產(chǎn)生的流動(dòng)電勢(shì)的大小。對(duì)其結(jié)果進(jìn)行適當(dāng)討論,設(shè)燃料油的電導(dǎo)率為0 -m-1。 55. 分 388 由電泳實(shí)驗(yàn)測(cè)得S2S3溶膠在電壓為210 V, 兩極間距離為38.5 m時(shí)， 通電36 min1 ，引起溶膠界面向正極移動(dòng)3。2 cm，已知介質(zhì)介電常數(shù)為8891-9 Fm-1, =0.001 Pas, 計(jì)算此溶膠的電動(dòng)電位。 56 5 分 73 水中直徑為1m的石英粒子在電場(chǎng)強(qiáng)度E為100Vm的電場(chǎng)中，運(yùn)動(dòng)速率為。0105 s .試計(jì)算石英水界面上電位的數(shù)值.設(shè)溶液粘度=0。 Pa,