SCGE法檢測(cè)DNA損傷(包括DNA單鏈斷裂與DNA交聯(lián))_第1頁(yè)
SCGE法檢測(cè)DNA損傷(包括DNA單鏈斷裂與DNA交聯(lián))_第2頁(yè)
SCGE法檢測(cè)DNA損傷(包括DNA單鏈斷裂與DNA交聯(lián))_第3頁(yè)
SCGE法檢測(cè)DNA損傷(包括DNA單鏈斷裂與DNA交聯(lián))_第4頁(yè)
SCGE法檢測(cè)DNA損傷(包括DNA單鏈斷裂與DNA交聯(lián))_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、 /9瓊脂糖液,與細(xì)胞混合時(shí)瓊脂糖液的溫度3037,溫度過(guò)高可引起細(xì)胞損傷,此操作過(guò)程力求快速,以免加速細(xì)胞的修復(fù)。2細(xì)胞數(shù)和實(shí)驗(yàn)溫度的影響:(1)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞數(shù)應(yīng)調(diào)至約3.0X105,如果細(xì)胞數(shù)過(guò)低,一張片子中細(xì)胞數(shù)太少,很難完成100個(gè)彗星計(jì)數(shù)分析;反之細(xì)胞數(shù)過(guò)高,片中細(xì)胞過(guò)密,位于不同層面的細(xì)胞相互重疊,難以分析彗星損傷。(2)實(shí)驗(yàn)溫度的控制。樣品應(yīng)置4環(huán)境下進(jìn)行,以抑制或降低核酸內(nèi)切酶等活性,阻止損傷的修復(fù),從而達(dá)到準(zhǔn)確地檢測(cè)初級(jí)損傷。已有研究表明一些細(xì)胞斷裂損傷能在1小時(shí)內(nèi)達(dá)到0的修復(fù),3小時(shí)達(dá)到7口,因此,應(yīng)嚴(yán)格控制細(xì)胞在分析過(guò)程中的溫度。.堿化處理及電泳的條件凝膠內(nèi)的細(xì)胞需在堿性(值

2、10環(huán)境下進(jìn)行處理,其作用一是去除細(xì)胞蛋白質(zhì),使暴露出來(lái);其次是堿化處理使緊密螺旋結(jié)構(gòu)解旋,損傷片斷及其極性端暴露出來(lái)。電泳條件:電壓或電流過(guò)大,嚴(yán)重受損傷的細(xì)胞可能出現(xiàn)的拖尾過(guò)長(zhǎng),彗星消失而影響結(jié)果,其次是正常的細(xì)胞可能因電壓或電流過(guò)大而形成少許拖尾的假陽(yáng)性結(jié)果。反之,電壓或電流過(guò)小,受損傷的細(xì)胞不會(huì)出現(xiàn)拖尾,而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。電泳的電壓多選用低電壓,一般在150v在電泳過(guò)程中電泳液的溫度應(yīng)不超過(guò)15(應(yīng)在4條件下進(jìn)行,電泳時(shí)間多在40分鐘。.熒光染色及彗星圖象分析:(1采用熒光劑染色,質(zhì)量濃度在15Um用量為10U。染色15分鐘后即可觀察,視野中明亮熒光的“彗星”被光照時(shí)間一般不易超過(guò)2分

3、鐘,以免熒光劑快速衰退而不宜繼續(xù)觀察和拍照。(彗星的圖像分析主要靠肉眼顯微鏡讀片,對(duì)損傷程度標(biāo)準(zhǔn)的正確判斷是非常重要的。不同程度損傷可根據(jù)彗星的尾部與其頭部的比率大小分為0、1、23、4五個(gè)等級(jí)。0級(jí)無(wú)拖尾表明無(wú)損傷,當(dāng)損傷程度由輕到重,則彗星的尾部逐漸變長(zhǎng)變大,頭部逐漸變小熒光強(qiáng)度逐漸變?nèi)酢S萌庋塾^察判斷的分級(jí)需要通過(guò)計(jì)算機(jī)彗星圖象分析加以確定,目前已有彗星電腦分析軟件可供使用,如3.0等4??傊瑖?yán)格控制的各種影響因素,使其真正成為一種可靠、易于掌握和有效的斷裂損傷和修復(fù)檢測(cè)的新技術(shù)。作者單位:馬愛(ài)國(guó)臧金林(26602青1島大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)學(xué)系)劉四朝(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院)參考文獻(xiàn)1

4、馬愛(ài)國(guó)韓秀霞劉四朝等.兩種斷裂損傷檢測(cè)方法敏感性比較.遺傳,19,9719:32-34.馬愛(ài)國(guó)等.不同細(xì)胞氧化損傷及自身修復(fù)能力的分析.癌變畸變突變,199,79:138-142.3prot.ctagainsthydrog.np.roxid.-ind.1,33331.4i,173751313.單細(xì)胞凝膠電泳法檢測(cè)單細(xì)胞損傷摘要單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)已廣泛應(yīng)用于單細(xì)胞損傷的檢測(cè)。其實(shí)驗(yàn)原理在于損傷的在電場(chǎng)中從核內(nèi)溢出,形成與細(xì)胞核“關(guān)部”相區(qū)別的“尾部”。目前主要用開(kāi)頭指標(biāo)、距離指標(biāo)強(qiáng)度指標(biāo)、“矩”類指標(biāo)等四類指標(biāo)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。單細(xì)胞凝膠電泳()又稱慧星試驗(yàn)()是一項(xiàng)較新的電泳方法。自年被。等人成功

5、地用于檢驗(yàn)單鏈斷裂以來(lái),經(jīng)過(guò)不斷的改進(jìn),已成為一種快速、靈敏、簡(jiǎn)便的檢測(cè)損傷的方法,廣泛地應(yīng)用于放射損傷、剪切損傷、交聯(lián)的檢測(cè)、藥物的遺傳毒性評(píng)價(jià)、細(xì)胞凋亡鑒定等工作中1。的檢測(cè)原理盡管技術(shù)己應(yīng)用近年,但其檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞損傷的確切原理還不甚清楚。初步認(rèn)為,各種因素誘發(fā)細(xì)胞損傷后會(huì)影響的高級(jí)結(jié)構(gòu),使其超螺旅松散。這種細(xì)胞經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞原位裂解、解鏈等過(guò)程后,電泳時(shí),損傷的從核中溢出,朝陽(yáng)極方向泳動(dòng),產(chǎn)生一個(gè)尾狀帶,未損傷的部分保持球形,二者共同形成“慧星”。在一定范圍內(nèi),“慧星”的長(zhǎng)度(代表遷移距離)和經(jīng)熒光染色后“慧星”熒光強(qiáng)度(代表的量)與損傷程度相關(guān),這樣就可以定量檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞中的損傷。的操

6、作方法等人于年描述的具體操作方法,被認(rèn)為是經(jīng)典的操作方法。其主要步驟有:將混有待測(cè)細(xì)胞的瓊脂糖鋪于載玻片上,凝固后浸入冷溶解液中使細(xì)胞裂解,在電泳液中解鏈后水平電泳,洗滌后用結(jié)合熒光染料染色,在熒光顯微鏡下觀察玻片上細(xì)胞的熒光圖像,評(píng)價(jià)的損傷程度。改變相關(guān)的實(shí)驗(yàn)條件,可以檢測(cè)不同類型的損傷,這是的優(yōu)勢(shì)之一5如果在堿性溶液中溶解、解鏈、電泳,可以檢測(cè)單鏈斷裂及堿不穩(wěn)定損傷6;如果在冷溶解液中加入高濃度鹽及其它變性劑,中性條件下溶解、解鏈、電泳,則可檢測(cè)雙鏈斷裂7的主要計(jì)算指標(biāo)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,用熒光顯微鏡將“慧星”圖像放大后拍攝下來(lái)進(jìn)行分析。典型的損傷細(xì)胞熒光圖像象慧星一樣頭尾分明。為了根據(jù)圖像評(píng)價(jià)的

7、損傷程度,人們?cè)O(shè)計(jì)了一系列的計(jì)算指標(biāo)。按其性質(zhì),大致可分為以下幾類:.形1狀指標(biāo)這是一類比較粗略的指標(biāo)。根據(jù)細(xì)胞熒光圖像是否象慧星一樣頭尾分明將其分為慧星一樣細(xì)胞和非慧星樣細(xì)胞,計(jì)數(shù)一定量細(xì)胞中慧星樣細(xì)胞所占的比例,即慧星樣細(xì)胞發(fā)生率,估計(jì)的損傷程度。這種指標(biāo)可通過(guò)鏡下觀察直接得到,方便實(shí)用。.距2離指標(biāo)直接在顯微鏡下或在照片上測(cè)出慧星的一些長(zhǎng)度數(shù)值,如尾長(zhǎng)9,1,即0沿電泳方向“慧星”尾部最遠(yuǎn)端與頭部中心間接的距離;總慧星長(zhǎng)度11,即“慧星”電泳方向上的最大長(zhǎng)度;尾長(zhǎng)與頭部直徑比值12等,以評(píng)價(jià)D損傷程度。這些指標(biāo)描述電泳中D泳動(dòng)的距離,易于測(cè)量,無(wú)需復(fù)雜的儀器設(shè)備及圖像處理軟件,而且在損傷

8、因素劑量較大時(shí),這些數(shù)值的大小與作用劑量之間有較為良好的線性關(guān)系。強(qiáng)度指標(biāo)si等人3最初用S技術(shù)檢測(cè)射線對(duì)D損傷時(shí)用“慧星”頭部中心處熒光強(qiáng)度與電泳方向上一定距離處熒光強(qiáng)度的比值來(lái)描述D的損傷。等人4用“慧星”尾部總熒光強(qiáng)度同“慧星”頭部總熒光強(qiáng)度的比值來(lái)表示D的損傷程度。新近有報(bào)道根據(jù)“慧星”尾部熒光強(qiáng)度將細(xì)胞分為五類,由弱到強(qiáng)分別計(jì)為0、1、2、3、4,將個(gè)細(xì)胞的分值加在一起表示D的損傷程度,并證明該數(shù)值與總慧星長(zhǎng)度有較好的相關(guān)性。這些指標(biāo)都不同程度地反映了電泳中泳動(dòng)D的量?!熬亍鳖愔笜?biāo)為反映D損傷,上述距離類指標(biāo)和強(qiáng)度類指標(biāo)均不全面,有實(shí)驗(yàn)證明損傷因素作用劑量增大時(shí),D損傷程度明顯增加而

9、尾長(zhǎng)基本不變。為將二者結(jié)合起來(lái),更全面反映D損傷程度,i等人于199年0首次描述了“尾矩”(taimlome,nTtM)的概念,定義為尾部DN占總D的百分比與頭、尾部中心間距的乘積。作者用實(shí)驗(yàn)證實(shí)該指標(biāo)比上述其它指標(biāo)都優(yōu)越,很快就被廣泛接受。定義時(shí)將“慧星”尾部當(dāng)作一個(gè)整體考慮,將頭、尾部中心間距當(dāng)作損傷D的平均遷移距離。事實(shí)上尾部D由不同D片段組成,不同片段遷移距離不同,即尾部D的分布并不均勻。于是,等人提出“慧星矩”(commeotme,ntCM)的概念。以“慧星”頭部中心點(diǎn)為零點(diǎn),沿電泳方向?qū)ⅰ盎坌恰卑匆欢ǖ拈g隔分成若干個(gè)區(qū)域(80個(gè)即可),分別測(cè)定每個(gè)區(qū)域的熒光強(qiáng)度(Di,代表該區(qū)域D

10、量)、該區(qū)域中心距零點(diǎn)的距離(Xi)、“慧星”總熒光強(qiáng)皮(D.代表總D量),則定義為DiXi/D。實(shí)驗(yàn)表明,損傷因素作用劑量較大時(shí),與作用劑量間的相關(guān)性比更為密切。近年來(lái)該指標(biāo)也有所應(yīng)用7用。與此類似,如果預(yù)先設(shè)置一定的閾值將“慧星”頭尾分開(kāi),將尾部分成若干區(qū)域,以各區(qū)域面積Si和平均熒光強(qiáng)度Di的乘積表示該區(qū)域D的量,以頭尾部總面積(Sn、St)與頭、尾部總熒光強(qiáng)度(Dh、Di)的乘積表示頭、尾部的D量,就可變化為“尾部惰性”(ii,i),表示為SiDiXi2/(ShDhsiDi)(xi為區(qū)域中心到頭部中心的距離)18。用作者通過(guò)比較認(rèn)為在描述環(huán)磷酰胺處理后人外周血淋巴細(xì)胞D損傷時(shí),各種指標(biāo)中值的靈敏度是最高的。值必須借助精密儀器和復(fù)雜的軟件才可得出,日前應(yīng)用很少。S的應(yīng)用前景檢測(cè)外界因素對(duì)D的損傷,S的檢測(cè)結(jié)果同其它檢測(cè)方法如程序外D合成(DS)等結(jié)果相關(guān)較好2,而且S能反映細(xì)胞群體中不同類型細(xì)胞對(duì)作用因素的不同反應(yīng),而不僅僅是群體細(xì)胞的平均效應(yīng)水平,為確定遺傳毒性因素的靶細(xì)胞提供了可能,也可用于腫瘤放、化療抗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論