1、紅外吸收光譜的解析第1頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二基團(tuán)類型波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度N-H游離締合酰胺3500330035003100 35003300W，尖銳吸收帶W，尖銳吸收帶 可變 VS：很強(qiáng) W：弱 S：強(qiáng) VW：很弱 m：中等 w：寬第2頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二2、C-H伸縮振動(dòng)區(qū)（33003000 cm-1） 基團(tuán)類型波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度-CC-H-C=C-HAr-H330031003000 30503010VSMM3、C-H伸縮振動(dòng)區(qū)（30002700 cm-1） 基團(tuán)類型波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度-CH3-CH2-C-H -

2、CHO2960及2870 2930及2850 28902720VSVSWW第3頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二4、叁鍵和累積雙鍵區(qū)（24002100 cm-1） 基團(tuán)類型波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度R-CC-HRCCR RCCR R-CNR-N=N=NR-N=C=N-R-C=C=C-C=C=O-C=C=NO=C=OR-N=C=O2140210022602190無(wú)吸收 22602120 21602120 21552130 19502150 2000 2349 22752250m可變S SSSS第4頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二5、羰基的伸縮振動(dòng)區(qū)（19

3、001650 cm-1） 基團(tuán)類型波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度飽和脂肪醛,-不飽和脂肪醛芳香醛飽和脂肪酮,-不飽和脂肪酮 -鹵代酮芳香酮 脂環(huán)酮(四員環(huán)) (五員環(huán)) (六員環(huán)) 酯(非環(huán)狀)六及七員環(huán)內(nèi)酯五員環(huán)內(nèi)酯酰鹵酸酐酰胺17401720 17051680 17151690 17251705 16851665 17451725 17001680 18001750 17801700 17601680 17401710 17501730 17801750 18151720 18501800 17801740 17001680（游離）16601640 （締合） SSS SSSSSSSSSSSS第5頁(yè)

4、，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二6、雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)（16901500 cm-1） 基團(tuán)類型波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度-C=C-苯環(huán)骨架-C=N-N=N=-NO216801620 16201450 16901640 16301575 16151510 13901320不定不定不定SS第6頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二7、X-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)及X-Y伸縮振動(dòng)區(qū)（14751000 cm-1） 鍵的振動(dòng)類型波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度烷基as s-CH3-C(CH3)2 -C(CH3)3醇C-O 伯醇 仲醇叔醇酚C-O醚C-O脂肪醚芳香醚乙烯醚酯胺C-N1460 1

5、380 1385及1375雙峰1395及1365雙峰 12001000 10651015 11001010 11501100 130012001220 1130 12751060 11501060 12751210 12251200 13001050 13601020雙峰強(qiáng)度約相等(1:1)峰強(qiáng)度比1:2S SSSSSSSSSSS第7頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二8、C-H面外彎曲振動(dòng)區(qū)（1000650 cm-1） 第8頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二二、指紋區(qū)和官能團(tuán)區(qū) 從第1-6區(qū)的吸收都有一個(gè)共同點(diǎn)，每一紅外吸收峰都和一定的官能團(tuán)相對(duì)應(yīng)，

6、此區(qū)域從而稱為官能團(tuán)區(qū)。官能團(tuán)區(qū)的每個(gè)吸收峰都表示某一官能團(tuán)的存在，原則上每個(gè)吸收峰均可以找到歸屬。 第7和第8區(qū)和官能團(tuán)區(qū)不同，雖然在此區(qū)域內(nèi)的一些吸收也對(duì)應(yīng)著某些官能團(tuán)，但大量的吸收峰僅僅顯示該化合物的紅外特征，猶如人的指紋，指紋區(qū)的吸收峰數(shù)目較多，往往大部分不能找到歸屬，但大量的吸收峰表示了有機(jī)化合物的具體特征。不同的條件也可以引起不同的指紋吸收的變化。 指紋區(qū)中650-910區(qū)域又稱為苯環(huán)取代區(qū)，苯環(huán)的不同取代會(huì)在這個(gè)區(qū)域內(nèi)有所反映。第9頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二 指紋區(qū)和官能團(tuán)區(qū)對(duì)紅外譜圖的分析有所幫助。從官能團(tuán)區(qū)可以找出該化合物存在的官能團(tuán)；指紋區(qū)的吸

7、收則用來(lái)和標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行分析，得出未知的結(jié)構(gòu)和已知結(jié)構(gòu)相同或不同的確切結(jié)論。官能團(tuán)區(qū)和指紋區(qū)的功用正好相互補(bǔ)充。第10頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二三、譜圖解析的方法 1、直接法2、否定法 3、肯定法 特別注意兩點(diǎn)：一是所用儀器與標(biāo)準(zhǔn)譜圖是否一致；二是測(cè)定的條件（樣品的物理狀態(tài)、樣品的濃度及溶劑等）與標(biāo)準(zhǔn)譜圖是否一致 。第11頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二四、譜圖解析的步驟 第12頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二 經(jīng)驗(yàn) “四先、四后、一抓法”即先特征，后指紋；先最強(qiáng)峰，后次強(qiáng)峰，再中強(qiáng)峰；先粗查，后細(xì)查；先肯定，后否定；

8、一抓是抓一組相關(guān)峰。第13頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二譜圖具體解析步驟如下： （1）、了解樣品的來(lái)源、純度（要求98%以上）外觀； （2）、收集相關(guān)信息； （3）、由IR光譜確定基團(tuán)及其結(jié)構(gòu) ；（4）、推測(cè)可能的結(jié)構(gòu)式； （5）、查閱標(biāo)準(zhǔn)譜圖；（6）、確定可能的結(jié)構(gòu)。第14頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二五、解析譜圖注意事項(xiàng) 1、IR光譜是測(cè)定化合物結(jié)構(gòu)的，只有分子在振動(dòng)的狀態(tài)下伴隨有偶極矩變化者才能有紅外吸收。對(duì)映異構(gòu)體具有相同的IR光譜，不能用IR光譜來(lái)鑒別這類異構(gòu)體。 2、某些吸收峰不存在，可以確信某基團(tuán)不存在；相反，吸收峰存在并不是該

9、基團(tuán)存在的確認(rèn)，應(yīng)考慮雜質(zhì)的干擾。 3、在一個(gè)光譜圖中的所有吸收峰并不能全部指出其歸屬，因?yàn)橛行┓迨欠肿幼鳛橐粋€(gè)整體的特征吸收，而有些峰則是某些峰的倍頻或組頻，另外還有些峰是多個(gè)基團(tuán)振動(dòng)吸收的疊加。 第15頁(yè)，共17頁(yè)，2022年，5月20日，9點(diǎn)45分，星期二4、在4000650 cm-1區(qū)只顯少數(shù)幾個(gè)寬吸收者，大多數(shù)為無(wú)機(jī)化合物的譜圖。 5、在3350 cm-1和1640 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰，很可能是樣品中的水引起的吸收。 6、高聚物的光譜較之于形成這些高聚物的單體的光譜吸收峰的數(shù)目少，峰較寬鈍，峰的強(qiáng)度也較低。但分子量不同的聚合物IR光譜無(wú)明顯差異。如分子量為100000和分子量為15000的聚苯乙烯，兩者在4000650 cm-1的一般紅外區(qū)域找不到光譜上的差異。 7、解析光譜圖時(shí)當(dāng)然首先注意強(qiáng)吸收峰，但有些弱峰、尖峰的存在不可忽略，往往對(duì)