1、第五、六章 育種與人類遺傳病期末復(fù)習(xí)第五、六章 育種與人類遺傳病期末復(fù)習(xí)1.單倍體育種(1)原理： 。(2)方法(3)優(yōu)點(diǎn)： ，所得個(gè)體均為 。(4)缺點(diǎn)：技術(shù)復(fù)雜。知識(shí)梳理染色體(數(shù)目)變異明顯縮短育種年限純合子秋水仙素1.單倍體育種知識(shí)梳理染色體(數(shù)目)變異明顯縮短育種年限純合2.多倍體育種(1)方法：用 或低溫處理。(2)處理材料： 。(3)原理秋水仙素萌發(fā)的種子或幼苗 不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍染色體紡錘體2.多倍體育種秋水仙素萌發(fā)的種子或幼苗 (4)實(shí)例：三倍體無子西瓜兩次傳粉三倍體西瓜無子的原因：三倍體西瓜在減數(shù)分裂過程中，由于染色體_，不能產(chǎn)生正常配子。聯(lián)會(huì)紊

2、亂第一次傳粉：雜交獲得_第二次傳粉：刺激子房發(fā)育成_三倍體種子果實(shí)(4)實(shí)例：三倍體無子西瓜兩次傳粉聯(lián)會(huì)紊亂第一次傳粉：雜交3.雜交育種(1)原理： 。(2)過程培育雜合子品種 選取符合要求的純種雙親雜交()F1(即為所需品種)。培育隱性純合子品種選取符合要求的雙親雜交()F1 F2選出表現(xiàn)型符合要求的個(gè)體種植并推廣。基因重組培育顯性純合子品種a.植物：選擇具有不同優(yōu)良性狀的親本 ，獲得F1F1自交獲得F2 需要的類型，自交至不發(fā)生性狀分離為止。b.動(dòng)物：選擇具有不同優(yōu)良性狀的親本雜交，獲得F1F1雌雄個(gè)體交配獲得F2鑒別、選擇需要的類型與隱性類型測交，選擇后代不發(fā)生性狀分離的F2個(gè)體。(3)

3、優(yōu)點(diǎn)：操作簡便，可以把多個(gè)品種的 集中在一起。(4)缺點(diǎn)：獲得新品種的周期 。雜交鑒別、選擇優(yōu)良性狀長3.雜交育種基因重組培育顯性純合子品種雜交鑒別、選擇優(yōu)良性4.誘變育種(1)原理： 。(2)過程(3)優(yōu)點(diǎn)可以提高 ，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。大幅度地 。(4)缺點(diǎn)：有利變異個(gè)體往往不多，需要處理大量材料。突變頻率基因突變改良某些性狀誘變育種盡管能提高突變率，但仍然是未突變個(gè)體遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于突變個(gè)體，有害突變多于有利突變，只是與自然突變的低頻性相比，有利突變個(gè)體數(shù)有所增加。4.誘變育種突變頻率基因突變改良某些性狀誘變育種盡管能提高突 （2）原理： （3）操作水平：（4）結(jié)果：基因重組DN

4、A分子水平定向改造生物的遺傳性狀基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)（1）別稱：（5）理論基礎(chǔ)：DNA基本單位都是脫氧核苷酸、雙螺旋結(jié)構(gòu)、遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則、所有生物共用一套遺傳密碼5.基因工程育種 （2）原理： （3）操作水平：（4）結(jié)果：基因重組DNA根據(jù)育種程序圖識(shí)別育種名稱和過程根據(jù)育種程序圖識(shí)別育種名稱和過程1.根據(jù)育種目標(biāo)選擇育種方案育種目標(biāo)育種方案集中雙親優(yōu)良性狀單倍體育種(明顯縮短育種年限)雜交育種(耗時(shí)較長，但簡便易行)對(duì)原品系實(shí)施“定向”改造基因工程及植物細(xì)胞工程(植物體細(xì)胞雜交)育種讓原品系產(chǎn)生新性狀(無中生有)誘變育種(可提高變異頻率，期望獲得理想性狀)使原品系營養(yǎng)器官“增大

5、”或“加強(qiáng)”多倍體育種2.關(guān)注“三最”定方向(1)最簡便側(cè)重于技術(shù)操作，雜交育種操作最簡便。(2)最快側(cè)重于育種時(shí)間，單倍體育種所需時(shí)間明顯縮短。(3)最準(zhǔn)確側(cè)重于目標(biāo)精準(zhǔn)度，基因工程技術(shù)可“定向”改變生物性狀。歸納提升1.根據(jù)育種目標(biāo)選擇育種方案育種目標(biāo)育種方案集中雙親優(yōu)良性狀易錯(cuò)警示突破選擇題1.誘變育種與雜交育種相比，前者能產(chǎn)生新基因，創(chuàng)造變異新類型；后者不能產(chǎn)生新基因，只是實(shí)現(xiàn)原有基因的重新組合。2.誘變育種盡管能提高突變率，但仍然是未突變個(gè)體遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于突變個(gè)體，有害突變多于有利突變，只是與自然突變的低頻性相比，有利突變個(gè)體數(shù)有所增加。3.正確理解育種中“最簡便”與“最快速”：“最簡便”

6、著重于技術(shù)含量應(yīng)為“易操作”，如雜交育種，雖然年限長，但農(nóng)民自己可簡單操作。但“最快速”則未必簡便，如單倍體育種可明顯縮短育種年限，但其技術(shù)含量卻較高。4.正確理解“單倍體育種”與“花藥離體培養(yǎng)”：單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理等過程；花藥離體培養(yǎng)只是單倍體育種的一個(gè)操作步驟。易錯(cuò)警示突破選擇題1.誘變育種與雜交育種相比，前者能產(chǎn)生新基二、人類遺傳病1、概念：由于 改變而引起的人類疾病。2、人類常見遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)遺傳物質(zhì)二、人類遺傳病遺傳物質(zhì)(3)不同類型人類遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體顯性男女患病概率相等 遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不

7、全隱性男女患病概率相等隱性純合發(fā)病， 遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞連續(xù)隔代單基因遺傳病伴X染色體顯性患者女性 男性 遺傳男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性患者男性 女性有 現(xiàn)象女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)_多于連續(xù)多于交叉遺傳外耳道多毛癥(3)不同類型人類遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例單多基因遺傳病常表現(xiàn)出 現(xiàn)象易受環(huán)境影響在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn) 、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良家族聚集21三體綜合征多基因遺傳病常表現(xiàn)出

8、 現(xiàn)知識(shí)歸納明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”(1)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。(2)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。知識(shí)歸納明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”3.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(1)手段：主要包括 和 等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地 遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

9、(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防家庭病史傳遞方式再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率終止妊娠產(chǎn)前診斷3.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防家庭病史傳遞方式再(4)產(chǎn)前診斷基因診斷遺傳病先天性疾病開展產(chǎn)前診斷時(shí)，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳?。辉袐D血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血??；基因診斷可以檢測基因異常病。(4)產(chǎn)前診斷基因診斷遺傳病先天性疾病開展產(chǎn)前診斷時(shí)，B超檢4.人類基因組計(jì)劃(1)內(nèi)容：人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類基因組的 ，解讀其中包含的 。(2)結(jié)果：測序結(jié)果表明，人類基因組由大約31.6億個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 個(gè)。全部DNA序列遺傳信息

10、2.0萬2.5萬(3)不同生物的基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體數(shù)24(22常X、Y)5(3常X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體(4)意義：認(rèn)識(shí)到人類基因的 及其相互關(guān)系，有利于 人類疾病。組成、結(jié)構(gòu)、功能診治和預(yù)防4.人類基因組計(jì)劃全部DNA序列遺傳信息2.0萬2.5萬(1.發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查關(guān)鍵點(diǎn)撥項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型2.注意問題(1)調(diào)查時(shí)，最