1、學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精專題17烴的衍生物鹵代烴常有的易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為鹵代烴、醇發(fā)生消去反響的條件都是濃H2SO4、加熱.其實(shí)錯(cuò)誤，鹵代烴只有在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱才能發(fā)生消去反響。2鹵代烴分子中含有CX共價(jià)鍵，加熱時(shí)一般不易斷裂,在水溶液系統(tǒng)中不電離,若要想查驗(yàn)X（鹵素離子)存在，應(yīng)將其在NaOH的水溶液中加熱，使鹵代烴中含有的鹵素原子轉(zhuǎn)變?yōu)槿芤褐械腦，爾后加過分稀硝酸中和過分的NaOH,并再加入AgNO3溶液，依照生成鹵化銀（AgCl、AgBr、AgI）積淀的顏色判斷鹵素離子的種類。【易錯(cuò)典例1】實(shí)驗(yàn)室里判定氯酸鉀晶體和1氯丙烷中的氯元素，現(xiàn)設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)操作程序:滴加AgNO3溶液；加入N

2、aOH溶液;加熱；加入MnO2固體；加蒸餾水過濾后取濾液；過濾后取濾渣；用稀HNO3酸化。(1）判定氯酸鉀晶體中氯元素的操作步驟是(填序?qū)W必求其心得，業(yè)必貴于專精號(hào)).（2）判定1氯丙烷中氯元素的操作步驟是號(hào)）.【答案】（1）（2）(填序AgNO3溶液以前，應(yīng)加入稀HNO3酸化，以中和過分的NaOH溶液，防備NaOH與AgNO3溶液反響生成的積淀對(duì)實(shí)驗(yàn)的察看產(chǎn)生擾亂。醇的構(gòu)造性質(zhì)常犯的錯(cuò)誤1誤認(rèn)為所有的醇都能夠經(jīng)過醛或許酮加成獲得，其實(shí)只有和羥基相連的碳上有氫原子（CH2OH、)的醇，才能夠經(jīng)過醛或許酮加成獲得。同樣只有這樣的醇才能夠被氧化為醛或許酮。2醇的消去反響條件：擁有H的醇(即與羥基相

3、連碳的鄰位碳上必定有氫原子)才能夠在濃硫酸作用下,加熱發(fā)生消去反響，生成不飽和化合物。xkw學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精【易錯(cuò)典例2】飽和一元醇C7H15OH，發(fā)生消去反響時(shí)，若可以獲得兩種單烯烴,則該醇的構(gòu)造簡(jiǎn)式為（)【答案】D醛類物質(zhì)構(gòu)造性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)中的易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為能發(fā)生銀鏡反響的有機(jī)物必然是醛類.其實(shí)不用然，如甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等都能發(fā)生銀鏡反響。2醛基（CHO）不能夠?qū)懗蒀OH.醛必然含有醛基，但含有醛基的物質(zhì)不用然是醛，但它們都擁有醛的性質(zhì)。醛和酮是不同樣類其他有機(jī)物,含有同樣數(shù)目碳原子的飽和一元醛和一元酮是同分異構(gòu)體.3解答醛類物質(zhì)被銀氨溶液或新制的Cu（OH）2氧

4、化的實(shí)驗(yàn)?zāi)康臅r(shí)，要注意以下幾點(diǎn):銀氨溶液或新制Cu(OH）2的配制方法。兩個(gè)反響都是在堿性條件下進(jìn)行的。兩個(gè)學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精實(shí)驗(yàn)的加熱方式：銀鏡反響需水浴加熱，與新制的Cu（OH）2反響需加熱煮沸?！疽族e(cuò)典例3】一學(xué)生做乙醛的復(fù)原性實(shí)驗(yàn)時(shí),取1molL1CuSO41溶液和0。5molLNaOH溶液各1mL,在一支潔凈的試管中混淆后,向其中又加入0.5mL40的乙醛，加熱至沸騰,結(jié)果無(wú)磚紅色積淀出現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是（)A未充分加熱B加入乙醛太少C加入NaOH溶液的量不足D加入CuSO4溶液不夠【答案】C酚的構(gòu)造、性質(zhì)常有的易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為苯酚鈉與少量二氧化碳反響生成碳酸鈉，其實(shí)錯(cuò)誤

5、，不論二氧化碳少量仍是過分與苯酚鈉反響都生成碳酸氫鈉。2苯酚與溴水的反響應(yīng)注意以下問題：該反響中苯酚不能夠過分，否則生成的2，4，6三溴苯酚會(huì)溶于苯酚溶液中而看不到積淀生成。此反響不能用于分別苯和苯酚的混淆物，由于生成的三溴苯酚可溶于苯學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精中，生成的三溴苯酚也無(wú)法再轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒印！疽族e(cuò)典例4】“茶倍鍵牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是眼前尚不強(qiáng)者工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(EGC）的構(gòu)造如圖所示。對(duì)于EGC的以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是()A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響B(tài)易發(fā)生氧化反響和取代反響，較難發(fā)生加成反響C1molEGC與3mol

6、Na2CO3碰巧完好反響D1molEGC與4molNaOH碰巧完好反響【答案】D【剖析】1molEGC中存在3mol酚羥基和1mol醇羥基，其中醇羥基不能夠與NaOH反響,故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。酯的性質(zhì)中常有的易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為1mol酯基必然能與1molNaOH反響。其實(shí)不一定，1mol醇羥基形成的酯基能與1molNaOH反響，而1mol酚羥基形成的酯基能與2molNaOH反響.學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2正確辨析酯化反響和酯的水解反響酯化反響水解反響催化劑（溶劑）濃硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化劑（溶劑)吸水、提高羧酸NaOH中和酯水解和醇（酚）的轉(zhuǎn)變生成的羧酸、提的作用率高酯的水解率加熱方式酒精燈熱水

7、浴【易錯(cuò)典例5】以下對(duì)有機(jī)物的表達(dá)中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A常溫下，與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體B能發(fā)生堿性水解，1mol該有機(jī)物完好反響需要耗資8molNaOHC與稀硫酸共熱時(shí)，生成兩種有機(jī)物D該有機(jī)物的分子式為C14H10O9xk+w【答案】C學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精解，生成的是同一種物質(zhì):，C項(xiàng)錯(cuò)誤。由題中構(gòu)造簡(jiǎn)式可得該有機(jī)物的分子式為C14H10O9，D項(xiàng)正確。1某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式以下所示，它在必然條件下可能發(fā)生的反響有（)加成水解酯化氧化中和消去ABCD【答案】C學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2乙酸橙花酯是一種食用香料，其構(gòu)造簡(jiǎn)式以以下圖，對(duì)于該有機(jī)物的以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是分子

8、式為C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能夠使溴水褪色能發(fā)生的反響種類有：加成、取代、氧化、加聚它的同分異構(gòu)體中可能有芬芳族化合物，且屬于芬芳族化合物的同分異構(gòu)體有8種1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能耗資lmolNaOH1mol該有機(jī)物在必然條件下和ABH2反響,共耗資CH2為3molD【答案】C點(diǎn)睛：有機(jī)物反響耗資H2、Br2、NaOH的定量剖析：1mol碳碳雙鍵、碳碳三鍵分別與1mol、2molH2（或Br2）發(fā)生加成反響；1mol苯環(huán)可與3molH2發(fā)生加成反響;1mol醛基、學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精羰基分別與1molH2發(fā)生加成反響;羧基、酯基不能夠與H2發(fā)生加成反響；1mol

9、酚羥基的鄰、對(duì)位苯環(huán)氫可與1molBr2發(fā)生取代反響;1mol鹵原子、酚羥基、羧基、酯基可與1molNaOH反響（1mol酚酯基耗資2molNaOH）。3乙酸橙花酯是一種食用香料，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖，對(duì)于該有機(jī)物的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是1mol該有機(jī)物可耗資3molH2;不能夠發(fā)生銀鏡反響;分子式為C12H20O2；它的同分異構(gòu)體中可能有酚類；1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能耗資1molNaOHABCD【答案】D【剖析】該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和酯基。1摩爾該有機(jī)物能耗資2摩爾氫氣，錯(cuò)誤；沒有醛基，不能夠發(fā)生銀鏡反響，正確；給有機(jī)物分子式為C12H20O2，正確；該分子式剖析，當(dāng)有苯環(huán)時(shí),氫原子最多為18個(gè),所

10、以不能夠含有苯環(huán),即不能能有酚類，錯(cuò)誤；含有酯基，1摩爾該有機(jī)物水解耗資1摩爾氫氧化鈉，正確。應(yīng)選D。4以下說法正確的選項(xiàng)是A瘦肉精學(xué)名鹽酸克倫特羅，構(gòu)造如右圖，能夠發(fā)生取代、學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精加成、水解、酯化、消去反響B(tài)C3H7OH與C4H9OH分子間脫水，最多可生成6種醚xk/wC1mol最多可與含4molNaOH的水溶液完全反響D某油脂的化學(xué)式為合物【答案】A,它既屬于酯類又屬于高分子化5某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2CHCH(CH3）CH2OH。以下對(duì)于該有機(jī)物表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉發(fā)生反響放出1mol氫氣B能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反響學(xué)必求其心得

11、，業(yè)必貴于專精C在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反響D能發(fā)生加聚反響【答案】A點(diǎn)睛：此題察看了有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)。CH2CHCH(CH3)CH2OH含有碳碳雙鍵和醇羥基，所以應(yīng)擁有烯烴和醇的性質(zhì)，能發(fā)生加成反響、加聚反響、氧化反響、酯化反響、取代反響等。6玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反響,能夠制得糠醛(構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖)。糠醛是重要的化工原料，用途寬泛.對(duì)于糠醛的說法，不正確的選項(xiàng)是A糠醛能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B1mol糠醛可與2molH2發(fā)生加成反響C其核磁共振氫譜有4種不同樣種類的吸取峰D加熱時(shí)糠醛與新制的Cu（OH）2懸濁液反響生成紅色積淀學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精【答案】B【剖析】

12、A項(xiàng)，糠醛構(gòu)造中含有碳碳雙鍵和醛基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故A正確；B項(xiàng),糠醛構(gòu)造中含有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)醛基都能與H2發(fā)生加成反響,所以1mol糠醛可與3molH2發(fā)生加成反響，B錯(cuò)誤;C項(xiàng)，糠醛分子構(gòu)造不對(duì)稱，4個(gè)H原子不同樣,故其核磁共振氫譜有4種不同樣種類的吸取峰，C正確；D項(xiàng)，糠醛分子中有醛基，與新制的Cu（OH)2懸濁液反響生成紅色積淀(Cu2O），D正確.7某天然拒食素?fù)碛蟹朗胤侵薮笕候球镜淖饔?其構(gòu)造簡(jiǎn)式以以下圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與以下某試劑充分反響,所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是()ABr2的CCl4溶液BAg（NH3）2OH溶液CHBrDH2【答案】A8以以下圖為興趣小組設(shè)計(jì)的乙醇氧化的實(shí)驗(yàn)裝置圖（加熱儀器，學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精夾持裝置略）。已知:乙醇的沸點(diǎn)為78，易溶于水，乙醛的沸點(diǎn)為20.8，易溶于水.1)在上述裝置中,實(shí)驗(yàn)時(shí)所需加熱的儀器中應(yīng)最先加熱的是_(填儀器的代號(hào)）。(2）使A中乙醇產(chǎn)生蒸氣的常用方法是_。D裝置的作用是_。3）E裝置的設(shè)計(jì)目的是_。(4）證明乙醇反響后有乙醛生成的方法是（5）寫出B裝置中發(fā)生反響_。的化學(xué)方程式：_.【答案】B水浴加熱防備外界水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)管使無(wú)水硫酸銅變藍(lán)吸取乙醛、防備倒吸取適合E試管中溶液與新制的Cu(OH)懸濁液混淆加熱或銀鏡