1、高考題有機(jī)同分異構(gòu)體書寫概括高考題有機(jī)同分異構(gòu)體書寫概括高考題有機(jī)同分異構(gòu)體書寫概括專題18有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修）2019年高考真題12019新課標(biāo)（3）寫出擁有六元環(huán)構(gòu)造、并能發(fā)生銀鏡反響的的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式構(gòu)，只要寫出3個(gè))。(不考慮立體異3）3）擁有六元環(huán)構(gòu)造、并能發(fā)生銀鏡反響的B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式中含有醛基，則可能的構(gòu)造為。22019新課標(biāo)（5）E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請寫出此中能同時(shí)知足以下條件的芬芳化合物的構(gòu)造簡式_、_。能發(fā)生銀鏡反響；核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為321。5）5）E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)知足以下條件的芬芳化合物：能發(fā)生銀鏡反響，說明含有

2、醛基；核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為321，說明分子中有3各樣類的氫原子，且個(gè)數(shù)比為3：2：1。則符合條件的有機(jī)物的構(gòu)造簡式為；32019新課標(biāo)（5）X為的同分異構(gòu)體，寫出知足以下條件的含有苯環(huán)；有三種不同樣化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為X的構(gòu)造簡式_。621；1mol的X與足量金屬Na反響可生成2gH2。（5）（5）D的分子式為：C8H9O2I，要求含苯環(huán)，那支鏈最多含兩個(gè)C，且1molX與足量Na反響可生成2g氫氣，那就證明有兩個(gè)酚羥基或醇羥基，又有三種不同樣環(huán)境的氫6:2:1，那必定是有兩個(gè)甲基和兩個(gè)酚羥基，由于醇羥基沒有6個(gè)同樣環(huán)境的氫，則符合條件的有機(jī)物構(gòu)造簡式為。42019天津（2）化

3、合物B的核磁共振氫譜中有_個(gè)汲取峰；其知足以下條件的同分異構(gòu)體（不考慮手性異構(gòu)）數(shù)量為_。分子中含有碳碳三鍵和乙酯基分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫出此中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。（2）25和（2）化合物B的構(gòu)造簡式為CH3CCCOOC（CH3）3，分子中含有兩類氫原子，核磁共振氫譜有2個(gè)汲取峰；由分子中含有碳碳叁鍵和COOCH2CH3，且分子中連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有、CH3CH2CH2CCCOOCH2CH3、CH3CH2CCCH2COOCH2CH3、CH3CCCH2CH2COOCH2CH3和等5種構(gòu)造，碳碳叁鍵和COOCH2CH3

4、直接相連的為、CH3CH2CH2CCCOOCH2CH3；52019江蘇化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線以下：4）C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)知足以下條件，寫出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：_。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響；堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同樣化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)量比為11。4）4）C為，C的同分異構(gòu)體知足以下條件：能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，說明含有酚羥基；堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同樣化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)量比為1:1，說明含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中有兩各樣類的氫原子且數(shù)量相等，應(yīng)為間苯三酚，則該同分異構(gòu)體為酚酯，構(gòu)造簡式為；62019北京抗癌藥托瑞米芬的前

5、體K的合成路線以下。已知：（5）M是J的同分異構(gòu)體，符合以下條件的M的構(gòu)造簡式是_。包括2個(gè)六元環(huán)M可水解，與NaOH溶液共熱時(shí)，1molM最多耗費(fèi)2molNaOH（5）（5）J為，分子式為C9H8O2，不飽和度為6，其同分異構(gòu)體符合條件的M，包括兩個(gè)六元環(huán)，則除苯環(huán)外還有一個(gè)六元環(huán)，M可水解，與氫氧化鈉溶液共熱時(shí)，1molM最多耗費(fèi)2molNaOH，說明含有酚酯的構(gòu)造，則M的構(gòu)造簡式為；72019浙江4月選考（4）寫出C6H13NO2同時(shí)符合以下條件的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。分子中有一個(gè)六元環(huán)，且成環(huán)原子中最多含2個(gè)非碳原子；1H-NMR譜和IR譜檢測表示分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同樣的氫原子。

6、有NO鍵，沒有過氧鍵(OO)。5）設(shè)計(jì)以CH3CH2OH和原料制備X()的合成路線(無機(jī)試劑任選，合成中須用到上述兩條已知信息，用流程圖表示)_。已知信息：RCOORRCH2COORRCOOR4）5）CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3CH3COCH2COOCH2CH3（4）依據(jù)分子式C6H13NO2算出不飽和度為1，聯(lián)合信息，說明存在一個(gè)六元環(huán)，無不飽和鍵（注意無硝基）。聯(lián)合環(huán)內(nèi)最多含有兩個(gè)非碳原子，先分析六元環(huán)：六元環(huán)全為碳原子；六元環(huán)中含有一個(gè)O;六元環(huán)中含有一個(gè)N;六元環(huán)中含有一個(gè)N和一個(gè)O；若六元環(huán)中含有2個(gè)O，這樣不存在N-O鍵，不符合條件。同時(shí)核磁共振氫譜顯示有

7、4中氫原子，該分子擁有相當(dāng)?shù)膶ΨQ性，可推知環(huán)上最少兩種氫，側(cè)鏈兩種氫，這類分派比較合理。最后注意有N-O鍵，無O-O鍵。那么鑒于上述四種狀況分析可得出4種同分異構(gòu)體，構(gòu)造簡式分別為、和。5）鑒于逆合成分析法，察看信息，X可從肽鍵分拆得和CH3COCH2COOR，那么重點(diǎn)在于合成CH3COCH2COOR，聯(lián)合信息可知利用乙酸某酯CH3COOR做原料合成制得。另一個(gè)原料是乙醇，其合成乙酸某酯，先將乙醇氧化為乙酸，此后乙酸與乙醇反響，可得乙酸乙酯。以上分析即可將整個(gè)合成路線設(shè)計(jì)為：CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3CH3COCH2COOCH2CH3。8四川省教考結(jié)盟2019屆高三

8、第三次診療性考試4）Y核磁共振氫譜有_組峰，其峰面積之比為_。任寫一種與Y核磁共振氫譜峰組數(shù)同樣、峰面積之比也同樣的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。【答案】（4）43：2：2：1（4）中，存在一條對稱軸，即，構(gòu)造中有4種不同樣環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)比為3：(21)：(21)：1=3：2：2：1；知足要求的Y的同分異構(gòu)體有多種，即；9廣東省2019屆高三3月模擬考試（5）芬芳族化合物W是G的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生水解反響，核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為9：3：2：2，寫出一種符合要求的W的構(gòu)造簡式：_?！敬鸢浮?）（5）芬芳族化合物W是G的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生水解反響，核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為9

9、：3：2：2，一種符合要求的W的構(gòu)造簡式：，10山東省臨沂市2019屆高三5月第三次模擬（5）W是B的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反響生成44gCO2，W共有_種(不考慮立體異構(gòu))，此中核磁共振氫譜為三組峰的構(gòu)造簡式為_。（5）9；（5）B為，其同分異構(gòu)體W與足量碳酸氫鈉溶液反響生成44gCO2，CO2的物質(zhì)的物質(zhì)的量為1mol，說明W分子構(gòu)造中含有2個(gè)羧基，除掉2個(gè)-COOH，還有4個(gè)C，這四個(gè)碳如為直鏈狀即C-C-C-C，連結(jié)2個(gè)-COOH，共有6種構(gòu)造，其他四個(gè)碳中能夠有一個(gè)支鏈，即，連結(jié)2個(gè)-COOH，共有3種構(gòu)造，即符合條件的B的同分異構(gòu)體W共有9種，此中核磁共振氫譜為三組峰的構(gòu)造簡式為；11湖南省衡陽市2019屆高三第二次聯(lián)考（5）E的同分異構(gòu)中，既能與碳酸氫鈉溶液反響、又能發(fā)生銀鏡反響的有機(jī)物共有_種。