1、藥品醫(yī)療器械應(yīng)知應(yīng)會(huì)知識(shí)藥品醫(yī)療器械應(yīng)知應(yīng)會(huì)知識(shí)藥品醫(yī)療器械應(yīng)知應(yīng)會(huì)知識(shí)法律依據(jù)：1、中華人民共和國(guó)藥品管理法（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥品管理法）2、中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例（簡(jiǎn)稱(chēng)藥品管理法實(shí)施條例）3、醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例2020/11/142藥品醫(yī)療器械應(yīng)知應(yīng)會(huì)知識(shí)藥品醫(yī)療器械應(yīng)知應(yīng)會(huì)知識(shí)藥品醫(yī)療器械法律依據(jù)：1、中華人民共和國(guó)藥品管理法（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥品管理法）2、中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例（簡(jiǎn)稱(chēng)藥品管理法實(shí)施條例）3、醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例2020/11/142法律依據(jù)：1、中華人民共和國(guó)藥品管理法（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥品管什么是藥品、醫(yī)療器械？藥品、醫(yī)療器械定義如何識(shí)別藥品、醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊(cè)方式

2、及分類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法2020/11/143什么是藥品、醫(yī)療器械？藥品、醫(yī)療器械定義2020/11/14藥品、醫(yī)療器械定義藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。 2020/11/144藥品、醫(yī)療器械定義藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有藥品、醫(yī)療器械定義醫(yī)療器械，是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)

3、或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用；其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的：（一）對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解；（二）對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償；（三）對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié)；（四）妊娠控制。2020/11/145藥品、醫(yī)療器械定義醫(yī)療器械，是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器如何識(shí)別藥品、醫(yī)療器械識(shí)別藥品和醫(yī)療器械看文號(hào)： 藥品：國(guó)藥準(zhǔn)字H21020837 醫(yī)療器械：國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2011第3150782號(hào) 2020/11/146如何識(shí)別藥品、醫(yī)療器械識(shí)別藥品和醫(yī)療器械看文號(hào)：2020/1如何識(shí)別藥品藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)（試）字字母

4、8位數(shù)字”。其中“準(zhǔn)”字代表國(guó)家批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，“試”代表國(guó)家批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品。 字母包括H、Z、S、 B、T、F、J,分別代表藥品不同類(lèi)別：H代表化學(xué)藥品，Z代表中成藥，S代表生物制品，B代表保健藥品，T代表體外化學(xué)診斷試劑，F(xiàn)代表藥用輔料，J代表進(jìn)口分包裝藥品。2020/11/147如何識(shí)別藥品藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)（試）字字母8位數(shù)如何識(shí)別醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)的編排方式為：（）1（食）藥監(jiān)械（2）字3 第456 號(hào)。其中：1為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱(chēng)：設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡(jiǎn)稱(chēng)，為1（無(wú)相應(yīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域時(shí)，僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱(chēng)）；2為注冊(cè)形式（準(zhǔn)、進(jìn)、許）：“準(zhǔn)”字適用

5、于境內(nèi)醫(yī)療器械；“進(jìn)”字適用于境外醫(yī)療器械；“許”字適用于臺(tái)灣、香港、澳門(mén)地區(qū)的醫(yī)療器械；3為批準(zhǔn)注冊(cè)年份；4為產(chǎn)品管理類(lèi)別；5為產(chǎn)品品種編碼；6為注冊(cè)流水號(hào)。 2020/11/148如何識(shí)別醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)的編排方式為：（）1（食醫(yī)療器械的分類(lèi)醫(yī)療器械分為三類(lèi) 第一類(lèi) 通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。 第二類(lèi) 對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。 第三類(lèi) 用于植入人體，于支持、維持生命；對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。2020/11/149醫(yī)療器械的分類(lèi)醫(yī)療器械分為三類(lèi) 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度 生產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械，由地區(qū)的

6、市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)。 生產(chǎn)第二類(lèi)醫(yī)療器械，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)。 生產(chǎn)第三類(lèi)醫(yī)療器械，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)。 2020/11/1410國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度 生產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法在流通過(guò)程中，通過(guò)常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類(lèi)醫(yī)療器械可以不辦理“許可證”。此二類(lèi)產(chǎn)品目錄由國(guó)家局頒布，第一批不需申請(qǐng)辦理“許可證”的第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品已于2005年5月26日公布，共計(jì)7類(lèi)13個(gè)產(chǎn)品：普通診察器械：體溫計(jì)、血壓計(jì)；磁

7、療器具；醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料：醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布、醫(yī)用衛(wèi)生口罩；臨床檢驗(yàn)分析儀器：家用血糖儀、血糖試紙條、妊娠診斷試紙（早孕檢測(cè)試紙）；醫(yī)用高分子材料及制品：避孕套、避孕帽；病房護(hù)理設(shè)備及器具：輪椅；敷料：醫(yī)用無(wú)菌紗布2020/11/1411醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法在流通過(guò)程中，通過(guò)常規(guī)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法第二批不需申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄產(chǎn)品名稱(chēng)所屬類(lèi)代碼：電子血壓脈搏儀6821；梅花針6827；三棱針6827；針灸針6827；排卵檢測(cè)試紙6840；手提式氧氣發(fā)生器6854； 依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（國(guó)食藥監(jiān)械2011462號(hào)）文件。2020

8、/11/1412醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法第二批不需申請(qǐng)醫(yī)療器械2020/11/14132020/11/14132020/11/14142020/11/1414藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)三步曲一要資質(zhì)二要票據(jù)三做驗(yàn)收2020/11/1415藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)三步曲一要資質(zhì)2020/11/1415藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)三步曲：一要資質(zhì)： 醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)必須從具有藥品/醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、所銷(xiāo)售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷(xiāo)售人員持有的授權(quán)書(shū)原件和身份證原件。 2020/11

9、/1416藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)三步曲：一要資質(zhì)：2020/11/1416藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)三步曲： 二要票據(jù)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品/醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。合法票據(jù)包括稅票及詳細(xì)清單，清單上必須載明供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，票據(jù)保存期不得少于3年。2020/11/1417藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)三步曲： 二要票據(jù)：2020/11/141藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)三步曲：三做驗(yàn)收： 醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)必須建立和執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，購(gòu)進(jìn)藥品/醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品/醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄。藥品驗(yàn)收記

10、錄應(yīng)當(dāng)包括藥品通用名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。2020/11/1418藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)三步曲：三做驗(yàn)收：2020/11/1418一看硬件二看分區(qū)三看防控藥 品 儲(chǔ) 存 三 要 看2020/11/1419一看硬件藥 品 儲(chǔ) 存 三 要 看2020/11/1419藥品儲(chǔ)存三要看一看硬件: 應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)用的場(chǎng)所和設(shè)施、設(shè)備儲(chǔ)存藥品。藥品的存放應(yīng)當(dāng)符合藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)明的條件。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要在急診室、病區(qū)護(hù)士站等場(chǎng)所臨時(shí)存放藥品的，應(yīng)當(dāng)配備符合藥品存放條件的專(zhuān)柜。有

11、特殊存放要求的，應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)設(shè)備。2020/11/1420藥品儲(chǔ)存三要看一看硬件:2020/11/1420藥品儲(chǔ)存三要看二看分區(qū): 醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類(lèi)別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放，并實(shí)行色標(biāo)管理。藥品與非藥品分開(kāi)存放；中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放；過(guò)期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(kù)（區(qū)）。2020/11/1421藥品儲(chǔ)存三要看二看分區(qū):2020/11/1421藥品儲(chǔ)存三要看三看防控:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度，并采取必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等措施，保證藥品質(zhì)量。2020/11/1422藥品儲(chǔ)存三要看三看防控:

12、2020/11/1422特 殊 藥 品 管 理2020/11/1423特 殊 藥 品 管 理2020/11/1423特殊藥品管理特殊藥品的定義:1、狹義的特殊藥品，是指麻精毒放，即麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品。2、廣義的特殊藥品，即特殊管理的藥品。則除上面的4類(lèi)藥品外，還包括含特殊藥品類(lèi)復(fù)方制劑。2020/11/1424特殊藥品管理特殊藥品的定義:2020/11/1424特殊藥品管理基本要求1、做到購(gòu)進(jìn)有票據(jù)、驗(yàn)收有記錄、銷(xiāo)售憑處方 。2、醫(yī)療使用單位在特殊藥品管理上嚴(yán)格實(shí)行“五專(zhuān)”（專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記）管理，使用保險(xiǎn)柜對(duì)特殊藥品進(jìn)行專(zhuān)柜保管 2020

13、/11/1425特殊藥品管理基本要求1、做到購(gòu)進(jìn)有票據(jù)、驗(yàn)收有記錄、銷(xiāo)售憑處監(jiān) 督 檢 查 記 錄2020/11/1426監(jiān) 督 檢 查 記 錄2020/11/1426監(jiān)督檢查記錄 藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配和使用質(zhì)量情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，并建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查檔案。監(jiān)督檢查情況和處理結(jié)果應(yīng)當(dāng)形成書(shū)面記錄，由監(jiān)督檢查人員簽字后反饋被檢查單位。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題需要其他部門(mén)處理的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)移送。2020/11/1427監(jiān)督檢查記錄 藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品藥 品 抽 驗(yàn)2020/11/1428藥 品 抽 驗(yàn)2020/11/1428藥品抽驗(yàn) 藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)

14、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的監(jiān)督抽驗(yàn)。國(guó)家或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布公告，公布對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量的抽查檢驗(yàn)結(jié)果。對(duì)質(zhì)量抽驗(yàn)結(jié)果有異議的，其復(fù)驗(yàn)程序按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 2020/11/1429藥品抽驗(yàn) 藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)定義：ADR（Adverse Drug Reaction）為合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與出現(xiàn)藥品目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。它不包括無(wú)意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)以及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的必要性 藥品是一把雙刃劍，能夠治療疾病，也能給人類(lèi)帶來(lái)巨大損失，報(bào)告的目的是為了通過(guò)上報(bào)不良反應(yīng)，來(lái)減少藥品不良反應(yīng)給我們帶來(lái)的危害。2020/11/1430藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)定義：ADR（Adverse Drug Re基本概念藥品不良反應(yīng)（ADR) 藥品不良事件（ADE) 群體不良事件 新的藥品不良反應(yīng) 藥品嚴(yán)重不良/事件 2020/11/1431基本概念藥品不良反應(yīng)（ADR) 藥品不良事件（ADE) 藥品不良反應(yīng)合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng) 卡托普利降血壓刺激性干咳不良反應(yīng)質(zhì)量事故是藥三分毒？2020/11/1432藥品不良