1、知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)2021 零售藥店培訓(xùn)試題庫(kù)及答案試題 1填空題：每空 2.5 分，共 100 分)1、國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品是指國(guó)家關(guān)于蛋白同化制劑、_ 含特殊藥品復(fù)方制劑等品種實(shí)施特殊監(jiān)管措施的藥品。2、含特殊藥品復(fù)方制劑囊括_ 復(fù)方甘草_ 藥品。3、含特殊藥品復(fù)方制劑應(yīng)放_(tái) 專(zhuān)人管理，登記，不得開(kāi)架銷(xiāo)售。4、銷(xiāo)售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草和單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大 不含 的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)必需 _含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售不得超_ 最小包裝。5、藥店銷(xiāo)售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片時(shí)應(yīng)當(dāng)?shù)怯浰幤访Q(chēng)_銷(xiāo)售

2、數(shù)量生產(chǎn)批號(hào)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，必需查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者 _ 并且關(guān)于藥品名稱(chēng)、規(guī)格、銷(xiāo)_生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)_ 進(jìn)行登記。6、藥店驗(yàn)收冷藏藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)到貨時(shí)保溫箱的_狀況并且關(guān)于藥品名稱(chēng)數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)啟運(yùn)輸_到貨時(shí)間到貨收貨人員等進(jìn)行記錄不契合溫度要求的，知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)應(yīng)即時(shí)退 _ 并且報(bào)公司質(zhì)量管理科。7、藥店拆零工作臺(tái)，應(yīng)當(dāng)配備基本的拆零工具和包裝用品，如_ 剪刀_ 棉球_ ，并且保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。8、拆零銷(xiāo)售的藥品應(yīng)集中存放_(tái) 者專(zhuān)區(qū)，在銷(xiāo)售期間應(yīng)當(dāng)保留藥_9、藥品拆零銷(xiāo)售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明規(guī)格、_有效期以_ 內(nèi)容。10、拆零銷(xiāo)售應(yīng)當(dāng)做好拆零記錄，

3、內(nèi)容囊括拆_ 藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、起始_ 銷(xiāo)售_銷(xiāo)錄保存時(shí)限不得少_ ?！緟⒖即鸢浮坎?，拆零銷(xiāo)售記肽類(lèi)激素含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液片同一專(zhuān)柜，專(zhuān)冊(cè)醫(yī)師處方 2規(guī)格，生產(chǎn)企業(yè)，身份證，數(shù)量，購(gòu)買(mǎi)人姓名，身份證號(hào)碼狀況，時(shí)間、工具、溫度，配送中心藥勺、醫(yī)用手套、消毒酒精、拆零藥袋知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)拆零專(zhuān)柜，原包裝，說(shuō)明書(shū)藥品名稱(chēng)，數(shù)量，用法、用量，批號(hào)，藥店名稱(chēng)日期，批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、數(shù)量、日期，復(fù)核人員，五試題 2一、 判斷題(10)1、處方所列藥品可以更改或者代用( )2、新的進(jìn)口藥品管理辦法2004 年 1 月 1 ()3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程

4、度，需要5 以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示5、企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量試驗(yàn)報(bào)告書(shū))6、藥品包裝必需依照規(guī)則印有或者貼有標(biāo)簽并且附有說(shuō)明書(shū))7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過(guò)有效期1 年，但不少于3 年。( )8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)契合規(guī)則()9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度( )、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開(kāi)( )二、 單項(xiàng)選擇題(15)1、藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法于起實(shí)施。()A、2001 年 12 月 1 日 B、2002 年 9 月 15 日 C、2003 年 1月 1 日 、 2003 年 4 月 1 日2、修訂后的中華人

5、民共和國(guó)藥品管理法共有幾章幾知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)10 章 64 條 10 章 106 條 11 章 64 條 11 106條3、未取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取消，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并且(a)A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2 倍以上 5 倍以下罰款B、違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額1 倍以上3 倍以下罰款C、違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額1 倍以上 5 倍以下罰款、違法收入50%以上 3 倍以下罰款4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員、藥檢人員5、在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要A、藥品的通用名稱(chēng)B、藥品的不良反映和注意事

6、項(xiàng)C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)6、生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的除依法沒(méi)收違法所得，應(yīng)并且處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額(a)A、1 倍以上3 倍以下罰款B、2 倍以上5 倍以下罰款C、3 萬(wàn)元以上5 萬(wàn)元以下罰款、酌情罰款7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理()A、自行銷(xiāo)售B、退貨或換貨C、自行銷(xiāo)毀或封存、即時(shí)報(bào)請(qǐng)知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)8、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)矩意思(a)A、良好的供應(yīng)規(guī)矩B、良好的生產(chǎn)規(guī)矩C、良好的管理規(guī)矩、良好的儲(chǔ)存規(guī)矩9、藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫(xiě)效期報(bào)表的藥品是(b)、效期藥品、近效期藥品、保質(zhì)期藥品、

7、抗生素類(lèi)藥品10 、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)(c)A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品、簽署進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確A、藥品采購(gòu)員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期、質(zhì)量條款、藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)、分類(lèi)管理、色標(biāo)管理、養(yǎng)護(hù)管理、責(zé)任管理13 、非處方藥的英文縮寫(xiě)是(a)B、C 、FA 、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師、經(jīng)濟(jì)師、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)則應(yīng)有專(zhuān)有標(biāo)識(shí)、生化藥品、抗生素、中成藥、非處方藥知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)三、 多項(xiàng)選擇題(10)1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的的單位和個(gè)人，必需遵守藥品管理法

8、。(abc)A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng);C、使用;、監(jiān)督管理;2、嚴(yán)重不良反映指用藥后出現(xiàn)并且造成下列后果的反映ac 、死亡或威脅生命、使病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全、有先天性異常或分娩缺陷3、下列按假藥論處的是(bc)、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、以他種藥品冒充此種藥品的、藥品被污染的、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)則范圍的4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必需懸掛的證件B、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書(shū)5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品(abc)A、責(zé)令改正B、沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)藥品C、沒(méi)收違法所得、處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2 倍以上5 倍以下罰款 6、首次經(jīng)營(yíng)的品種

9、應(yīng)囊括(abc)、新劑型、新品種、新包裝、新批號(hào) 7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必需知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)A、供貨單位必需持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)8、審查處方主要是(abc)A、處方填寫(xiě)的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)、有無(wú)配伍禁忌9 、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)(abc)A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)10 、進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)證號(hào)、主要成分四、 簡(jiǎn)答題(3)1

10、、藥品的定義?2、首營(yíng)企業(yè)的定義?3、簡(jiǎn)述藥品管理法實(shí)施條例中免責(zé)條款的內(nèi)?試題 3一、選擇題1、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片的主要成分( ) 、青果、麥冬、玄參、胖大海、青果、紫蘇子、玄參、地黃知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)C、青果、麥冬、玄參、地黃、胖大海、紫蘇子、黃芩、枳殼 2、咳特靈膠囊的功能主治是什A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎3、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什?()A、肝功能不全禁用B、腎功能不全禁用C、肝腎功能不全禁用、孕婦禁用4、媽咪愛(ài)用于什么原因引起的腹、細(xì)菌 、病毒、腸道菌群失調(diào) 、感受風(fēng)寒5、小兒氨酚烷胺顆粒禁用A、1 歲以下嬰兒 B

11、、6 個(gè)月以下嬰兒C、1 個(gè)月以?xún)?nèi)嬰兒 、2 歲以下嬰兒6、頭孢氨芐膠囊為()、第一代頭孢，宜空腹服用。、第二代頭孢、宜飯后服用。 、每日2 次每次 2-4 粒7、下列屬于藥食同源的潤(rùn)喉糖()A、慢嚴(yán)舒檸好爽糖B、王老吉潤(rùn)喉糖C、新康泰克喉爽 、克刻冰喉30 分8、強(qiáng)力枇杷露禁忌不囊括()A、兒童 B、孕婦、哺乳期婦女知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)C、高血壓 、糖尿病9、六味地黃丸的成份是()A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉10 、下

12、列那個(gè)含片契合契合溫和不刺激，嗓子舒服久一點(diǎn)A、金嗓子喉片 B、西瓜霜潤(rùn)喉片、亮嗓 、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片11 、蛇膽川貝液的功能主治()A、止咳化痰、除痰散結(jié)B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié)C、祛風(fēng)止咳、化痰、清熱解毒、潤(rùn)肺止咳12 、不屬于胃動(dòng)力藥的是()A、多潘立酮片B、枸櫞酸鉍鉀C、枸櫞酸莫沙必利片、西沙必利片13 、藿香正氣水的功能是()A、解表化濕，理氣和中B、解表化濕、溫中和胃。C、解表化濕、理氣止痛、溫中解表、祛暑、消旋山莨菪堿片的禁忌不囊括()A、腸梗阻及前列腺肥大者B、腦出血急性期C、幽門(mén)梗阻 、腸道感染、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是()知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆

13、粒C、復(fù)方鮮竹瀝、川貝枇杷糖漿16 、逍遙丸的功能主治是()、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)、滋補(bǔ)氣血、調(diào)經(jīng)舒郁、補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛、補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛17 、川貝清肺糖漿主治功能()A、清肺潤(rùn)燥、止咳化痰B、清肺熱、潤(rùn)燥止咳C、清熱潤(rùn)肺、化痰止咳、清熱宣肺、化痰止咳18 、脾胃虛寒癥可選用()A、溫胃舒膠囊B、胃康靈膠囊C、香砂養(yǎng)胃丸、藿香正氣膠囊、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件()A、陰涼庫(kù)0-20 攝氏度 B、0-30 攝氏度、0-8 攝氏度 、不超過(guò)20 攝氏度、以下哪項(xiàng)不需要印有標(biāo)、處方藥、非處方藥C、麻醉方面的藥、毒性藥品21 、藥品必需契合()A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、縣藥品標(biāo)準(zhǔn)C、省藥品標(biāo)準(zhǔn)、市藥品

14、標(biāo)準(zhǔn)22 、營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有()A、高中以上文化程度B、初中文化程度知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)、中專(zhuān)以上文化程度、大專(zhuān)以上文化程度23 、不得從事直接接觸藥品的工作的()。A、糖尿病 B、高血壓C、傳染病 、心臟病二、填空題：1、藥品包裝必需依照規(guī)則印有或者貼()，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的.方式儲(chǔ)存并且()。3、關(guān)于首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的資料有。4、儲(chǔ)存藥品相關(guān)于濕度為()5、關(guān)于儲(chǔ)存條件有特殊要求的或()品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)關(guān)于庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行

15、自動(dòng)跟蹤和控制，采取()及()等措施。7、關(guān)于質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采措施，并且在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中()()。8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具()。9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保()年。、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸()、()、等.、銷(xiāo)售近效期藥品應(yīng)當(dāng)、關(guān)于實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)()和。知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分()和()。、藥品商品名稱(chēng)不得與通用名，其字體和顏色不得比通用名稱(chēng)更突出和顯著。、新修訂的中華人民共和國(guó)藥品管理法年()月日起實(shí)施。、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中HS()、 ()、()、()、()、()、藥品廣告的內(nèi)容必需真實(shí)、合法，以國(guó)

16、務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的()為準(zhǔn)。、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展()。、企業(yè)應(yīng)當(dāng)關(guān)于藥品供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)判，確認(rèn)其()和必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)力履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部關(guān)于藥品質(zhì)量管理具)三、簡(jiǎn)答題：1、什么是藥品?2、什么是首營(yíng)品種?3、關(guān)于首營(yíng)企業(yè)應(yīng)索取的資料?4、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件是什?【參考答案】知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái) CCCA AACA ABAA AAAA AAB二、.標(biāo)簽、按日備份、藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證、藥品生產(chǎn)或(經(jīng) 營(yíng))發(fā)票及印章樣式% 近效期預(yù)

17、警、超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定執(zhí)業(yè)藥師資格 5 年)(營(yíng)業(yè)執(zhí)照)(執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證)、向顧客告知有效期、掃碼數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標(biāo)簽外標(biāo)簽、同行書(shū)11 年 12月 1 日、化學(xué)藥品內(nèi)審、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)、裁決權(quán)三、答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并且規(guī)則有適應(yīng)癥或者功能主治用、法和用量的物質(zhì)，囊括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。答：首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品， 囊括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。答： 索取并且審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng))許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、質(zhì)量

18、管理體系認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書(shū)原知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)人員身份證復(fù)印件、崗位證書(shū)、質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。 審核是否超出有效證照所規(guī)則的生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))范圍和經(jīng)營(yíng)方式。 經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的首營(yíng)企業(yè)，還必需審核其經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的藥品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn)文件答(一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;(二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;(三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;(四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。試題 4一、判斷題(10)1、發(fā)現(xiàn)可

19、疑藥品不良反映應(yīng)該向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反映監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。( )2、藥品零售企業(yè)中審方人員應(yīng)具備藥士藥士以上職稱(chēng))3、業(yè)應(yīng)配置保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備)4、品可以采用附贈(zèng)藥品的銷(xiāo)售方式5、驗(yàn)收整件藥品時(shí)，應(yīng)有試驗(yàn)報(bào)告書(shū)6、藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期為3 年。( )7、拆零藥品只要記錄齊全，就不用保留原包裝的標(biāo)簽)8、處方按規(guī)則應(yīng)保存3 年。( )知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)9、藥品零售企業(yè)是指將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷(xiāo)售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。( )10 、企業(yè)應(yīng)組織人員進(jìn)行繼續(xù)教育內(nèi)改正的二、單項(xiàng)選擇題(15)1、新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式規(guī)則，化學(xué)藥品使用字母、S、J 、2、從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假

20、藥及生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其它直接責(zé)任人員不的從事藥品生的年限是A、三年內(nèi)B、五年內(nèi)C、十年內(nèi)、十五年內(nèi)3、下列關(guān)于處方調(diào)配不正確的、銷(xiāo)售藥品必需準(zhǔn)確無(wú)誤、調(diào)配處方必需經(jīng)過(guò)核關(guān)于C、關(guān)于超劑量的處方由執(zhí)業(yè)藥師更正后方可調(diào)配、關(guān)于有配伍禁忌的處方應(yīng)拒絕調(diào)配4、已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)的藥知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)、按假藥論處、按劣藥論處C、不得繼續(xù)生產(chǎn)、已經(jīng)生產(chǎn)的可以繼續(xù)使用5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接接觸藥品的人員多長(zhǎng)時(shí)間體1 次、至少半年B、至少1 年、至少1 年半、至少 2 年6、生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的除依法沒(méi)收違法所得外，應(yīng)并且處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額( )、1 倍以上3 倍以

21、下罰款、2 倍以上 5 倍以下罰款C、3 萬(wàn)元以上5 萬(wàn)元以下罰款、酌情罰款7、關(guān)于藥品零售企業(yè)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，下列說(shuō)法正確的、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)不得從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)B、嚴(yán)禁從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)C、不作限制、從事醫(yī)療器械的銷(xiāo)售8、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)矩適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的( )知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)是A、專(zhuān)營(yíng)企業(yè)B、兼營(yíng)企業(yè)C、專(zhuān)營(yíng)和兼營(yíng)企業(yè)、零售和批發(fā)企業(yè)9、不合格藥品應(yīng)存放在( )A、黃色色標(biāo)的區(qū)域B、退貨區(qū)C、不合格區(qū)并且有鮮明標(biāo)志、待驗(yàn)藥品區(qū)、零售企業(yè)首營(yíng)品種的首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表的審核批準(zhǔn)A、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員B、業(yè)務(wù)經(jīng)理C、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)、企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)關(guān)于已過(guò)期的藥( ) 、重新包裝、更換生產(chǎn)批號(hào)B、應(yīng)取樣化驗(yàn)，合格后才能銷(xiāo)售C、退貨或換貨、一律不得銷(xiāo)售、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)關(guān)于驗(yàn)收不合格的藥品，其確認(rèn)應(yīng)( ) 、質(zhì)量管理員知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)、質(zhì)量驗(yàn)收員、藥品養(yǎng)護(hù)員、倉(cāng)庫(kù)保管員、零售企業(yè)庫(kù)房中待驗(yàn)區(qū)應(yīng)懸( ) 、紅色標(biāo)識(shí)B、黃色標(biāo)識(shí)C、綠色標(biāo)識(shí)、規(guī)則標(biāo)識(shí)、發(fā)進(jìn)口藥品通關(guān)單部門(mén)