1、2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)制訂_計劃，對從事于獸藥生產(chǎn)的各類人員進(jìn)行_，經(jīng)_后方可上崗。正確答案:人員培訓(xùn)|培訓(xùn)|考核合格2.細(xì)菌的形態(tài)有_、_、_。正確答案:球狀|棒狀|螺旋狀3.產(chǎn)品批包裝記錄的內(nèi)容包括哪些?正確答案:i.待包裝產(chǎn)品的名稱、批號、含量規(guī)格和包裝規(guī)格。ii.印有批號的標(biāo)簽和使用說明書及產(chǎn)品合格證。iii.待包裝產(chǎn)品和包裝材料的領(lǐng)取數(shù)量及發(fā)放人、領(lǐng)用人、核對人簽名。iv.已包裝產(chǎn)品數(shù)量V.前次包裝操作的清場記錄(副本)及本次包裝的清場記錄(正本)。vi.本次包裝操作完成后的

2、檢驗核對結(jié)果，核對人簽名。vii.生產(chǎn)操作負(fù)責(zé)人簽名。4.滅菌方法的選擇與產(chǎn)品本身性質(zhì)無關(guān)。（）正確答案:錯誤5.凡是原料都應(yīng)貯存在一起，以便管理。( )正確答案:錯誤6.獸藥經(jīng)營企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應(yīng)當(dāng)在辦理工商變更登記手續(xù)后（）個工作日內(nèi)，到發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。A、3B、7C、15D、30正確答案:C7.公司養(yǎng)殖技術(shù)小組應(yīng)嚴(yán)格按照( )要求，每年評估、更新公司“中標(biāo)目錄”，杜絕違禁藥物引入及超范圍用藥導(dǎo)致的藥殘風(fēng)險。A、獸藥管理條例B、獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)C、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告D、其他相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)正確答案:A,B,C,D8.獸藥標(biāo)簽、說明書必須與_批準(zhǔn)的內(nèi)容方式樣文字相一致。標(biāo)

3、簽、說明書須在企業(yè)_核對無誤后印制發(fā)放使用。正確答案:畜牧獸醫(yī)行政管理部門|質(zhì)量管理部門9.獸藥使用單位應(yīng)嚴(yán)格遵守停藥期的規(guī)定,即（）。A、嚴(yán)格遵守可用藥物的使用時段B、嚴(yán)格控制可用藥物的實際停藥期C、嚴(yán)格控制宰前停藥期限D(zhuǎn)、停藥期短的除外正確答案:A,B,C10.驗證分類主要包括_、_、_、_。正確答案:前驗證|同步驗證|回顧性驗證|再驗證11.獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元，并應(yīng)當(dāng)附具該獸藥產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書復(fù)印件。正確答案:正確12.必須銷毀的不合格產(chǎn)品由倉庫或車間寫出_、_審核、總工批準(zhǔn)按規(guī)定銷毀并填寫_。正確答案:銷毀單|質(zhì)量部|銷毀記錄13.獸藥生產(chǎn)潔凈室空氣潔凈度分為四個級

4、別，分別是：_、_、_、_，散劑的生產(chǎn)環(huán)境為_。正確答案:100|10000|100000|300000|一般生產(chǎn)環(huán)境14.無菌試驗最通常的方法是促進(jìn)生長的試驗。（）正確答案:正確15.在養(yǎng)殖公司所轄飼養(yǎng)單位進(jìn)行的所有獸藥試驗，必須經(jīng)（）討論通過。A、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)B、公司養(yǎng)殖技術(shù)小組C、養(yǎng)殖公司總經(jīng)理正確答案:B16.購銷等記錄和憑證應(yīng)當(dāng)保存至產(chǎn)品有效期后（）。A、五年B、三年C、兩年D、一年正確答案:D17.為防范群體性藥殘風(fēng)險，公司養(yǎng)殖技術(shù)小組應(yīng)結(jié)合不同階段畜禽疫情，規(guī)范建立不同日齡畜禽獸藥保健計劃，明確使用獸藥（）等關(guān)鍵要素。A、品名B、用法用量C、種類D、休藥期正確答案:B,C,D

5、18.物料主要包括原料和輔料。正確答案:錯誤19.因產(chǎn)品存在安全隱患決定從市場召回的,應(yīng)當(dāng)立即向省級畜牧獸醫(yī)主管部門報告。正確答案:錯誤20.驗證工作的一般程序正確答案:成立驗證組織、確立驗證項目、制定驗證方案、驗證方案的批準(zhǔn)、組織實施、提出驗證報告、批準(zhǔn)報告頒發(fā)驗證合格證書、驗證文件歸檔21.未經(jīng)辦理出庫手續(xù)，采購中心不得獸藥借出，如若違反，對采購中心負(fù)責(zé)人每次罰款（）元，直至撤職。A、300B、500C、800D、1000正確答案:D22.驗證過程中應(yīng)注意的問題正確答案:對任何企業(yè)來說，都要落實好驗證組織、做好驗證前的各項準(zhǔn)備工作、培訓(xùn)、合理選擇驗證項目、科學(xué)的選擇驗證方法、必須建立驗證的

6、文件。23.微生物的來源主要有_、_、_、_、_、_、_等。正確答案:水|在氣|通風(fēng)系統(tǒng)|廢物|物料|設(shè)備|廠房24.進(jìn)口獸藥可以不印制中文標(biāo)簽和說明書。正確答案:錯誤25.取樣工作應(yīng)由倉庫專人負(fù)責(zé)。( )正確答案:錯誤26.應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)進(jìn)行質(zhì)量投訴的調(diào)查和處理,所有投訴、調(diào)查的信息應(yīng)當(dāng)向銷售部負(fù)責(zé)人通報。正確答案:錯誤27.除菌機(jī)制主要采用哪些方法?正確答案:(1)濕熱法：用水的飽和蒸汽進(jìn)行滅菌(2)干熱法：大約在160-170較高的溫度，主要是通過提高了溫度使細(xì)胞萬分產(chǎn)生非特異性氧化而被破壞的細(xì)胞固有的水分起了重要的作用(3)環(huán)氧乙烷法(ETO)：通過和細(xì)胞內(nèi)蒙古自治區(qū)的大分子起化學(xué)瓜而

7、進(jìn)行的，它的化學(xué)作用就象一種烷化劑。ETO的化學(xué)攻擊使細(xì)菌的發(fā)育不能形成它的保護(hù)態(tài)(休止態(tài))孢子(4)輻射法：主要通過DNA核酸起反應(yīng)實現(xiàn)的(5)過濾法：依靠物理的方法除去細(xì)菌而不是破壞它們。28.標(biāo)簽上的生產(chǎn)日期是產(chǎn)品的包裝操作日期。正確答案:錯誤29.生產(chǎn)衛(wèi)生正確答案:指生產(chǎn)過程中所采取的各種防止各種微生物污染所采取的措施。30.無特殊要求時，潔凈室的溫度控制在_；濕度控制在_。正確答案:1826|306531.藥品制造操作中分離所得的微生物，絕大多數(shù)是異氧型。（）正確答案:正確32.菌是指_、_方法。正確答案:物理方法|化學(xué)方法33.核對標(biāo)簽數(shù)量：_數(shù)+_數(shù)+_數(shù)=領(lǐng)用數(shù)，如有偏差應(yīng)查原

8、因，并做好記錄；正確答案:使用|剩余|殘34.操作標(biāo)準(zhǔn)分為_、_、_。正確答案:崗位操作責(zé)任制|崗位操作法|標(biāo)準(zhǔn)操作程序35.安瓿、西林瓶等注射或內(nèi)服產(chǎn)品由于包裝尺寸的限制而無法注明上述全部內(nèi)容的，可不標(biāo)明標(biāo)明獸藥名稱、含量規(guī)格、生產(chǎn)批號。正確答案:錯誤36.GMP的中文全稱是：_正確答案:獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范37.公司自屬商品雞場和“五統(tǒng)一”社會合同場(戶)采購使用獸藥，必須嚴(yán)格執(zhí)行（）的制度。A、場長申報、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)開具處方、飼養(yǎng)場憑處方購藥、場內(nèi)出入庫發(fā)放臺賬管理、全程可追溯B、場長申報、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)開具處方、飼養(yǎng)場憑處方購藥、按處方用藥并記錄到棟舍、全程可追溯C、各種禽場提報需求計劃、種禽事業(yè)部核準(zhǔn)后、采購中心按規(guī)定程序掛賬領(lǐng)用D、場長申報、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)開具處方、飼養(yǎng)場憑處方購藥、場內(nèi)出入庫發(fā)放臺賬管理、按處方用藥并記錄到棟舍、全程可追溯正確答案:D38.標(biāo)識模糊不清或者脫落的獸藥產(chǎn)品，只要質(zhì)量沒有問題可以銷售。正確答案:錯誤39.潔凈區(qū)的溫濕度一般控制（ ）。A、濕度：2