2022-2023年(備考資料)藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥物治療學(xué)(專科藥學(xué)專業(yè))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號(hào):4_第1頁
2022-2023年(備考資料)藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥物治療學(xué)(??扑帉W(xué)專業(yè))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號(hào):4_第2頁
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1、2022-2023年(備考資料)藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥物治療學(xué)(專科藥學(xué)專業(yè))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.達(dá)峰時(shí)間( 難度:1)A、CmaxB、CssC、TmaxD、KeE、Ka正確答案:C2.單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥,首劑量(負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式是( 難度:1)A、C=X0/VkB、C=FX0/VkC、X*0=X0/(1-e-k)D、X*0=CssVE、X0=X0e-k正確答案:D3.效果研究的證據(jù)級(jí)別共( )級(jí)( 難度:1)正確答案:五4.某藥靜脈滴注3個(gè)半衰期后,其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的( 難度:2)A、0.5B、0.75C、0.875D、0

2、.94E、0.97正確答案:C5.藥物相互作用研究的實(shí)質(zhì)是藥物配伍禁忌的研究。(章節(jié):概論難度:3)正確答案:錯(cuò)誤6.理想的TDM應(yīng)測(cè)定( 難度:3)A、血中總藥物濃度B、血中游離藥物濃度C、血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度D、血中與有機(jī)酸結(jié)合的藥物濃度正確答案:B7.藥物治療的一般原則包括( )、( )、( )。( 難度:1)正確答案:安全經(jīng)濟(jì)有效8.單室模型血管外給藥濃度時(shí)間關(guān)系式是( 難度:2)A、C=C0e-ktB、lg(Xu-Xu)=(-k/2.303)t+lgXuC、C=k0(1-e-kt)/VKD、lgC=(-k/2.303)t+lgk0(1-e-kt)/VKE、C=kaFX0(e-

3、kt-e-kat)/V(ka-k)正確答案:E9.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是( 難度:2)A、K0是零級(jí)滴注速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期E、靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)K0/K的負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開始就達(dá)到穩(wěn)態(tài)正確答案:D10.測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3h,則其消除速率常數(shù)為( 難度:2)A、0.23B、0.46C、1D、1.5E、3正確答案:A11.最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是( 難度:1)A、隔室模型B、藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型C、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型D、統(tǒng)計(jì)矩模型E、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型正確

4、答案:A12.繼發(fā)反應(yīng)(難度:3)正確答案:本身不是藥理作用,而是藥物作用誘發(fā)的反應(yīng)。13.不宜用肝素抗凝血進(jìn)行TDM的藥物是( 難度:4)A、地高辛B、苯妥英鈉C、青霉素D、氨基糖苷類抗生素正確答案:D14.臨床上經(jīng)常使用但不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的是( 難度:3)A、地高辛B、苯妥英鈉C、青霉素D、苯巴比妥正確答案:C15.關(guān)于表觀分布容積的敘述,正確的是( 難度:1)A、表觀分布容積最大不能超過總體液B、無生理學(xué)意義C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D、可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積正確答案:B16.治療藥物監(jiān)測(cè)的實(shí)施步驟一般可分為:申請(qǐng)、取樣、測(cè)定、數(shù)據(jù)處理

5、及結(jié)果解釋。(難度:3)正確答案:正確17.系統(tǒng)評(píng)價(jià)和meta分析屬于二次證據(jù),其重要性按級(jí)別屬于一級(jí)證據(jù)。(難度:4)正確答案:正確18.藥物相互作用主要包括( )、藥效學(xué)環(huán)節(jié)的相互作用和藥物體外配伍禁忌(章節(jié):概論 難度:2)正確答案:藥動(dòng)學(xué)環(huán)節(jié)的相互作用19.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是( 難度:1)A、分布速度常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積E、吸收速率常數(shù)正確答案:D20.血藥(藥物)濃度法又分為( )和( )( 難度:1)正確答案:直接血藥濃度法中藥效應(yīng)成分血藥濃度法21.藥學(xué)監(jiān)護(hù)過程的主要步驟不包括( 難度:4)A、評(píng)估病人的藥物治療需要B、制定病人監(jiān)護(hù)計(jì)

6、劃C、識(shí)別藥物治療問題D、隨訪評(píng)價(jià)以了解病人需要正確答案:C22.單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持劑量的關(guān)系式是( 難度:1)A、C=X0/VkB、C=FX0/VkC、X*0=X0/(1-e-k)D、X*0=CssVE、X0=X0e-k正確答案:C23.20世紀(jì)50年代臨床藥學(xué)這門新興學(xué)科首先建立于(章節(jié):概論 難度:1)A、英國(guó)B、日本C、美國(guó)D、法國(guó)正確答案:C24.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的90%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是( 難度:2)A、2B、3.32C、5D、6E、7正確答案:B25.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述,正確的是( 難度:1)A、具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其生物半衰期與劑量有

7、關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物,生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)正確答案:B26.地高辛的血清濃度過低,目前采用什么方法才能滿足測(cè)定要求( 難度:4)A、免疫熒光法B、免疫化學(xué)法C、液質(zhì)聯(lián)用法D、原子吸收光譜法正確答案:B27.常用的干預(yù)措施可分成( )與( )( 難度:1)正確答案:管理性措施教育性措施28.下列關(guān)于曲線下面積(AUC)的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的( 難度:1)A、應(yīng)用積分法計(jì)算的面積值比梯形法精確B、曲線下面積(AUC)是計(jì)算生物利用度的重要參數(shù)C、積分式f0表示時(shí)間從零到無窮大的藥時(shí)曲線下面積D、

8、曲線下面積越大,反映該藥藥效越大E、曲線下面積與給藥劑量有關(guān)正確答案:C29.藥物信息是指在領(lǐng)域中與有關(guān)的藥學(xué)信息( 難度:4)A、研究,新藥研發(fā)B、流通,合理用藥C、生產(chǎn),質(zhì)量控制D、使用,臨床藥學(xué)正確答案:D30.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式( 難度:1)A、C=C0e-ktB、lg(Xu-Xu)=(-k/2.303)t+lgXuC、C=k0(1-e-kt)/VKD、lgC=(-k/2.303)t+lgk0(1-e-kt)/VKE、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)正確答案:A31.環(huán)孢霉素A的TDM一般采用什么作為標(biāo)本( 難度:4)A、血漿B、血清C、尿液D、全血正確答案:D32.協(xié)同(難度:3)正確答案:協(xié)同是指同時(shí)(或前后)應(yīng)用兩種或多種藥物,使原有的藥理效應(yīng)增強(qiáng)。33.螺內(nèi)酯與下列哪種食物同用引起高血鉀癥( 難度:2)A、香蕉B、蘋果C、哈蜜瓜D、菠蘿E、橘子正確答案:A34.下列關(guān)于循證藥物信息的敘述,錯(cuò)誤的是( 難

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