1、PAGE11第三節(jié)動物的克隆1在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，使用胰蛋白酶的目的是（）A使動物組織分散為單個細(xì)胞B去掉細(xì)胞壁，使其成為原生質(zhì)體C去掉細(xì)胞膜，暴露出原生質(zhì)體便于細(xì)胞融合D促進(jìn)蛋白質(zhì)水解為多肽2一般來說，動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件（）無毒的環(huán)境無菌的環(huán)境合成培養(yǎng)基需加血漿溫度與動物的體溫相近需要氧氣，也需要二氧化碳適宜的pHABCD3下列屬于動物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)主要區(qū)別的是（）A培養(yǎng)基成分不同B動物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無菌條件下進(jìn)行C動物細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)，而植物細(xì)胞不能D動物細(xì)胞能夠大量培養(yǎng)，而植物細(xì)胞只能培養(yǎng)成植株4從母羊甲的體細(xì)胞中取出細(xì)胞核，注入到母羊乙的去核卵母細(xì)胞中，融合后

2、的細(xì)胞經(jīng)卵裂形成早期胚胎，再移入到另一只母羊丙的子宮內(nèi)，出生的小羊大多數(shù)性狀（）A難以預(yù)測B像甲C像乙D像丙5根據(jù)培養(yǎng)基的物理性質(zhì)劃分，植物組織培養(yǎng)和動物細(xì)胞培養(yǎng)所常用的培養(yǎng)基分別是（）A固體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基B固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基C液體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基D液體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基6進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時，最好選用的培養(yǎng)材料是（）A衰老退化的動物組織細(xì)胞B成熟動物個體的體細(xì)胞C動物的受精卵細(xì)胞D健康動物胚胎或幼齡動物個體的體細(xì)胞7下列與動物細(xì)胞培養(yǎng)有關(guān)的表述中，不正確的是（）A培養(yǎng)液通常含有葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素和動物血清B原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右便會出現(xiàn)生長停止C動物細(xì)胞培養(yǎng)一般

3、能夠傳到4050代，但其遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變D動物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì)和獲得大量自身的健康細(xì)胞8美國杜克大學(xué)醫(yī)療中心一個研究小組在科學(xué)雜志上撰文透露，他們利用成年豬的動脈血管細(xì)胞和能夠模擬胚胎環(huán)境的新型生物效應(yīng)器，成功地在實(shí)驗(yàn)室培育出新的動脈血管。這種血管的外形和功能都與真的血管一樣。這一研究成果是生物組織培養(yǎng)工程領(lǐng)域的重大進(jìn)展。下列關(guān)于以上技術(shù)的敘述中，不正確的是（）A以上技術(shù)屬于“克隆”B這項(xiàng)技術(shù)中可能利用了去核卵細(xì)胞C這項(xiàng)技術(shù)的關(guān)鍵是要激發(fā)血管細(xì)胞的“全能性”D這項(xiàng)技術(shù)的關(guān)鍵是要激發(fā)血管細(xì)胞發(fā)育成血管的潛能年6月中國養(yǎng)殖網(wǎng)報道，“內(nèi)蒙古白絨山羊種羊場”誕生了目前國際上規(guī)模最大的一批轉(zhuǎn)

4、基因克隆絨山羊。關(guān)于克隆，除個體水平的外，還有分子、細(xì)胞、器官等水平的克隆，下列不屬于克隆技術(shù)的是（）A從出生不久的小鼠心臟取下細(xì)胞在體外離體培養(yǎng)成細(xì)胞系B使某些特定的外源基因在哺乳動物體內(nèi)表達(dá)C農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上利用馬鈴薯的芽繁殖馬鈴薯淋巴細(xì)胞進(jìn)行無性繁殖10人的血清蛋白在臨床上需求量很大，通常從血液中提取。由于艾滋病等人類傳染病造成的威脅與日俱增，使人們對血液制品心存疑慮。生物技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用使利用動物生產(chǎn)人的血清蛋白成為可能，如圖是上海某研究所培育生產(chǎn)出血清蛋白奶牛的流程圖。根據(jù)圖示回答：（1）雌性奶牛胚胎干細(xì)胞是_。A雌性奶牛產(chǎn)生的卵細(xì)胞B雌性奶牛體內(nèi)的受精卵C能發(fā)育成雌性奶牛的受精卵D從奶牛

5、胚胎中取出的細(xì)胞，這個奶牛胚胎將發(fā)育成雌性奶牛（2）圖中A、B用到的生物技術(shù)分別為_、_。（3）小牛1、2、3的性別是_性，性狀_（填“相同”或“不相同”）。（4）在形成重組細(xì)胞之前，先去掉受體牛卵母細(xì)胞的核，其原因是_。（5）舉例說明體細(xì)胞核移植在治療人類疾病方面的應(yīng)用。_。11隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們可以根據(jù)人類的需求來改造生物的性狀，在許多領(lǐng)域取得了可喜的成果，下圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)血清白蛋白的圖解，根據(jù)下圖回答：（1）此工程涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)主要有：_。（2）在形成圖中的過程中，我們稱為_，獲取的途徑主要有_。能實(shí)現(xiàn)直接進(jìn)入嗎_。為什么_。（3）圖中一般經(jīng)_處理可以得到，從到的過程中一

6、般用未受精的卵細(xì)胞去核為受體，不用普通的體細(xì)胞，原因是：_。（4）是的后代，那么與的遺傳性狀完全一樣嗎_，為什么_。利用轉(zhuǎn)基因動物乳汁生產(chǎn)生物產(chǎn)品的方法稱為_，利用核移植的方法得到的動物叫做_。參考答案在進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)前，先用胰蛋白酶使組織塊中的細(xì)胞相互分散開，以增加與培養(yǎng)液的接觸面積，便于培養(yǎng)。動物細(xì)胞培養(yǎng)一般需要無菌、無毒的環(huán)境；一定的營養(yǎng)；一般與動物相近的體溫和適宜的pH以及氣體環(huán)境等。動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的不同點(diǎn)主要有：原理不同：植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的全能性；而動物細(xì)胞培養(yǎng)的原理則是有絲分裂；培養(yǎng)基不同：植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基，動物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，除

7、營養(yǎng)物質(zhì)外還有血清、血漿等；結(jié)果不同：植物組織培養(yǎng)最終培養(yǎng)為完整的植株，而動物細(xì)胞培養(yǎng)最后形成細(xì)胞株或細(xì)胞系。由于出生的小羊的細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)和提供細(xì)胞核的甲羊相同，所以小羊大多數(shù)性狀像甲。但由于乙提供了細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞質(zhì)中線粒體DNA也會發(fā)揮作用，所以小羊的性狀不會和甲羊完全一樣。在植物組織培養(yǎng)過程中所用的是固體培養(yǎng)基，而在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中需制成單個懸浮細(xì)胞，用的是液體培養(yǎng)基。在進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時，用的是健康幼齡動物細(xì)胞或胚胎，這類細(xì)胞有旺盛的分裂能力。動物細(xì)胞培養(yǎng)到4050代時的細(xì)胞叫做細(xì)胞株，其遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。在之后的培養(yǎng)中，有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，并帶有癌變性質(zhì)，有可能在

8、培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去，這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系?！叭苄浴笔侵讣?xì)胞發(fā)育成完整生物體的潛能。上述技術(shù)并未產(chǎn)生出完整的個體，只是產(chǎn)生了外形和功能都與真的血管一樣的動脈血管。所以這項(xiàng)技術(shù)的關(guān)鍵并非要激發(fā)血管細(xì)胞的“全能性”，而是要激發(fā)血管細(xì)胞發(fā)育成血管的潛能。克隆實(shí)質(zhì)上就是一種無性繁殖，題中A、D兩項(xiàng)都是細(xì)胞水平的克隆，C項(xiàng)是指植物的營養(yǎng)生殖，也屬于克隆的范疇。B項(xiàng)使某些特定的外源基因在哺乳動物體內(nèi)表達(dá)，這屬于轉(zhuǎn)基因技術(shù)。10（1）D（2）基因工程（轉(zhuǎn)基因技術(shù)）動物細(xì)胞核移植（3）雌相同（4）卵母細(xì)胞中的核物質(zhì)會對轉(zhuǎn)基因重組細(xì)胞產(chǎn)生干擾（5）為器官移植提供供體；研究疾病的發(fā)展進(jìn)程和治療疾病等解析

9、（1）胚胎干細(xì)胞是來自于發(fā)育的胚胎，它可以形成一個個體。（2）圖中A的操作對象是基因，而B過程中是一個細(xì)胞核與另一個細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)重組。（3）圖中小牛1、2、3細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)均來自雌性母牛胚胎，所以都為雌性，而且大部分性狀相同。（4）受體卵母細(xì)胞核中含有大量遺傳物質(zhì)，會對移入的轉(zhuǎn)基因重組細(xì)胞形成干擾，所以要去除。（5）克隆技術(shù)是一項(xiàng)新的技術(shù)，操作時有一定困難，但在器官移植中器官的提供方面有較大前景。11（1）基因工程技術(shù)、核移植技術(shù)、胚胎移植技術(shù)（2）目的基因從基因文庫獲取、PCR技術(shù)擴(kuò)增、人工合成不能獨(dú)立的外源基因很難與受體細(xì)胞的基因連接和獨(dú)立表達(dá)（3）胰蛋白酶卵細(xì)胞體積大易操作，且其細(xì)胞質(zhì)中含有促進(jìn)細(xì)胞核表現(xiàn)出全能性的物質(zhì)（4）不一樣因?yàn)閭€體的遺傳信息幾乎全部來自供體的細(xì)胞核，沒有孕育它的母體的遺傳信息乳腺生物反應(yīng)器克隆動物解析目的基因的獲取方法有從基因文庫中獲取、人工合成及通過