1、第一早。.醫(yī)學統(tǒng)計學研究的對象是A.醫(yī)學中的小概率事件B,各種類型的數(shù)據(jù)C.動物和人的本質(zhì)D.有變異的醫(yī)學事物E.殘疾的預防與治療.用樣本推斷總體具有代表性的樣本，通常指的是A.總體中最容易獲得的部分個體B.在總體中隨意抽取的任意一個C.挑選總體中的有代表性的部分個體D.用方法抽取的部分個體E,依照隨機原則抽取總體中的部分個體.下列觀測結(jié)果屬于有序數(shù)據(jù)的是A,收縮壓測量值B.脈搏數(shù)C.住院天數(shù)D.病情程度E. 四種血型.隨機測量誤差指的是A.有某些固定的因素引起的誤差B.由不可預知的偶然因素引起的誤差，C.選擇樣本不當引起的誤差D.選擇總體不當引起的誤差E.由操作失誤引起的誤差.系統(tǒng)誤差指的是

2、A.有某些固定的因素引起的誤差，B.由操作失誤引起的誤差C.選擇樣本不當引起的誤差D.樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)之間的誤差E.由不可預知的偶然因素引起的誤差.抽樣誤差指的是A.有某些固定的因素引起誤差B.由操作失誤引起的誤差C.選擇樣本不當引起的誤差D.樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)間的誤差E.由不可預知的偶然因素引起的誤差.收集數(shù)據(jù)不可避免的誤差A.隨機誤差. 系統(tǒng)誤差C.過失誤差，D.記錄誤差E.儀器故障誤差8.統(tǒng)計學中所謂的總體通常指的A.自然界中的所有研究對象.概括性的研究結(jié)果，C.同質(zhì)觀察單位的全體D.所有的觀察數(shù)據(jù)E.具有代表性意義的數(shù)據(jù).統(tǒng)計學中所謂的樣本通常是A,可測量的生物性樣品B.統(tǒng)計量C

3、.某一變量的測量值D.數(shù)據(jù)中有代表性的一部分E.總體中有代表性的部分觀察單位. 10.醫(yī)學研究中抽樣誤差的主要來源是A.測量儀器不夠準確，B.檢驗出現(xiàn)錯誤C.統(tǒng)計設(shè)計不合理D,生物個體的變異E,樣本不夠AA* - *第一早.某醫(yī)學資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值描述其集中趨勢適用的統(tǒng)計指標A. 中位數(shù)B.幾何均數(shù)C.均數(shù)D.百分位數(shù)E.頻數(shù)分布2,算術(shù)均數(shù)與中位數(shù)相比，其特點是。A.不易受極端數(shù)值的影響B(tài).能充分利用數(shù)據(jù)的信息，C.抽樣誤差較大，D.更適用于偏態(tài)分布資料，E.更適用于分布不明確資料。將一組計量資料整理成評述表的主要目的是A.化為計數(shù)資料B.便于計算C.提供原始數(shù)據(jù)，D.為能夠更精確

4、的檢驗E.描述數(shù)據(jù)的分布特征。六人接種流感疫苗的一個月后測定抗體滴度為1:20、1:40、1:80、1 ： 80、1:160、1 ： 320求平均滴度應選用的指標是A.均數(shù)B.幾何均數(shù)中位數(shù)百分位數(shù)E.倒數(shù)的均數(shù)變異系數(shù)主要用于A.比較不同計量指標的變異程度B.衡量狀態(tài)分布的變異程度C,衡量測量的準確度D.衡量偏態(tài)分布的變異程度E,衡量樣本抽樣誤差的大小。.對于狀態(tài)近似正態(tài)分布的資料描述，其變異程度應選用的指標是A.變異系數(shù)B.離均差平方和C.極差D.四分位數(shù)間距E.標準差。.已知動脈硬化患者雜質(zhì)蛋白b的含量呈現(xiàn)偏態(tài)分布描述其個體差異的統(tǒng)計指標應該使用。A.全距B. 標準差C.變異系數(shù)方差四分

5、位數(shù)間距. 一組原始數(shù)據(jù)的分布呈正偏態(tài)分布及數(shù)據(jù)特點是A,數(shù)值離散度大，B,數(shù)值離散度小C.數(shù)值偏向較大的方向，D.數(shù)值偏向較小的方向，E.數(shù)值分布不均勻。.對于正偏態(tài)分布總體平均數(shù)與中位數(shù)的關(guān)系是A,均數(shù)與中位數(shù)相同，B.均數(shù)大于中位數(shù)，C.均數(shù)小于中位數(shù)。D.兩者有一定的數(shù)量關(guān)系，E.兩者的數(shù)量關(guān)系不定。10.在衡量數(shù)據(jù)的變異度時，標準差與方差相比其主要特點。標準差小于方差標準差大于方差C,標準差更容易計算D.標準差更為精確，E,標準差的計算單位與原始數(shù)據(jù)相同第二章.正態(tài)曲線下橫軸上從均數(shù)到正無窮的面積為50%95%97.5%99%E.不確定（與標準差的大小有關(guān)）.標準正態(tài)分布的形狀參數(shù)和

6、位置參數(shù)分別是1,0.正態(tài)分布的均數(shù)中位數(shù)和幾何均數(shù)之間的關(guān)系是A,均數(shù)與幾何均數(shù)相等，B,均數(shù)與中位數(shù)相等，C,中位數(shù)與幾何均數(shù)相等，D.均數(shù)中位數(shù)幾何均數(shù)均不相等，E.均數(shù)中位數(shù)幾何均數(shù)均相等 一一，. 一,12. 正常成年男子的紅細胞計數(shù)近似服從正態(tài)分布，已知X=4.78*1012S=0.38*10 ,Z=(4.00-4.78)/0.38=2.05,1-Y(-2.05)=0.9798，則理論上紅細胞計數(shù)為A 高于4 78*10 12的成年男子占97.98%B 低于4 78*10 12的成年男子占97.98%12C.高于4.00*10 的成年男子占97.98%D 低于4.00*10 12的

7、成年男子占97.98%E. 在 4.00*1012 至U 4.78*1012 的成年男子占 97.98%.某項指標95%,醫(yī)學參考值范圍表示的是A.在此范圍異常的概率大于或等于95%B.在此范圍正常的概率大于或等于95。C.在異?？傮w中有95%的人在此范圍之外D.在正常總體中有95%的人在此范圍E.在人群中檢測指標有5%的可能超出此范圍.確定某項指標的醫(yī)學參考值范圍是正常人指的是A.從未換過疾病的人B.患過疾病但不影響研究指標的人C.排除了患過某種疾病的人D.排除了影響研究指標疾病或因素的人E.健康狀況良好的人.某人群某項生化指標的醫(yī)學參考值范圍，該項指標指的是A.在所有人中的波動范圍，.在所

8、有正常人中的波動范圍C.在絕大多數(shù)正常人中的波動范圍D.在少部分正常人中的波動范圍，E.在一個人不同時間的波動范圍.要評價某地區(qū)一名五歲男孩的身高是否偏高，其統(tǒng)計方法是A.用均數(shù)評價B.用中位數(shù)評價C.用幾何均數(shù)評價，D.用變異系數(shù)評價，E.用參考值范圍評價.用百分位數(shù)法計算參考值范圍的條件是A.數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布，B.數(shù)據(jù)服從偏態(tài)分布C.有大樣本數(shù)據(jù)D.數(shù)據(jù)服從對稱分布，E.數(shù)據(jù)變異不能太大10.某市1974年238名居民的發(fā)汞含量如下，則該地居民發(fā)汞含量的醫(yī)學參考值范圍為發(fā)汞 含量15-35-55-75-95-115-135-155-175-175-195人數(shù)2066604818166103

9、A.小于P95B.大于P5( P2.5,P97.5)X+1.96SE.小于 X+1.64S第四章.如果一種新的治療方法能夠使不能治愈的疾病得到緩解，并延長生命，則因發(fā)生的情況。A.該病患病率增加，B. 該病患病率減少，C.該病發(fā)病率增加，D.該病發(fā)病率減少。E.該疾病的死因構(gòu)成比增加2.計算乙肝疫苗接種后血清學檢驗的陽轉(zhuǎn)率分母為A.乙肝易感人群B.平均人口數(shù)C.乙肝疫苗接種人數(shù)D.乙肝患者人數(shù)E.乙肝疫苗接種后的陽轉(zhuǎn)人數(shù).計算標準化死亡率的目的A,減少死亡率估計的偏倚，B,減少死亡率估計的抽樣誤差。C.便于進行不同地區(qū)死亡率的比較清除，D.各地區(qū)內(nèi)部構(gòu)成不同的影響，E.便于進行不同時間死亡率的

10、比較。.已知男性鉤蟲感染率高于女性，今欲比較甲乙兩鄉(xiāng)知名的鉤蟲感染率，但甲地女性居多，而乙地男性居多，適當?shù)谋容^方法A.兩個率直接比較，B.兩個率間接比較，C.直接對感染人數(shù)進行比較D.計算標準化率比較E.不具備可比性.5.甲縣惡性腫瘤粗死率比乙縣高，將標準化后甲縣和鄉(xiāng)腫瘤標化死亡率比乙線低，原因最可能是A.甲縣的診斷水平高B.甲縣的腫瘤防治工作比義縣好C.甲縣的人口健康水平高D.甲縣的老年人口在總?cè)藬?shù)中所占比例更小E.甲縣的老年人口在總?cè)藬?shù)中所占比例更大6相對危險度RR的計算方法是A,兩個標準化率之比B.兩種不同疾病患病率之比C.兩種不同疾病的發(fā)病率人數(shù)之比D.兩種不同條件下某種疾病發(fā)生的概

11、率之比.比數(shù)比OR表示.計算患病率時的平均人口數(shù)的計算方法是A.年初人口數(shù)和年末人口數(shù)的平均值.全年初的人口數(shù)C.全年末的人口數(shù)D.生活滿一年的總?cè)丝跀?shù)E,生活至少在半年以上的總?cè)丝跀?shù).死因構(gòu)成比反映的是A.各種疾病發(fā)生的嚴重程度B.疾病發(fā)生的主要原因C.疾病在人群的分布情況D.各種死因的相對重要性E.各種疾病的死亡風險大小.患病率與發(fā)病率的區(qū)別A.患病率高于發(fā)病率B.患病率高于發(fā)病率C.計算患病率不包括新發(fā)病例D.發(fā)病率更容易獲得E,患病率與病程有關(guān)第八章.樣本均數(shù)的標準誤越小說明。A.觀察個體的變異越小，B.觀察個體的變異越大，C.抽樣誤差越大，D.由樣本均數(shù)估計總體均數(shù)的可靠性越小，E.

12、由樣本均數(shù)估計總體均數(shù)的可靠性越大。.抽樣誤差產(chǎn)生的原因是。A.樣本不是隨機抽取。B.測量不準確，C.資料不是正態(tài)分布D.個體差異E.統(tǒng)計指標選擇不當。.要減少抽樣誤差，通常的做法是。A.減小系統(tǒng)誤差，B.將個體變異控制在一定范圍內(nèi)，C,減小標準差，D.控制偏移，E.適當增加樣本含量。4.對于正偏態(tài)分布的總體當樣本含量足夠大時，樣本均數(shù)的分布近似為。A.正偏態(tài)分布B.負偏態(tài)分布正態(tài)分布。t分布標準正態(tài)分布。5.用某種中成藥治療高血壓患者一百名患有有效率為80.2%,標準誤為0.038，則總有效率的95%可信區(qū)間為。0.802+-1.64*0.0830.802+-1.96*0.0830.802+

13、-2.58*0.083D.大于 0.802-1.64*0.083E.小于 0.802+1.64*0.083.根據(jù)樣本資料算得健康成人白細胞計數(shù)的95%可信區(qū)間為7.2x十的九次方到9.21 x十的九次方，其含義是A.估計總體中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)，B.總體均數(shù)在該區(qū)間的概率為95%，C.樣本中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)，D.該區(qū)間包含樣本均數(shù)的可能性為95%E.該區(qū)間包含總體均數(shù)的可能性為95%.7.某地抽取正常成年人200名，測得其血清膽固醇的均數(shù)為3.64，標準差為1.20，則該地正常成年人血清膽固醇均數(shù)95%的可信區(qū)間是3.64+-1.96*1.203.64+-1.203.64+-

14、1.96*1.20/ J2003.64+258*1.20/ J2003.64+258*1.20.假設(shè)檢驗的目的是A.檢驗參數(shù)估計的標準度B.檢驗樣本統(tǒng)計量是否不同C.檢驗樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)是否不同，D. 檢驗總體參數(shù)是否不同，E.檢驗樣本的p值是否為小概率.假設(shè)經(jīng)驗差別，有統(tǒng)計學意義。p越小，說明A.樣本均數(shù)差別越大，B.總體均數(shù)差別越大C.認為樣本之間有差別的統(tǒng)計學證據(jù)越充分，D.認為總體之間有差別的統(tǒng)計學證據(jù)越充分，E.認為總體之間有差別的統(tǒng)計學證據(jù)不充分. 10.關(guān)于假設(shè)檢驗正確的說法是A.檢驗水準必須為0.05，B.必須采用雙側(cè)檢驗，C.必須根據(jù)樣本大小選擇檢驗水準D.必須建立無效假

15、設(shè)，E.要說明無效假設(shè)正確，必須計算p值第七章1.兩樣本均數(shù)之差的標準誤反應的是A.兩樣本數(shù)據(jù)集中趨勢的差別，B.樣本數(shù)據(jù)的變異程度C. t分布的不同形狀D.數(shù)據(jù)的分布特征，E.兩樣本均數(shù)之差的變異。2.兩樣本均數(shù)比較，檢驗結(jié)果p大于0.05，說明。A.兩總體均數(shù)的差別較小，B.兩總體均數(shù)的差別較大。C.支持兩種體無差別的結(jié)論D.不支持兩只總體有差別的結(jié)論E.可以確認兩總體無差別。3.有兩樣本均數(shù)的差別，推斷兩總體均數(shù)的差別，差別有統(tǒng)計學意義，指的是。A.兩樣本均數(shù)的差別有實際意義，B.兩總體的均數(shù)差別有實際意義。C.兩樣本和兩總體的均數(shù)的差別都具有實際意義，D.有理由認為兩樣本的均數(shù)有差別，

16、E.有理由認為兩總體均數(shù)有差別。4.兩樣本均數(shù)比較差別，有統(tǒng)計學意義時p值越小。說明。A.兩樣本均數(shù)差別越大，B.兩總體均數(shù)差別越大，C.越有理由認為兩樣本均數(shù)不同，D.越有理由認為兩總體均數(shù)不同，E,越有理由認為兩樣本的均數(shù)不同。5.假設(shè)檢驗中的二類錯誤是。A,可能出現(xiàn)的誤判錯誤B,可能出現(xiàn)的假陽性錯誤。C,可能出現(xiàn)假陰性情況。D,可能出現(xiàn)的原假設(shè)錯誤。E,可能出現(xiàn)的備擇假設(shè)錯誤。6.減小假設(shè)檢驗的二類錯誤，應該使用的方法是A,減小一類錯誤B,減小測量的系統(tǒng)誤差，C,減小測量的隨機誤差，D.提高檢驗界值E,增加樣本量。7.以下不能用配對t檢驗方法的事。A,比較15名肝癌患者癌組織和癌旁組織組

17、織中Stirtl基因的表達量。B,比較兩種檢驗方法測量15名肝癌患者癌組織中Stirtl基因的表達量C.比較早期與晚期肝癌患者各15名癌癥組織中Stirtl基因的表達量D,比較糖尿病患者經(jīng)某種藥物治療前后糖化血紅蛋白的變化E.比較15名受試者針刺膻中穴前后的痛閾值兩獨立樣本均數(shù)t檢驗前提要求是A.兩總體均數(shù)相等，B.兩總體均數(shù)不等，C.兩總體方差相等，D.兩總體方差不等，E.兩總體均數(shù)和方差都相等若配對設(shè)計的數(shù)據(jù)進行兩獨立樣本均數(shù)t檢驗容易出現(xiàn)的問題是A.增加出現(xiàn)一類錯誤的概率增加，B.出現(xiàn)二類錯誤的概率C.檢驗結(jié)果的p值不準D.方差齊性檢驗的結(jié)果不準E,不滿足t檢驗的應用條件10.兩組定量資

18、料比較當方差不齊時應該使用的檢驗方法是配對t檢驗t檢驗C,兩獨立樣本均數(shù)t檢驗方差齊性檢驗z檢驗第九章1.兩樣本率比較差別，具有統(tǒng)計學意義時，p值越小，說明。A.兩樣本率差別越大，B.兩總體率差別越大，C.越有理由認為兩樣本率不同D.越有理由認為兩總體率不同，E.越有理由認為兩樣本率相同。在比較兩組陽性反應率，在樣本非常小的情況下，如al小于12小于十應采用的假設(shè)檢驗方法是。A.四格表卡方檢驗。B.校正四格表卡方檢驗C.確切概率法D. 配對卡方檢驗X2大于X2大于X20.01,可認為。四組樣本率均不相同進行四組樣本率比較的卡方檢驗，如A.B.四組總體率均不相同,C.四組樣本率相差較大，D.至少

19、有兩組樣本率不相同,222X大于222X大于X001, 1，乙文X.大于大于4.從甲乙兩文中查到同類研究的兩個率比較的卡方檢驗，甲文2X 0.05 1可認為A.兩文結(jié)果有矛盾，B.兩份結(jié)果完全相同,C.甲文結(jié)果更為可信D.乙文結(jié)果更為可信,E.甲文說明總體的差異較大5.兩組有效率比較的檢驗功效相關(guān)因素A.經(jīng)驗水準和樣本率B.總體率差別和樣本含量C.樣本含量和樣本率D.總體總體率差別和理論E.容許誤差和檢驗水準通常分析四個表需用連續(xù)性校正卡方檢驗方法的情況T小于5T小于1或n小于40T小于1且n小于40T大于等于1小于5，n大于40e. T小于5或n小于40當四格表的周邊合計數(shù)不變時，如果某格的

20、實際瓶數(shù)有變化，則其理論頻數(shù)增大B.減小C.不變D.不確定E.隨該格實際平數(shù)的增減而增減四種藥物進行臨床試驗，計算效率規(guī)定檢驗水準，a等于0.05，則需要進行多重比較，用Bonfenom方法校正后的檢驗水準應該A. 0.0500.0100.0250.0050.01710.利用卡方檢驗公式不適合解決的實際問題是A.比較兩種藥物的有效率B.檢驗某種疾病與基因多態(tài)性的關(guān)系C.兩組有序試驗結(jié)果的藥物療效D.藥物三種不同劑量效率有無差別E.兩種病情輕中重的構(gòu)成比例第十章.對醫(yī)學計量資料重組比較相對參數(shù)檢驗來說非參數(shù)秩和檢驗的優(yōu)點A.適用范圍廣B.檢驗效能高，C.檢驗結(jié)果更準確D.充分利用資料信息E.不易出現(xiàn)假陰性錯誤。.對于計量資料的比較，在滿足參數(shù)法條