1、關(guān)于影響充血性心衰的藥物定稿第1頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三鈣 拮 抗 藥阻滯Ca2+通道，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量，松弛 血管平滑肌，降低血壓。 受體阻斷藥減少心輸出量，抑制腎素釋放，在不同水平抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)活性（中樞、壓力感受性反射、外周神經(jīng)）、增加前列環(huán)素合成 ACEI抑制ACE活性，使AngII生成減少，緩激肽降解減少，擴(kuò)張血管，降低血壓。第2頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三一般方法：立即停藥吸氧，維持血流動力學(xué)穩(wěn)定迅速恢復(fù)細(xì)胞色素氧化酶活性，加速氰化物轉(zhuǎn)變成無毒或低毒物質(zhì)；常用藥物：a.高鐵血紅蛋白形成劑：亞硝酸鈉、亞硝酸異戊酯

2、b.硫代硫酸鈉：作為硫的供體，使氰化物轉(zhuǎn)變成基本無毒的硫氰酸鹽c.羥基鈷維生素和氯鈷維生素氰鈷維生素，少用硝普鈉氰化物中毒的防治第3頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三第二十六章 充血性心力衰竭的藥物治療第4頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三概 述心力衰竭（heart failure，HF）又叫慢性心功能不全，心肌收縮力下降，在充分的靜脈回流前提下，心臟排出量絕對或相對減少，不能滿足全身組織器官代謝需要的一種病理狀態(tài)。舒張性心力衰竭：心排量尚正常，肺靜脈回流受阻表現(xiàn)為：組織血液灌流不足、缺血、缺氧， 體循環(huán)、肺循環(huán)淤血。 CHF是多種心血管疾病伴有

3、的一種綜合征，隨著人口趨于老齡化，發(fā)病率逐年升高，而且預(yù)后不好，目前主要靠藥物治療，這些治療能改善癥狀，提高生活質(zhì)量，但不能明顯降低死亡率。第5頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三 第一節(jié)CHF的基本病理生理學(xué)及治療藥物分類第6頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三一、CHF時心肌的功能和結(jié)構(gòu)變化心功能變化 心收縮性減弱心率加快前后負(fù)荷增加心肌耗氧量增加收縮功能、舒張功能障礙 第7頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三心肌結(jié)構(gòu)變化心肌細(xì)胞發(fā)生凋亡：細(xì)胞因子、生長因子、氧自由基、Ca2+負(fù)荷增加心肌細(xì)胞外基質(zhì)成份堆積，膠原量增加：轉(zhuǎn)化

4、生長因子1、血管緊張素II、去甲腎上腺素、內(nèi)皮素等因素可促進(jìn)發(fā)生心肌肥厚與重構(gòu)第8頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三二、CHF時神經(jīng)內(nèi)分泌變化（一）交感神經(jīng)系統(tǒng)激活：早期代償；長期增加后負(fù)荷和心肌耗氧量，促進(jìn)心肌肥厚；NA引起心肌細(xì)胞凋亡、壞死（二）RAAS激活：早期代償；長期使小動脈強烈收縮，使體內(nèi)鈉水潴留；心肌肥厚、心室重構(gòu)（三）體內(nèi)AVP、ET增加； ANP增多，舒張血管第9頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三三、CHF時心肌受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的變化1.1受體下調(diào) 密度降低、數(shù)目減少，減輕NA對心肌損害2.1受體與興奮性Gs蛋白脫耦聯(lián)或減敏心臟對1

5、受體激動藥反應(yīng)性降低；AC活性下降，cAMP生成減少，細(xì)胞內(nèi)Ca2減少，心肌收縮功能障礙3.G蛋白耦聯(lián)受體激酶（GRKs）活性增加GRKs使被激動藥占領(lǐng)并與G蛋白耦聯(lián)的受體磷酸化，此磷酸化的受體與阻礙素結(jié)合，而與G蛋白脫耦聯(lián)，使受體減敏。1受體下調(diào)與GRKs和阻礙素有關(guān)第10頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三第11頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三治療CHF藥物的分類1. 腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制藥 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥 卡托普利 血管緊張素受體拮抗藥 氯沙坦 醛固酮拮抗藥 螺內(nèi)酯 2. 利尿藥 氫氯噻嗪 呋塞米3. 受體阻斷藥 美托洛

6、爾 卡維地洛4. 強心苷類藥 地高辛5. 擴(kuò)血管藥 硝普鈉、硝酸異山梨醇酯、肼屈嗪、哌唑嗪等6. 非苷類正性肌力藥 米力農(nóng)第12頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三第二節(jié) 腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制藥 概 述 可以緩解癥狀，能提高患者的生活質(zhì)量、增加運動耐力、降低病死率、改善預(yù)后。 可以防止和逆轉(zhuǎn)左室肥厚，防止心室重構(gòu)，提高心臟和血管順應(yīng)性 在心衰中占重要地位，是目前抗心衰藥物治療最重要的進(jìn)展之一。 第13頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三一、ACEI作用機(jī)制：1.抑制ACE ：血液及組織的 Ang 抑制緩激肽降解緩激肽 PGI2 NO 擴(kuò)血

7、管、降后負(fù)荷2.減少Ald生成：降前負(fù)荷3.抑制心肌及血管重構(gòu)： Ang和Ald，改善心功能第14頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三4.血流動力學(xué)：擴(kuò)血管心輸出量， LVEDP ， 腎血 管阻力，腎血流量 室壁肌張力改善舒張功能5.抑制交感神經(jīng)活性作用降低兒茶酚胺、加壓素的含量，恢復(fù)下調(diào)的1受體數(shù)量抑制AngII對交感神經(jīng)突觸前膜及CNS AT1受體的作用 第15頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三臨床應(yīng)用與利尿藥合用作為治療CHF的一線藥物特別對于舒張性心力衰竭療效明顯優(yōu)于地高辛 消除/緩解癥狀、運動耐力和生活質(zhì)量； 防止/逆轉(zhuǎn)心肌肥厚、病死率。

8、第16頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三二、AT1拮抗藥作用機(jī)制：直接阻斷Ang與其受體結(jié)合對ACE及非ACE途徑產(chǎn)生的Ang均有拮抗作用預(yù)防及逆轉(zhuǎn)心血管的重構(gòu)。臨床應(yīng)用與不良反應(yīng)：CHF，與ACEI合用，增強療效不易引起咳嗽、血管神經(jīng)性水腫第17頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三三、抗醛固酮藥醛固酮在心衰中的作用1.保鈉、保水、排鉀2.明顯的促生長作用，引起心房、心室和大血管的重構(gòu)3.阻止心肌攝取NE，誘發(fā)冠脈痙攣和心律失常常用藥：螺內(nèi)酯可降低發(fā)病率與死亡率 單獨用藥作用弱，與ACEI合用好第18頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43

9、分，星期三用于輕、中、重度CHF，尤其是伴有水腫或明顯淤血者減少有效循環(huán)血量、降低心排量、加重心衰；損傷器官；水電酸堿失衡、糖脂代謝異常小劑量、 合用 促鈉、水排泄，減少血容量，降低心臟前負(fù)荷，消除或緩解靜脈淤血及肺水腫和外周水腫第三節(jié) 利尿藥第19頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三第四節(jié) 受體阻斷藥 能改善癥狀、提高射血分?jǐn)?shù)，提高生活質(zhì)量，降低病死率，不良反應(yīng)少。 目前是推薦的治療慢性心衰的常規(guī)用藥。 卡維洛爾 （carvedilol）療效最好 與ACEI合用療效增加第20頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三治療CHF的作用機(jī)制1.拮抗交感活性

10、阻斷心臟的受體、拮抗CA對心臟的作用防止過量CA所致鈣超載上調(diào)心肌受體的數(shù)量，改善其對CA的敏感性阻斷腎臟受體，抑制RAAS減輕心臟的前后負(fù)荷防止Ang對心臟的損傷改善心肌的重構(gòu)卡維地洛不上調(diào)受體，兼有阻斷1受體、抗氧化作用第21頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三2.對心臟功能和血流動力的影響 雙向作用，初期心功能惡化，長期能明顯改善心功能，糾正血液動力學(xué)變化。3.抗心律失常與抗心肌缺血作用 降低病死率和猝死率第22頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三臨床應(yīng)用和注意事項要選擇正確的適應(yīng)癥，主要用于擴(kuò)張型心肌病 觀察的時間應(yīng)比較長，一般心功能改善的平

11、均奏效時間為3個月。小劑量開始與其他抗CHF藥物聯(lián)合應(yīng)用：對嚴(yán)重心動過緩、嚴(yán)重左室功能減退、明顯房室傳導(dǎo)阻滯、低血壓及支氣管哮喘者慎用或禁用第23頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三第五節(jié) 強心苷類 Cardiac glycosides代表藥物地高辛 digoxin毒毛旋花子苷K strophantin K洋地黃毒苷 digitoxin毛花苷丙 cedilanide 第24頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三長效類 洋地黃毒苷 t1/2 5-7d 脂溶性高 肝中代謝，經(jīng)腎排泄 有肝腸循環(huán)中效類 地高辛 t1/2 33-36h 個體差異大 大部分以原形

12、經(jīng)腎排泄短效類 毛花苷丙及毒毛花苷k 靜脈給藥 起效快 絕大部分經(jīng)腎排泄體 內(nèi) 過 程第25頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三藥理作用1.對心臟的作用 1）正性肌力作用（positive inotropic action）強心苷對心臟有高度的選擇性，能顯著加強衰竭心臟的收縮力，增加心輸出量，從而解除心衰的癥狀。 對正常人也有正性肌力作用，但是收縮正常人血管，提高外周阻力，因此限制心輸出量的增加。 特點：加快心肌纖維縮短速率，使心肌收縮敏 捷，舒張期相對延長； 加強衰竭心臟的心肌收縮力，增加衰竭心臟的心輸出量；不增加衰竭心臟的心肌耗氧量，甚至降低；第26頁，共49頁，20

13、22年，5月20日，14點43分，星期三第27頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三作用機(jī)制NKA3Na+2K+強心苷NKANa-K-ATP酶AP動作電位NCE鈉鈣雙向交換NCENaCa2Ca2Na外流， Ca2內(nèi)流Na內(nèi)流， Ca2外流Na,Ca2AP以鈣釋鈣第28頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三 負(fù)性頻率 negative chronotropic action作用機(jī)制心輸出量增加，反射性興奮迷走神經(jīng)，從而抑制竇房結(jié)增加心肌對迷走神經(jīng)的敏感性特點：對正常心率影響小，對心率加快及伴有房顫的心功能不全者作用明顯2) 減慢心率作用第29頁，共49頁，

14、2022年，5月20日，14點43分，星期三3) 影響傳導(dǎo)組織和心肌電生理特征 竇房結(jié) 心房 房室結(jié) 浦氏纖維自律性 傳導(dǎo)性 ERP 興奮迷走神經(jīng) 抑制NKA 細(xì)胞失鉀對不同的部位作用和作用機(jī)制都不同減少鈣內(nèi)流第30頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三2.對神經(jīng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的作用 過度抑制NKA興奮延髓CTZ，引起嘔吐；興奮交感神經(jīng)中樞，引起快速心律失常；興奮腦干副交感神經(jīng)中樞，減慢心率，抑 制房室傳導(dǎo)；抑制過度激活的RAAS，降低血漿腎素活 性，減少Ang和Ald含量第31頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三 糾正心衰后，增加了腎血流和GFR 抑制

15、腎小管NKA，減少腎小管對Na的重吸收， 促進(jìn)水鈉排出。 4.對血管收縮的影響 直接作用 收縮血管 正常人 間接作用 降低交感神經(jīng)活性收縮血管 故CHF時血管舒張效應(yīng)大于收縮效應(yīng)。 3.利尿作用第32頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三對收縮功能障礙為主，對利尿藥、ACEI、受體阻斷藥療效欠佳者，不能糾正心衰時的舒張功能障礙；病情不同，療效不同對伴有房顫或心室率快的心功能不全療效最佳心瓣膜病，風(fēng)心病、冠心病，高心病所導(dǎo)致的心功能不全療效較好有機(jī)械梗阻或能量代謝障礙的心衰療效差 甲亢，貧血，嚴(yán)重二尖瓣狹窄肺心病，活動性心肌炎，嚴(yán)重心肌損傷療效差易中毒對擴(kuò)張型心肌病、心肌肥厚

16、、舒張性心衰不應(yīng)選強心苷，應(yīng)首選受體阻斷藥、ACEI 臨床應(yīng)用治療充血性心衰第33頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三1.心房纖顫 抑制房室傳導(dǎo)，增加房室結(jié)中隱匿性傳導(dǎo)，減慢心室率，增加心排量，改善循環(huán)障礙2.心房撲動：最常用的藥物 不均一縮短心房不應(yīng)期，使房撲轉(zhuǎn)為房顫，部分病例停用強心苷可恢復(fù)竇性心律3.陣發(fā)性室上性心動過速 通過增強迷走神經(jīng)功能，降低心房的興奮性治療某些心律失常第34頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三不良反應(yīng)安全范圍小、個體差異大、誘因較多： 低血鉀、高血鈣、低血鎂、心肌缺氧、酸堿平衡紊亂、心肌病變、腎功不全、高齡、合并用藥1.

17、心臟反應(yīng) 最嚴(yán)重、最危險2.胃腸道反應(yīng)：最常見的早期中毒癥狀3.CNS癥狀：視覺異常通常是強心苷中毒的先兆，可作為停藥的指征 。PN第35頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三不良反應(yīng)心臟反應(yīng) 50病例發(fā)生各種類型的心律失常。表現(xiàn)：快速型心律失常 室早最常見、最早見 停藥指征 機(jī)制：高度抑制NKA；遲后除極房室傳導(dǎo)阻滯 機(jī)制：提高迷走神經(jīng)興奮性；高度抑制NKA竇性心動過緩 停藥指征 B第36頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三不良反應(yīng)治療停藥、去除誘因快速型 氯化鉀：與強心苷競爭心肌細(xì)胞膜上鈉泵 苯妥英鈉：抗心律失常、競爭鈉泵 利多卡因：室速、室顫 地

18、高辛抗體：治療嚴(yán)重的地高辛中毒，對 強心苷有高度選擇性和強親和力緩慢型或者傳導(dǎo)阻滯 阿托品，不宜補鉀第37頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三奎尼丁、胺碘酮、CCB、普羅帕酮能提高地高辛血藥濃度苯妥英鈉能降低地高辛血藥濃度擬腎上腺素藥提高心肌對強心苷類的敏感性排鉀利尿藥加重強心苷的毒性作用全效量后再用維持量 經(jīng)典給藥方法，顯效快，易中毒，少用每日維持量法 每日給維持量，減少中毒藥 物 相 互 作 用用 法第38頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三第六節(jié) 擴(kuò)血管藥擴(kuò)張靜脈，降低前負(fù)荷，改善肺淤血；擴(kuò)張小動脈，降低后負(fù)荷，改善缺血。1. 硝酸酯類 靜脈、

19、冠脈2. 肼屈嗪 小動脈3. 硝普鈉 小動脈 、小靜脈4. 哌唑嗪 動脈、靜脈長期使用容易產(chǎn)生耐受性，擴(kuò)張血管降壓容易興奮交感神經(jīng)第39頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三第七節(jié) 非苷類正性肌力藥（一）兒茶酚胺類主要用于對強心苷反應(yīng)不佳或禁忌尤其是伴有心率減慢或房室傳導(dǎo)阻滯者 藥物有：多巴胺、多巴酚丁胺、異布帕明多巴胺：小劑量時激動Dl、D2受體 稍大劑量激動受體，并促使NE釋放 大劑量時激動受體 多巴酚丁胺：主要激動心臟1受體第40頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三（二）磷酸二酯酶抑制藥正性肌力、舒張血管雙重作用：抑制PDE，提高cAMP含量 藥

20、物有：米力農(nóng)，氨力農(nóng)，維司力農(nóng)，匹莫苯（鈣增敏藥）主要用于對強心、利尿、擴(kuò)血管藥反應(yīng)不佳者，短期靜脈注射是否能降低心衰病人的病死率和延長其壽命，目前尚有爭論。第41頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三第八節(jié) 鈣拮抗藥降低前后負(fù)荷同時又興奮交感神經(jīng)，還抑制心肌收縮。對CHF的治療有爭議，不宜作為常規(guī)用藥最佳適應(yīng)癥是繼發(fā)于冠心病、高血壓以及舒張功能障礙的心衰 氨氯地平、非洛地平 正在臨床試用中 第42頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三思 考 題1.治療CHF的藥物分哪幾類？每類的代表藥物各是什么？2.強心苷類藥物的藥理作用、不良反應(yīng)3.強心苷類藥物心臟毒性的防治方法是什么？4.強心苷類藥物正性肌力作用的機(jī)制是什么？第43頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三思考題1 下列關(guān)于強心苷的敘述，錯誤的是 BA 對正常人和心功能不全患者的心臟都有正性肌力作用B 對正常人和心功能不全患者的心臟都能增加心輸出量C 對衰竭的心臟，可降低心肌耗氧量D 具有興奮迷走神經(jīng)的作用E 中毒量強心苷增強交感神經(jīng)興奮性第44頁，共49頁，2022年，5月20日，14點43分，星期三思 考 題2 強心苷中毒最早出現(xiàn)且最多見的心律失常是：C A 房早 B 房顫 C 室早 D 室性心動過速 E