1、8 植物的生長生理Plant growth physiology8 植物的生長生理Plant growth physiolo內(nèi)容提要8.1 生長、分化、發(fā)育的概念8.2 細(xì)胞的生長和分化的控制8.3 植物的組織培養(yǎng)8.4 種子萌發(fā)8.5 植株的生長8.6 植物生長的相關(guān)性8.7 環(huán)境因素對生長的影響8.8 植物的運(yùn)動內(nèi)容提要8.1 生長、分化、發(fā)育的概念8.1 生長、分化、發(fā)育的概念8.1 生長、分化、發(fā)育的概念任何一種生物個(gè)體，總是要有序地經(jīng)歷發(fā)生、發(fā)展和死亡等時(shí)期，人們把一生物體從發(fā)生到死亡所經(jīng)歷的過程稱為生命周期(life cycle)。形態(tài)發(fā)生(morphogenesis)或形態(tài)建成指

2、生命周期中呈現(xiàn)的個(gè)體及其器官的形態(tài)結(jié)構(gòu)的形成過程。任何一種生物個(gè)體，總是要有序地經(jīng)歷發(fā)生、發(fā)展和死亡等時(shí)期，人生長（growth）：在生命周期中，生物的細(xì)胞、組織和器官的數(shù)目、體積或干重的不可逆增加過程。分化（differentiation）：從一種同質(zhì)的細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變成形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能與原來不相同的異質(zhì)細(xì)胞類型的過程。發(fā)育（development）：在生命周期中，植物的組織、器官或整體在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能上的有序變化過程。 生長（growth）：在生命周期中，生物的細(xì)胞、組織和器官的8.2 細(xì)胞的生長和分化的控制植物的形態(tài)建成是以細(xì)胞的分裂、生長和分化為基礎(chǔ)的。植物體各個(gè)器官的形態(tài)及整體的宏觀結(jié)構(gòu)都

3、是由組成它們的細(xì)胞的分裂方向、頻度、細(xì)胞生長速率和分化狀態(tài)所決定的。 8.2 細(xì)胞的生長和分化的控制植物的形態(tài)建成是以細(xì)胞的分裂、8.2.1 細(xì)胞分裂8.2.1 細(xì)胞分裂（一）植物激素對細(xì)胞分裂的影響GA能促進(jìn)G1到S的過程CTK能促進(jìn)S期中DNA的合成 IAA、CTK刺激G1 cyclin的積累，支持進(jìn)入新的細(xì)胞周期（一）植物激素對細(xì)胞分裂的影響（二）細(xì)胞分裂面的控制 植物細(xì)胞的分裂面在分裂期前就被決定，主要由核和早前期帶(preprophase band，PPB)所決定的。 早前期帶指在細(xì)胞分裂發(fā)生前由微管呈帶狀聚集的結(jié)構(gòu)。（二）細(xì)胞分裂面的控制 八章植物的生長生理課件實(shí)線：微管；點(diǎn)線：微

4、絲； N：細(xì)胞核； ph：成膜體；PPB：早前期帶 實(shí)線：微管；點(diǎn)線：微絲； N：細(xì)胞核； ph：成膜體；PPB產(chǎn)生帶有兩個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞的氣孔器分裂過程 產(chǎn)生帶有兩個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞的氣孔器分裂過程 8.2.2 細(xì)胞伸長的控制細(xì)胞的伸長細(xì)胞壁的松散和伸展在細(xì)胞伸長中具有極其重要的作用。在細(xì)胞伸長過程中，首先需要松散細(xì)胞壁，并不斷將合成的細(xì)胞壁成分如纖維素、半纖維素、果膠等填充和沉淀到正在擴(kuò)展的細(xì)胞壁中，保持細(xì)胞壁的厚度。8.2.2 細(xì)胞伸長的控制細(xì)胞的伸長細(xì)胞伸長方向受微纖絲取向的影響細(xì)胞伸長方向受微纖絲取向的影響細(xì)胞的生長和形狀受微纖絲的影響細(xì)胞的生長和形狀受微纖絲的影響微纖絲的取向由微管控制 微纖絲的

5、取向由微管控制 乙烯與赤霉素對豌豆幼莖表皮細(xì)胞中微管排列方向(B，C)幼莖伸長(A，D)的影響激素對細(xì)胞伸長的影響乙烯與赤霉素對豌豆幼莖表皮細(xì)胞中微管排列方向(B，C)幼莖伸8.2.3 細(xì)胞分化的控制因素 極性是細(xì)胞分化的前提極性(polarity)是指細(xì)胞(也可指器官和植株)內(nèi)的一端與另一端在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理生化上存在差異的現(xiàn)象。主要表現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)濃度的不一，細(xì)胞器數(shù)量的多少，核位置的偏向等方面。極性的建立會引發(fā)不均等分裂，使兩個(gè)子細(xì)胞的大小和內(nèi)含物不等，由此引起分裂細(xì)胞的分化。8.2.3 細(xì)胞分化的控制因素 極性是細(xì)胞分化的前提薺菜胚的發(fā)育示受精卵的不均等分裂。薺菜胚的發(fā)育示受精卵的不均等分裂

6、。 細(xì)胞分化受環(huán)境條件誘導(dǎo) 墨角藻受精卵極性建立的過程 細(xì)胞分化受環(huán)境條件誘導(dǎo) 墨角藻受精卵極性建立的過程 植物激素在細(xì)胞分化中的作用 生長素和細(xì)胞分裂素對根芽分化的影響 植物激素在細(xì)胞分化中的作用 生長素和細(xì)胞分裂素對根芽分化8.3 植物的組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)（plant tissue culture)是指植物的離體器官、組織或細(xì)胞在人工控制的環(huán)境下培養(yǎng)發(fā)育再生成完整植株的技術(shù)。植物組織培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)建立在植物細(xì)胞全能性(totipotency)上。植物細(xì)胞的全能性是指植物的每個(gè)具有核的細(xì)胞都具備母體的全部基因，在一定的條件下可以發(fā)育成完整的植株。8.3 植物的組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)（plan

7、t tissue由高等植物的細(xì)胞、組織和器官培養(yǎng)成植株的過程 由高等植物的細(xì)胞、組織和器官培養(yǎng)成植株的過程 8.3 種子萌發(fā)種子是由受精胚珠發(fā)育而來的，是可脫離母體的延存器官。種子萌發(fā)(germination)，從形態(tài)角度看是具有生活力的種子吸水后，胚生長突破種皮并形成幼苗的過程。通常以胚根突破種皮作為萌發(fā)的標(biāo)志。 8.3 種子萌發(fā)種子是由受精胚珠發(fā)育而來的，是可脫離母體的延8.4.1 種子萌發(fā)的特點(diǎn)與調(diào)節(jié) 萌發(fā)過程與特點(diǎn) 種子萌發(fā)的三個(gè)階段和生理轉(zhuǎn)變過程示意圖8.4.1 種子萌發(fā)的特點(diǎn)與調(diào)節(jié) 萌發(fā)過程與特點(diǎn) 種子萌發(fā)階段I吸脹吸水階段即依賴原生質(zhì)膠體吸脹作用的物理吸水，此階段的吸水與種子代謝

8、無關(guān)。 階段I吸脹吸水階段階段遲緩吸水階段 谷類種子萌發(fā)時(shí)胚中產(chǎn)生的GA誘導(dǎo)水解酶的產(chǎn)生和胚乳貯藏物質(zhì)的分解階段遲緩吸水階段 谷類種子萌發(fā)時(shí)胚中產(chǎn)生的GA誘導(dǎo)水解酶的階段生長吸水階段 在貯藏物質(zhì)轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)運(yùn)的基礎(chǔ)上，胚根、胚芽中的核酸、蛋白質(zhì)等原生質(zhì)的組成成分合成旺盛，細(xì)胞吸水加強(qiáng)。階段生長吸水階段 萌發(fā)的調(diào)節(jié)內(nèi)源激素的變化對種子萌發(fā)起著重要的調(diào)節(jié)作用。 在種子萌發(fā)過程中，子葉或胚乳貯藏器官與胚根、胚芽等生長器官間形成了源庫關(guān)系。 萌發(fā)的調(diào)節(jié)8.4.2 影響種子萌發(fā)的外界條件 水分(種子萌發(fā)的首要條件) 8.4.2 影響種子萌發(fā)的外界條件 水分(種子萌發(fā)的首要條 溫度（溫度三基點(diǎn)） 溫度（溫度三基

9、點(diǎn)） 氧氣一般作物種子氧濃度需要在10%以上才能正常萌發(fā)，當(dāng)氧濃度在5%以下時(shí)，很多作物種子不能萌發(fā)。 尤其是含脂肪較多的種子在萌發(fā)時(shí)需氧更多，如花生、大豆和棉花等種子。 氧氣 光照中光種子 萌發(fā)不受有無光照的影響。如水稻、小麥、大豆、棉花 需光種子 在有光條件下萌發(fā)良好，在黑中則不能發(fā)芽或發(fā)芽不好。如萵苣、紫蘇、胡蘿卜、樺木以及多種雜草種子 喜暗(或嫌光)種子 在光下萌發(fā)不好，而在黑暗中反而發(fā)芽很好。如蔥、韭菜、莧菜、番茄、茄子、南瓜 光照光線對種子萌發(fā)的影響與光的波長有關(guān)。需光種子可被560690nm的紅光(red light，R)促進(jìn)，被690780nm的遠(yuǎn)紅光(far red ligh

10、t，F(xiàn)R)抑制。 光線對種子萌發(fā)的影響與光的波長有關(guān)。需光種子可被560698.5 植株的生長8.5.1 生長速率絕對生長速率(absolute growth rate，AGR)指單位時(shí)間內(nèi)植株的絕對生長量。 相對生長速率(relative growth rate，RGR)。指單位時(shí)間內(nèi)的增加量占原有數(shù)量的比值，或者說原有物質(zhì)在某一時(shí)間內(nèi)的(瞬間)增加量。 AGR=dQ/dtRGR=1/QdQ/dt8.5 植株的生長8.5.1 生長速率AGR=dQ/dtRG生長分析 RGR = LAR NARRGR可作為植株生長能力的指標(biāo)LAR表葉面積比（leaf area ratio），為總?cè)~面積除以植株干

11、重的商（L/W） NAR表凈同化率（net assimilation rate），為單位葉面積、單位時(shí)間內(nèi)的干物質(zhì)增量（1/LDw/dt,mgm-2d-1）生長分析 RGR =8.5.2 生長大周期與生長曲線 植物器官或整株植物的生長速率會表現(xiàn)出“慢-快-慢”的基本規(guī)律。生長大周期(grand period of growth)指生長速率呈現(xiàn)“慢-快-慢”規(guī)律變化所經(jīng)歷的生長全過程。如果以植物(或器官)體積對時(shí)間作圖 ，可得到植物的生長曲線。生長曲線表示植物在生長周期中的生長變化趨勢，典型的有限生長曲線呈“S”形。 8.5.2 生長大周期與生長曲線 植物器官或整株植物的生長速上圖. S型生長曲

12、線；下圖. 由上圖的生長曲線斜率推導(dǎo)的絕對生長速率曲線。 (a)指數(shù)期； (b)線性期； (c)衰減期典型的生長曲線上圖. S型生長曲線；下圖. 由上圖的生長曲線斜率推導(dǎo)的絕對根據(jù)S形曲線的變化情況，大致可將植物生長分成三個(gè)時(shí)期，即指數(shù)期(logarithmic phase)、線性期(linear phase)和衰減期(senescence phase)。 根據(jù)S形曲線的變化情況，大致可將植物生長分成三個(gè)時(shí)期，即指數(shù)8.5.3 植物生長的周期性 植物生長的周期性(growth periodicity)指植株或器官生長速率隨晝夜或季節(jié)變化發(fā)生有規(guī)律變化的現(xiàn)象。8.5.3 植物生長的周期性 植物生

13、長的周期性(growth 生長的晝夜周期性活躍生長的植物器官，其生長速率有明顯的晝夜周期性(daily periodicity)。通常把植株或器官的生長速率隨晝夜溫度變化而發(fā)生有規(guī)律變化的現(xiàn)象稱為溫周期現(xiàn)象(thermoperiodicity)。植株生長速率與晝夜的溫度變化有關(guān)。晝夜溫差大有利于植物生長。 生長的晝夜周期性 生長的季節(jié)周期性植物在一年中的生長都會隨季節(jié)的變化而呈現(xiàn)一定的周期性，即所謂生長的季節(jié)周期性(seasonal periodicity of growth)。 梨樹周期性生長動態(tài)示意 生長的季節(jié)周期性梨樹周期性生長動態(tài)示意 近似晝夜節(jié)奏生物鐘 生物種(biological

14、clock)或生理種（physiological clock）指生物對晝夜的適應(yīng)而產(chǎn)生的生理上有周期性波動的內(nèi)源性節(jié)奏。這種內(nèi)源性節(jié)奏的周期在2028h之間，接近24h，因此稱為近似晝夜節(jié)奏(circadian rhythm)。 近似晝夜節(jié)奏生物鐘 生物種(biological c 菜豆葉的運(yùn)動的內(nèi)生節(jié)奏記錄 B.菜豆葉晝夜運(yùn)動與記錄曲線的關(guān)系示意；C.菜豆在恒定條件(弱光，20)下的運(yùn)動記錄圖。 菜豆葉的運(yùn)動的內(nèi)生節(jié)奏記錄 B.菜豆葉晝夜運(yùn)動與記生物鐘的特性：在恒穩(wěn)條件下，它的周期長度不是準(zhǔn)確的24h。能被外界信號重?fù)?生物鐘的特性：8.6 植物生長的相關(guān)性8.6.1 地上部分與地下部分的相

15、關(guān)地上部分與地下部分存在著營養(yǎng)物質(zhì)與信息物質(zhì)的大量交換8.6 植物生長的相關(guān)性8.6.1 地上部分與地下部分的相（一）根冠比及影響因素根冠比(root-top ratio，R/T)指植物地下部分與地上部分干重或鮮重的比值。R/T能衡量地上部與地下部的相關(guān)性。R/T能反映植物的生長狀況，以及環(huán)境條件對地上部與地下部生長的不同影響。（一）根冠比及影響因素根冠比(root-top ratio，影響根冠比的因素 土壤水分 光照 礦質(zhì)營養(yǎng) 溫度 修剪與整枝 中耕與移栽 生長調(diào)節(jié)劑 影響根冠比的因素 土壤水分 8.6.2 主莖與側(cè)枝的相關(guān)（一）頂端優(yōu)勢(apical dominance) 指由于植物的頂芽

16、生長占優(yōu)勢而抑制側(cè)芽生長的現(xiàn)象。頂端優(yōu)勢普遍存在于植物界。8.6.2 主莖與側(cè)枝的相關(guān)（一）頂端優(yōu)勢(apical d(二) 產(chǎn)生頂端優(yōu)勢的原因營養(yǎng)假說 K.Goebel（1900）提出，認(rèn)為頂芽是一個(gè)營養(yǎng)庫，它在胚中就形成，發(fā)育早，輸導(dǎo)組織也較發(fā)達(dá)，能優(yōu)先獲得營養(yǎng)而生長，側(cè)芽則由于養(yǎng)分缺乏而被抑制。 激素（IAA）抑制假說 K.V.Thimann & F.Skoog（1934）指出，植物頂端形成的生長素，通過極性運(yùn)輸，下運(yùn)到側(cè)芽，側(cè)芽對生長素比頂芽敏感，而使生長受抑制，形成頂端優(yōu)勢。CTK促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育，消除頂端優(yōu)勢(二) 產(chǎn)生頂端優(yōu)勢的原因營養(yǎng)假說產(chǎn)生頂端優(yōu)勢的原因目前認(rèn)為，頂端產(chǎn)生并極性向

17、下運(yùn)輸?shù)纳L素，直接或間接地調(diào)節(jié)著其它激素、營養(yǎng)物質(zhì)的合成、運(yùn)輸與分配，從而促進(jìn)頂端生長而抑制側(cè)芽的生長。而細(xì)胞分裂素等其它植物激素、營養(yǎng)物質(zhì)以及Ca2+濃度等也影響著頂端優(yōu)勢，因此頂端優(yōu)勢可能是多種因子綜合影響的結(jié)果。產(chǎn)生頂端優(yōu)勢的原因目前認(rèn)為，頂端產(chǎn)生并極性向下運(yùn)輸?shù)纳L素，(三)頂端優(yōu)勢的應(yīng)用 利用和保持頂端優(yōu)勢 消除頂端優(yōu)勢，促進(jìn)分枝生長 (三)頂端優(yōu)勢的應(yīng)用 利用和保持頂端優(yōu)勢 營養(yǎng)生長和生殖生長是植物生長周期中的兩個(gè)不同階段，通常以花芽分化作為生殖生長開始的標(biāo)志。 營養(yǎng)生長與生殖生長的關(guān)系 依賴關(guān)系 生殖生長需要以營養(yǎng)生長為基礎(chǔ) 對立關(guān)系 （1）營養(yǎng)器官生長過旺，影響到生殖器官的形

18、成和發(fā)育，（2）生殖生長抑制營養(yǎng)生長8.6.3 營養(yǎng)生長與生殖生長的相關(guān)營養(yǎng)生長和生殖生長是植物生長周期中的兩個(gè)不同階段，通常以花芽8.6.4 植物的極性與再生植物體的極性在受精卵中已形成，并延續(xù)給植株。不同器官的極性強(qiáng)弱不同（莖根葉）。極性產(chǎn)生的原因一般認(rèn)為與生長素的極性運(yùn)輸有關(guān)。8.6.4 植物的極性與再生植物體的極性在受精卵中已形成，并8.7 環(huán)境因素對生長的影響8.7.1 影響生長的環(huán)境因素 物理因子溫度 植物生長溫度的三基點(diǎn)生長的最適溫度一般是指生長最快時(shí)的溫度，而不是生長最健壯的溫度。能使植株生長最健壯的溫度，叫協(xié)調(diào)最適溫度，通常要比生長最適溫度低。8.7 環(huán)境因素對生長的影響8.

19、7.1 影響生長的環(huán)境因素八章植物的生長生理課件光（光形態(tài)建成）機(jī)械刺激 機(jī)械刺激影響植株生長發(fā)育的現(xiàn)象，稱為植物的接觸形態(tài)建成(thigmomorphogenesis)。重力 光（光形態(tài)建成） 化學(xué)因子水分大氣礦質(zhì)生長調(diào)節(jié)物質(zhì) 化學(xué)因子 生物因子寄生與共生生物體也可通過改變生態(tài)環(huán)境來影響另一生物體，這表現(xiàn)在兩個(gè)方面： 相互競爭(allelospoly) 相生相克(allelopathy)也稱它感作用 指通過分泌化學(xué)物質(zhì)來促進(jìn)或抑制周圍植物的生長。 引起它感作用的化學(xué)物質(zhì)稱為它感化合物(allelochemical)。 生物因子8.7.2 光形態(tài)建成 光形態(tài)建成的概念光對植物生長有兩種作用：

20、間接作用 即為光合作用 高能反應(yīng) 直接作用 作為環(huán)境信號調(diào)節(jié)植物整個(gè)生命周期的許多生理過程，即對植物形態(tài)建成的作用。 低能反應(yīng) 8.7.2 光形態(tài)建成 光形態(tài)建成的概念光形態(tài)建成(photomorphogenesis)或稱光控發(fā)育作用指由光調(diào)節(jié)植物生長、分化與發(fā)育的過程。暗形態(tài)建成（skotomorphogenesis）指暗中生長的植物表現(xiàn)出各種黃化特征的現(xiàn)象。 光形態(tài)建成(photomorphogenesis)或稱光控發(fā) 光形態(tài)建成的作用機(jī)理 光敏受體(phytoreceptors) 指能接受光質(zhì)、光強(qiáng)、光照時(shí)間、光照方向等信號的變化，進(jìn)而影響植物的光形態(tài)建成的微量色素蛋白。 目前已知的光敏

21、受體有光敏色素(phytochrome，Phy)、隱花色素(cryptochrome)和紫外光-B受體(UV-B receptor)。 光形態(tài)建成的作用機(jī)理 光敏受體(phytorecepto光敏色素光敏色素是一種對紅光和遠(yuǎn)紅光吸收有逆轉(zhuǎn)效應(yīng).參與光形態(tài)建成、調(diào)節(jié)植物發(fā)育的色素蛋白。 光敏色素光敏色素是一種對紅光和遠(yuǎn)紅光吸收有逆轉(zhuǎn)效應(yīng).參與光八章植物的生長生理課件 分布光敏色素存在于從藻類到被子植物一切能進(jìn)行光合作用的植物中，并且分布于各種器官組織中，在植物分生組織和幼嫩器官中含量較高。光敏色素主要存在于質(zhì)膜、線粒體、質(zhì)體和細(xì)胞質(zhì)中。通常黃化苗中光敏色素含量比綠色組織中高出50100倍。 分布

22、黃化豌豆幼苗中光敏色素的分布 黃化豌豆幼苗中光敏色素的分布 化學(xué)性質(zhì) 光敏色素是一種易溶于水的淺藍(lán)色的色素蛋白質(zhì)，在植物體中以二聚體形式存在。每一個(gè)單體由一條長鏈多肽與一個(gè)線狀的四吡咯環(huán)的生色團(tuán)（chromophore）組成。 化學(xué)性質(zhì) 八章植物的生長生理課件 兩種轉(zhuǎn)變形式光敏色素有兩種可以互相轉(zhuǎn)化的形式：吸收紅光(R)的Pr型(最大吸收峰在紅光區(qū)的660nm)和吸收遠(yuǎn)紅光(FR)的Pfr型(最大吸收峰在遠(yuǎn)紅光區(qū)的730nm)。Pr是生理鈍化型，Pfr是生理活化型。 Pr Pfr RFR鈍化型活化型 兩種轉(zhuǎn)變形式Pr 八章植物的生長生理課件八章植物的生長生理課件在自然光照下植物體內(nèi)光敏色素同時(shí)

23、存在著Pfr型和Pr型兩種形式。總光敏色素（Ptot） Pr+Pfr。光穩(wěn)定平衡（photostationary equilibrium，） Pfr/ Ptot。 飽和紅光（660 nm）的值是0.8，飽和遠(yuǎn)紅光（718 nm）的值是0.025。在自然條件下，植物光反應(yīng)的值為0.010.05時(shí)就可以引起很顯著的生理變化。 在自然光照下植物體內(nèi)光敏色素同時(shí)存在著Pfr型和Pr型兩種形植物組織中至少存在兩種類型的光敏色素分子：光敏色素(P)和光敏色素(P)。P為光不穩(wěn)定型，在黃化組織中大量存在，在光轉(zhuǎn)變成Pfr后就迅速降解。P參與調(diào)控的反應(yīng)時(shí)間較短 P為光穩(wěn)定型，在黃化組織中含量較低，在光轉(zhuǎn)變成P

24、fr后較穩(wěn)定，P參與調(diào)控的反應(yīng)時(shí)間較長。植物組織中至少存在兩種類型的光敏色素分子：光敏色素(P)光敏色素蛋白質(zhì)的基因是多基因家族。擬南芥的多基因家族中至少存在5個(gè)基因，分別為phyA、phyB、phyC、phyD、phyE。PHYA對光不穩(wěn)定，屬光敏色素，專一接收連續(xù)遠(yuǎn)紅光信號 。PHYB、PHYC、PHYD和PHYE等對光穩(wěn)定，屬光敏色素，專一接收連續(xù)紅光信號 光敏色素蛋白質(zhì)的基因是多基因家族。擬南芥的多基因家族中至少存目前判斷一個(gè)光調(diào)節(jié)的反應(yīng)過程是否包含有光敏色素作為其中光敏受體的實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是： 如果一個(gè)光反應(yīng)可以被紅閃光誘發(fā)，又可以被緊隨紅光之后的遠(yuǎn)紅閃光所充分逆轉(zhuǎn)，那么，這個(gè)反應(yīng)的光敏受

25、體就是光敏色素。目前判斷一個(gè)光調(diào)節(jié)的反應(yīng)過程是否包含有光敏色素作為其中光敏受 光敏色素的生理作用光敏色素的生理作用甚為廣泛，它影響植物一生的形態(tài)建成，從種子萌發(fā)到開花、結(jié)果及衰老。 光敏色素的生理作用 隱花色素 隱花色素又稱藍(lán)光受體(blue light receptor)或藍(lán)光/紫外光A受體(BL/UVA receptor)。它是吸收藍(lán)光(400500nm)和近紫外光(320400nm)而引起光形態(tài)建成反應(yīng)的一類光敏受體。燕麥胚芽鞘的向光性作用光譜及核黃素和胡蘿卜素的吸收光譜 隱花色素 隱花色素又稱藍(lán)光受體(blue light r其作用光譜的特征是在藍(lán)光區(qū)有3個(gè)吸收峰或肩(在450、420

26、和480nm左右)，在近紫外光區(qū)有一個(gè)峰(在370380nm)，大于500nm波長的光對其是無效的，這也是判斷隱花色素介導(dǎo)的藍(lán)光、紫外光反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)性標(biāo)準(zhǔn) 其作用光譜的特征是在藍(lán)光區(qū)有3個(gè)吸收峰或肩(在450、420隱花色素在隱花植物(cryptogamoa)如藻類、菌類、蕨類等植物的光形態(tài)建成中起重要作用。 高等植物典型的藍(lán)光反應(yīng)包括向光反應(yīng) 、抑制莖和下胚軸伸長、阻止黃化并促進(jìn)分化、促進(jìn)花色素苷積累、促進(jìn)氣孔開放以及調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。隱花色素在隱花植物(cryptogamoa)如藻類、菌類、蕨在調(diào)節(jié)植物光形態(tài)建成反應(yīng)中，光受體之間具有相互作用，例如光敏色素和隱花色素共同調(diào)節(jié)幼苗去黃化反應(yīng)和光周

27、期反應(yīng)等；光受體和植物激素之間也存在著相互作用。在調(diào)節(jié)植物光形態(tài)建成反應(yīng)中，光受體之間具有相互作用，例如光敏 紫外光B受體紫外光B受體是吸收280320nm波長紫外光(UV-B)，引起光形態(tài)建成反應(yīng)的光敏受體。紫外光對生長有抑制作用，在UV-B照射下，它可引起高等植物子葉展開，下胚軸縮短，莖節(jié)間伸長抑制等形態(tài)變化。但這個(gè)受體的本質(zhì)尚不清楚。 紫外光B受體紫外光B受體是吸收280320nm波長紫外8.8 植物的運(yùn)動植物運(yùn)動(plant movement)指高等植物的某些器官在內(nèi)外因素的作用下能發(fā)生有限的位置變化。高等植物的運(yùn)動可分為向性運(yùn)動(tropic movement)和感性運(yùn)動(nastic movement)。 8.8 植物的運(yùn)動植物運(yùn)動(plant movement)8.8.1 向性運(yùn)動 向性運(yùn)動是指植物器官對環(huán)境因素的單方向刺激所引起的定向運(yùn)動。向性運(yùn)動是生長運(yùn)動，都是由于生長器官不均等生長所引起的。植物的向性運(yùn)動一般包括三個(gè)基本步驟：刺激感受(perception），信號轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction)，運(yùn)動反應(yīng)(motor response)。8.8.1 向性運(yùn)動 向性運(yùn)動是指植物器官對環(huán)境因素的單方向根據(jù)刺激因素的種類可向性運(yùn)動分為 向光性(phototrop