1、PAGE12高考通關(guān)-基因突變和基因重組一、選擇題（本題包括10小題，每小題6分，共60分）1下列哪一項(xiàng)不能體現(xiàn)基因突變是隨機(jī)的、不定向的（）A基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期B基因突變的方向和環(huán)境有明確的因果關(guān)系分子上分子的不同部位答案：B解析：基因突變是隨機(jī)的、不定向的，可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，也可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位?；蛲蛔兊姆较蚝铜h(huán)境沒有明確的因果關(guān)系，環(huán)境只是起到定向選擇的作用。2有關(guān)基因重組的敘述，不正確的是（）A非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組B同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組C基因重組會(huì)增加產(chǎn)

2、生新的基因組合的機(jī)會(huì)分子結(jié)構(gòu)的改變答案：D解析：減數(shù)分裂過程中基因重組可以發(fā)生在非同源染色體的非等位基因之間，此種類型的基因重組不會(huì)改變DNA分子的結(jié)構(gòu)；基因重組也可發(fā)生在同源染色體的非等位基因之間；通過基因重組可增加產(chǎn)生新基因組合的機(jī)會(huì)，從而產(chǎn)生新的基因型。3考點(diǎn)正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，下列解釋不可能的是（）A久雄犢營養(yǎng)不良染色體C發(fā)生了基因突變D雙親都是矮生基因的攜帶者答案：B解析：生物的變異可能是不可遺傳的變異，如營養(yǎng)不良造成的，A項(xiàng)正確；生物的變異也可能是可遺傳的變異，由遺傳物質(zhì)的改變所引起（如基因突變），或等位基因分離引起的性狀分離，故C、D項(xiàng)正確；所有雄性牛犢的性染色體都為X

3、Y，故不可能是因?yàn)閿y帶了X染色體而表現(xiàn)為矮生的性狀。4如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖，圖中不可能反映的是（）該細(xì)胞一定發(fā)生了基因突變該細(xì)胞一定發(fā)生了基因重組該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變該細(xì)胞可能發(fā)生了基因重組ABCD答案：A解析：由于細(xì)胞中沒有同源染色體，同時(shí)著絲點(diǎn)分裂，可以確定該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。該細(xì)胞中由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，如B、b，其原因可能是減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復(fù)制出現(xiàn)錯(cuò)誤，發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，使得兩姐妹染色單體上的基因不完全相同。5下列有關(guān)基因突變和基因重組

4、的敘述中正確的是（）的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀發(fā)生分離因替換、增添或缺失部分堿基對(duì)而形成它的等位基因a，屬于基因重組C非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因突變答案：C解析：A項(xiàng)中，基因型為Aa的個(gè)體自交，A與a可以發(fā)生分離，但不會(huì)出現(xiàn)基因重組；B項(xiàng)中，基因A因替換、增添或缺失部分堿基對(duì)而形成它的等位基因a，應(yīng)該屬于基因突變；C項(xiàng)中，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，可能導(dǎo)致基因重組；D項(xiàng)中，造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是外界環(huán)境的差異。6依據(jù)基因重組的概念，下列生物技術(shù)或生理過程沒有發(fā)生基因重組的是（）ABCD答案：

5、D解析：R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌、基因工程和減數(shù)第一次分裂過程中均會(huì)發(fā)生基因重組，而普通青霉菌誘變成高產(chǎn)青霉菌的原理是基因突變。7原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插人了一個(gè)堿基對(duì)。在插人位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況，有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響最小（）增加4個(gè)堿基對(duì)缺失5個(gè)堿基對(duì)答案：C解析：基因中三個(gè)相鄰的堿基對(duì)決定mRNA中三個(gè)相鄰的堿基mRNA中三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸。若基因中堿基對(duì)增加了一個(gè)，必然會(huì)引起其編碼的蛋白質(zhì)分子中氨基酸序列的改變，但如果在插入位點(diǎn)的附近再缺失4個(gè)堿基對(duì)，那么只會(huì)影響其編碼的蛋白質(zhì)分子中最初的幾個(gè)氨基酸，而不會(huì)影響后面的氨基酸序列，這樣可以減小對(duì)蛋白質(zhì)

6、結(jié)構(gòu)的影響。的基因中某個(gè)堿基被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是（）A狀況一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥]有變化B狀況一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%C狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼子位置變化D狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加答案：C解析：酶活性與蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，所以狀況可能是因?yàn)榘被嵝蛄袥]有變化，A錯(cuò)誤；狀況可能是因?yàn)榘被岱N類發(fā)生了變化，B錯(cuò)誤；狀況中酶Y的氨基酸數(shù)目小于酶X的氨基酸數(shù)目，原因可能是突變導(dǎo)致了終止密碼子的位置變化，C正確；狀況中酶Y的氨基酸數(shù)目大于酶X的氨基酸數(shù)目，原因可能是突變導(dǎo)致了終

7、止密碼子的位置變化，D錯(cuò)誤。9在一小鼠的初級(jí)精母細(xì)胞中，由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體上所攜帶的全部基因應(yīng)全部相同，但實(shí)際上卻有不相問的，其原因可能是（）A復(fù)制時(shí)發(fā)生了差錯(cuò)B聯(lián)會(huì)時(shí)染色單體間發(fā)生了交叉互換C發(fā)生了基因突變或交叉互換D該鼠不是純合體答案：C10（2022，天津理綜）枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：下列敘述中正確的是（）蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致D鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變答案：A解析：由表格可知，突變型在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活率達(dá)到100%，說明S12蛋白結(jié)構(gòu)的改變使突變型具有

8、鏈霉素抗性，A項(xiàng)正確；鏈霉素通過與核糖體結(jié)合,可以抑制其翻譯功能，B項(xiàng)錯(cuò)誤；野生型與突變型的氨基酸序列中只有一個(gè)氨基酸不同，故突變型的產(chǎn)生是堿基對(duì)替換的結(jié)果，C項(xiàng)錯(cuò)誤；本題中鏈霉素只是起到鑒別作用，能判斷野生型和突變型是否對(duì)鏈霉素有抗性，并不能誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題（本題包括3小題，共40分）11（1分）如圖甲表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥噙镜倪^程。ad表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生。圖乙表示基因組成為AaBbDd的個(gè)體細(xì)胞分裂某時(shí)期圖像。圖丙表示細(xì)胞分裂過程中mRNA的

9、含量（虛線）和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變化（實(shí)線）。請回答下列問題可能用到的密碼子：天冬氨酸GAC，甘氨酸GGU、GGG，甲硫氨酸AUG，終止密碼子UAG。（1）甲圖中過程所需的酶主要是。（2）a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是，在a突變點(diǎn)附近再丟失個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響最小。（3）圖中突變對(duì)性狀無影響，其意義是。（4）導(dǎo)致乙圖中染色體上B、b不同的原因?qū)儆冢ㄗ儺惙N類）。（5）誘發(fā)基因突變一般處于丙圖中階段，而基因重組發(fā)生于階段（填圖中字母）。答案：（1）解旋酶、RNA聚合酶。（2）天冬氨酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸；2。（3）b；有利于維持生物遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定。（4）基因突變或基

10、因重組。（5）b；d。解析：（1）甲圖中過程為轉(zhuǎn)錄，是以DNA為模板形成mRNA的過程。（2）在題干最后提供的密碼子中沒有與“a”突變后第2個(gè)密碼子UAU對(duì)應(yīng)的，但從已知的正常情況下甲圖的翻譯中得知，它與酪氨酸對(duì)應(yīng)。為了不破壞其他密碼子的完整性，所以再減少2個(gè)堿基對(duì)，對(duì)氨基酸序列的影響是最小的。（3）b突變后密碼子為GAC，仍與天冬氨酸相對(duì)應(yīng)，對(duì)性狀無影響。（4）細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換。（5）基因突變發(fā)生于DNA復(fù)制時(shí)，即分裂間期中的S期，而基因重組發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過程中

11、。12（13分）下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。（1）圖中過程發(fā)生的時(shí)間是，過程表示。（2）QUOTE鏈堿基組成為，QUOTE鏈堿基組成為。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病。（4）II-8基因型為，II-6和II-7再生一個(gè)患病男孩的概率為，要保證II-9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為。（5）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變。為什么。答案：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期或

12、有絲分裂間期；DNA轉(zhuǎn)錄。（2）CAT；GUA。（3）常;隱。（4）HbAHbA或HbAHbs；l/8；HbAHbA。（5）不會(huì)；突變后密碼子決定的氨基酸沒變。13（15分）已知某植物的胚乳非糯（H）對(duì)糯（h）為顯性，植株抗?。≧）對(duì)感病（r）為顯性。某同學(xué)以純合的非糯感病品種為母本，純合的糯抗病品種為父本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在母本植株上獲得的F1種子都表現(xiàn)為非糯。在無相應(yīng)病原體的生長環(huán)境中，播種所有的種子，長出許多F1植株，然后嚴(yán)格自交得到F2種子，以株為單位保存F2種子，發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)F1植株所結(jié)的F2種子都出現(xiàn)精與非糯的分離，而只有一株巧植株（A）所結(jié)的F2種子全部表現(xiàn)為非糯，可見這株植株（A）

13、控制非糯的基因是純合的。請回答：（1）從理論上說，在考慮兩對(duì)性狀的情況下，上述絕大多數(shù)F1正常自交得到的F2植株的基因型有種，表現(xiàn)型有種。（2）據(jù)分析，導(dǎo)致A植株非糯基因純合的原因有兩個(gè)：一是母本自交，二是父本的一對(duì)等位基因中有一個(gè)基因發(fā)生突變。為了確定是哪一種原因，可以分析F2植株的抗病性狀，因此需要對(duì)F2植株進(jìn)行處理，這種處理是。如果是由于母本自交，F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型為，其基因型是；如果是由于父本控制糯的一對(duì)等位基因中有一個(gè)基因發(fā)生突變，F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型為，其基因型為。（3）如果該同學(xué)以純合的精抗病品種為母本，純合的非糯感病品種為父本，進(jìn)行同樣的實(shí)驗(yàn)，出現(xiàn)同樣的結(jié)果，即F1中有一株植株所結(jié)的

14、F2種子全部表現(xiàn)為非糯，則這株植株非糯基因純合的原因是，其最可能的基因型為。答案：（1）9；4。（2）接種相應(yīng)的病原體；全部感病（或非糯感?。籋Hrr;抗病和感病或非儒抗病和非糯感?。籋HRR、HHRr、HHrr。（3）基因突變；HHRr。解析：（1）根據(jù)孟德爾關(guān)于兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可知，具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1正常自交得到的F2植株的基因型有9種，表現(xiàn)型有4種。（2）根據(jù)題干信息提示“可以分析F2植株的抗病性狀”，則很容易想到要對(duì)F2植株進(jìn)行接種相應(yīng)的病原體的處理；如果是由于母本自交造成的，由題干信息“這株F1植株（A）控制非糯的基因是純合的”可知F1在糯性上的基因型為HH；由母本為感病純合品種可知，自交后的F1的基因型為rr，則F2的表現(xiàn)型為全部是非糯感病，基因型為HHrr；如果是由于父