第八章細(xì)胞核與染色體復(fù)習(xí)題本章的基本內(nèi)容：1.核被膜與和孔復(fù)合體2.染色質(zhì)與染色體3.核仁4.核基質(zhì)學(xué)習(xí)要求：掌握細(xì)胞核各個(gè)部分的構(gòu)造與功能（核膜、和孔復(fù)合體、染色質(zhì)與染色體、核仁和核基質(zhì)），理解染色質(zhì)與染色體間的互變和染色質(zhì)構(gòu)造與基因轉(zhuǎn)錄間的關(guān)系，認(rèn)識(shí)與細(xì)胞核有關(guān)的一些常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)?；究捶ǎ汉死w層：是位于細(xì)胞核內(nèi)層核膜下的纖維蛋白片層或纖維蛋白網(wǎng)絡(luò)。核纖層由一至三種核纖層蛋白多肽構(gòu)成。在細(xì)胞周期過程中，核纖層陪伴著核纖層蛋白的磷酸化和去磷酸化而發(fā)生著解體和重建的變化。核孔復(fù)合體：是鑲嵌在內(nèi)外核膜交融出形成的和孔上、直徑約為120~150nm的一種復(fù)雜結(jié)構(gòu)。他是核質(zhì)之間物質(zhì)互換的雙向選擇性通道。判定為信號(hào)：指親和蛋白擁有的、能保證其整個(gè)蛋白質(zhì)分子經(jīng)過核孔復(fù)合體而轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)的一段特別氨基酸序列。第一個(gè)被確定序列的判定位信號(hào)來(lái)自猴腎病毒SV40的T抗原。核質(zhì)蛋白：是一種大分子五聚體、耐熱的可溶性蛋白質(zhì)。最早由Laskey等人于1978年在非洲爪蟾卵母細(xì)胞的核中大量存在。核質(zhì)蛋白經(jīng)水解可分為兩部分，五聚體的核心是抗蛋白酶的，而每條尾巴則為蛋白酶敏感區(qū)。假如五聚體的尾巴全部消化掉，則這類蛋白質(zhì)不可以進(jìn)入細(xì)胞核中；若注射入細(xì)胞核中，也不被轉(zhuǎn)運(yùn)而留在核中；但只需留有一條尾巴。即能積累于核中。核質(zhì)蛋白對(duì)DNA與組蛋白組裝成核小體是必不可以少的。若缺少核質(zhì)蛋白質(zhì)，DNA與組蛋白在組裝過程中會(huì)產(chǎn)生積淀而不可以形成正常核小體。核質(zhì)蛋白的作用在于即能促使組蛋白與DNA的互相作用，又可防范DNA與組蛋白間因強(qiáng)靜電吸引而形成非特異性聯(lián)合的不溶性聚合物。但它自己其實(shí)不參加核小體的構(gòu)成。染色質(zhì)：建起細(xì)胞核中的DNA與蛋白質(zhì)形成的復(fù)合物，其基本單位是以組蛋白八聚體為核心、DNA環(huán)繞其外兩周所形成的核小體構(gòu)造。他在有絲分裂時(shí)濃縮成染色體。判定位信號(hào)：指親核蛋白擁有德、能保證其整個(gè)蛋白質(zhì)分子經(jīng)過核孔復(fù)合體而轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)的一段特別氨基酸序列。第一個(gè)被確定序列的NLS來(lái)自猴腎病毒（SV40）的T抗原。核糖核蛋白顆粒：在電子顯微鏡下可以看到基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物一旦出現(xiàn)馬上與細(xì)胞核內(nèi)的蛋白質(zhì)聯(lián)合，大概每500個(gè)核苷酸與蛋白質(zhì)形成一個(gè)直徑為20nm左右的復(fù)合顆粒。MRNA前體的加帽、接尾、剪切、輸出核孔直至mRNA在核糖體中翻譯和降解等都是在RNA與蛋白質(zhì)形成的復(fù)合物中進(jìn)行的。這類RNA與蛋白質(zhì)形成的復(fù)合物統(tǒng)稱核糖核蛋白顆粒。ALU家族：是人類和哺乳動(dòng)物基因組中一組約300bp長(zhǎng)、散在的短重復(fù)序列，此序列內(nèi)常含有ALU內(nèi)切酶的切點(diǎn)。在人類基因組中約有50~70萬(wàn)個(gè)ALU拷貝,相當(dāng)均勻大概每隔4kb就有一個(gè)ALU序列.ALU序列擁有種屬特異性.小衛(wèi)星DNA:由幾十個(gè)核苷酸次序重復(fù)構(gòu)成的一種多態(tài)性簡(jiǎn)單序列,重復(fù)3000次之多,也叫可變數(shù)量的串聯(lián)重復(fù)次序,常用作個(gè)體判斷的DNA指紋圖譜基礎(chǔ).其余發(fā)現(xiàn)小衛(wèi)星序列的改變可以影響周邊基因的表達(dá)。微衛(wèi)星DNA：由前后排列的二、三或四個(gè)核苷酸重復(fù)單位次序排列構(gòu)成的簡(jiǎn)單串聯(lián)重復(fù)序列，串聯(lián)簇長(zhǎng)度多為50~100bp。人類基因組中最罕有30000個(gè)不一樣樣的微衛(wèi)星位點(diǎn)，呈高度微衛(wèi)星多態(tài)性，不一樣樣個(gè)體間有明顯差異，但在遺傳上倒是高度保守的，所以，可作為重要的遺傳標(biāo)志，用于建立遺傳圖譜。高速泳動(dòng)族蛋白：有些書上又稱為高遷移率組蛋白。是一族電泳速度快的非組蛋白。其分子眾多擁有三個(gè)a螺旋構(gòu)造構(gòu)成boomerang-shaped構(gòu)造模式，擁有曲折DNA的能力，能經(jīng)過曲折DNA、促使與周邊位點(diǎn)相聯(lián)合的其余轉(zhuǎn)錄因子的互相作用而激活轉(zhuǎn)錄。所以擁有HMG框構(gòu)造的轉(zhuǎn)錄因子又稱為構(gòu)件因子。亮氨酸拉鏈：常有于DNA聯(lián)合蛋白中的二聚體化構(gòu)造域。在這類蛋白肽鏈的羧基端約有35個(gè)氨基酸殘基形成a螺旋，每?jī)扇τ幸粋€(gè)亮氨酸殘基，這樣，在a螺旋一側(cè)的亮氨酸殘基排列一排，兩個(gè)蛋白肽鏈的a螺旋之間的疏水作用力形成一條拉鏈狀構(gòu)造，但這類蛋白與DNA聯(lián)合的構(gòu)造域不是拉鏈區(qū)，而是與拉鏈區(qū)相鄰的N端帶正電荷的堿性區(qū)。鋅指模式：是DNA聯(lián)合蛋白中常有的一類構(gòu)造模式。在約30個(gè)氨基酸殘基的一段肽鏈中由兩對(duì)半胱氨酸或一對(duì)半胱氨酸和一對(duì)組氨酸的側(cè)鏈與Zn2+形成配位鍵而構(gòu)成一個(gè)鋅指。每個(gè)鋅指單位是一個(gè)DNA聯(lián)合構(gòu)造域，由其C端形成的a螺旋負(fù)責(zé)與DNA聯(lián)合。染色體骨架：是指染色體中由非組蛋白構(gòu)成的構(gòu)造支架。骨架周圍是DNA放射環(huán)；DNA放射環(huán)的根部聯(lián)合在染色體骨架上。染色體非組蛋白骨架在保持中期染色體的基本形狀和將DNA組織成染色體方面起重要作用。染色質(zhì)Loop構(gòu)造域：在蛋白質(zhì)形成的染色體軸上，由直徑30nm的螺旋管環(huán)化形成一系列Loop構(gòu)造域，每個(gè)Loop構(gòu)造域含有3X104~1X105bpDNA,這類構(gòu)造域又稱為DNA復(fù)制環(huán),被認(rèn)為是染色質(zhì)高級(jí)構(gòu)造的一般特點(diǎn).著絲粒：是染色體上的一種重要要點(diǎn)構(gòu)造，它連結(jié)兩個(gè)染色單體，并將染色體分為兩臂，而且與細(xì)胞分裂時(shí)染色體的分派有親近關(guān)系。著絲粒是一種高度有序的整合構(gòu)造，最少包括三種不一樣樣的構(gòu)造域：著絲粒構(gòu)造域、中央構(gòu)造域和配對(duì)構(gòu)造域。端粒：端粒是線性染色體端部的特化構(gòu)造，由端粒DNA和端粒蛋白構(gòu)成，端粒DNA含有短的富含G的串聯(lián)重復(fù)序列，端粒蛋白主假如端粒酶，為一種核糖核蛋白，擁有反轉(zhuǎn)錄酶的性質(zhì)，可保證染色體DNA完滿復(fù)制。端粒的生物學(xué)作用在于保持染色體的堅(jiān)固與其在核內(nèi)的空間排列。端粒酶：又稱端粒蛋白，由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的一種核糖核蛋白，該酶可以鑒識(shí)染色體端粒重復(fù)序列的富含G的DNA單鏈，并以該酶自己富含C的RNA片段為模版，使端粒富含G的DNA鏈按5‘---3’方向延長(zhǎng)，從而解決染色體端粒序列陪伴復(fù)制而不斷縮短的問題。自主復(fù)制DNA序列：是染色體中能保證DNA分子順利自我復(fù)制的特別核苷酸序列，他第一在酵母基因組DNA序列中發(fā)現(xiàn)，它能使含有這一序列的重組質(zhì)粒高校轉(zhuǎn)變酵母細(xì)胞，并能在酵母中獨(dú)立于宿主染色體而存在。依照不一樣樣根源的ARS的DNA序列分析，發(fā)現(xiàn)它們都擁有一段11~14bp左右的同源性很高的富含AT共有序列，而且這段共有序列上、下游各200bp左右的地區(qū)是保護(hù)ARS功能所必要的。人工渺小染色體：指采用分子生物學(xué)技術(shù)把真核細(xì)胞染色體的復(fù)制初步點(diǎn)、三種DNA要點(diǎn)序列互相搭配或改造而構(gòu)成的渺小染色體。

著絲粒、端粒這B染色體：

B染色體又稱超數(shù)染色體，是指在有些動(dòng)植物細(xì)胞中數(shù)量不等的比

A染色體小，互不一樣樣源，在減數(shù)分裂中也不互相當(dāng)對(duì)的超額染色體，多為以染色質(zhì)構(gòu)成，據(jù)遺傳惰性，對(duì)生物的表型一般影響不大。核型模式圖：將一個(gè)染色體組的全部染色體逐個(gè)按其特點(diǎn)繪制下來(lái)或用攝影方式記錄下來(lái)，再按染色體長(zhǎng)短、形態(tài)等特點(diǎn)排列起來(lái)的圖示，稱作核型模式圖，它代表一個(gè)物種的核型模式。負(fù)超螺旋：指DNA雙鏈的空間歪曲方向與其雙螺旋構(gòu)造中兩條DNA鏈間的折疊方向相反。假如方向相同，則為正朝螺旋。多線染色體：染色體連續(xù)復(fù)制過程中由于復(fù)制產(chǎn)物未互相分別所致。比方，果蠅唾液腺染色體可連續(xù)復(fù)制10次，以致1024個(gè)拷貝平行排列。在光鏡下該染色體中表現(xiàn)出深色、致密的染色體帶，此間隔為淺色、廢弛的間帶。由于比一般染色體大得多且長(zhǎng)，故又稱為巨大染色體。燈刷染色體：是卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)逗留在雙線期的染色體，他是一個(gè)二價(jià)體，包括四條染色單體，其染色體軸由染色粒軸絲構(gòu)成。在每條染色體周圍有很多從染色粒伸出的近似對(duì)稱的側(cè)環(huán)，而使整個(gè)染色體像一個(gè)燈刷。每個(gè)環(huán)相當(dāng)于一個(gè)環(huán)狀構(gòu)造域。在環(huán)上正在進(jìn)行著RNA的轉(zhuǎn)錄。隨體：指位于染色體尾端的球形染色體節(jié)段，經(jīng)過次縊痕地區(qū)染色體主體部分相連。它是識(shí)別染色體的重要形態(tài)特點(diǎn)之一，有隨體的染色體稱為SAT染色體。核仁周期：在細(xì)胞周期中，核仁是一種高度動(dòng)向的構(gòu)造，細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂時(shí)，核仁變小，在先期結(jié)束時(shí)跟著染色質(zhì)凝集，核仁解體，全部RNA合成停止；在有絲分裂末期，rRNA合成從頭開始，形成小的分其余前核仁體，到G1達(dá)成核仁重建。這一動(dòng)向過程稱為核仁周期。DNA酶I超敏感位點(diǎn)：指用很低濃度DnaseI辦理染色質(zhì)時(shí),切割將第一發(fā)生在少量特異性位點(diǎn),這樣的位點(diǎn)即稱為DNA酶I超敏感位點(diǎn).它是活性染色質(zhì)的特點(diǎn),實(shí)質(zhì)上,DNA酶I超敏感位點(diǎn)是一段100~200bp的DNA序列特異裸露的染色質(zhì)地區(qū).活性染色質(zhì):指擁有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì),其核小體構(gòu)型常常變得比較廢弛.便于轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子與其順式調(diào)控元件聯(lián)合和RNA聚合酶在模板上滑動(dòng).限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP）:指基因組中特定的或相對(duì)保守的DNA序列上,由于個(gè)體、集體或種屬間DNA的差異而在限制性酶酶解時(shí)產(chǎn)生不一樣樣長(zhǎng)度酶解片段，平常指其實(shí)不惹起表型差其余遺傳多態(tài)性。在某些疾病狀態(tài)下，與疾病有關(guān)基因或脆性位點(diǎn)上的DNA正巧與某個(gè)內(nèi)切酶切點(diǎn)有關(guān)，此時(shí)酶切片段長(zhǎng)度的改變，有可能用于輔助疾病診療或發(fā)現(xiàn)突變位點(diǎn)。種屬間印跡：用Southern印跡法檢測(cè)某一種屬的DNA探針與來(lái)自多個(gè)種屬基因組DNA雜交的活性。常染色質(zhì)：是轉(zhuǎn)錄活躍的DNA部分，在間期細(xì)胞核中為解旋的細(xì)纖維絲，折疊盤曲度小，分別度大。常染色質(zhì)含有單調(diào)解重復(fù)次序的DNA，在必定條件下可以進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，是正常情況下常常處于功能活躍狀態(tài)的染色質(zhì)。異染色質(zhì)：是指間期或分裂先期核內(nèi)染色很深的塊狀構(gòu)造。異染色質(zhì)的DNA分子與組蛋白等親近聯(lián)合，螺旋環(huán)繞親近，很少轉(zhuǎn)錄，功能上處于靜止?fàn)顟B(tài)，是低活性的染色質(zhì)。在分裂期，異染色質(zhì)位于著絲粒、端粒或在染色體臂的常染色質(zhì)之間。動(dòng)粒：是指在主縊痕處兩條染色單體的外側(cè)表層部位的特別構(gòu)造。是紡錘絲微管的連結(jié)處，是微管蛋白的組織中心之一。動(dòng)粒的超微構(gòu)造可分外、中、內(nèi)三層。外層電子密度中等，紡錘絲微管主要與外層相連，少量微觀伸入外層以內(nèi)；中層的電子密度低，是一些無(wú)構(gòu)造的亮區(qū)；內(nèi)層電子密度高，是一些近似于染色質(zhì)的顆粒狀構(gòu)造。核仁組織者區(qū)：是存在于細(xì)胞內(nèi)特定染色體區(qū)段，常位于染色體端部的次縊痕處，含有主要rRNA基因，是產(chǎn)生核仁的部位。人類染色體rRNA基因家族位于5對(duì)染色體的隨體內(nèi)側(cè)（13，14，15，21，22）。產(chǎn)生的核仁可交融形成一個(gè)大的核仁。核小體：其構(gòu)造從內(nèi)部向表面達(dá)包括：由四種組蛋白，每種各兩個(gè)形成的組蛋白八聚體，呈圓盤狀，共有146bp的DNA在組蛋白八聚體外側(cè)環(huán)繞1.75圈，于八聚體一同構(gòu)成和小體的核心克里，組蛋白H1在核心顆粒外側(cè)與DNA在組蛋白八聚體的出入端個(gè)10bp的序列結(jié)合。很多核小體經(jīng)過間隔約60bp的連結(jié)DNA構(gòu)成10nm直徑的串珠狀纖維，是真核細(xì)胞染色質(zhì)的一級(jí)構(gòu)造單位。染色體與染色質(zhì)：是真核細(xì)胞遺傳物質(zhì)在細(xì)胞周期不一樣樣時(shí)相的不一樣樣表現(xiàn)形態(tài)，是真核細(xì)胞中的DNA于蛋白質(zhì)等成分聯(lián)合形成復(fù)合體，在細(xì)胞周期大部分時(shí)期，他們存在于細(xì)胞核內(nèi)，能被堿性染料著色，成為異染色質(zhì)，在細(xì)胞有絲分裂時(shí)染色植被組裝成一條能在光景下看到的棒狀或點(diǎn)狀物質(zhì)，稱為染色體。C-valusparadoxC-值悖論。C-值是指一種生物的單倍體基因組中全部DNA的含量，可以用核苷酸對(duì)總數(shù)表示。對(duì)于多細(xì)胞生物，C-值的改動(dòng)范圍極大，從108——1011。但某個(gè)物種C-值的大小，即單倍體基因組的大小，與該物種的分類復(fù)雜程度或進(jìn)化次序沒有有關(guān)性，即C-值悖論。其產(chǎn)生的原因在于多細(xì)胞生物各集體的基因總數(shù)差異其實(shí)不大，但基因組中各種節(jié)余的重復(fù)序列和非翻譯序列的多寡確有明顯差異。這些多于序列與功能無(wú)直接關(guān)系，以被看作是寄生DNA.判定位信號(hào)

此可問答題：細(xì)胞核的基本構(gòu)造及主要功能細(xì)胞核主假如由核被膜、染色質(zhì)、核仁及核基質(zhì)構(gòu)成，核被膜位于間期核的最外層，是細(xì)胞核與細(xì)胞之間的界膜。由于它的特別地點(diǎn)決定了他的兩方面的功能：第一，核被膜構(gòu)成了核、質(zhì)之間的天然選擇性屏障，它將細(xì)胞分紅核與質(zhì)兩大構(gòu)造與功能地區(qū)；DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和加工在核內(nèi)進(jìn)行，蛋白質(zhì)翻譯則限制在細(xì)胞質(zhì)中，這樣就防范了互相攪亂，使細(xì)胞的生命活動(dòng)更為次序井然，同時(shí)核被膜還可以保護(hù)核內(nèi)的DNA分子面受由于細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的機(jī)械傷害，第二，核被膜其實(shí)不是完滿封閉的，核質(zhì)之間有屢次的物質(zhì)互換和信息溝通。這主假如經(jīng)過核被膜的核孔復(fù)合體進(jìn)行的。在核膜的下方連結(jié)著核纖層，核纖層為核膜與染色質(zhì)供應(yīng)了構(gòu)造支架。染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA構(gòu)成的線性復(fù)合構(gòu)造，是間期細(xì)胞核遺傳物質(zhì)存在的形式。染色體是指細(xì)胞在有絲分裂活減數(shù)分裂過程中由染色質(zhì)聚縮成的棒狀構(gòu)造，實(shí)質(zhì)上，兩者之間的差異主要其實(shí)不在于化學(xué)構(gòu)成上的差異，而在于包裝程度不一樣樣，反應(yīng)了他們出于細(xì)胞周期中不一樣樣的功能階段，在真核細(xì)胞的細(xì)胞周期中大部分時(shí)間是以染色質(zhì)形態(tài)而存在的，染色質(zhì)中的DNA分子攜帶著遺傳信息，染色質(zhì)中的蛋白質(zhì)負(fù)責(zé)DNA遺傳信息的組織、復(fù)制和閱讀，其中組蛋白是基本構(gòu)造蛋白，與DNA非特異性聯(lián)合；非組蛋白是序列特異性DNA聯(lián)合蛋白，是重要的基因調(diào)控蛋白，它們擁有不一樣樣的構(gòu)造模式，形成不一樣樣的DNA聯(lián)合蛋白家族。核仁是真核細(xì)胞間期核中最明顯的構(gòu)造，廣泛存在三種組分：纖維中心、致密纖維組分和顆粒組分。新近比較一致的見解是纖維中心是rRNA基因存在的位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生纖維中心和致密纖維組分的交界處。初始rRNA的轉(zhuǎn)錄物第一出此刻致密纖維組分中，在那里加工；某些加工的步驟也發(fā)生在顆粒組分的地方，并負(fù)責(zé)將rRNA和核糖體蛋白裝置成核糖體亞單位.所以顆粒組分代表核糖體亞單位成熟和積蓄的位點(diǎn),核仁的主要功能波及核糖體的生物發(fā)生,包括rRNA合成加工和核糖體亞單位的裝置.在真核細(xì)胞的核內(nèi)除染色質(zhì)、核膜和核仁外，還有一個(gè)以蛋白質(zhì)成分為主的網(wǎng)架構(gòu)造系統(tǒng)，即核基質(zhì)，這一構(gòu)造系統(tǒng)與DNA復(fù)制、基因表達(dá)和染色體包裝與建立有親近關(guān)系。綜上所述：細(xì)胞核是遺傳信息積蓄的場(chǎng)所，在核內(nèi)進(jìn)行基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物的加工，從而控制細(xì)胞的遺傳與代謝或活動(dòng)。2.核孔復(fù)合體的構(gòu)造及其功能。核孔復(fù)合體主要有以下四種構(gòu)造組分：一是胞質(zhì)環(huán)，位于核孔邊緣的報(bào)紙面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對(duì)稱分布伸向胞質(zhì)。二是核質(zhì)環(huán)，位于核孔邊緣的核質(zhì)面一側(cè)，又稱內(nèi)環(huán)，內(nèi)環(huán)構(gòu)造比外環(huán)復(fù)雜，環(huán)上也對(duì)稱地連有8條修長(zhǎng)的纖維，向核內(nèi)深入，并在尾端形成向來(lái)徑為60nm的小環(huán)，小環(huán)由8個(gè)顆粒構(gòu)成，這樣整個(gè)核質(zhì)環(huán)就像一個(gè)打魚籠養(yǎng)的構(gòu)造。三是輻，由核孔邊緣伸向中心，表現(xiàn)輻射狀八重對(duì)稱。其構(gòu)造較為復(fù)雜。四是拴，或稱中央拴，位于核孔的中心，呈現(xiàn)顆粒狀或棒狀。由于推測(cè)它在核質(zhì)互換中起必定作用，所以還把它叫做transporter。由上述可見，核孔復(fù)合體對(duì)于垂直于核膜經(jīng)過核孔中心得軸呈輻射狀八重對(duì)稱構(gòu)造，而相對(duì)于核膜平面則是不對(duì)稱的，這與其在功能上的不對(duì)稱性是一致的。從功能上講，核孔復(fù)合體可看作是一種特其余跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，而且是一個(gè)雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)互換通道。雙功能表此刻它有兩種運(yùn)輸方式：被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸。雙向性表此刻既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核運(yùn)轉(zhuǎn)，又介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒的出核轉(zhuǎn)運(yùn)。（1）核孔復(fù)合體作為被動(dòng)擴(kuò)散的親水通道，其有效直徑為9~10nm，離子、小分子以及直徑在10nm以下物質(zhì)原則上可以自由經(jīng)過。（2）核孔復(fù)合體主動(dòng)運(yùn)輸?shù)倪x擇表此刻以下三個(gè)方面：a.對(duì)運(yùn)輸顆粒大小的限制。其有效直徑的大小是可被調(diào)理的，b.經(jīng)過核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸是一個(gè)信號(hào)鑒識(shí)與載體介導(dǎo)的過程，需耗費(fèi)ＡＴＰ，并表現(xiàn)出胞核動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，c.經(jīng)過核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸擁有雙向性，即核輸入和核輸出。它既能把復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、染色體建立和核糖體蛋白等運(yùn)輸?shù)胶藘?nèi)；t同時(shí)又能將翻譯所需的RNA、裝置好和核糖體亞單位從核內(nèi)送到細(xì)胞質(zhì)。3.蛋白質(zhì)可以兩種方式在核內(nèi)積累。第一一種是被動(dòng)擴(kuò)散到核內(nèi)并與核內(nèi)組分聯(lián)合；另一種是主動(dòng)運(yùn)輸?shù)胶藘?nèi)。為了考證這兩種和輸入系統(tǒng)，可以設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)：將帶有放射性標(biāo)志的核脂蛋白分別注射到蛙卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中，如書上的圖所示。問題1.核質(zhì)蛋白分子那一部分負(fù)責(zé)其在核內(nèi)定位？為什么？我們從圖中可以看出，負(fù)責(zé)核質(zhì)蛋白定位在細(xì)胞核內(nèi)的信號(hào)必定在蛋白肽鏈尾部序列。由于在進(jìn)行胞質(zhì)注射時(shí)，僅有去掉尾部的核脂蛋白不可以進(jìn)入核內(nèi)，而保存有尾部甚至只保存一條尾部肽段的核質(zhì)蛋白都可以進(jìn)入到核內(nèi)。問題2.這些實(shí)驗(yàn)如何劃分兩種核質(zhì)蛋白的和輸入系統(tǒng)？是由判定位信號(hào)所指導(dǎo)的主動(dòng)運(yùn)輸，還是由于被動(dòng)擴(kuò)散進(jìn)入核內(nèi)并與核內(nèi)組分聯(lián)合？實(shí)驗(yàn)表示，核質(zhì)蛋白尾部帶有判定位信號(hào)，而且核質(zhì)蛋白在核內(nèi)的積累不是被動(dòng)擴(kuò)散的結(jié)果。完滿核質(zhì)蛋白分子和擁有部分尾部的樣品所獲取的結(jié)果在兩種注射方式中相同，這說明核質(zhì)蛋白尾部帶有判定位信號(hào)序列或帶有核內(nèi)聯(lián)合位點(diǎn)。否認(rèn)被動(dòng)擴(kuò)散的要點(diǎn)實(shí)驗(yàn)是僅有頭部的核質(zhì)蛋白的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在胞質(zhì)注射的情況下，他不可以再核內(nèi)積累，這其實(shí)不是由于頭部缺少核內(nèi)組分的聯(lián)合位點(diǎn)，由于在進(jìn)行核注射時(shí)，僅有頭部的核質(zhì)蛋白也能滯留在核內(nèi)。4.鑒于與DNA聯(lián)合的蛋白質(zhì)地區(qū)，DNA聯(lián)合蛋白最少可分為哪些種類？到當(dāng)前為止已鑒其余DNA聯(lián)合蛋白鑒于他與DNA聯(lián)合地區(qū)的不一樣樣最少可以分為五大種類：（1）DNA聯(lián)合蛋白中最大的一類是擁有折疊成螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋域Helix-turn-helixdomain,HTHdomain）的氨基酸序列。HTH域稱為同源域，而編碼HTH域基因的部分稱為同源框。帶有同源框的基因稱為同源基因，由于這些基因中發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)是促使大部分動(dòng)物中同源體節(jié)（昆蟲的腹節(jié)）分化的。同源基因的產(chǎn)物被稱為同源蛋白。這類蛋白質(zhì)與DNA聯(lián)合時(shí)，形成對(duì)成的同型二聚體構(gòu)造模式。構(gòu)成同型二聚體的每個(gè)單體由20個(gè)氨基酸的小肽構(gòu)成a螺旋-轉(zhuǎn)角-a螺旋構(gòu)造，兩個(gè)a螺旋互相連構(gòu)造成β轉(zhuǎn)角，其中，羧基端的a螺旋為鑒識(shí)螺旋，負(fù)責(zé)鑒識(shí)DNA大溝的特異堿基信息，另一個(gè)螺旋沒有堿基特異性，與DNA磷酸戊糖鏈骨架接觸。在與DNA特異聯(lián)合時(shí),以二聚體形式發(fā)揮作用,聯(lián)合靠蛋白質(zhì)的氨基酸側(cè)鏈與特異堿基對(duì)之間形成氫鍵.（2）第二類DNA聯(lián)合蛋白擁有一個(gè)或多個(gè)鋅指構(gòu)造域.每個(gè)鋅指構(gòu)造域單位是在約30個(gè)氨基酸殘基的一段肽鏈中有兩對(duì)半胱氨酸或一對(duì)半胱氨酸和一對(duì)組氨酸與Zn2+形成配位鍵構(gòu)成的.每個(gè)鋅指單位是一個(gè)DNA聯(lián)合構(gòu)造域,由其C端形成的a螺旋負(fù)責(zé)與DNA聯(lián)合.轉(zhuǎn)錄因子TFIIIA和SPI擁有鋅指構(gòu)造域;大部分類固醇激素受體擁有一個(gè)或多個(gè)鋅指構(gòu)造域;果蠅類固醇激素—蛻皮激素的受體是一個(gè)螺旋-鋅指蛋白.（3）第三類DNA聯(lián)合蛋白擁有亮氨酸拉鏈,這類蛋白質(zhì)是作為二聚體來(lái)起作用.在每個(gè)蛋白肽鏈的羧基端約有35個(gè)氨基酸殘基形成a螺旋,每?jī)扇?7個(gè)氨基酸殘基)有一個(gè)亮氨酸殘基,這樣,在a螺旋一側(cè)的亮氨酸殘基排成一排,兩個(gè)蛋白肽鏈的a螺旋之間靠亮氨酸殘基之間的疏水作用力形成一條拉鏈狀構(gòu)造.但這類蛋白質(zhì)與DNA聯(lián)合的構(gòu)造域不是拉鏈區(qū),而是與拉鏈區(qū)相鄰的N端帶正電荷的堿性區(qū).真核生物中啟動(dòng)DNA復(fù)制和激活mRNA合成的轉(zhuǎn)錄激活物屬于這類DNA聯(lián)合蛋白如,Myc、Fos和Jun。（4）第四類屬于螺旋-環(huán)-螺旋構(gòu)造域（helix-loop-helixmotif,HLH）,這一構(gòu)造模式廣泛存在于動(dòng)植物DNA聯(lián)合中。HLH由40~50個(gè)氨基酸構(gòu)成兩個(gè)兩性a螺旋，兩個(gè)a螺旋中間被一個(gè)或幾個(gè)β轉(zhuǎn)角構(gòu)成的環(huán)所分開。每個(gè)a螺旋由15~16個(gè)氨基酸構(gòu)成，并含有幾個(gè)保守的氨基酸殘基。擁有疏水面和親水面的兩性a螺旋有助于二聚體的形成。A螺旋周邊的肽鏈N端也有帶正電荷的氨基酸堿性區(qū)與靶DNA大溝聯(lián)合。擁有螺旋-環(huán)-螺旋構(gòu)造的蛋白家族成員之間形成同源或異源二聚體是這類蛋白質(zhì)與DNA聯(lián)合的必要條件，缺失a螺旋的二聚體不可以堅(jiān)固聯(lián)合DNA。擁有這類構(gòu)造模式的轉(zhuǎn)錄因子如哺乳類的MyoD、昆蟲的AC—S等。（5）第五類擁有HMG框基序（HMG-boxmotif）。該構(gòu)造擁有三個(gè)a螺旋構(gòu)成boomerang-shaped框構(gòu)造模式，擁有曲折DNA的能力。能經(jīng)過曲折DNA、促使與周邊位點(diǎn)相聯(lián)合的其余轉(zhuǎn)錄因子的互相作用而激活轉(zhuǎn)錄，所以，擁有HMG框構(gòu)造的轉(zhuǎn)錄因子又稱為“構(gòu)件因子”。SRY屬于這類蛋白質(zhì)。5．比較組蛋白與非組蛋白的特點(diǎn)及其作用。組蛋白與非組蛋白是構(gòu)成染色質(zhì)構(gòu)造的兩類中藥成分，但他們擁有明顯的差異，現(xiàn)概括以下：組蛋白非組蛋白氨基酸構(gòu)成富含Arg、Lys等堿性氨基酸沒有典型的特點(diǎn)性氨基酸構(gòu)成與DNA不要求特異性核苷酸序列與特異的DNA序列相聯(lián)合聯(lián)合性質(zhì)種類一般為五種，且高度保守?fù)碛卸鄻有院彤愘|(zhì)性功能主要參加維系染色質(zhì)構(gòu)造及較擁有多種功能，包括基因表達(dá)的調(diào)控和簡(jiǎn)單的基因調(diào)控作用染色質(zhì)高級(jí)構(gòu)造的形成6.在增殖的真核細(xì)胞中，對(duì)于DNA片段的增殖、保持和正確分派需要什么特其余DNA序列？任何DNA片段增殖和保持需要一個(gè)或多個(gè)復(fù)制的初步位點(diǎn)和特其余尾端，即端粒。復(fù)制地點(diǎn)起點(diǎn)是特其余DNA序列，在此初步DNA的復(fù)制。端粒是保護(hù)線形染色體尾端，免得被細(xì)胞內(nèi)從尾端降解核酸的外切酶所降解。在細(xì)胞周期中，假如他們擁有著絲粒，DNA分子就能均勻分派進(jìn)入子代細(xì)胞。所以上述三種DNA片段被稱為染色體DNA的三種功能元件或三種要點(diǎn)序列。經(jīng)過加上自主復(fù)制序列、端粒和著絲粒，任何DNA片段都可被建立成人工染色體。大量的酵母人工染色體以此方式被建立。這些人工染色體最小尺寸憂履約為100000堿基對(duì)。7.什么是端粒？在線性真核染色體尾端的RNA引物如何被DNA置換的？真核細(xì)胞染色體尾端形成一種特其余構(gòu)造成為端粒。他們是由短的串聯(lián)重復(fù)的核苷酸序列構(gòu)成。在某些情況下，每個(gè)鏈的尾端被共價(jià)連結(jié)，從而保證該尾端免受外切核酸酶的降解。如原生動(dòng)物四膜蟲染色體尾端的重復(fù)序列是5‘TTGGGG3’。在其端粒有數(shù)百個(gè)這樣的重復(fù)序列。一條鏈的3‘端被一個(gè)特其余酶所延長(zhǎng)，這個(gè)延長(zhǎng)了的尾端能自己形成氫鍵，所以該尾端擁有發(fā)卡構(gòu)造。為了達(dá)成染色體復(fù)制，在染色體每個(gè)尾端的RNA引物被除掉而且以DNA置換。誠(chéng)然，RNA引物可被外切核酸酶除掉，可是，沒有任何一個(gè)正常的DNA聚合酶在沒有引物存在的情況下合成DNA。有一種特別種類的DNA聚合酶成為端粒酶，它由蛋白質(zhì)和一個(gè)RNA分子（由此蛋白質(zhì)部分以該RNA的一段作為模版反轉(zhuǎn)錄為端粒的重復(fù)DNA片段）DNA聚合酶以此構(gòu)成。從而延長(zhǎng)出端粒的一條鏈，與此鏈互補(bǔ)的另一條鏈?zhǔn)怯涉湠槟０搴铣傻?。有一模型提出：一條鏈的5‘端的RNA引物被外切核酸酶消化。端粒酶通過其所含的RNA亞單位模板（3‘AAAACCCCAACUUA5’）與DNA的5‘TTGGGG3’相聯(lián)合。催化加上其余的重復(fù)5‘TTGGGG3’。在某些情況下，這新合成的DNA可形成發(fā)卡構(gòu)造，它可作為新的引物其作用。這個(gè)多G片段能形成非Watson-Crick堿基配對(duì)。即形成A=T和G=C之外的任何配對(duì)。填充缺口的DNA聚合酶β或DNA聚合酶ε利用發(fā)卡構(gòu)造尾端的3‘-OH作為一個(gè)引物來(lái)填充端粒尾端的另一條鏈。8.什么是常染色質(zhì)和異染色質(zhì)？在DNA復(fù)制和基因表達(dá)的過程中，他們的作用是什么？異染色質(zhì)是高度濃縮的染色質(zhì)，除了在DNA復(fù)制過程中他被去凝集，異染色質(zhì)在整個(gè)細(xì)胞周期中保持凝縮的形式。因其凝縮狀態(tài)與有絲分裂染色體相像，所以，在間期可用光學(xué)顯微鏡觀察到異染色質(zhì)。處于異染色質(zhì)轉(zhuǎn)臺(tái)的大部分基因不表達(dá)，與之相反，常染色質(zhì)是去凝集染色質(zhì)，它以螺旋管形式或伸展的核小體形式存在。常染色質(zhì)是“真”染色質(zhì)，在光學(xué)顯微鏡下他顯現(xiàn)分其余顆粒狀。伸展的核小體形式中的常染色質(zhì)可以復(fù)制和表達(dá)，而在螺旋管形式中的卻不可以。在哺乳動(dòng)物中，雌性動(dòng)物的細(xì)胞有兩個(gè)X染色體，而雄性動(dòng)物中的細(xì)胞中有一個(gè)X染色體和一個(gè)Y染色體，雌性細(xì)胞中的其中一條X染色體，一般以異染色質(zhì)形式存在。高濃縮的X染色體常被稱為Barr體，由于像大部分染色體那樣高度濃縮，Barr體上的基因幾乎不被表達(dá)。對(duì)于細(xì)胞擁有一個(gè)高濃縮X染色體，一個(gè)可能的解說是，這是為了保持雌性細(xì)胞中基因產(chǎn)物與雄性細(xì)胞相同的均衡狀態(tài)。9.試述從DNA到染色體的包裝過程。在真核細(xì)胞內(nèi)，DNA與蛋白質(zhì)等構(gòu)成染色體的包裝過程以下：由直徑為2nm的DNA與組蛋白八聚體聯(lián)合構(gòu)成核小體，在組蛋白H1的介導(dǎo)下核小體互相連結(jié)形成直徑約為10nm的核小體串珠構(gòu)造，這是染色質(zhì)包裝的一級(jí)構(gòu)造?？墒窃谏罴?xì)胞中，染色質(zhì)很少以這類伸展的串珠狀形式存在，而以30nm的染色質(zhì)纖維形式存在，稱為螺旋管，螺線管是由直徑10nm的核小體串珠構(gòu)造螺旋環(huán)繞，形成的每圈6個(gè)核小體，外徑30nm，內(nèi)徑10nm，螺距11nm的構(gòu)造。螺線管是染色體的二級(jí)構(gòu)造。對(duì)這兩級(jí)構(gòu)造當(dāng)前已獲取一致的見解。但對(duì)30nm的螺線管如何進(jìn)一步包裝成染色體還有不一樣樣建議。多極螺線模型認(rèn)為：螺線管進(jìn)一步螺旋化形成直徑為0.4微米的圓筒狀的超螺旋管，此后再進(jìn)一步螺旋折疊，形成染色單體。而染色體骨架-放射環(huán)構(gòu)造模型認(rèn)為，螺線管進(jìn)一步包裝成染色體不時(shí)時(shí)形成超螺線管，而是形成DNA復(fù)制環(huán)，每18個(gè)復(fù)制環(huán)呈放射狀平面排列，聯(lián)合在核基質(zhì)上形成微帶。微帶是染色體高級(jí)構(gòu)造的單位，大概106個(gè)微帶沿縱軸購(gòu)建成子染色體。應(yīng)當(dāng)指出，上述兩種對(duì)于染色體高級(jí)構(gòu)造的組織模型誠(chéng)然都有一些是語(yǔ)言觀察的憑證，但仍處于假說階段，還需進(jìn)一步的研究。10.活性染色質(zhì)的主要特點(diǎn)依照對(duì)活性染色質(zhì)蛋白組分的生化分析發(fā)現(xiàn)：（1）活性染色質(zhì)極罕有組蛋白H1與其聯(lián)合；（2）活性染色質(zhì)的4種核心組蛋白誠(chéng)然以常量存在。可是與非活性染色質(zhì)比較較，活性染色質(zhì)上組蛋白乙酰化程度高；；（3）與非活性染色質(zhì)比較，活性染色質(zhì)的核小體組蛋白H2B和少被磷酸化；（4）核小體組蛋白H2A在很多物中包括果蠅和人的活性染色質(zhì)中極罕有變異的形式存在；（5）HMG14和HMG17只存在于活性染色質(zhì)中，與DNA聯(lián)合。均勻每10個(gè)核小體中有一個(gè)核小體是與HMG14和HMG17聯(lián)合的，其氨基酸序列在進(jìn)化中高度保守，表示他們有重要功能。其余，活性染色質(zhì)還擁有DnaseI的超敏感位點(diǎn)，既存在有100~700bp的DNA序列特異裸露的染色質(zhì)地區(qū)，它在啟動(dòng)子周邊，并與啟動(dòng)子功能有關(guān)。11.染色質(zhì)構(gòu)造與基因轉(zhuǎn)錄的關(guān)系染色質(zhì)具高度有序、折疊盤曲、包裝致密的構(gòu)造。所以轉(zhuǎn)錄作用的進(jìn)行需要染色質(zhì)包裝的“廢弛”，使一套轉(zhuǎn)錄裝置與基因的初步可以接觸，而發(fā)生轉(zhuǎn)錄作用。所以一般來(lái)說，處于高度折疊或凝集狀態(tài)的異染色質(zhì)中，基因表達(dá)是不活躍的。真核生物可以經(jīng)過異染色質(zhì)化封閉某些基因的表達(dá)。在間期核中，伸展和廢弛的常染色質(zhì)部分是轉(zhuǎn)錄的的部位。DNaseI超敏位點(diǎn)的存在是活性染色質(zhì)的特點(diǎn)之一?，F(xiàn)已知道，超敏位點(diǎn)實(shí)際上是一段100~200bp的DNA序列特異裸露的染色質(zhì)地區(qū)，是重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控和轉(zhuǎn)錄因子最可能聯(lián)合的部位?；蛉旧|(zhì)的另一個(gè)特點(diǎn)是其DNA分子上擁有低水平的甲基化，基因的非活化狀態(tài)可能是由于染色質(zhì)上基因的初步位點(diǎn)被甲基化所造成。染色質(zhì)中組蛋白八聚體的N-端都裸露在核小體之外，某些特其余氨基酸殘基會(huì)發(fā)生乙?；?、甲基化、磷酸化和ADP和糖基化等修飾。這些公司修飾的意義，一是改變?nèi)旧|(zhì)的構(gòu)造，直接影響轉(zhuǎn)錄活性；二是核小體表面發(fā)生改變，使其余調(diào)控蛋白易于和染色質(zhì)互相接觸，間接影響轉(zhuǎn)錄活性。一般認(rèn)為，組蛋白的乙?；饔?，特別是H3和H4的乙?；?，與基因活化親近有關(guān)；三種組蛋白，即H2A、H1和H3的磷酸化與細(xì)胞增殖有關(guān)。12.什么是著絲粒？他與動(dòng)力有何差異？他們的功能是什么？著絲粒是有絲分裂或減數(shù)分裂中的染色體高度壓縮的一個(gè)地區(qū)，在此紡錘體纖維與其聯(lián)合，由復(fù)雜的DNA序列和特定的蛋白質(zhì)共同構(gòu)成了著絲粒。發(fā)育的面包酵母的著絲粒長(zhǎng)度約為220個(gè)堿基對(duì)，而且經(jīng)過多種與其余DNA聯(lián)合組蛋白有明顯區(qū)其余蛋白質(zhì)共同保護(hù)其免受限制酶的消化。誠(chéng)然著絲粒地區(qū)經(jīng)過特其余蛋白質(zhì)保護(hù)其免受限制性內(nèi)切酶的攻擊，但該地區(qū)沒有核小體而且被去凝集。這憂如說了然在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中著絲粒地區(qū)被高度討帳原因。著絲粒的對(duì)堿基基序兩側(cè)是限制性內(nèi)切核酸酶敏感位點(diǎn)，該位點(diǎn)的功能或許是促使DNA的斷裂，有助于染色單體在后期的互相分別。啤酒酵母的著絲粒含有一個(gè)約120個(gè)堿基對(duì)的核心地區(qū)，它由三個(gè)地區(qū)構(gòu)成：一個(gè)是在后期染色單體分別所必要的（8個(gè)堿基對(duì)長(zhǎng)）；第二個(gè)由超出90%的A=T堿基對(duì)構(gòu)成，它是微管與動(dòng)粒聯(lián)合所必要的（約85個(gè)堿基對(duì)）；第三個(gè)是微管與動(dòng)粒聯(lián)合所必要的。對(duì)不一樣樣有機(jī)體的著絲粒構(gòu)造及其與微管的互相作用的分析，提示著絲粒有明顯的多樣性。比方裂殖酵母的著絲粒地區(qū)特別大，含有堿基對(duì)數(shù)量在40000——80000之間。這些著絲粒由大量的重復(fù)序列構(gòu)成而且構(gòu)成多種聯(lián)合體。在核心序列周圍最罕有四種不一樣樣的序列已經(jīng)被鑒識(shí)；在有人染色體的著絲粒DNA由a衛(wèi)星DNA構(gòu)成，重復(fù)單位171bp，每一著絲粒串聯(lián)重復(fù)2000~3000次，可達(dá)250kb至400kb；最后一個(gè)特點(diǎn)是啤酒酵母的著絲粒地區(qū)不可以與多細(xì)胞真核生物的微管互相作用。與有絲分裂和減數(shù)分裂著絲粒地區(qū)有關(guān)的蛋白質(zhì)復(fù)合物稱為動(dòng)粒。動(dòng)粒與紡錘體微管制聯(lián)合；他們只幸好電子顯微鏡的幫助下才被看到。動(dòng)粒的變化很大，在很多動(dòng)物細(xì)胞中，動(dòng)力是約2微米直徑的盤狀構(gòu)造，這些動(dòng)力有明顯不一樣樣的三層構(gòu)造，一是一個(gè)40~60nm內(nèi)層與著絲粒有關(guān)蛋白接觸；另一個(gè)是25~30nm的中心層，其功能不清楚；再一個(gè)是40~60nm的外層，他與微管的尾端相連。微管貫串這三層動(dòng)粒盤。經(jīng)過用咖啡因辦理間期細(xì)胞可使動(dòng)粒從染色體分別。在大部分較高級(jí)的真核生物中，有15~35個(gè)微管與一個(gè)動(dòng)粒的外層相連。比方，人類動(dòng)粒約與15個(gè)微管聯(lián)合，而酵母的動(dòng)粒置于一個(gè)微管聯(lián)合。較高等植物中的動(dòng)粒是球形構(gòu)造，它環(huán)繞著每個(gè)染色單體的著絲粒而形成。在這些動(dòng)粒中已發(fā)現(xiàn)一些輪廓不清的層。在很多真核生物中，由于蛋白質(zhì)太罕有或在制備過程中被裂解，所以沒有看到動(dòng)粒。在細(xì)胞增殖時(shí)，著絲粒及其相連的動(dòng)粒對(duì)于真核染色體的分布和均勻分派是必要的。動(dòng)粒不不過在先期與微管聯(lián)合，還在后期促使微管的解聚。該活性牽引染色單體移向兩極。13.簡(jiǎn)述人工染色體的建立及其意義。酵母人工染色體是20世紀(jì)80年月后期發(fā)展起來(lái)，并于1990年關(guān)逐漸完滿的大片段外源DNA克隆系統(tǒng)。是用擁有完滿著絲粒、端粒和自主復(fù)制序列功能的DNA片段構(gòu)成的人造染色體。YAC載體中除含有酵母4號(hào)染色體的著絲粒和自主復(fù)制序列成分以及來(lái)自四膜蟲的可用作端粒的TEL序列之外，還有從轉(zhuǎn)變酵母菌群中優(yōu)選含YAC的酵母菌株時(shí)使用的選擇標(biāo)志URA3、TRP1和SUP4。SUP4為TrptRNA基因的一個(gè)赭石突變控制基因。在ade-2赭石突變宿主中，沒有外源基因插入時(shí)，控制基因表達(dá)，受體菌為ade+,形成白色菌落；外源基因插入時(shí)，控制基因遭損壞，為ade-,形成紅色菌落。URA3和TRP1為營(yíng)養(yǎng)選擇標(biāo)志，分別位于YAC的左右兩臂。這樣只有含YAC的受體菌才可以在選擇培養(yǎng)基上形成赭石色菌落。YAC載體上插入的外源DNA片段平常可達(dá)200~1000kb,甚至更多，并能在酵母中堅(jiān)固復(fù)制，在細(xì)胞分裂和減數(shù)分裂過程中擁有與天然酵母染色體相同的堅(jiān)固性。所以，YAC技術(shù)此刻已成為建立復(fù)雜基因組文庫(kù)的有力手段和最好系統(tǒng)。YAC克隆成為基因組構(gòu)造分析和基因克隆的主要資料。是非題：1.常染色質(zhì)指間期核內(nèi)的擁有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)。（X）2.核纖層蛋白纖維主假如由非組蛋白構(gòu)成(X)3.常染色質(zhì)的基因如重組在異染色質(zhì)區(qū)周邊，則基因的轉(zhuǎn)錄活性被控制。（V）4.染色體中核酸酶超敏感位點(diǎn)常位于兩個(gè)核小體之間的連結(jié)DNA上。（X）在燈刷染色體中，大部分染色質(zhì)形成側(cè)環(huán)，是活躍轉(zhuǎn)錄的；有少量染色質(zhì)在染色粒處高度聚縮，處于轉(zhuǎn)錄非活性狀態(tài)。（X）6.要保證染色體在細(xì)胞世代中的堅(jiān)固性必定擁有ARS、CEN和TEL三種要點(diǎn)序列。（V）四種核小體組蛋白，在進(jìn)化上十分保守，沒有種屬及組織特異性。（V）在轉(zhuǎn)錄上失活的染色體地區(qū)凝集成相抗衡核酸酶的形式，成為異染色質(zhì)（X）已有憑證證明，核仁FC中的染色質(zhì)沒有組蛋白，也不形成核小體。（V）術(shù)語(yǔ)題：在間期不解凝集的DNA(異染色質(zhì))在間期不解凝集的X染色體（Barr體）線性真核染色體的尾端。（端粒）在細(xì)胞分裂過程中，正確實(shí)割所需的真核染色體上的位點(diǎn)。（著絲粒）保持和達(dá)成真核染色體尾端所需的酶。（端粒酶）真核染色體復(fù)制初步位點(diǎn)（自主復(fù)制序列）用于描繪著絲粒在一個(gè)尾端的染色體的形容詞。（端著絲粒）以螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋域與DNA聯(lián)合的和決定一個(gè)動(dòng)物節(jié)片特點(diǎn)的DNA聯(lián)合蛋白質(zhì)（同源染色體）編碼某些DNA聯(lián)合蛋白質(zhì)螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋域的DNA。（同源框）1[提示]選擇題1．真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要差異是A．真核細(xì)胞擁有完滿的細(xì)胞核B．原核細(xì)胞無(wú)核糖體C．質(zhì)膜構(gòu)造不一樣樣D．細(xì)胞形狀不一樣樣E．蛋白質(zhì)合成速度不一樣樣2．細(xì)胞內(nèi)的生命控制中心是A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B．高爾基復(fù)合體C．溶酶體D．細(xì)胞核E．線粒體3．核被膜上由內(nèi)外核膜局部交融形成的構(gòu)造稱A．核空隙B．核纖層C．核孔D．核基質(zhì)E．骨架網(wǎng)絡(luò)4．以下何種構(gòu)造可介導(dǎo)細(xì)胞核內(nèi)外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)A．核仁B．外核膜C．核孔D．核基質(zhì)E．核空隙5．核蛋白中的判定位信號(hào)平常富含A．賴氨酸、精氨酸B．賴氨酸、甘氨酸C．組氨酸、賴氨酸D．精氨酸、組氨酸E．精氨酸、甘氨酸6．RNA經(jīng)核孔復(fù)合體輸出至細(xì)胞質(zhì)是一種A．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．易化擴(kuò)散D．簡(jiǎn)單擴(kuò)散E．共同運(yùn)輸7．構(gòu)成內(nèi)核膜下纖維狀蛋白網(wǎng)的成分屬于A．膠原蛋白B．彈性蛋白C．角蛋白D．肌動(dòng)蛋白E．核纖層蛋白8．為染色質(zhì)供應(yīng)核周錨定部位的構(gòu)造是A．核孔復(fù)合體B．核仁C．外核膜D．核纖層E．內(nèi)核膜9．對(duì)于組蛋白的錯(cuò)誤表達(dá)是．是構(gòu)成染色質(zhì)的主要蛋白成分．屬于堿性蛋白．均擁有種屬和組織特異性．是一類進(jìn)化上保守的蛋白質(zhì)．是真核細(xì)胞特有的蛋白質(zhì)10．參加30nm染色質(zhì)纖維形成的組蛋白是．H2AB．H2BC．H3D．H4E．H1不是非組蛋白(染色體蛋白)的功能之一是A．啟動(dòng)DNA的復(fù)制B．輔助形成30nm染色質(zhì)纖維C．作為基因表達(dá)的調(diào)控因子D．構(gòu)成核小體E．使染色質(zhì)濃縮形成染色體12．依照螺旋構(gòu)造模型，由DNA到染色單體的折疊使DNA長(zhǎng)度壓縮了A．1000倍B．100倍C．10000倍D．40倍E．5倍13．間期核內(nèi)轉(zhuǎn)錄活躍的DNA稱為．常染色質(zhì)．異染色質(zhì)．核仁相隨染色質(zhì)．核仁內(nèi)染色質(zhì)．兼性異染色質(zhì)14．位于主縊痕兩條姐妹染色單體相連處中心部位的構(gòu)造是A．動(dòng)粒B．著絲粒C．端粒D．中心粒E．隨體15．染色體中擁有防范染色體尾端粘著作用的特化部位稱為A．主縊痕B．次縊痕C．動(dòng)粒D．端粒E．著絲粒16．核基質(zhì)的基本形態(tài)與以下哪一種細(xì)胞構(gòu)造相像？．染色質(zhì)．染色體．細(xì)胞骨架．核纖層E．核仁17．光鏡下細(xì)胞中均質(zhì)、無(wú)包膜的球形小體稱為．核仁B．染色體．核小體．隨體．連結(jié)小體18．rRNA的合成發(fā)生于．核基質(zhì)．核仁．核空隙．核仁基質(zhì)．核纖層19．核仁中的原纖維成分主要含有．rRNAB．組蛋白．mRNAD．核糖體前體E．rDNA20．有絲分裂時(shí)，核仁的從頭出現(xiàn)發(fā)生于A．先期B．前中期C．中期D．后期E．末期間期核的基本構(gòu)造中不包括以下哪項(xiàng)核被膜核仁C.染色質(zhì)47．能被RNA聚合酶鑒識(shí)并聯(lián)合的特異性DNA序列內(nèi)含子外顯子停止子48．在基因表達(dá)調(diào)控中最重要的控制點(diǎn)平常位于轉(zhuǎn)錄水平B.RNA加工水平C.翻譯水平D.mRNA降解水平蛋白質(zhì)活性水平49．構(gòu)造基出處以下哪幾部分構(gòu)成外顯子和內(nèi)含子啟動(dòng)子以上都對(duì)50．對(duì)于真核細(xì)胞來(lái)說，迄今為止研究的較為清楚的轉(zhuǎn)錄基因是A.TFIIDB.TFIIBC.TFIIED.TFIIS以上都對(duì)51．組蛋白的合成是在：A.G1期B.G2期C.S期D.M期E.G0期52．核仁中的核酸部分主假如A.DNA及轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物B.mRNAC.rDNA及轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物D.5SrRNAE.45SrRNA53．以下不屬于