醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題及答案復(fù)習(xí)_第1頁
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文檔簡介

8/8醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題及答案復(fù)習(xí)題庫醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-

。5.高血壓是___B_____E.體細(xì)胞病C.染色體病D.線粒體病B.A.單基因病多基因病

6.基因表達(dá)時,遺傳信息的基本流動方向是__C______?!鞍踪|(zhì)C.DNA→mRNAB.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)A.RNA→DNA→蛋白質(zhì)

→蛋白質(zhì)E.DNA→rRNAD.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)

。7.?dāng)嗔鸦蜣D(zhuǎn)錄的過程是_____D___mRNAB.基因→hnRNA→剪接、戴帽→基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAA.mRNA加尾→基因→hnRNA→剪接、戴帽、→戴帽、加尾→mRNAD.C.基因→hnRNAhnRNA基因→E.

。型和B型,子女中可能出現(xiàn)的血型是___E_____8、雙親的血型分別為AC.AB型、O型

B.B型、O型A型、O型

AB型、O型E.A型、B型、D.AB型、A型

連鎖隱性遺傳病而言,男性發(fā)病率等于____C____。、對于9X致病基因頻率的平方B.

A.致病基因頻率的2倍

1/2致病基因頻率的D.C.致病基因頻率

致病基因頻率的開平方E.

連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為___E_____。10、從致病基因傳遞的角度考慮,X男性→女性→男性B.男性→男性→男性A.

男性→女性→女性D.C.女性→女性→女性女性→男性→女性E.

、遺傳病中,當(dāng)父親是某病患者時,無論母親是否有病,他們子女中的女孩全部患此病,11。這種遺傳病最可能是____C____A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體

隱性遺傳病

C.X連鎖顯性遺傳病

D.X連鎖隱性遺傳病

12.在形成生殖細(xì)胞過程中,同源染色體的分離是___A_____的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。

A.分離率

B.自由組合率

C.連鎖互換率

D.遺傳平衡定律

13.在形成生殖細(xì)胞過程中,非同源染色體可以自由組合,有均等的機會組合到一個生物細(xì)胞中,這是___D_____的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。

A.互換率

B.分離率

C.連鎖定律

D.自由組合率

14、當(dāng)一種疾病的傳遞方式為男性→男性→男性時,這種疾病最有可能是___C____。

A.從性遺傳

B.限性遺傳

C.Y連鎖遺傳病

D.X連鎖顯性遺傳病

E.共顯性遺傳

15、一對糖原沉淀?、裥蛿y帶者夫婦結(jié)婚后,其子女中可能患病的幾率是___D_____。

A.1

B.1/2

C.1/3

D.1/4

E.0

D22

16、由于近親婚配可以導(dǎo)致何種遺傳病的發(fā)病風(fēng)險增高最明顯__B______。

A.AD

B.AR

C.XD

D.XR

E.以上均正確

17.父母都是A血型,生育了一個O血型的孩子,這對夫婦再生育孩子的血型可能是___C_____。

A.只能是A血型

B.只能是O血型

C.A型或O型

D.AB型

1

AlexWoo

生物技術(shù)05

題庫醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-

。.下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征___C_____18系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象B.

A.男女發(fā)病機會均等

C.者都是純合體(AA),雜合體(Aa)是攜帶者

雙親無病時,子女一般不會發(fā)病D.

)的患者,其父母和祖父母均正常,其親屬中不可能患此XR19.一個男孩是甲型血友病

(____C____病的人是。D.同胞兄弟C.姑姑A.外祖父或舅父B.姨表兄弟

____A____。20.外耳道多毛癥屬于D.常染色體顯性遺傳C.X連鎖顯性遺傳A.Y連鎖遺傳B.X連鎖隱性遺傳

____A____。21.遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳A.

性染色體隱性遺傳D.C.性染色體顯性遺傳

。22.常因形成半合子而引起疾病的遺傳病有__C______E.Y連鎖遺傳病C.XRD.XDA.ARB.AD

23、近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在____E____。B.增高顯性雜合子的頻率A.增高顯性純合子的頻率

D.增高隱性雜合子的頻率C.增高隱性純合子的頻率

以上均正確E.

。24、人類的14.在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為____B____E.Y連鎖遺傳C.XRD.XDA.ARB.AD

___A_____。25.在世代間不連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為連鎖遺傳E.YC.XRD.XDA.ARB.AD

。26.在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為___C_____E.Y連鎖遺傳

D.XDA.ARB.ADC.XR

____D____。27.在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為連鎖遺傳E.Y

D.XDB.ADC.XRA.AR

。28.家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為___E_____連鎖遺傳E.YD.XD

B.AD

C.XRA.AR

。.男性患者所有女兒都患病的遺傳病為___D_____29E.Y連鎖遺傳C.XRD.XDB.ADA.AR

__B______。30.子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為B.常染色體隱性遺傳

A.常染色體顯性遺傳連鎖遺傳E.YD.X連鎖隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳

____B____。31.患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為B.常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳A.C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳E.Y連鎖遺傳

32.在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為___B_____。

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AlexWoo

生物技術(shù)05

題庫醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-B.常染色體隱性遺傳A.常染色體顯性遺傳

E.Y連鎖遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳

B23

.存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為___D_____。33B.常染色體隱性遺傳A.常染色體顯性遺傳

E.Y連鎖遺傳D.X連鎖隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳

.母親為紅綠色盲,父親正常,其四個兒子有____D____個可能是色盲。34E.0D.4

B.2

C.3A.1

血型,如果再生育,孩子的可能血型為AB血型,女兒為.35父親為AB血型,母親為。

___C_____O和、ABABE.A、BB.B和ABC.A、B和ABD.A和BA.A和

。孩子的可能血型為___D_____父母為A血型,生育了一個O血型的孩子,如再生育,36.B型C.3/4為O型,1/4為B.僅為O型僅為A.A型

B型E.1/2為O型,1/2為3/4為A型為D.1/4O型,

37.丈夫為紅綠色盲,妻子正常且其家族中無患者,如再生育,子女患色盲的概率為。

____D____E.3/4C.2/3D.0A.1/2B.1/4

,并且基因不在同一條染色體上?,F(xiàn)有一個家庭,父親和AR40.短指和白化病分別為AD

___A_____。為短指,母親正常,而兒子為白化病。該家庭再生育,其子女為短指的概率為E.3/8C.3/4D.1/8A.1/2B.1/4

.一表型正常的男性,其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結(jié)婚,婚后如生育,其41。子女中___C____可能為白化病攜帶者B.有1/4可能為白化病患者A.有1/4可能為白化病患者D.有有1/2可能為白化病攜帶者1/2C.

。1%~10%的遺傳病為___E_____45.患者同胞發(fā)病率為E.多基因遺傳C.XRD.XDA.ARB.AD

)患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜.一對夫婦表型正常,妻子的弟弟為白化?。ˋR46

___B_____。帶者的頻率為1/60,這對夫婦生育白化病患兒的概率為E.1/480D.1/120B.1/360C.1/240A.1/4

___A_____。48.屬于不完全顯性的遺傳病為B.多指癥(不規(guī)則顯性)A.軟骨發(fā)育不全(不完全顯性)

延遲顯性)(完全顯性,C.Hnutington舞蹈病)從性顯性早禿(E.D.短指癥(完全顯性)

____E____.屬于從性遺傳的遺傳病為。51舞蹈病C.HnutingtonB.多指癥軟骨發(fā)育不全A.

E.早禿D.短指癥

___D_____。52、關(guān)于不完全顯性的描述,以下正確的是純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同B.A.只有顯性基因得以表達(dá)

顯性基因和隱性基因都表達(dá)D.C.可能出現(xiàn)隔代遺傳

以上選項都不正確E.

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AlexWoo

生物技術(shù)05

-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)題庫再與一雜合子結(jié)婚,)和一個雜合子患者結(jié)婚,其F153、一個先天性肌強直癥純合子(MM___E_____。則F2患病的幾率是以上答案都不正確E.D.1/8B.1/4C.1/61/3

、在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳,則其可能為___C_____。54E.從性顯性D.延遲顯性完全顯性B.不完全顯性C.不規(guī)則顯性A.

的患者再與正常人結(jié)婚其子1/2,F(xiàn)155、雜合子攜帶者與正常人結(jié)婚后,其F1代發(fā)病率為,則該疾病可能屬于___D_____。代的發(fā)病率也為1/2常染色體不規(guī)則顯性遺傳病B.A.常染色體完全顯性遺傳病

D.常染色體隱性遺傳病C.常染色體共顯性遺傳病

E.以上答案都不正確

連鎖隱性遺傳的典型病例,如果女性色盲基因攜帶者與正56、人類的紅綠色盲就是一個X-的機率為____的機率為攜帶者,____常男性婚配,則兒子將有_A___的機率發(fā)病,女兒則有正常。1/2;1/2;B.1/41/21/2;;1/2

1/41/2;D.1/2;;1/21/4;1/2

1/41/2;E.1/4;

倍。連鎖隱性遺傳病,女性獲得致病基因的機會比男性多___A_____57、X-E.5D.

4A.1B.2C.3

59、引起不規(guī)則顯性的原因為___D_____。

A.性別

B.外顯率

C.表現(xiàn)度

D.B和C

E.A、B和C

1、根據(jù)國際體制的規(guī)定,正常女性核型的描述方式是___B_____。

A.46XX

B.46,XX

C.46;XX

D.46.XX

E.46XX

2、人類染色體的分組主要依據(jù)是____E____。

A.染色體的大小

B.染色體的類型

C.性染色體的類型

D.染色體著絲粒的位置

E.染色體的長度和著絲粒的位置

3.細(xì)胞增殖周期是___A_____。

A.從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始,到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時為止所經(jīng)歷的全過程

B.從一次細(xì)胞分裂開始,到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程

C.從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始,到下一次細(xì)胞分裂開始時為止所經(jīng)歷的全過程

D.從一次細(xì)胞分裂開始,到下一次細(xì)胞分裂開始為止所經(jīng)歷的全過程

E.從一次細(xì)胞分裂開始,到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程

4.染色質(zhì)和染色體是___A_____。

同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式

不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式

同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn)

不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn)

5.真核細(xì)胞中染色體主要是由_____B___。

A.DNA和RNA組成B。DNA和組蛋白質(zhì)組成

C.RNA和蛋白質(zhì)組成D。核酸和非組蛋白質(zhì)組成

6.按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng),1號染色體,短臂,3區(qū),1帶第3亞帶應(yīng)表示為___A_____。

A.1p31.3

B.1q31.3

C.1p3.13

D.1q3.13

E.1p313

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AlexWoo

生物技術(shù)05

題庫醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-

。7.DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的_____E___E.間期D.分裂末期B.分裂中期C.分裂后期分列前期A.

。8.下面關(guān)于同源染色體概念的敘述中,不正確的是___A____.一條染色體經(jīng)復(fù)制而形成的兩條染色體A.一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體B.在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會的兩條染色體C.形狀和大小一般都相同的兩條染色體D

時期。DNA進(jìn)行復(fù)制發(fā)生在___A_____10、在有絲分裂過程中,末期E.D.后期間期B.前期C.中期A.

在細(xì)胞周期中,DNA復(fù)制發(fā)生在____C____11.。

A.G1期B。G2期C。S期D。M期

12.生殖細(xì)胞減數(shù)分裂后的染色體數(shù)目減半是由于___D_____。

A.染色體不分離B.染色體丟失C.DNA合成受抑制

D.染色體復(fù)制次數(shù)少于分裂次數(shù)

13.人類染色體數(shù)目2n=46條,如果不考慮交換,則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有

___B_____種。

A.246

B.223

C.232

D.462

E.234

14.在核型中的每對染色體,其中一條來自父方的精子,一條來自母方的卵子,在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同,稱為____E____。

A.染色單體

B.染色體

C.姐妹染色單體

D.非姐妹染色單體

E.同源染色體

15.異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中___C_____。

螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

螺旋化程度高,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

螺旋化程度低,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

16、經(jīng)典的Lyon假說不包括下列哪一條___C_____。

A.失活是隨機的

B.失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期

C.局部失活

D.劑量補償

E.只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的,其余的X染色體均失活形成X染色質(zhì)

17.減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點是_____C___。

A.細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變

B.都有同源染色體的分離

C.都有DNA復(fù)制

D.都有同源染色體的聯(lián)會

E.都有同源染色體之間的交叉

18.常染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中___B_____。

A.螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

B.螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

C.螺旋化程度低,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

D.螺旋化程度高,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

E.螺旋化程度低,很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

21.一個正常男性核型中,具有隨體的染色體是___D_____。

A.端著絲粒染色體

B.中央著絲粒染色體

C.亞中著絲粒染色體

5

AlexWoo

生物技術(shù)05

-題庫醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)E.Y染色體染色體)D.近端著絲粒染色體(除Y

它可能形成的正常生殖細(xì)胞類型是如果不考慮交換,某種生物的染色體數(shù)目為23.2n=6條,種。____D____E.10C.6D.8A.2B.4

號,222225、根據(jù)著絲粒位置和染色體大小,將人類對常染色體由大到小依次命名為1至

____C____并將人類染色體分為7組,其中屬于D組的染色體是。C.13~15號染色體號染色體A.5~12號染色體B.6~13E.16~18號染色體D.15~18號染色體

。327.某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了條,稱為__B_____三倍體D.嵌合體E.A.亞二倍體B.超二倍體C.多倍體

。28.如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成___D_____D.三體型B.三倍體C.單體型A.單倍體

29.如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成____C____。D.三體型B.三倍體C.單體型

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