第一章有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法

（滿分：100分；時間：90分鐘）

第一部分選擇題（共40分）

一、選擇題（本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。）

1．（2021山東煙臺二中高二月考）下表物質(zhì)所屬的類別及其所含官能團的對應關(guān)系可能有錯誤的是（）

物質(zhì)

類別

官能團

A

CH3CH＝CH2

烯烴

B

(CH3)2CHCOOH

羧酸

—COOH

C

酯

—COOR

D

R—OH（R為烴基）

醇

—OH

2．（2021陜西延安高二月考）研究有機混合物一般要采取的幾個步驟是（）

A．分離、提純→確定分子式→確定最簡式→確定結(jié)構(gòu)式

B．分離、提純→確定最簡式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式

C．分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定最簡式→確定分子式

D．確定分子式→確定最簡式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純

3．（2020山東學業(yè)水平考試）下列各組物質(zhì)的分離或操作用到分液漏斗的是（）

A．乙醇和水 B．花生油和食鹽水

C．黃河水中的泥沙與水 D．從食鹽水中獲得食鹽

4．（2021北京豐臺高二期中）下列說法不正確的是（）

A．分子中含有苯環(huán)的物質(zhì)都屬于芳香烴

B．有機化合物一定含有碳元素，含有碳元素的物質(zhì)不一定是有機化合物

C．共用電子對偏向吸引電子能力強的一方，形成的共價鍵是極性鍵

D．共價鍵是否具有極性及極性強弱程度對有機化合物的性質(zhì)有重要的影響

5．（2021廣西南寧東盟中學高二期末）下列有關(guān)化合物的敘述不正確的是（）

A．屬于烴的衍生物 B．屬于鹵代烴

C．屬于芳香族化合物 D．分子中含有酯基

6．（2020廣西南寧三中高二上期末）用—C2H3Cl—代替分子中的—CH2—，所得有機物的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）（）

A．2種 B．3種 C．4種 D．5種

7．某有機物A的分子式為C4H10O，紅外光譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為（）

A．CH3OCH2CH2CH3 B．CH3CH2OCH2CH3

C．CH3CH2CH2OCH3 D．(CH3)2CHOCH3

8．金剛烷最早是在石油中發(fā)現(xiàn)的，其結(jié)構(gòu)如圖（轉(zhuǎn)折點為碳原子）所示，可用于合成金剛烷衍生物。下列與金剛烷互為同分異構(gòu)體的是（）

A． B． C． D．

9．（2020北京昌平高二上期末）下列有機物的核磁共振氫譜有6組峰的是（）

A

B

C

D

10．分子式為C4H8O3的有機物能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2；0.1mol該有機物與足量金屬鈉反應時可以收集到標準狀況下的氣體2.24L，則符合上述條件的有機物有（不考慮立體異構(gòu)）（）

A．2種 B．3種 C．4種 D．5種

二、選擇題（本題共5小題，每小題4分，共20分，每小題只有一個或兩個選項符合題意，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分）

11．（2021江西宜春高二月考）二英是一類物質(zhì)的統(tǒng)稱，這類物質(zhì)的母體是，其中苯環(huán)上的氫原子如果被氯原子取代，所得到的物質(zhì)毒性約是KCN的100倍。當兩個氯原子取代該母體苯環(huán)上的氫原子時，所得的二氯代物（不考慮立體異構(gòu)）有（）

A．7種 B．10種 C．8種 D．9種

12．（2021河南洛陽豫西名校高二聯(lián)考）2019年，化學家第一次合成了具有特別光電特性的最長、最扭曲的十二苯取代并四苯（結(jié)構(gòu)如圖所示），它可看作一個并四苯（結(jié)構(gòu)如圖所示）分子中的所有氫原子全部被苯環(huán)取代所得到的。下列敘述正確的是（）

十二苯取代并四苯并四苯

A．并四苯是苯的同系物

B．一溴并四苯有4種（不考慮立體異構(gòu)）

C．并四苯與十二苯取代并四苯的官能團均為碳碳雙鍵

D．十二苯取代并四苯的分子式為C90H60

13．（2021安徽師范大學附中高二期中）實驗室由叔丁醇（沸點82℃）與濃鹽酸反應制備2-甲基-2-氯丙烷（沸點52℃）的路線如下：

下列說法錯誤的是（）

A．室溫攪拌是為了加快反應速率

B．用5%Na2CO3溶液洗滌后分液時，先將上層的有機相由分液漏斗上口倒出

C．兩次水洗的主要目的分別是除去有機相中的HCl與鈉鹽

D．蒸餾收集2-甲基-2-氯丙烷時，應選用直形冷凝管

14．為了提純表中所列物質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)），有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是（）

選項

被提純的物質(zhì)

除雜試劑

分離方法

A

己烷（己烯）

溴水

分液

B

淀粉溶液（NaCl）

水

過濾

C

CH3CH2OH（CH3COOH）

CaO

蒸餾

D

CH3COOC2H5（CH3COOH）

飽和Na2CO3溶液

分液

15．（2021山東聊城高三模擬）多巴胺是一種神經(jīng)傳導物質(zhì)，會傳遞興奮及開心的信息。其部分合成路線如下，下列說法正確的是（）

→……→→……→

甲乙多巴胺

A．多巴胺的分子式為C8H10NO2

B．1mol甲分子中含有8molσ鍵

C．多巴胺分子中所有碳原子可能處在同一平面上

D．多巴胺任一含苯環(huán)且與其含有相同官能團的同分異構(gòu)體分子中至少有4種不同化學環(huán)境的氫原子

第二部分非選擇題

（共5小題，共60分）

16．（12分）（2020黑龍江大慶鐵人中學高二上期末）醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。已知：溴乙烷及1-溴丁烷均難溶于水且二者在氫氧化鈉作用下會發(fā)生水解反應。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下：

NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4①

R—OH＋HBrR—Br＋H2O②

可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯烴或醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸點/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請回答下列問題：

（1）醇的水溶性（填“大于”“等于”或“小于”）相應的溴代烴。

（2）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水，振蕩后靜置，水在（填“上層”或“下層”）。

（3）制備操作中，加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是（填字母）。

a．水是反應的催化劑 b．減少Br2的生成

c．減少HBr的揮發(fā) d．減少副產(chǎn)物烯烴和醚的生成

（4）欲除去溴乙烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是（填字母）。

a．NaI溶液 b．KCl溶液 c．NaOH溶液 d．NaHSO3溶液

（5）在制備溴乙烷時，可采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法，但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物，其原因是。

17．（10分）烷烴分子可看作由—CH3、—CH2—、和等基團組成。

（1）如果某烷烴分子中同時存在這4種基團，所含碳原子數(shù)又最少，則該烴分子應含個碳原子，其結(jié)構(gòu)簡式可能為或或。

（2）上述有機化合物的一氯代物有4種的是（填結(jié)構(gòu)簡式）。

18．（8分）治療甲型H1N1流感的常見藥物有奧司他韋、扎那米韋、金剛乙胺、金剛烷胺以及預防藥物中藥材金銀花、大青葉等。其中金剛烷胺可按下列路線合成：

已知狄爾斯-阿爾德反應（也稱雙烯合成反應）如下所示：

＋

試回答下列問題：

（1）B的鍵線式為。

（2）上述物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是（填字母）。

（3）上述反應中，屬于加成反應的是（填序號）。

（4）金剛烷的核磁共振氫譜有組峰。

19．（2021黑龍江哈爾濱高二月考）（12分）某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中碳的質(zhì)量分數(shù)為72.0%、氫的質(zhì)量分數(shù)為6.67%，其余為氧?，F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。

方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶3，如圖（a）所示。

方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖（b）所示。

圖（a）圖（b）

請回答下列問題：

（1）A的分子式為。

（2）A的分子中含一個甲基的依據(jù)是（填字母）。

a．A的相對分子質(zhì)量 b．A的分子式

c．A的核磁共振氫譜圖 d．A分子的紅外光譜圖

（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為。

20．（18分）（1）根據(jù)核磁共振氫譜圖可以確定有機物分子中氫原子的種類和相對數(shù)目。

①下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一組峰的物質(zhì)是（填字母）。

A．CH3—CH3 B．CH3COOH C．CH3COOCH3 D．CH3COCH3

②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜如下圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，請預測B的核磁共振氫譜上有組峰。

③若用核磁共振氫譜來研究C2H6O的結(jié)構(gòu)，請簡要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來確定C2H6O分子結(jié)構(gòu)的方法是。

（2）有機物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量O2中充分燃燒，將所得的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗剩余氣體為O2。

①C分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質(zhì)量是，則C的分子式是。

②C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應生成CO2，C一定含有的官能團名稱是。

③C分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則C的結(jié)構(gòu)簡式是。

④0.1molC與足量Na反應，在標準狀況下產(chǎn)生H2的體積是L。

參考答案

1．D

2．B

3．B

4．A

5．B

6．C

7．B

8．C

9．A

10．D

11．B

12．D

13．B

14．CD

15．CD

16．（1）大于（2）上層（3）bcd（4）d

（5）1-溴丁烷與正丁醇的沸