PAGEPAGE12高考化學(xué)有機(jī)推斷專(zhuān)題復(fù)習(xí)一、考綱要求:〔有機(jī)化學(xué)根底局部〕1．以一些典型的烴類(lèi)化合物為例，了解有機(jī)化合物的根本碳架結(jié)構(gòu)。掌握各類(lèi)烴〔烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴〕中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反響。2．以一些典型的烴類(lèi)衍生物〔乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羥基醛酮、氨基酸等〕為例，了解官能團(tuán)在化合物中的作用。掌握各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反響。3．通過(guò)上述各類(lèi)化合物的化學(xué)反響，掌握有機(jī)反響的主要類(lèi)型。4．綜合應(yīng)用各類(lèi)化合物的不同性質(zhì)，進(jìn)行區(qū)別、鑒定、別離、提純或推導(dǎo)未知物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。組合多個(gè)化合物的化學(xué)反響，合成具有指定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的產(chǎn)物。二、有機(jī)推斷題題型分析及面臨的主要問(wèn)題1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，寫(xiě)同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反響類(lèi)型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、提供的條件一般有兩類(lèi)，一類(lèi)是有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系也可能有數(shù)據(jù)；另一類(lèi)那么通過(guò)化學(xué)計(jì)算也告訴一些物質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行推斷。3、很多試題還提供一些新知識(shí)，讓學(xué)生現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)再遷移應(yīng)用，即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見(jiàn)物質(zhì)，為中心的轉(zhuǎn)化和性質(zhì)來(lái)考察。5、面臨的主要問(wèn)題〔1〕、要查缺補(bǔ)漏哪些方面的根底知識(shí)？如：掌握以官能團(tuán)為中心的知識(shí)結(jié)構(gòu)、掌握各類(lèi)有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系、梳理“題眼〞，夯實(shí)根底〔2〕、解題根本的分析思路是什么？〔3〕、逐步學(xué)會(huì)哪些解題技能技巧？〔4〕、要積累哪些方面的解題經(jīng)驗(yàn)？三、有機(jī)推斷題的解題思路解有機(jī)推斷題，主要是確定官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握有機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物間相互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò)，在熟練掌握根底知識(shí)的前提下，要把握以下三個(gè)推斷的關(guān)鍵：1、審清題意〔分析題意、弄清題目的來(lái)龍去脈，掌握意圖〕2、用足信息〔準(zhǔn)確獲取信息，并遷移應(yīng)用〕3、積極思考〔判斷合理，綜合推斷〕根據(jù)以上的思維判斷，從中抓住問(wèn)題的突破口，即抓住特征條件〔特殊性質(zhì)或特征反響。但有機(jī)物的特征條件并非都有，因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類(lèi)別條件。關(guān)系條件能告訴有機(jī)物間的聯(lián)系，類(lèi)別條件可給出物質(zhì)的范圍和類(lèi)別。關(guān)系條件和類(lèi)別條件不但為解題縮小了推斷的物質(zhì)范圍，形成了解題的知識(shí)結(jié)構(gòu)，而且?guī)讉€(gè)關(guān)系條件和類(lèi)別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再?gòu)耐黄瓶谙蛲獍l(fā)散，通過(guò)正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識(shí)遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查，驗(yàn)證結(jié)論是否符合題意。四、有機(jī)推斷題的突破口解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現(xiàn)象、反響、性質(zhì)、用途或反響條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時(shí)經(jīng)過(guò)一種物質(zhì)，往往這就是題眼?！菊n堂練習(xí)】1、通常羥基與烯鍵碳原子相連時(shí)，發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：有機(jī)物A是由C、H、O三種元素組成。原子個(gè)數(shù)比為2:3:1，其蒸氣密度為相同狀況下H2密度的43倍，E能與NaOH溶液反響，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時(shí)，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且G能使溴水褪色?，F(xiàn)有以下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕寫(xiě)出以下所屬反響的根本類(lèi)型：②，④。〔2〕寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，B?！?〕寫(xiě)出以下化學(xué)方程式：反響②。反響③。答案：〔1〕消去反響；加成反響；〔2〕CH3COOCHCH2；〔3〕②催化劑催化劑|OOCCH3③nCH3COOCHCH2[CH—CH2]n☆：題眼歸納——反響條件[條件1]光照這是烷烴和烷基中的氫被取代的反響條件。如：①烷烴的取代；②芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；③不飽和烴中烷基的取代。濃H濃H2SO4170[條件2]這是乙醇脫水生成乙烯的反響條件。催化劑△催化劑△Ni△[條件3]或?yàn)椴伙柡玩I加氫反響的條件，包括：-C=C-、-C=O、-C≡C-的加成。濃H濃H2SO4△[條件4]是①醇消去H2O生成烯烴或炔烴；②醇分子間脫水生成醚的反響；③酯化反響的反響條件。NaOHNaOH△[條件5]是①鹵代烴水解生成醇；②酯類(lèi)水解反響的條件。NaOH醇溶液△[條件6]是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反響條件。NaOH醇溶液△稀H稀H2SO4△[條件7]是①酯類(lèi)水解〔包括油脂的酸性水解〕；②糖類(lèi)的水解[O]Cu或Ag[O]Cu或Ag△[條件8]或是醇氧化的條件。溴的CCl4溴的CCl4溶液溴水[條件9]或是不飽和烴加成反響的條件。KMKMnO4(H+)或[O][條件10]是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反響條件〔側(cè)鏈烴基被氧化成-COOH〕。[條件11]顯色現(xiàn)象：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制Cu〔OH〕2懸濁液反響的現(xiàn)象：1、沉淀溶解，出現(xiàn)深藍(lán)色溶液那么有多羥基存在；2、沉淀溶解，出現(xiàn)藍(lán)色溶液那么有羧基存在；3、加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)那么有醛基存在。[小練習(xí)]①當(dāng)反響條件為NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為〔填某類(lèi)物質(zhì)的有機(jī)反響，下同〕②當(dāng)反響條件為NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為③當(dāng)反響條件為濃H2SO4并加熱時(shí)，通常為④當(dāng)反響條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為⑤當(dāng)反響條件為催化劑并有氧氣參加時(shí)，通常是⑥當(dāng)反響條件為催化劑存在下的加氫反響時(shí)，通常為⑦當(dāng)反響條件為光照且與X2反響時(shí)，通常是X2與而當(dāng)反響條件為催化劑存在且與X2的反響時(shí)，通常為BrBrA反響②反響⑤反響⑦溴水反響①BrBrA反響②反響⑤反響⑦溴水反響①CH3—CH2—C—CH2CH3CH3CH3—CH2—C—COOHOH氧化反響③CH2CH2ClBC氧化反響④D(分子式為C5H8O2且含兩個(gè)甲基)E反響⑥F(惕各酸苯乙酯)試答復(fù)以下問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)反響=2\*GB3②中另加的試劑是；反響⑤的一般條件是。(3)反響③的化學(xué)方程式為。(4)上述合成路線中屬于取代反響的是(填編號(hào))。答案：CHCH3—CH2—C—CH2CH3(1)試寫(xiě)出：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；〔2分〕F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2)反響=2\*GB3②中另加的試劑是氫氧化鈉水溶液；反響⑤的一般條件是濃硫酸，加熱。(3)試寫(xiě)出反響③的化學(xué)方程式：CHCH32CH3—CH2—C—CH2OH+O2OH催化劑加熱CH32CH3—CH2—C—CHO+2H2OOH〔3分〕。(4)上述合成路線中屬于取代反響的是②⑥⑦(填編號(hào))〔3分〕?！睿侯}眼歸納——物質(zhì)性質(zhì)1、能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有“—C＝C—〞、“—C≡C—〞或“—CHO〞。2、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有“—C＝C—〞或“—C≡C—〞、“—CHO〞或?yàn)椤氨降耐滴铷暋⒋碱?lèi)、酚類(lèi)。3、能發(fā)生加成反響的有機(jī)物通常含有“—C＝C—〞、“—C≡C—〞、“—CHO〞或“苯環(huán)〞，其中“—CHO〞和“苯環(huán)〞只能與H2發(fā)生加成反響。4、能發(fā)生銀鏡反響或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反響的有機(jī)物必含有“—CHO〞。5、能與鈉反響放出H2的有機(jī)物必含有“—OH〞、“—COOH〞。6、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反響放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有-COOH。7、能發(fā)生消去反響的有機(jī)物為醇或鹵代烴。8、能發(fā)生水解反響的有機(jī)物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)。9、遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。10、能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH〞的醇。比方有機(jī)物A能發(fā)生如下反響：A→B→C，那么A應(yīng)是具有“—CH2OH〞的醇，B就是醛，C應(yīng)是酸。11、參加濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機(jī)物含有酚羥基、遇碘變藍(lán)的有機(jī)物為淀粉遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為蛋白質(zhì)☆：題眼歸納——物質(zhì)轉(zhuǎn)化O2O2OO2O2O2O2醇醛羧酸乙烯乙醛乙酸加H2加H2加H2炔烴烯烴烷烴2、交叉型轉(zhuǎn)化蛋白質(zhì)氨基酸二肽淀粉蛋白質(zhì)氨基酸二肽淀粉葡萄糖麥芽糖醇酯羧酸醛鹵代烴烯烴醇☆：題眼歸納——數(shù)據(jù)信息1、根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：1mol—C＝C—加成時(shí)需molH2，molHX，1mol—C≡C—完全加成時(shí)需molH2，1mol—CHO加成時(shí)需molH2，而1mol苯環(huán)加成時(shí)需molH2。2、11mol—OH或1mol—COOH與活潑金屬反響放出molH23、1mol—COOH與碳酸氫鈉溶液反響放出molCO24、1mol一元醇與足量乙酸反響生成1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加1mol二元醇與足量乙酸反響生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加1mol一元酸與足量乙醇反響生成1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加1mol二元酸與足量乙醇反響生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加5、1mol某酯A發(fā)生水解反響生成B和乙酸時(shí)，假設(shè)A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差42，那么生成mol乙酸，6、由—CHO變?yōu)椤狢OOH時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量將增加7、分子中與飽和鏈烴相比，假設(shè)每少2個(gè)氫原子那么，分子中可能含五、知識(shí)要點(diǎn)歸納1、由反響條件確定官能團(tuán)：反響條件可能官能團(tuán)濃硫酸△①醇的消去〔醇羥基〕②酯化反響〔含有羥基、羧基〕稀硫酸△①酯的水解〔含有酯基〕②二糖、多糖的水解③酸化NaOH水溶液△①鹵代烴的水解②酯的水解NaOH醇溶液△鹵代烴消去〔－X〕H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán))O2/Cu、加熱醇羥基〔－CH2OH、－CHOH〕Cl2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2(Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基2、根據(jù)反響物性質(zhì)確定官能團(tuán):反響條件可能官能團(tuán)能與NaHCO3反響的羧基能與Na2CO3反響的羧基、酚羥基能與Na反響的羧基、(酚、醇)羥基與銀氨溶液反響產(chǎn)生銀鏡醛基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀〔溶解〕醛基〔假設(shè)溶解那么含—COOH〕使溴水褪色-C＝C-、-C≡C-或—CHO加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色-C=C-、-C≡C-、酚類(lèi)或—CHO、苯的同系物AAB氧化氧化CA是醇〔－CH2OH〕3、根據(jù)反響類(lèi)型來(lái)推斷官能團(tuán)：反響類(lèi)型可能官能團(tuán)加成反響C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯環(huán)加聚反響C＝C、C≡C酯化反響羥基或羧基水解反響－X、酯基、肽鍵、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反響分子中同時(shí)含有羥基和羧基六、注意問(wèn)題1．官能團(tuán)引入:官能團(tuán)的引入：引入官能團(tuán)有關(guān)反響羥基-OH烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解,葡萄糖分解鹵素原子〔－X〕烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成，(醇與HX取代)碳碳雙鍵C=C某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基-CHO某些醇(－CH2OH)氧化,烯氧化,糖類(lèi)水解，〔炔水化〕羧基-COOH醛氧化,酯酸性水解,羧酸鹽酸化，(苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化)酯基-COO-酯化反響其中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法：2、有機(jī)合成中的成環(huán)反響類(lèi)型方式酯成環(huán)〔—COO—〕二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)醚鍵成環(huán)〔—O—〕二元醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成環(huán)肽鍵成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和烴單烯和二烯【例題分析】：例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)物。根據(jù)以下框圖，答復(fù)以下問(wèn)題：(1)B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________；C在濃硫酸作用下加熱反響只能生成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________________。(2)G能發(fā)生銀鏡反響，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，那么G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________。(3)⑤的化學(xué)方程式是____________________________________________。⑨的化學(xué)方程式是_________________________________________。(4)①的反響類(lèi)型是__________________，④的反響類(lèi)型是______________，⑦的反響類(lèi)型是___________。(5)與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________。解析：本框圖題涉及到的物質(zhì)多，反響多，條件多，流程繁瑣，但正因?yàn)槿绱耍瑓s給了我們很多推斷信息。A明顯為酯，B為一元羧酸，C為一元醇，又因?yàn)锽和C均是有支鏈的有機(jī)化合物，所以，B的結(jié)構(gòu)只能是CH3CH〔CH3〕COOH，C的結(jié)構(gòu)是CH3CH〔CH3〕CH2OH或〔CH3〕3COH，而A就是CH3CH〔CH3〕COOCH2CH(CH3)CH3或CH3CH〔CH3〕COOC(CH3)3酯類(lèi)化合物。所以，反響①為酯在堿液作用下的水解，反響③為醇的消去，因此，D為CH2=C(CH3)2，由反響④的條件可知E為CH2=C(CH3)CH2Cl，而通過(guò)鹵代烴在堿液中的水解〔即反響⑤〕，便可生成結(jié)構(gòu)為CH2=C(CH3)CH2OH的醇F，反響⑥為醇的催化氧化，G即是CH2=C(CH3)CHO，而反響⑦是醛的典型氧化，H為CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反響⑧就是酸、醇的酯化了，容易判斷I為CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反響⑨那么是經(jīng)典的加聚反響。由以上分析，不難看出框圖題涉及的所有物質(zhì)和反響都能夠逐一確定出來(lái)，至于題目所提供的問(wèn)題就迎刃而解了。所以此題看上去，過(guò)程復(fù)雜，其實(shí)整個(gè)框圖中的物質(zhì)間關(guān)系非常明朗，思維應(yīng)該是非常通暢的。有機(jī)化學(xué)推斷題與合成專(zhuān)題訓(xùn)練1．CO不僅是家用煤氣的主要成分，也是重要的化工原料。美國(guó)近年來(lái)報(bào)導(dǎo)一種低溫低壓催化工藝，把某些簡(jiǎn)單的有機(jī)物經(jīng)“羰化〞反響后可以最后產(chǎn)生一類(lèi)具有優(yōu)良性能的裝飾性高分子涂料、粘膠劑等，如以下圖所示：+H+H2OACOB+H2O、催化劑E+H2、催化劑+H2O、催化劑DF濃H2SO4△G高分子涂料粘膠劑一定條件濃H2SO4△H電石酒精圖中G〔RCOOR’〕有一種同分異構(gòu)體是E的相鄰?fù)滴?；而H有一種同分異構(gòu)體那么是F的相鄰?fù)滴?。D由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1：2完全反響而成，其氧化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反響；H是含有4個(gè)碳原子的化合物。試推斷：〔1〕寫(xiě)出B、E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B：E：G：寫(xiě)出與G同類(lèi)別的兩個(gè)G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〔2〕完成以下反響的化學(xué)方程式①A+CO+H2O②F+D③G高分子化合物2．避蚊胺〔又名DEET〕是對(duì)人平安，活性高且無(wú)抗藥性的新型驅(qū)蚊劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。避蚊胺在一定條件下，可通過(guò)下面的合成路線I來(lái)合成根據(jù)以上信息答復(fù)以下問(wèn)題：(1)寫(xiě)出B、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)在反響①一⑦中屬于取代反響的有〔填序號(hào)〕?！?〕分別寫(xiě)出④和⑤步的反響條件。(3)寫(xiě)出F→B反響的化學(xué)方程式。(4)寫(xiě)出符合以下條件的E的同分異構(gòu)體：①苯環(huán)與羥基直接相連；②苯環(huán)羥基鄰位有側(cè)鏈。(5)路線II也是一種可能的方法，你認(rèn)為工業(yè)上為什么不采用該方法？__________________________________________________________________________3．烴A能使酸性高猛酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反響。其蒸氣密度是相同條件下H2密度的46倍。框圖中B、C均為一溴代烴，且它們的苯環(huán)上的一硝化產(chǎn)物分別只有2種、3種。E的分子式為C2H2O4，它能與碳酸氫鈉溶液反響放出氣體?！部驁D中某些無(wú)機(jī)物已省略〕〔1〕A的分子式為，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！?〕E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，F(xiàn)與D的相對(duì)分子質(zhì)量之差可能為?！?〕寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式，反響類(lèi)型為?！?〕10gA和丙三醇的混合物中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.7%，那么混合物中A和丙三醇的物質(zhì)的量之比可以為〔填寫(xiě)字母選項(xiàng)〕。A．1：1B．2：1C．1：3D．3：24．以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類(lèi)高分子材料的路線：：①A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9；②同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮：③C可發(fā)生銀鏡反響。請(qǐng)根據(jù)以上信息答復(fù)以下問(wèn)題：(1)A的分子式為；(2)由A生成B的化學(xué)方程式為，反響類(lèi)型是；(3)由B生成C的化學(xué)方程式為，該反響過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)是；(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。5．尼龍-66廣泛用于制造機(jī)械、汽車(chē)、化學(xué)與電氣裝置的零件，亦可制成薄膜用作包裝材料，其合成路線如以下圖所示〔中間產(chǎn)物E給出兩條合成路線〕。完成以下填空：〔1〕寫(xiě)出反響類(lèi)型：反響②__________________反響③___________________〔2〕寫(xiě)出化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________〔3〕寫(xiě)出一種與C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生銀鏡反響的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________________________________________________〔4〕寫(xiě)出反響①的化學(xué)方程式：___________________________________________________________________________〔5〕以下化合物中能與E發(fā)生化學(xué)反響的是_________。a．b．c．d．〔6〕用化學(xué)方程式表示化合物B的另一種制備方法〔原料任選〕：____________________________________________________________________________6、丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲(chóng)的農(nóng)藥〔分子式為〕和應(yīng)用廣泛的DAP樹(shù)脂；脂與酯克發(fā)生如下酯交換反響：RCOOR′+R〞OHRCOOR〞+R′OH〔R、R′、R〞代表烴基〕〔1〕農(nóng)藥分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是；②由丙烯生成A的反響類(lèi)型是〔2〕A水解可得到D，該水解反響的化學(xué)方程式是?！?〕C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%，氫8%，氧32%，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕以下說(shuō)法正確的是〔選填序號(hào)字母〕a.能發(fā)生聚合反響，復(fù)原反映和氧化反映b．C含有兩個(gè)甲基的羥酸類(lèi)同分異構(gòu)體有4個(gè)cD催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量dE有芳香氣味，易溶于乙醇〔5〕E的水解產(chǎn)物經(jīng)別離子最終的到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用DAP樹(shù)脂的制備。其中將甲醇與H別離的操作方法是〔6〕F的分子式為DAP單體為苯的二元取代物，且兩個(gè)取代基部處于對(duì)位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反響生成DAP單體的化學(xué)方程式。7．A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕寫(xiě)出B中官能團(tuán)的名稱(chēng)；1molB能與含______molBr2的溴水反響?！?〕既能使FeCl3溶液顯紫色又能和NaHCO3反響放出氣體的有〔用A、B、C、D填空〕。〔3〕按以下圖C經(jīng)一步反響可生成E，E是B的同分異構(gòu)體，那么反響①屬于反響〔填反響類(lèi)型名稱(chēng)〕，寫(xiě)出反響②的化學(xué)方程式_______________________________________?！?〕同時(shí)符合以下兩項(xiàng)要求的D的同分異構(gòu)體有4種①化合物是1，2——二取代苯；②苯環(huán)上的兩個(gè)取代基分別為羥基和含有－COO－結(jié)構(gòu)的基團(tuán)其中兩種〔G和H〕結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如以下圖所示，請(qǐng)補(bǔ)充另外兩種。、_____________________，〔5〕寫(xiě)出H與足量NaOH溶液共熱反響的化學(xué)方程式________________________________.8．某有機(jī)物甲和A互為同分異構(gòu)體,經(jīng)測(cè)定它們的相對(duì)分子質(zhì)量小于100；將1mol甲在O2中充分燃燒得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O(g)，同時(shí)消耗112LO2〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕；在酸性條件下將1mol甲完全水解可以生成1mol乙和1mol丙；而且在一定條件下，丙可以被連續(xù)氧化成為乙?！?〕請(qǐng)確定并寫(xiě)出甲的分子式；與甲屬同類(lèi)物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有種〔包含甲〕?！?〕經(jīng)紅外光譜測(cè)定，在甲和A的結(jié)構(gòu)中都存在C=O雙鍵和C-O單鍵，B在HIO4存在并加熱時(shí)只生成一種產(chǎn)物C，以下為各相關(guān)反響的信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系：AEAEF高聚物GHBr(氫溴酸)、△OH-/H2OH-/醇△一定條件BC乙①Ag(NH3)2OH、H2OD濃H2SO4、△△H2/PtHIO4△②酸化〔3〕E→F的反響類(lèi)型為反響；〔4〕G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；〔5〕B→D的反響化學(xué)方程式為：_；〔6〕寫(xiě)出C在條件①下進(jìn)行反響的化學(xué)方程式：。9．A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生以下圖所示的一系列反響。A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反響，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反響，但能跟NaOH溶液反響。試答復(fù)：〔1〕A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及到的有機(jī)反響類(lèi)型有__________________；〔2〕E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反響，R能跟金屬鈉反響放出氫氣，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：Q_________、R_________________?！?〕氣體X的化學(xué)式為_(kāi)______________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________；〔4〕A在加熱條件下與NaOH溶液反響的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________________________10．咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下空白。⑴．D分子中的官能團(tuán)是＿＿＿＿＿＿＿＿。⑵．高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑶．寫(xiě)出A→B反響的化學(xué)方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑷．B→C發(fā)生的反響類(lèi)型有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑸．A的同分異構(gòu)體很多種，其中，同時(shí)符合以下條件的同分異構(gòu)體有＿＿＿＿種。①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反響；③能與碳酸氫鈉溶液反響；④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響。11．以下圖所示為某些有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A、B屬于芳香族化合物，且B不能使FeCl3溶液顯紫色，H是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工開(kāi)展水平標(biāo)志的物質(zhì)。CC5H10O2XABCG新制Cu(OH)2⑤C13H16O4NaOH/H2O液①H+D濃H2SO4△③濃H2SO4△②形成六元環(huán)酯F⑥H高聚物⑦Cu、O2、△④E請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕C、D的相對(duì)分子質(zhì)量之差是，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。〔2〕寫(xiě)出以下反響類(lèi)型：①；⑥。〔3〕寫(xiě)出反響③、⑦的化學(xué)方程式：③。⑦。〔4〕B同分異構(gòu)體有多種，任寫(xiě)一種同時(shí)符合以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①是苯環(huán)的二元取代物②遇FeCl3溶液顯紫色③遇Na2CO3溶液反響產(chǎn)生無(wú)色氣體12.分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于制備香精的調(diào)香劑。為了合成該有機(jī)物，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了以下合成路線。試答復(fù)以下問(wèn)題：(1)假設(shè)A物質(zhì)與H2發(fā)生加成反響，產(chǎn)物的名稱(chēng)為；C物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是；(2)合成路線中反響③所屬反響類(lèi)型名稱(chēng)為；(3)反響④的化學(xué)方程式為；(4)按要求寫(xiě)出E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式