臨床免疫檢驗的質(zhì)量控制效果分析〔〕:

摘要：目的分析臨床免疫檢驗的質(zhì)量控制效果。方法選取2022年1月至2022年1月在我院承受免疫檢驗的患者104例，將其根據(jù)檢驗差異分為觀察組和對照組，觀察組患者承受臨床免疫檢驗時施行嚴格的質(zhì)量控制，對照組承受常規(guī)免疫檢驗，比照檢驗的效果。結(jié)果觀察組患者的檢驗結(jié)果符合率高于對照組，差異不具有統(tǒng)計學意義〔P>0.05〕；觀察組患者治療效果明顯高于對照組，差異顯示有統(tǒng)計學意義〔P0.05〕。

1.2方法

1.2.1對照組：對照組患者檢驗樣本采用常規(guī)的臨床免疫檢驗。對患者進展常規(guī)的血液采集，檢驗樣本制作以及送檢，進展檢驗時根據(jù)檢驗儀器以及檢驗操作標準完成檢驗工作，檢驗中盡量防止樣本的溶血等可能對檢驗結(jié)果產(chǎn)生影響的因素【2】。

1.2.2觀察組：觀察組患者檢驗標本通過嚴格的免疫檢驗質(zhì)量控制進展處理：①檢驗樣本處理。嚴格遵循檢驗的標準采集患者血液樣本，樣本采集時應當讓患者按照正確的采血姿勢承受采集，血液采集完成后應當注意及時將血液樣本進展處理，通過水浴箱、離心機等對樣本進展對應的處理，處理過程中應當嚴格按照檢驗所需的指標設置儀器參數(shù)，并注意儀器操作正確性，并需要及時送檢防止樣本處理不及時。在采集患者的血液標本后，嚴格遵循樣本的儲存于運輸規(guī)那么，運送樣本時盡量防止樣本過度震蕩，同時注意防止樣本的溶血情況發(fā)生【3】。②檢驗過程質(zhì)量控制。根據(jù)檢驗學要求的科學、標準原那么對本次免疫檢驗樣本進展處理，檢驗過程嚴格遵循檢驗流程要求完成，整個檢驗中檢驗人員必須以認真、負責的態(tài)度對樣本進展處理，防止由于人為因素干擾檢驗的結(jié)果，比方整個檢驗過程中都應當保證樣本的輕拿輕放，防止樣本受到震蕩。另外，在使用檢驗試劑前，應當認真觀察試劑的種類、有效期與使用說明，以確保檢驗的準確性。對檢驗結(jié)果存疑的情況下，需要根據(jù)實際情況考慮開展二次檢驗，并注意記錄每次檢驗的相關信息和參數(shù)，以便后續(xù)對數(shù)據(jù)和過程進展核對。檢驗完畢后，應當對檢驗結(jié)果進展仔細審查，并且做好準確的記錄【4】。

1.3觀察指標。分析兩組患者的免疫檢驗結(jié)果，理解患者乙肝外表抗原〔HBSAg〕、乙肝外表抗體〔HBSAb〕、e抗原〔HBeAg〕、e抗體〔HBeAb〕、核心抗體〔HBcAb〕的免疫檢驗結(jié)果，并將其與最終病情結(jié)果相比擬，分析其檢驗的符合率情況。觀察兩組患者檢驗完畢后治療情況，比照分析兩組患者的治療有效率【5】。

1.4統(tǒng)計學分析。借助SPSS19.0軟件對本次研究進展統(tǒng)計學分析，用〔s〕來表示計量資料，以t為結(jié)果檢驗，以百分數(shù)〔%〕表述計數(shù)資料，采用chi;2檢驗，P0.05〕；觀察組患者治療效果明顯高于對照組，差異顯示有統(tǒng)計學意義〔P

本次研究中，比擬分析了觀察組和對照組承受臨床免疫檢驗質(zhì)量控制后與常規(guī)免疫檢驗的檢驗情況，結(jié)果顯示，觀察組患者的檢驗結(jié)果符合率高于對照組，差異不具有統(tǒng)計學意義〔P>0.05〕；觀察組患者治療效果明顯高于對照組，差異顯示有統(tǒng)計學意義〔P<0.05〕。由上可知，臨床免疫檢驗質(zhì)量控制可以進一步提升免疫檢驗的準確率，降低了誤診和漏診的可能性，臨床應用價值較高，值得推廣使用。

參考文獻

【1】趙國峰.在臨床免疫檢驗中免疫檢驗分析質(zhì)量控制的應用效果討論[J].中國醫(yī)藥指南,2022,16(36):173-174.

【2】梁勉.臨床免疫檢驗的質(zhì)量控制效果研究[J].臨床檢驗雜志(電子版),2022,08(01):89-90.

【3】王雍.免疫檢驗分析質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗中的應用效果[J].中外醫(yī)療,2022,37(34):178-180.

【4】張才田.質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗中的應用效果分析[J].中國實用醫(yī)藥,2022,13(32):84-85.

【5】吳志東,丁睿.臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的相關性措施對檢驗結(jié)果準確性和可靠性的影響[J].中國實用醫(yī)藥,20