請(qǐng)分別用一句話表達(dá)下列有機(jī)

路線的設(shè)計(jì)常用的方法

元素分析聚反應(yīng)

單體

鏈節(jié)

聚合度

復(fù)合材料加聚反應(yīng)

縮元素分析：元素的定性分析、定量分析以及元素分析儀。加聚反應(yīng)：由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子(分子中含有等不飽和鍵)通過(guò)加成聚合生成相對(duì)分子質(zhì)量很大的高分子的反應(yīng)叫加聚反應(yīng)?？s聚反應(yīng)：由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子(分子中含有多官能團(tuán))通過(guò)縮合聚合生成相對(duì)分子質(zhì)量很大的高分子，同時(shí)有小分子生成的反應(yīng)叫縮聚反應(yīng)。單體：能 高分子化合物的小分子化合物。鏈節(jié)：在高分子化合物 替重復(fù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)單元叫鏈節(jié)。如聚氯乙烯 鏈節(jié)為聚合度：稱(chēng)為重復(fù)結(jié)構(gòu)單元或鏈節(jié)數(shù)。復(fù)合材料：是指兩種或兩種以上的材料組 的一種新材料。其中一種材料作為基體，另一種材料作為增強(qiáng)體。1．2．加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)的區(qū)別與聯(lián)系是什么？產(chǎn)物的種類(lèi)只有高聚物高聚物和小分子3.聚合物的結(jié)構(gòu)是什么？1．研究有機(jī)化合物的方法有哪些？③萃取：液—液萃取—萃取劑的選擇原則：與原溶劑互不相溶；被萃取的溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度越大越好；被萃取的溶質(zhì)與萃取劑易于分離。萃取分離的玻璃儀器的名稱(chēng)為分液漏斗。固—液萃取也稱(chēng)作浸提，食用植物油脂、許多中草藥往往都是采取浸提法來(lái) 的。④色譜法(2)元素分析①定性分析：確定有機(jī)化合物分子中的元素組成。②定量分析：確定有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式)。③元素分析儀：在不斷通入氧氣流的條件下，把樣品加熱到

950～1200℃，使之完全燃燒，對(duì)燃燒產(chǎn)物通過(guò)計(jì)算機(jī)進(jìn)行自動(dòng)分析，根據(jù)要求形成各種形式的分析報(bào)告。(3)測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量①氣體或蒸氣密度法：如已知標(biāo)準(zhǔn)狀況(或折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)下氣體(或蒸氣)的密度ρ：Mr＝22.4ρ?；蛞阎獪囟葹門(mén)

K、壓強(qiáng)為ρPa，體積為V

m3

的氣體或蒸氣為m

g，則有：Mr＝mRT/(ρV)，式中R＝8.314

Pa·m3·mol－1K·—1。②質(zhì)譜法(MS)：精確、快捷地測(cè)定微量樣品的相對(duì)分子質(zhì)量。(4)確定結(jié)構(gòu)式①化學(xué)方法鑒定：如碳碳不飽和鍵

能使Br2—CCl4

溶液和高錳酸鉀酸性溶液退色。②現(xiàn)代物理方法(波譜分析)—具有微量、快速、高效、精確等特點(diǎn)紅外光譜(IR)：確定分子中的各種化學(xué)鍵和官能團(tuán)。核磁 氫譜(1H—NMR或PMR)：確定分子中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種數(shù)及其數(shù)目之比。c．X

射線衍射(XRD)：分析和確定固體有機(jī)分子特別是復(fù)雜的生物大分子的結(jié)構(gòu)(鍵長(zhǎng)、鍵角、三維結(jié)構(gòu)等的測(cè)定)。d．紫外光譜(UV)：確定有機(jī)分子中有無(wú)共軛雙鍵(即單雙鍵交替出現(xiàn))。學(xué)科思想培養(yǎng)三

確定有機(jī)高分子化合物單體的方法由于單體經(jīng)過(guò)某些化學(xué)反應(yīng)(如加聚、縮聚、開(kāi)環(huán)等)生成高聚物，所以在高分子鏈中，單體轉(zhuǎn)變?yōu)樵诨瘜W(xué)組成上能夠重復(fù)的最小單位，即鏈節(jié)。判斷高聚物的單體，就是根據(jù)高分子鏈，結(jié)合單體間可能發(fā)生的反應(yīng)機(jī)理，找出高分子鏈中的鏈節(jié)，逆向推理，從而恢復(fù)其不飽和度、官能團(tuán)或單體的種類(lèi)和數(shù)目，然后將其完形便得其單體。結(jié)合中學(xué)，歸納出以下幾條判斷規(guī)律：題型一由加聚反應(yīng)生成高聚物的單體的判斷兩種(或兩種以上)單體可以同時(shí)進(jìn)行聚合，生成含有這兩種(或兩種以上)結(jié)構(gòu)單位的大分子。烯類(lèi)及其衍生物常起共聚反應(yīng)生成高分子化合物。1．凡鏈節(jié)的主碳鏈為兩個(gè)碳原子，其單體必為一種。將鏈節(jié)的兩個(gè)半鍵閉合即為單體。如2．凡鏈節(jié)中主碳鏈為

4

個(gè)碳原子，無(wú)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，其單體必為兩種，從主鏈中間斷開(kāi)后，再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得單體。如

的單體為

CH2===CH2

和CH3—CH===CH2。3．凡鏈節(jié)中主碳鏈為

4

個(gè)碳原子，含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，單體為一種，屬二烯烴：如

的單體為4．凡鏈節(jié)中主碳鏈為

6

個(gè)碳原子，含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，單體為兩種(即單烯烴和二烯烴)。如式中—CCH2===C題型二

由縮聚反應(yīng)生成高聚物的單體的判斷許多小分子相互作用，生成高分子化合物，同時(shí)

出水、醇、氨、氯化氫等物質(zhì)。起縮聚反應(yīng)的化合物必須含有兩種或兩種以上的官能團(tuán)，它們可以是兩種相同的分子，也可以是兩種不同的分子。6．凡鏈節(jié)中含有酯基( )結(jié)構(gòu)的，其

單體必為兩種。從酯基中間斷開(kāi)，在羰基上加羥基，在氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。如：已知滌綸樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，寫(xiě)出

滌綸樹(shù)脂所需的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。經(jīng)判斷其單體為：凡鏈節(jié)為HN—R—CO

結(jié)構(gòu)的，其單體必為一種，在鏈節(jié)的亞氨基上加氫原子、羰基上加羥基，所得氨基酸為單體。如

的單體為

H2NCH2CH2COOH。凡鏈節(jié)為

結(jié)構(gòu)的，其單體必為兩種?？蓮拟佹I( )上斷開(kāi)，在亞氨基上加氫原子，在羰基上加羥基，得到二胺和二酸即為單體。如H2N—(CH2)n—NH2

和HOOC(CH2)mCOOH。9

．凡鏈節(jié)中主碳鏈含有苯環(huán)并連接—CH2—基團(tuán)的，其—CH2—基團(tuán)必來(lái)自

，單體有兩種即酚和

。如酚醛樹(shù)脂

的單體為

和

HCHO。題型三

開(kāi)環(huán)聚合物的單體的判斷環(huán)狀單體在一定條件下可以開(kāi)環(huán)形成聚合物。聚合時(shí)常加成一個(gè)小分子形成端基。10．開(kāi)環(huán)形成的聚合物的組成與其單體相同(端基不計(jì)算在內(nèi))。如聚醚

HO

CH2CH2O H

的單體為環(huán)氧乙烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。又如尼龍-6

HNH(CH2)5COOH

的單體為。下列高分子化合物的單體：【例1】寫(xiě)出①

NH(CH2)5CO

②

NH—(CH2)6—NHCO—(CH2)4—CO

點(diǎn)撥

判斷這三種高聚物的單體時(shí)，可將它們分別水解即可得其單體，水解斷鍵部位在 中間。正確分析有機(jī)高分子的結(jié)構(gòu)，正確判斷斷鍵位置是解決問(wèn)題的關(guān)鍵。時(shí)用了三種單體，【例2】工程塑料ABS

樹(shù)脂(結(jié)構(gòu)式如下)請(qǐng)寫(xiě)出這三種單體的結(jié)構(gòu)式。解析

本題

ABS

樹(shù)脂屬于加聚產(chǎn)物。首先將括號(hào)及聚合度

n值去掉保留鏈節(jié)，依規(guī)律斷鍵與成鍵(兩箭尾表示斷開(kāi)舊鍵，兩箭頭表示形成新鍵)。思路延展

根據(jù)高聚物分子推定單體的結(jié)構(gòu)，其基本方法是：①判定何產(chǎn)物——是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，通?？s聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)中有端基原子或原子團(tuán)，此外鏈節(jié)中通常有—C—O—、等結(jié)構(gòu)(但要注意酚醛樹(shù)脂、脲醛樹(shù)脂的情況)。②切割定單體——若是縮聚產(chǎn)物找酯基或酰胺鍵(肽鍵)，