2023屆畢節(jié)市重點中學高一化學第二學期期末質量跟蹤監(jiān)視試題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列敘述不屬于固氮的是A.工業(yè)上合成氨B.NH3經催化氧化生成NOC.閃電時,大氣中生成NOD.豆科植物根部的根瘤菌使空氣中的氮氣轉變?yōu)殇@態(tài)氮肥2、最近我國科研人員發(fā)現在溫和的反應條件下,甲烷和二氧化碳在鋅修飾的H-ZSM-5分子篩(催化劑)上可一步轉化為乙酸。CH4、CO2和CH3COOH均屬于A.有機物 B.共價化合物C.電解質 D.離子化合物3、已知:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH1=-572kJ·mol-1CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=-890kJ·mol-1現有H2與CH4的混合氣體112L(標準狀況),使其完全燃燒生成CO2和H2O(l),若實驗測得反應放熱3695kJ,則原混合氣體中H2與CH4的物質的量之比是()A.1∶2 B.1∶3 C.1∶4 D.2∶34、如圖為番茄電池的示意圖,下列說法正確的是()A.電流由鋅通過導線流向銅B.負極反應為Zn一2e-=Zn2+C.一段時間后,銅片質量會減少D.一段時間后,鋅片質量會增加5、據中央電視臺報道,近年來我國的一些沿江城市多次出現大霧天氣,致使高速公路關閉,航班停飛,霧屬于下列哪種分散系A.乳濁液B.溶液C.膠體D.懸濁液6、在下列制備環(huán)氧乙烷的反應中,原子利用率最高的是A.CH2=CH2+CCH3OOOH(過氧乙酸)+CH3COOHB.CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2OC.2CH2=CH2+O22D.3HOCH2CH2OHHOCH2CH2—O—CH2CH2OH++2H2O7、對于可逆反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列措施能減少反應物活化分子百分數、降低反應速率的是A.增大壓強 B.移除一部分SO3 C.使用催化劑 D.降低溫度8、下列化學用語表示正確的是A.CH4分子的比例模型: B.乙烯的結構簡式:CH2CH2C.氮氣分子的電子式:NN D.S2-離子的結構示意圖:9、一定條件下,可逆反應2A(g)B(g)+3C(g),反應處于平衡狀態(tài)的是()選項正反應速率逆反應速率Av(A)=2mol·L-1·min-1v(B)=2mol·L-1·min-1Bv(A)=2mol·L-1·min-1v(C)=2mol·L-1·min-1Cv(A)=1mol·L-1·min-1v(B)=2mol·L-1·min-1Dv(A)=1mol·L-1·min-1v(C)=1.5mol·L-1·min-1A.A B.B C.C D.D10、A、B、C、D四種元素,其離子A+、B2+、C-、D2-具有相同的電子層結構,下列判斷正確的是()A.原子序數由大到小的順序是:B>A>C>DB.離子半徑由大到小的順序是:B2+>A+>C->D2-C.A、B、C、D四種元素可能屬于同一周期D.A、B、C、D四種元素一定屬于短周期元素11、下列各圖所示的分子結構模型中,分子式為CH4的是()A. B.C. D.12、下列離子方程式中,書寫不正確的是()A.金屬鉀與水反應:2K+2H2O=2K++2OH-+2H2↑B.氯氣通入碘化鉀溶液中:Cl2+2I-=2Cl-+I2C.銅片放入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2OD.醋酸與碳酸鈉溶液反應:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑13、以下實驗能獲得成功的是A.用酸性KMnO4溶液鑒別乙烯和CH2===CH—CH3B.將鐵屑、稀溴水、苯混合制溴苯C.苯和硝基苯采用分液的方法分離D.將銅絲在酒精燈上加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復成原來的紅色14、化學與生活、社會發(fā)展息息相關,下列有關說法不正確的是()A.在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近尋找半導體材料B.漂白粉失效是由于漂白粉中的Ca(ClO)2與空氣中的CO2反應生成的HClO見光分解C.少量液溴要保存在棕色細口瓶中,并在液溴上面加水封D.向煤中加入適量CaCO3,可大大減少燃燒產物中溫室氣體的排放15、反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一定容積的密閉容器中進行,則下列說法或結論中,能夠成立的是()A.其他條件不變僅將容器的體積縮小一半,反應速率減小B.保持體積不變,充入少量He氣體使體系壓強增大,反應速率一定增大C.反應達平衡狀態(tài)時:v(CO)正=v(H2O)逆D.其他條件不變,適當增加C(s)的質量會使反應速率增大16、研究人員研有出一種可在一分鐘內完成充放電的超常性能鋁離子電池,充放電時AlCl4-和Al2Cl7-兩種離子在Al電極上相互轉化,其他不參與電極反應,其放電工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.放電時,有機陽離子向鋁電極方向移動B.充電時,鋁電極連接外加電源的正極,石墨電極連接外加電源的負極C.放電時負極的電極反應:A1-3e-+7AlCl4-=4Al2Cl7-D.該電池的工作原理:3Cn+4Al2Cl7-3CnAlCl4+Al+AlCl4-17、分子式為C3H6ClBr的同分異構體共有(不考慮立體異構)()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種18、反興奮劑是體育賽事關注的熱點,利尿酸是一種常見的興奮劑,其分子結構如圖:關于利尿酸的說法中,正確的是()A.它的分子式是C13H11O4Cl2B.它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.它不能與飽和碳酸鈉溶液反應放出CO2D.它能發(fā)生取代反應、加成反應和酯化反應19、下列說法正確的是A.用于紡織的棉花和蠶絲的主要成分都是纖維素B.燃煤煙氣的脫硫,汽車尾氣的消除、二氧化碳的回收均體現了化學對環(huán)境保護的貢獻C.食物中的淀粉類物質,通過人體中酶的催化作用轉化為酒精D.向雞蛋清的溶液中加入濃硫酸銅溶液,可現察到蛋白質發(fā)生凝聚,再加入蒸餾水,振蕩后蛋白質又發(fā)生溶解20、下列物質的性質比較,正確的是A.氫化物穩(wěn)定性:H2O>H2S>H2SeB.原子半徑:O>S>SeC.非金屬性:Si>P>SD.最高正價:N<O<F21、碘在地殼中主要以NaIO3的形式存在,在海水中主要以I-的形式存在,幾種微粒之間的轉化關系如圖所示。已知:淀粉遇單質碘變藍。下列說法中,不正確的是A.氧化性的強弱順序為:Cl2>IO3->I2B.一定條件下,I-與IO3-反應可能生成I2C.途徑Ⅱ中若生成1molI2,消耗4molNaHSO3D.向含I-的溶液中通入Cl2,所得溶液加入淀粉溶液不一定變?yōu)樗{色22、關于濃硫酸的敘述正確的是A.常溫下能使鐵鈍化 B.無色易揮發(fā)的液體C.能夠干燥氨氣 D.常溫下迅速與銅片反應二、非選擇題(共84分)23、(14分)海洋是一個巨大的化學資源寶庫,下面是海水資源綜合利用的部分流程圖。(1)步驟①中除去粗鹽中雜質(Mg2+、SO、Ca2+),加入的藥品順序正確的是__________。A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸D.BaCl2溶液→Na2CO3溶液→NaOH溶液→過濾后加鹽酸(2)步驟⑤中已獲得Br2,步驟⑥中又用SO2的水溶液將Br2吸收,其目的是___________。(3)寫出步驟⑥中發(fā)生反應的離子方程式:_______________。(4)把溴吹入到SO2的水溶液的氣體X最可能用下面的___(填序號)。A.乙烯B.空氣C.氬氣D.CO2(5)由海水提溴過程中的反應可得出Cl-、SO2、Br-還原性由弱到強的順序是___________。(6)鈦是航空、軍工、電力等方面的必需原料。常溫下鈦不與非金屬、強酸反應,紅熱時,卻可與常見的非金屬單質反應。目前大規(guī)模生產鈦的方法是:TiO2、炭粉混合,在高溫條件下通入Cl2制得TiCl4和一種可燃性氣體。該反應的化學方程式為______。24、(12分)某些有機物的轉化如圖l所示。已知:A是營養(yǎng)物質之一,米飯、饅頭中富含A,在酸性條件下水解的最終產物是B。C是白酒的主要成分,能直接氧化成酸性物質D。請回答下列問題:(1)C中官能團的名稱是__________。(2)下列有關B的性質說法正確的是____(填字母序號,下同)。a.燃燒時有燒焦的羽毛味b.在人體中氧化的最終產物是CO2和H2Oc.在堿性、加熱條件下,能與銀氨溶液反應析出銀d.在加熱條件下,能與新制的氫氧化銅反應產生磚紅色沉淀(3)工業(yè)上用乙烯與水反應制備C,該反應的化學方程式是_____,反應類型是______。(4)反應④的化學方程式是_______。(5)若實驗室利用圖2制備E,試管N中盛放的試劑是_______,導氣管不伸入液面下的理由是______________。25、(12分)亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效氧化、殺菌及漂白劑,其生產工藝如下:(1)NaClO2中氯元素的化合價是_________。從氧化還原角度推測NaClO2可能具有的化學性質是_________。(2)過程I常伴有少量Cl2生成。①Cl2的存在會造成產品中含有NaCl,請結合離子方程式解釋其原因_________。②結合下面信息,請設計實驗方案除去ClO2中的Cl2________。ClO2Cl2在水中的溶解性易溶溶在CCl4中的溶解性難溶溶(3)過程II中H2O2的作用是________(填“氧化劑”或“還原劑”)。(4)理論上每生成1molNaClO2,消耗SO2的體積是________L(標準狀況下)。(5)已知:i.壓強越大,物質的沸點越高。ii.NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時析出NaClO2?3H2O38~60℃時析出NaClO2晶體高于60℃時分解成NaClO3和NaCl①過程III采用“減壓蒸發(fā)”操作的原因是_____。②請將過程III的操作補充完整_______。26、(10分)實驗室用圖所示裝置制備乙酸乙酯。(1)實驗前,向試管a中加入3mL_____________,然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL____________和2mL乙酸。(2)試管a中生成乙酸乙酯的化學方程式是____________________。(3)試管b中盛放的試劑是飽和__________________溶液。試管b中的導管不能伸入液面下的原因是_________________________。(4)反應結束后,從試管b中分離出乙酸乙酯的方法是_________________。27、(12分)“酒是陳的香”就是因為酒在貯存過程中生成了有香味的乙酸乙酯.在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問題.(1)乙醇制取乙烯的化學方程式:_____(2)寫出制取乙酸乙酯的化學反應方程式:_____.(3)濃硫酸的作用:_____.(4)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是_____.(5)裝置中導管要在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是_____.(6)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應該采用的實驗操作是_____.(7)做此實驗時,有時還要向盛有乙酸乙酯的試管里加入幾塊碎瓷片,其目的是_____.28、(14分)短周期五種元素A、B、C、D、E的原子序數依次增大。A、B、C的單質在常溫下都呈氣態(tài),C原子最外層電子數是電子層數的3倍,C和E位于同主族。1molDAx與足量的A2C反應生成44.8L(標準狀況)G氣體。A、B的單質依次為G、T,在密閉容器中充入一定量的G、T,一定條件下發(fā)生反應G+T→W(未配平),測得各物質的濃度如表所示。物質TGW10min時,c/(mol/L)0.50.80.220min時,c/(mol/L)0.30.20.6回答下列問題:(1)A、B、C能組成既含離子鍵又含共價鍵的化合物,該化合物的化學式為_________。(2)B、C、D、E的簡單離子中,離子半徑由大到小排序為__________(用離子符號表示)。(3)J、L是由A、B、C、E四種元素組成的兩種常見酸式鹽,J、L混合可產生有刺激性氣味的氣體,寫出這兩種溶液發(fā)生反應的離子方程式__________;J、L中能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是_______(填化學式)。(4)B2A4?C2堿性燃料電池放電效率高。該電池放電時生成B2和A2C,正極反應式為________;電池工作一段時間后,電解質溶液的pH_____(填“增大”“減小”或“不變”)。(5)由A、B、C、D四種元素組成的單質、化合物在一定條件下的轉化關系(部分條件和產物已省略)如圖所示,已知M耐高溫。①X的電子式為______。②已知W與乙反應生成K和甲是某重要化工生產步驟之一,提高其反應速率的方法除增大反應物濃度、增大壓強外,還有______、______。29、(10分)某烴的分子式CnH2n-6,0.2mol該烴在氧氣中完全燃燒,得到26.88L二氧化碳(標準狀況),得到水的質量是10.8g。(1)請通過計算確定該烴的分子式____;(2)該烴常溫下是液體,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其名稱是什么____?

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】固氮是把游離態(tài)的轉化成化合態(tài)的過程,A、合成氨是N2轉化成NH3,符合固氮,故A錯誤;B、NH3催化氧化成NO,NH3的N不是游離態(tài)的,不符合固氮的定義,故B正確;C、閃電時發(fā)生N2+O2=2NO,符合固氮的定義,故C錯誤;D、根瘤菌是把游離態(tài)的氮轉化成化合態(tài)的氮,符合固氮的定義,故D錯誤。2、B【答案解析】

A.CO2是無機物,其余兩種是有機物,故A錯誤;B.CH4、CO2和CH3COOH三者都是共價化合物,故B正確;C.CH4和CO2是非電解質,而醋酸是弱電解質,故C錯誤;D、CH4、CO2和CH3COOH都是共價化合物,無離子化合物,故D錯誤;故選:B。3、B【答案解析】

H2與CH4的混合氣體112L(標準狀況),其物質的量為5mol,其完全燃燒生成CO2和H2O(l),實驗測得反應放熱3695kJ。設H2與CH4的物質的量分別為x和(5mol-x),則0.5x572kJ·mol-1+(5mol-x)890kJ·mol-1=3695kJ,解之得,x=1.25mol,(5mol-x)=3.75mol,原混合氣體中H2與CH4的物質的量之比是1∶3,故選B。4、B【答案解析】試題分析:鋅的金屬性強于銅,鋅是負極,銅是正極,則A.電流由銅通過導線流向鋅,A錯誤;B.鋅為負極,負極反應為Zn一2e-=Zn2+,B正確;C.一段時間后,鋅片質量會減少,銅片質量不變,C錯誤;D.一段時間后,鋅片質量會減小,D錯誤,答案選B?!究键c定位】本題主要是考查原電池的工作原理【名師點晴】掌握原電池的反應原理是解答的關鍵,即原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應。5、C【答案解析】試題分析:按照分散質粒子的大小可以把分散系分為溶液、膠體和濁液,溶液分散質微粒直徑小于1nm,膠體分散質微粒直徑介于1nm~100nm之間,濁液分散質微粒直徑大于100nm。霧的粒子的大小在1—100nm之間,為膠體,故選C??键c:考查了膠體的相關知識。6、C【答案解析】

“綠色化學”要求在化工合成過程中,原子利用率達到100%,則有機反應的產物只有一種?!绢}目詳解】只有反應物分子的原子全部進入生成物分子中,原子的利用率才能是100%的,2CH2=CH2+O22的反應中,反應物全部轉化為生成物,沒有副產品,原子利用率最高,故選C?!敬鸢更c睛】本題考查有機物反應特點,側重合成反應及反應產物分析的考查,注意把握常見有機反應的特點,明確合成過程中原子利用率為解答的關鍵。7、D【答案解析】

A.增大壓強反應物活化分子百分數不變,反應速率加快,故A錯誤;B.移除一部分SO3反應物活化分子百分數不變,反應速率減慢,故B錯誤;C.使用催化劑,活化能降低,反應物活化分子百分數增大、反應速率加快,故C錯誤;D.降低溫度反應物活化分子百分數減小、反應速率減慢,故D正確。8、A【答案解析】

A.CH4分子的比例模型為,符合原子相對大小,選項A正確;B.乙烯的結構簡式為CH2=CH2,選項B錯誤;C、氮原子未成鍵的孤對電子對未畫出,氮氣分子中氮原子之間形成3對共用電子對,電子式為,選項C錯誤;D.S2-的核電荷數是16,核外電子總數為18,期結構示意圖為:,選項D錯誤;答案選A。9、D【答案解析】

可逆反應2A(g)B(g)+3C(g),在應處于平衡狀態(tài)時正反應速率等于逆反應速率,化學反應速率與系數成正比,以此分析?!绢}目詳解】A.當v(B)=2mol·L-1·min-1,v逆(A)=4mol·L-1·min-1,與v(A)=2mol·L-1·min-1不相等,故A錯誤;B.當v(C)=2mol·L-1·min-1,v逆(A)=mol·L-1·min-1,與v(A)=2mol·L-1·min-1不相等,故B錯誤;C.當v(B)=2mol·L-1·min-1,v逆(A)=4mol·L-1·min-1,與v(A)=1mol·L-1·min-1不相等,故B錯誤;D.當v(C)=1.5mol·L-1·min-1,v逆(A)=1mol·L-1·min-1,與v(A)=1mol·L-1·min-1相等,故D正確;故答案選:D。10、A【答案解析】

離子A+、B2+、C﹣、D2﹣具有相同的電子層結構,對應元素A、B在C、D的下一周期,并且原子序數A<B,C>D,結合元素周期律的遞變規(guī)律解答該題?!绢}目詳解】A.A+、B2+、C﹣、D2﹣具有相同的電子層結構,設元素的原子序數分別為a、b、c、d,則有a﹣1=b﹣2=c+1=d+2,應有原子序數B>A>C>D,故A正確;B.離子核外電子排布相同的元素,核電荷數越大半徑越小,則有離子半徑:B2+<A+<C﹣<D2﹣,故B錯誤;C.離子A+、B2+、C﹣、D2﹣具有相同的電子層結構,對應元素A、B在C、D的下一周期,故C錯誤;D.A+、B2+、C﹣、D2﹣具有相同的電子層結構,但核外電子層數不確定,則不能確定A、B、C、D四種元素是否是屬于短周期元素,故D錯誤。故選A。11、A【答案解析】

A、根據分子的結構模型可知,該有機物為甲烷,分子式為CH4,故A正確;B、根據分子的結構模型可知,該有機物為乙烯,分子式為C2H4,故B錯誤;C、根據分子的結構模型可知,該有機物為乙醇,分子式為C2H6O,故C錯誤;D、根據分子的結構模型可知,該有機物為苯,分子式為C6H6,故D錯誤;答案選A。12、C【答案解析】

A.金屬鉀與水反應生成氫氧化鉀和氫氣:2K+2H2O=2K++2OH-+2H2↑,與題意不符,A錯誤;B.氯氣通入碘化鉀溶液中生成碘單質和氯離子:Cl2+2I-=2Cl-+I2,與題意不符,B錯誤;C.銅片放入稀硝酸中生成硝酸銅、NO和水:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,符合題意,C正確;D.醋酸與碳酸鈉溶液反應:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑,與題意不符,D錯誤;答案為C。13、D【答案解析】

A.乙烯和CH2=CH-CH3都含有碳碳雙鍵,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能鑒別,A錯誤;B.將鐵屑、液溴、苯混合制溴苯,不是溴水,B錯誤;C.苯和硝基苯互溶,不能采用分液的方法分離,應該是蒸餾,C錯誤;D.將銅絲在酒精燈上加熱后銅轉化為氧化銅,立即伸入無水乙醇中乙醇把氧化銅還原為銅,銅絲恢復成原來的紅色,D正確。答案選D。14、D【答案解析】分析:A、元素周期表中包含著很多信息和規(guī)律,其中尋找半導體材料就是根據金屬性和非金屬性變化規(guī)律來確定的;B、碳酸的酸性強于HClO,且HClO不穩(wěn)定,導致漂白粉失效;C、溴是易揮發(fā)的液體,與水幾乎不反應,因此可水封保存;D、煤燃燒生成的SO2在高溫下與CaCO3反應,可減少SO2的排放。詳解:A、在元素周期表中,從左向右,金屬性減弱,非金屬性增強,所以在金屬和非金屬分界線附近的元素具有半導體性能,故A正確;B、漂白粉放置的過程中,發(fā)生如下反應Ca(ClO)2+H2O+CO2=CaCO3+2HClO,2HClO2HCl+O2,導致失效,所以B正確;C、溴在水中的溶解度很小,與水幾乎不反應,但溴是易揮發(fā)性的液體,所以要保存在棕色細口瓶中,并用水封,故C正確;D、煤燃燒生成的SO2在高溫下與CaCO3反應,最終轉化為CaSO4,減少了SO2的排放,但不會減少溫室氣體CO2的排放,所以D不正確。本題答案為D。15、C【答案解析】

A.其他條件不變僅將容器的體積縮小一半,物質的濃度增大,反應速率加快,A錯誤;B.保持體積不變,充入少量He氣體使體系壓強增大,由于反應體系的物質濃度不變,所以反應速率不變,B錯誤;C.反應達平衡狀態(tài)時任何物質的濃度不變,用同一物質表示的反應速率相同,v(H2O)正=v(CO)正=v(H2O)逆,則v(H2O)正=v(H2O)逆,C正確;D.其他條件不變,適當增加C(s)的質量,由于C是固體,物質的濃度不變,所以反應速率不變,D錯誤;故合理選項是C。16、C【答案解析】試題分析:A、放電時,鋁是活潑的金屬,鋁是負極,被氧化生成Al2Cl7-,不活潑石墨為正極,原電池中陽離子向正極移動,所以有機陽離子向石墨電極方向移動,A錯誤;B、充電時,鋁電極連接外加電源的負極,石墨電極連接外加電源的正極,B錯誤;C、放電時負極發(fā)生氧化反應生成鋁離子,鋁離子與AlCl4-結合生成Al2Cl7-,所以電極反應式為Al-3e-+7AlCl4-=4Al2Cl7-,C正確;D、根據以上分析可知該電池的工作原理為:3CnAlCl4+Al+AlCl4-3Cn+4Al2Cl7-,D錯誤,答案選C??键c:考查二次電池的工作原理以及原電池和電解池的工作原理知識17、C【答案解析】

C3H6ClBr可以看做丙烷中的2個H原子分別為1個Cl、1個Br原子取代,丙烷只有一種結構,氯原子與溴原子取代同一碳原子上的H原子,有CH3CH2CHBrCl、CH3CBrClCH32種,可以取代不同碳原子上的H原子,有BrCH2CH2CH2Cl、CH3CHBrCH2Cl、CH3CHClCH2Br3種,故共有5種,故選C。18、D【答案解析】試題分析:A、根據結構簡式可知,該分子的分子式是C13H12O4Cl2,A錯誤;B、該分子含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯誤;C、該分子含-COOH,能與飽和碳酸鈉溶液反應放出CO2,C錯誤;D、該分子含氯原子,可發(fā)生取代反應,含雙鍵、羰基及苯環(huán)可發(fā)生加成反應、含-COOH可發(fā)生酯化反應,D正確;答案選D。考點:考查有機物分子式的確定,有機化學反應等知識?!久麕燑c睛】有機物在相互反應轉化時要發(fā)生一定的化學反應,常見的反應類型有取代反應、加成反應、消去反應、酯化反應、加聚反應、縮聚反應等,要掌握各類反應的特點,并會根據物質分子結構特點進行判斷和應用。掌握一定的有機化學基本知識是本題解答的關鍵,本題難度不大。19、B【答案解析】A、蠶絲的主要成分是蛋白質,選項A錯誤;B、燃煤煙氣的脫硫,減輕二氧化硫對空氣的危害,汽車尾氣的消除,減輕氮的氧化物對空氣的危害,二氧化碳的回收減少溫室效應,則均體現了化學對環(huán)境保護的貢獻,選項B正確;C.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下轉化為酒精,而淀粉不能通過人體中酶的催化作用下轉化為酒精,選項C錯誤;D.雞蛋清的溶液中加入濃硫酸銅溶液,發(fā)生變性,為不可逆反應,則蛋白質發(fā)生凝聚,再加入蒸餾水,振蕩后蛋白質不能溶解,選項D錯誤;答案選B。20、A【答案解析】分析:A.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定;B.根據同主族原子半徑遞變規(guī)律解答;C.根據同周期非金屬性遞變規(guī)律解答;D.主族元素的最高價等于族序數。詳解:A.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,則氫化物穩(wěn)定性:H2O>H2S>H2Se,A正確;B.同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:O<S<Se,B錯誤;C.同周期自左向右非金屬性逐漸增強,則非金屬性:Si<P<S,C錯誤;D.主族元素的最高價等于族序數,但由于F是最活潑的金屬,沒有正價,氧元素也沒有最高價,則最高正價:N>O>F,D錯誤。答案選A。21、C【答案解析】

A.由途徑I可以知道氧化性Cl2>I2,由途徑Ⅱ可以知道氧化性I2<IO3-,由途徑Ⅲ可以知道氧化性Cl2>IO3-,故氧化性的強弱順序為Cl2>IO3->I2,故A正確;B.根據氧化性IO3->I2,所以一定條件下,I-與IO3-反應可能生成I2,故B正確;C.途徑Ⅱ根據轉化關系5HSO3-IO3-I210e-可以知道,生成1molI2反應中轉移的電子數為10NA,消耗5molNaHSO3,所以C選項是錯誤的;

D.由氧化性的強弱順序為Cl2>IO3->I2可知,向含I-的溶液中通入Cl2,在一定條件下可能把I-氧化成生IO3-,所以得到溶液中加入淀粉溶液不一定變?yōu)樗{色,故D正確;綜上所述,本題答案為C。22、A【答案解析】

A.濃硫酸具有強氧化性,在常溫下可使鐵、鋁等金屬在表面生成一層致密的氧化膜而鈍化,A項正確;B.濃硫酸是無色難揮發(fā)的液體,B項錯誤;

C.濃硫酸可與氨氣反應生成硫酸銨,則不能用于干燥氨氣,C項錯誤;

D.濃硫酸與銅的反應需在加熱條件下進行,D項錯誤;

答案選A?!敬鸢更c睛】濃硫酸具有吸水性所以可以用作干燥劑是初中所學唯一的液態(tài)干燥劑。但是并不是所有的東西都可以干燥,可干燥的有:氫氣、氧氣、氯氣、二氧化碳、一氧化碳、二氧化硫、氯化氫等,但不能干燥的:氨氣、碘化氫、溴化氫、硫化氫,本題C項因為氨氣是堿性氣體,會與濃硫酸發(fā)生化學反應:2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4。二、非選擇題(共84分)23、BCD提高溴的富集程度Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-BCl-<Br-<SO2TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO【答案解析】

海水分離得到粗鹽、淡水和母液鹵水,粗鹽提純得到精鹽,母液中加入氫氧化鈣沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過濾得到沉淀在鹽酸中溶解得到氯化鎂溶液,濃縮結晶、得到氯化鎂晶體,氯化氫氣流中脫水得到氯化鎂,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂和氯氣;得到的NaBr溶液中通入氯氣氧化溴離子生成溴單質,用熱空氣吹出溴單質和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和溴化氫,吸收液中通入氯氣氧化溴離子生成單質溴,蒸餾冷卻分離得到純溴,據此分析解答。(1)除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-,通過加氯化鋇除SO42-離子,加碳酸鈉除Ca2+離子,加NaOH除去Mg2+離子,同時碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,過濾后,加入鹽酸調節(jié)pH除去過量的碳酸根離子和氫氧根離子,據此分析解答;(5)根據氧化還原反應中還原劑的還原性大于還原產物分析判斷;(6)TiO2、炭粉混合在高溫下通入氯氣制得TiCl4和一種可燃性氣體,根據質量守恒定律,該氣體為一氧化碳,據此分析解答?!绢}目詳解】(1)除去粗鹽中雜質(Mg2+、SO42-、Ca2+),通過加氯化鋇除SO42-離子,然后再加碳酸鈉除Ca2+離子,同時碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過量的鋇離子就沒法除去,加NaOH除去Mg2+離子順序不受限制,因為過量的氫氧化鈉加鹽酸就可以調節(jié)了,將三種離子除完,過濾后加鹽酸除去過量的氫氧根離子和碳酸根離子;A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸,加入的氯化鋇溶液中鋇離子不能除去,故A錯誤;B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故B正確;C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故C正確;D.BaCl2溶液→Na2CO3溶液→NaOH溶液→過濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故正確;故答案為:BCD;(2)步驟⑤中已獲得Br2,低濃度的Br2溶液在提取時消耗過多的原料和能源,步驟⑥中又將Br2還原為Br-,目的是轉化為HBr后易被氧化劑氯氣氧化為溴單質,用于富集溴元素,故答案為:提高溴的富集程度;(3)步驟⑥中二氧化硫與溴單質發(fā)生氧化還原反應,反應的化學方程式為:Br2+SO2+2H2O═H2SO4+2HBr,離子方程式為Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;(4)把溴吹出的氣體X,廉價且不和溴反應,吹出的溴單質用碳酸鈉溶液吸收,二氧化碳能夠與碳酸鈉溶液反應,乙烯和溴發(fā)生加成反應,氬氣生產成本高,所以工業(yè)上最適宜選用空氣,故答案為:B;(5)苦鹵中通入Cl2置換出Br2,吹出后用SO2吸收轉化為Br-,反復多次,以達到富集溴的目的。由海水提溴過程中的反應中還原劑的還原性大于還原產物,2Br-+Cl2=Br2+2Cl-;反應中還原劑Br-的還原性大于還原產物Cl-;Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr,反應中還原劑SO2的還原性大于還原產物Br-;可得出Cl-、SO2、Br-還原性由弱到強的順序是Cl-<Br-<SO2,故答案為:Cl-<Br-<SO2;(6)TiO2、炭粉混合在高溫下通入氯氣制得TiCl4和一氧化碳,該反應的化學方程式為:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO,故答案為:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為(1),要注意為了將雜質完全除去,加入的試劑是過量的,過量的試劑要能夠在后續(xù)操作中除去。24、羥基bcdCH2=CH2+H2OC2H5OH加成反應C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O飽和碳酸鈉溶液防止倒吸【答案解析】A是營養(yǎng)物質之一,米飯、饅頭中富含A,A為淀粉,化學式為(C6H10O5)n,在酸性條件下水解的最終產物是B,B為葡萄糖,C是白酒的主要成分,則C為C2H5OH,C直接氧化生成D,D為CH3COOH,D與C發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOC2H5。(1)C為C2H5OH,C中官能團的名稱是羥基,故答案為羥基;

(2)B為葡萄糖,含C、H、O元素,含-OH、-CHO。a.蛋白質燃燒時有燒焦的羽毛味,故不選;b.葡萄糖在人體中氧化的最終產物是CO2和H2O,故選;c.含-CHO,在堿性、加熱條件下,能與銀氨溶液反應析出銀,故選;d.含-CHO,在加熱條件下,能與新制的氫氧化銅反應產生磚紅色沉淀,故選;故答案為bcd;(3)工業(yè)上用乙烯與水發(fā)生加成反應制備乙醇,反應的化學方程式為CH2=CH2+H2OC2H5OH,故答案為CH2=CH2+H2OC2H5OH;加成反應;(4)反應④的化學方程式是C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,故答案為C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;

(5)制備乙酸乙酯,常常用飽和碳酸鈉溶液吸收生成的乙酸乙酯,以便于除去混有的雜質,導管口不能深入N試管中液面下的原因是防止倒吸,故答案為飽和碳酸鈉溶液;防止倒吸。25、+3既具有氧化性又具有還原性Cl2+2OH-==Cl-+ClO-+H2O將混有少量Cl2的ClO2緩慢通過盛有CCl4的洗氣瓶還原劑11.2通過減壓降低水的沸點,在較低溫度將NaClO2溶液濃縮至飽和,避免其分解控制溫度在38oC~60oC條件下結晶、過濾【答案解析】

由流程圖可知,SO2與氯酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應生成ClO2,反應的離子方程式為2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-;ClO2與過氧化氫在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應反應生成NaClO2,反應的離子方程式為H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2;由題給信息可知,高于60℃時分解成NaClO3和NaCl,則得到粗產品時,應采用減壓蒸發(fā),在較低溫度將NaClO2溶液濃縮至飽和,避免NaClO2分解,結晶時應控制溫度在38oC~60oC條件下結晶、過濾,防止溫度低于38℃析出NaClO2?3H2O。【題目詳解】(1)NaClO2中鈉元素化合價為+1價,氧元素化合價為—2價,由化合價代數和為零可知氯元素的化合價為+3價;元素化合價為中間價時,既表現氧化性又表現還原性,+3價介于氯元素—1價和+7價之間,則NaClO2既具有氧化性又具有還原性,故答案為:+3;既具有氧化性又具有還原性;(2)①SO2與氯酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應時,還原產物可能為Cl2,反應生成的氯氣與氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,造成產品中含有NaCl和NaClO,反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;②由題給信息可知,ClO2和Cl2均溶于水,ClO2不溶于四氯化碳,Cl2溶于四氯化碳,所以除去ClO2中的Cl2的實驗方案是將混有少量Cl2的ClO2緩慢通過盛有CCl4的洗氣瓶,故答案為:將混有少量Cl2的ClO2緩慢通過盛有CCl4的洗氣瓶;(3)過程II中ClO2與過氧化氫在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應反應生成NaClO2,氯元素化合價降低,ClO2作氧化劑,雙氧水作還原劑,故答案為:還原劑;(4)SO2與氯酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應生成ClO2,反應的離子方程式為2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-,ClO2與過氧化氫在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應反應生成NaClO2,反應的離子方程式為H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2,由方程式可得2NaClO2—SO2,則每生成1molNaClO2,消耗SO2的物質的量是0.5mol,標況下體積是11.2L,故答案為:11.2;(5)①由題給信息可知,高于60℃時分解成NaClO3和NaCl,則得到粗產品時,應采用減壓蒸發(fā),在較低溫度將NaClO2溶液濃縮至飽和,避免NaClO2分解,故答案為:通過減壓降低水的沸點,在較低溫度將NaClO2溶液濃縮至飽和,避免其分解;②減壓蒸發(fā)后,結晶時應控制溫度在38oC~60oC條件下結晶、過濾,防止溫度低于38℃析出NaClO2?3H2O,故答案為:控制溫度在38oC~60oC條件下結晶、過濾?!敬鸢更c睛】本題考查物質的制備實驗,注意把握物質的性質和題給信息,明確發(fā)生的化學反應是解答關鍵。26、乙醇濃硫酸CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2ONa2CO3防止b中溶液倒吸入a中分液【答案解析】(1)制取乙酸乙酯時,先加人乙酸和乙醇,再加入濃硫酸,或者先加入乙醇,再加入濃硫酸和乙酸,防止混合液體濺出,發(fā)生危險,故答案為乙醇濃硫酸。(2)乙酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生可逆反應生成乙酸乙酯和水,故化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。(3)除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙酸雜質,選用的是飽和碳酸鈉溶液,試管b中的導管不能伸入液面下,防止發(fā)生倒吸。(4)乙酸乙酯及揮發(fā)出的乙醇和乙酸進入試管b中,乙醇和乙酸被除去,而乙酸乙酯密度小于水且難溶于水,故用分液法分離出乙酸乙酯。點睛:本題考查了乙酸乙酯的制備實驗操作、混合物的分離和提純等,重在對基礎知識的考查,注意掌握乙酸乙酯的制備原理、產物分離和提純的實驗方法等。27、CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化劑、吸水劑中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度防倒吸分液防止大試管中液體暴沸而沖出導管【答案解析】(1)乙烯可以與水加成制取乙醇,反應的化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(2)酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(3)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑,故答案為催化劑;吸水劑;(4)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;故答案為中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(5)導管不能插入溶液中,導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,伸入液面下可能發(fā)生倒吸,故答案為防止倒吸;(6)分離乙酸乙酯時先將盛有混合物的試管充分振蕩,讓飽和碳酸鈉溶液中和揮發(fā)出來的乙

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