第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物-甲烷課件_第1頁
第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物-甲烷課件_第2頁
第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物-甲烷課件_第3頁
第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物-甲烷課件_第4頁
第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物-甲烷課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩76頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第三章有機(jī)化合物第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物—甲烷第一課時(shí)教學(xué)重點(diǎn):甲烷的化學(xué)性質(zhì)今天作業(yè):《學(xué)法大視野》40-42;素能綜合十三[前言]有機(jī)化合物1.定義:絕大多數(shù)含碳元素的化合物是有機(jī)化合物,簡稱有機(jī)物。⑴概念理解:是否所有含碳的化合物都是有機(jī)物?[注意]象CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽、氰化物(如HCN、NaCN)、硫氰化物(如NaSCN)、氰酸鹽(如NH4CNO)、碳化物(如CaC2)等盡管含有碳,但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無機(jī)物,所以將它們看作無機(jī)物。⑵元素組成:一定含有碳,常含有H、O,還可能含有氮、硫、鹵素、磷等。一般為共價(jià)化合物。⑶烴:僅含碳、氫兩元素的有機(jī)化合物,也叫碳?xì)浠衔?,最簡單的烴為甲烷。+=烴tīngq火氣àn烴字的由來:[練習(xí)1]下列物質(zhì)屬于烴的是:A.H2SB.C2H2C.CH3ClD.C2H5OHE.CH4F.H2G.金剛石H.CH3COOHI.CO2J.C2H4BEJ第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物——甲烷一.甲烷㈠存在:甲烷是天然氣、沼氣、油田氣和煤礦坑道氣的主要成分。㈡分子組成和結(jié)構(gòu)1.組成分子式電子式結(jié)構(gòu)式CH4HCHHH×.×.×.×.│━C

━│HHHH2.空間構(gòu)型:比例模型球棍模型

以碳原子為中心,四個(gè)氫原子心為頂點(diǎn)的正四面體,四個(gè)C-H鍵的長度和強(qiáng)度相同,夾角相同,鍵角均為:109028/反映空間結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)式:但由于有機(jī)物的立體結(jié)構(gòu)式書寫起來比較費(fèi)事,為方便起見,一般采用平面的結(jié)構(gòu)式。⑵點(diǎn)燃甲烷和空氣(或氧氣)的混合氣體,可能會(huì)發(fā)生爆炸,因此在進(jìn)行甲烷燃燒實(shí)驗(yàn)時(shí),必須先檢驗(yàn)其純度。見教材61頁“資料卡片”。注意:⑴有機(jī)物化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫。用“→”不用“=”⑶通常情況下,1molCH4在空氣中完全燃燒,生成CO2和H2O,放出890kJ的熱量。2.取代反應(yīng)⑴條件:光照,甲烷與氯氣(純凈物),二者缺一不可。⑵現(xiàn)象:氣體顏色逐漸變淡,試管中液面逐漸上升,試管內(nèi)壁有黃色油狀液滴,管中有少量白霧,水槽中有晶體析出。CHHHH+—Cl光照ClCH4+Cl2光照CH3Cl+HCl一氯甲烷⑶反應(yīng)過程CHHH+—ClClClCH3Cl+Cl2光照CH2Cl2+HCl二氯甲烷CH4+Cl2光照CH3Cl+Cl2光照CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2光照CHCl3+HClCHCl3+Cl2光照CCl4+HClCH3Cl+HCl產(chǎn)物為混合物[化學(xué)方程式]①產(chǎn)物分析一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷

(氯仿)

四氯甲烷(四氯化碳)結(jié)構(gòu)式名稱

狀態(tài)(常溫)氣體液體液體液體CHCl3、CCl4是工業(yè)上重要的有機(jī)溶劑分子式CCl4CHCl3CH2Cl2CH3Cl溶解性都難溶于水②取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)?!舅伎肌咳〈磻?yīng)與置換反應(yīng)有什么區(qū)別?適用于有機(jī)反應(yīng),可逆適用于無機(jī)反應(yīng)取代反應(yīng)置換反應(yīng)反應(yīng)物、生成物中不一定有單質(zhì)反應(yīng)物、生成物中一定有單質(zhì)3.分解反應(yīng)CH4→C+2H2高溫㈤.甲烷的用途:1.做燃料、燃料電池。2.制取氯仿、四氯化碳、氫氣和炭黑;3.作其他有機(jī)化工原料。㈥.例題與習(xí)題例一.甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),而不是正方形的平面結(jié)構(gòu),理由是:()

CH3Cl只存在一種結(jié)構(gòu)

CH2Cl2只存在一種結(jié)構(gòu)

CHCl3只存在一種結(jié)構(gòu)

CCl4中四個(gè)價(jià)鍵的鍵角和鍵長都相等B例二.若甲烷與氯氣以物質(zhì)的量之比1:3混合,在光照下可能得到的產(chǎn)物有:①CH3Cl;②CH2Cl2;③CHCl3;④CCl4.下列說法正確的有:()A.只有①B.只有③C.①②③的混合物D.①②③④的混合物D例三.若要使0.5mol甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成相同物質(zhì)的量的如下四種產(chǎn)物:①CH3Cl;②CH2Cl2;③CHCl3;④CCl4.則需要Cl2的物質(zhì)的量為()A.2.5molB.2molC.1.25molD.0.5molC1.思考題:⑴1摩爾甲烷在光照的情況下最多可以與幾摩爾氯氣發(fā)生取代反應(yīng)?4mol⑵若要制得等物質(zhì)的量的4種鹵代產(chǎn)物,需氯氣多少摩爾?2.5mol[練習(xí)]2.在光照條件下,將等體積的甲烷和氯氣混合,得到的產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是( )A、CH3Cl B、CH2Cl2

C、CCl4 D、HClD3.向下列物質(zhì)的水溶液中滴加硝酸銀溶液,能產(chǎn)生白色沉淀的是( )A.CH3Cl B.NaCl C.KClO3

D.CCl4E.HClBE4.第28屆國際地質(zhì)大會(huì)提供的資料顯示,海底有大量的天然氣水合物,可滿足人類1000年的能源需要。天然氣水合物是一種晶體,晶體中平均每46個(gè)水分子構(gòu)建成8個(gè)籠,每個(gè)籠可容納1個(gè)CH4分子或1個(gè)游離H2O分子。若晶體中每8個(gè)籠只有6個(gè)容納了CH4分子,另外兩個(gè)籠被游離H2O分子填充,則天然氣水合物的平均組成可表示為

()A.CH4·14H2OB.CH4·8H2OC.CH4·(23/3)H2OD.CH4·6H2OB第二課時(shí)教學(xué)目的:1、了解烷烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、通式。2、掌握烷烴的性質(zhì)的相似性及遞變規(guī)律。3、掌握同系物的概念。重點(diǎn):烷烴的組成、結(jié)構(gòu)性質(zhì),同系物難點(diǎn):同系物的概念。今天作業(yè):《學(xué)法大視野》43-45[復(fù)習(xí)]甲烷的結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)?⑴分子式:⑵電子式:⑶結(jié)構(gòu)式:⑷空間構(gòu)型:HCHHH×.×.×.×.│━C

━│HHHH。CH4碳原子成鍵特征:

1.鍵角109028/,4個(gè)H原子構(gòu)成正四面體,C在中心。2.C原子的價(jià)鍵已達(dá)到飽和。常見烷烴的球棍模型乙烷丁烷丙烷異丁烷1、烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1).碳原子間都以C-C相連形成碳鏈,其余都是C-H鍵,使每個(gè)碳原子的化合價(jià)充分利用,都達(dá)到飽和;(2).C原子都與4個(gè)原子(碳原子或氫原子)以共價(jià)鍵結(jié)合形成四面體結(jié)構(gòu);(3).碳碳單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng)……一些烷烴的結(jié)構(gòu)式CCHHHHHHHHHHHHHHCCCHHHHHHHHHHCCCCHHHHHHHHCCCCCHHHH乙烷丙烷丁烷戊烷……2、烷烴的概念碳原子間都以碳碳單鍵結(jié)合形成鏈狀,碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合,使每個(gè)碳原子的化合價(jià)充分利用,都達(dá)到飽和,這樣的烴叫做飽和烴或飽和鏈烴又叫烷烴。[練習(xí)]下列物質(zhì)為烴的有()為烷烴的有()CCHHClHHHHHHHHHHHHHCCCCACHHHHHHCCCBHHHHHHCCCCCHHDNaNO3EBCDC3、結(jié)構(gòu)簡式及書寫例一、請你寫出異戊烷的結(jié)構(gòu)簡式:HHHHHHHHHCCCCHHHC方法省略C—H鍵把同一C上的H合并CH3CH2CHCH3CH3省略橫線上C—C鍵

CH3CH2CHCH3CH3或CH3CH2CH(CH3)CH3[練習(xí)]寫出下列烷烴的結(jié)構(gòu)簡式CCHHHHHHHHHHHHHHCCCHHHHHHHHHHCCCCHHHHHHHHCCCCCHHHH乙烷丙烷丁烷戊烷(1)(2)HHHHHHHHCCCCCHHHCCHHHHHCHHHCHCHH結(jié)構(gòu)簡式:CH3-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH2CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH(CH3)CH2CH2C(CH3)3或:名稱結(jié)構(gòu)簡式常溫時(shí)的狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃相對密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶總結(jié):隨著分子里碳原子數(shù)的增多,烷烴由“氣(碳原子數(shù)小于五)-液(碳數(shù)為5-16)-固(碳數(shù)為16以上);熔沸點(diǎn)升高;相對密度逐漸增大但小于1。均為非電解質(zhì)、均不溶于水。㈡、烷烴的性質(zhì)規(guī)律1.物理性質(zhì)規(guī)律

逐漸升高

氣液固

逐漸增大2.烷烴的化學(xué)性質(zhì):同甲烷一樣性質(zhì)穩(wěn)定,不與一般的氧化劑、酸、堿等反應(yīng);但在光照條件下能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),能在空氣中燃燒;高溫能分解。[練習(xí)]寫出下列反應(yīng)化學(xué)方程式:⑴CH3CH3在氧氣中完全燃燒⑵CnH2n+2在氧氣中燃燒⑶CH3CH3與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷⑷CH3CH3與氯氣反應(yīng)生成二氯乙烷[答案]⑴2C2H6+7O2→4CO2+6H2O⑵CnH2n+2+O2→nCO2+(n+1)H2O⑶CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl⑷CH3CH3+2Cl2→C2H4Cl2+2HCl點(diǎn)燃點(diǎn)燃光光(三)同系物[討論]觀察下列烷烴的結(jié)構(gòu)及組成分析有什么相似和不同的地方?并由此得出同系物的概念。CCHHHHHHHHHHHHHHCCCHHHHHHHHHHCCCCHHHHHHHHCCCCCHHHH乙烷丙烷丁烷戊烷分子式:C2H6C3H8C4H10C5H12……1.概念:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。通式:CnH2n+2⑴結(jié)構(gòu)相似:化學(xué)鍵的種類相同,分子的形狀相似;分子組成上相差n個(gè)CH2原子團(tuán)。⑵同系物屬同類物質(zhì),物理性質(zhì)相似且遞變,化學(xué)性質(zhì)相似。下列哪組是同系物?()A、CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3CH3CH(CH3)CH3CH2

C、CH3-CH=CH3CH2CH2D、CH2=CH2CH3CH=CH2隨堂練習(xí):BD[小結(jié)]1.烷烴的組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn):⑴通式:CnH2n+2;⑵分子內(nèi)每個(gè)碳原子與其他四個(gè)原子相連組成四面體;碳原子與碳原子以單鍵結(jié)合形成碳鏈,余下價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合.⑶結(jié)構(gòu)簡式的書寫.2.烷烴的性質(zhì)⑴物理性質(zhì)相似且遞變⑵化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似.3.同系物的概念.教學(xué)目的:1.了解烴基(甲基、乙基等)書寫。2.了解烷烴的習(xí)慣命名法.3.掌握烷烴的系統(tǒng)命名方法。教學(xué)重點(diǎn):烷烴的系統(tǒng)命名。教學(xué)難點(diǎn):烷烴的系統(tǒng)命名。第三課時(shí)烷烴的命名今天作業(yè):《世紀(jì)金榜》37-40頁一.烴基:烴失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用“R—”表示。甲烷甲基亞甲基乙烷乙基烴基的特點(diǎn):呈電中性的原子團(tuán),含有未成鍵的單電子。正丙基異丙基CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3正丁烷異丁烷異戊烷新戊烷[練習(xí)]用習(xí)慣命名法給下列烷烴命名CH3CH(CH3)CH2C(CH3)2CH2CH(CH3)2?CH3CCH3CH3原則:烷烴分子內(nèi)不含支鏈者,稱為正某烷;只含有“CH3-CH—”(異丙基)基團(tuán)者稱為異某烷;若烷烴分子內(nèi)只含有一個(gè)叔丁基者,為新某烷。叔丁基CH3二.烷烴習(xí)慣命名法(1)含1----10個(gè)碳原子用“天干”命名,分別為“甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸”烷。(2)碳原子數(shù)超出10的依次用“十一、十二……命名”[例如]CH4C2H6C5H12C9H20

C12H26C20H42

三.烷烴的命名法——系統(tǒng)命名法㈠烷烴可根據(jù)分子內(nèi)的碳原子數(shù)目命名為“某烷”。甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷㈡烷烴的系統(tǒng)命名1.選主鏈,稱某烷:選定分子中最長的碳鏈為主鏈,并根據(jù)主鏈碳原子數(shù)目稱為某烷.CH3CH2CHCH2CH2CH3CH3例一、給如下烷烴命名:己烷2.編號(hào)碼,定位置:把主鏈離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用阿拉伯?dāng)?shù)字(1、2、3……)給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位,確定支鏈的位置。1234561234563.寫名稱:把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫在主鏈名稱前面,甲基在取代基名稱前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與取代基之間用一根短線隔開。3-例二、給如下烷烴命名己烷123456123456甲基1.選主鏈稱某烷:若有兩個(gè)或兩個(gè)以上最長的碳鏈,選取支鏈數(shù)最多的碳鏈為主鏈。CH3CH2CHCH2CHCH3CCH3CH3CH3CH32.離主鏈兩端等距離有相同的取代基時(shí),編號(hào)應(yīng)滿足支鏈位置之和最小。2,2,5-三3.寫名稱:主鏈上有相同的取代基時(shí),將取代基合并起來,用“二、三……”表示于該取代基名前;所有相同取代基的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字按由小到大的順序?qū)懺谠撊〈Q前,位次之間用“,”隔開。對?當(dāng)分子內(nèi)有不同的取代基時(shí),把小的取代基位次及名稱寫在大的取代基位次及名稱前面,大基及位次寫在主鏈名稱前。2,2,5-三甲基-3-乙基己烷例三、給下列烷烴命名:CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH3己烷1234561234561.選主鏈,稱某烷:若分子內(nèi)有兩個(gè)或兩個(gè)以上的最長碳蓮均符合作主鏈的條件時(shí),任選一作主鏈。2.離主鏈兩端等距離有不同的取代基時(shí),編號(hào)應(yīng)以小基離主鏈最近的一端為起點(diǎn)偏號(hào)。3.寫名稱:把小的取代基位次及名稱寫在大的取代基位次及名稱前面,大基及位次寫在主鏈名稱前。3-甲基-4-乙基[總結(jié)]1.命名步驟:(1)找主鏈,稱某烷(長,多)。(2)編號(hào)碼,定位置(近,小,簡)。(3)寫名稱:由小到大,位次在前,相同合并,主鏈壓陣.2.名稱組成:小基位次-小基名稱-大基位次-大基名稱主鏈名稱3.數(shù)字意義:一個(gè)阿拉伯?dāng)?shù)字表示一個(gè)取代基位置漢字?jǐn)?shù)字表示相同取代基的個(gè)數(shù)(阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“,”隔開;阿拉伯?dāng)?shù)字與文字之間用“-”隔開。)[練習(xí)題]1.用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名

CH3

⑴CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2,2–二甲基234165CH3⑵CH3CCH2CHCH3CH3CH312345戊烷2,2,4–三甲基CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32,2,3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3⑶、⑷、⑸、2,2,3–三甲基丁烷CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32,2,4,4-四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷⑹、⑺、2.下列物質(zhì)的命名哪個(gè)正確:CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33,5–二甲基庚烷2,4–二乙基戊烷⑴、⑵、3、寫出下列各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

一地在CH2–CH3CH3H3C

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3作業(yè):1.寫出下列各烷烴的名稱⑴CH3CCH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH2CH3⑵CH3CCH2CHCHCH3CH3CH2CH3CH2CH3CH32.寫出下列各烷烴的結(jié)構(gòu)簡式.⑴2,3-二甲基戊烷⑵2,2-二甲基-3-乙基己烷第四課時(shí)

烷烴同分異構(gòu)體教學(xué)目的:1.理解同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體;正確區(qū)別與之相近的概念。2.掌握同分異的書寫規(guī)則。3.掌握烴基的概念。教學(xué)重點(diǎn):同分異構(gòu)體的判斷與書寫教學(xué)難點(diǎn):同分異構(gòu)體的書寫。作業(yè):《世紀(jì)金榜》41-43二、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體名稱分子式相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)沸點(diǎn)相對密度正丁烷C4H1058-138.4-0.50.5788異丁烷C4H1058-159.6-11.70.557[討論]下面是正丁烷和異丁烷的組成和某些物質(zhì)性質(zhì),試分析有何異同并探討其原因。HHHHHHHHHHCCCC異丁烷HHHHHHHHHHCCCC正丁烷1.概念:化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象;具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。2.同分異構(gòu)體的特點(diǎn):⑴分子式相同:元素組成相同,原子個(gè)數(shù)相同。⑵結(jié)構(gòu)不同:原子排列順序或空間結(jié)構(gòu)有一定的差異。[討論]①.相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)一定為同分異構(gòu)體嗎?②.如何判斷同分異構(gòu)體?③.同分異構(gòu)體與“同系物、同位素、同素異形體”等有何異同一看分子式是否相同,二看結(jié)構(gòu)是否相同。概念同分異構(gòu)體同系物同素異形體同位素概念范圍概念內(nèi)涵相同不同通式分子式物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)示例化合物有機(jī)物單質(zhì)原子分子組成相同組成元素相同,結(jié)構(gòu)相似元素質(zhì)子數(shù)分子結(jié)構(gòu)分子組成相差n個(gè)CH2原子數(shù)或排列方式中子數(shù)---相同------相同不同不同-----不同相似且遞變不同不同不一定相似相似相同正丁烷與異丁烷甲烷與乙烷金剛石與石墨氕與氘[練習(xí)1]下列五組物質(zhì)中___互為同位素,___是同素異形體,___是同分異構(gòu)體,___是同系物,___是同一物質(zhì)。1.

2.白磷、紅磷3.HH4.CH3CH3、CH3CHCH3|||

H-C-Cl、

Cl-C-ClCH3||

Cl

H5.CH3CH(CH3)CH2CH3C(CH3)4

12543附表:烷烴的碳原子數(shù)與其對應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù)碳原子數(shù)12345678910同分異體數(shù)11123591835753.烷烴同分異構(gòu)體的書寫例題一.寫出C7H16可能有的結(jié)構(gòu)簡式(即所有的同分異構(gòu)體),并用系統(tǒng)命名法命名之。主鏈支鏈結(jié)構(gòu)簡式及命名C7無CH3(CH2)5CH3庚烷C6一個(gè)-CH3CH3CH2CHCH2CH2CH3CH33-甲基己烷主鏈支鏈結(jié)構(gòu)簡式及命名C6一個(gè)-CH3CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3C5一個(gè)-C2H5CH3CH2CHCH2CH3C2H5二個(gè)-CH3CH3CH2CCH2CH3CH3CH32-甲基己烷3-乙基戊烷3,3-二甲基戊烷主鏈支鏈結(jié)構(gòu)簡式及命名C5二個(gè)CH3CH3CCH2CH2CH3CH3CH3CH3CH-CHCH2CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH3CH3CH3C4三個(gè)CH3CH3C—CHCH3CH3CH3CH32,2-二甲基戊烷2,3-二甲基戊烷2,4-二甲基戊烷2,2,3-三甲基丁烷[小結(jié)]書寫同分異構(gòu)體的口訣:主鏈由長到短;支鏈由整到散;位置由心到邊;排布:“孿”、“鄰”、“間”。一邊走,不到端,支鏈位置數(shù)不得小于或等于支鏈碳數(shù).最短鏈碳數(shù)應(yīng)不少于(n+2)/2(n為偶數(shù)時(shí))(n+1)/2(n為奇數(shù)時(shí))(n≥4)[練習(xí)]寫出下列物質(zhì)可能有的結(jié)構(gòu)簡式⑴CH4C2H6C3H8⑵C4H10⑶C5H12⑷C6H14⑴CH4CH3CH3CH3CH2CH3⑵C4H10CH3CH2CH2CH3

丁烷CH3CHCH3

2-甲基丙烷CH3⑶C5H12主鏈為五個(gè)碳原子CH3CH2CH2CH2CH3

戊烷主鏈為四個(gè)碳原子CH3CHCH2CH32-甲基丁烷CH3主鏈為三個(gè)碳原子CH3CCH3

CH3CH32,2-二甲基丙烷⑷C6H14C6CH3CH2CH2CH2CH2CH3C5CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3C4CH3CCH2CH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH3CH31.有機(jī)物種類繁多的原因(見教材64頁圖3-6)有機(jī)物種類繁多的原因⑴碳原子有4個(gè)價(jià)電子,可以跟碳原子或其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵。⑵碳鏈的長度可以不同,碳原子之間結(jié)合的方式可有單鍵、雙鍵、三鍵,也可有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。⑶普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。思考與交流第五課時(shí)鹵代物種數(shù)的判斷方法教學(xué)目的1.學(xué)會(huì)用對稱法和系統(tǒng)命法判斷一氯代物的方法.2.學(xué)會(huì)二氯代物等同分異構(gòu)體的書寫方法.教學(xué)重點(diǎn):一氯代物種數(shù)的判斷方法今天作業(yè):鞏固提升作業(yè)(十三)一.一氯代物的判斷方法.㈠對稱法法則:有機(jī)物分子內(nèi)有多少種氫原子,就有多少種一氯代物.1.同一個(gè)碳上的氫是等同的,同一個(gè)碳上的相同的原子團(tuán)上對應(yīng)的氫原子等同的.2.分子內(nèi)處在對稱位置上的碳原子及碳原子上的氫原子等同.例一.判斷下列有機(jī)物分子中的氫原子種數(shù)及一氯代物的種數(shù).⑴CH3C(CH3)2CH(CH3)CH3有____種H,____種一氯代物.⑵CH3(CH2)3CH3有_____種H,_____種一氯代物.3333⑶立方烷的結(jié)構(gòu)如下,則它有_____種氫原子,____種一氯代物.立方烷中,每個(gè)碳原子與其他三個(gè)碳原子相連且位于立方體的頂點(diǎn)上,每個(gè)碳原子上只有一個(gè)氫原子,11⑷寫出一氯代物只有一種且分子內(nèi)碳原子數(shù)少于10的所有烷烴的結(jié)構(gòu)簡式.CH4CH3CH3CH3—C—CH3CH3CH3CH3-C--C-CH3CH3CH3CH3CH3[練習(xí)]1.判斷下列物質(zhì)中一氯代物的種數(shù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式一氯代物的種數(shù)CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH(C2H5)2CH3C(CH3)2C(CH3)3CH3C(CH3)2CH2CH2C(CH3)3CH3C(CH3)2CH2CH2CH(CH3)263125㈡編號(hào)法法則:系統(tǒng)命名法第二條給主鏈碳原子編號(hào),確定支鏈的位置,實(shí)際上也確定了主鏈上碳原子的種類和氫原子的種類,也確定了支鏈中碳原子和氫原子的種類例二.請你利用編號(hào)法確定下列物質(zhì)中的一氯代物種數(shù)⑴CH3CH(CH3)CH2CH2CH3⑵CH3-CH-C-CH3CH3CH3CH31234512345五種一氯代物1234114三種一氯代物[練習(xí)]2.判斷下列物質(zhì)的一氯代物的種數(shù)⑴CH3C(CH3)2CH(CH3)CH2CH2CH3⑵CH3CH2CH(C2H5)C(CH3)2CH2CH3⑶CH3C(CH3)2CH2CH2CH(CH3)2⑷CH3C(CH3)2CH(CH3)26653今天作業(yè):鞏固提升作業(yè)(十四)二.烷烴二氯代物的判斷與書寫方法.例三.寫出下列烷烴的二氯代物的結(jié)構(gòu)簡式.⑴2,2-二甲基丁烷;⑵丙烷⑶乙烷;⑷2,2-二甲基丙烷CH3CCH2CH2ClCH3CH3CH3CCH2CH3CH3CH2ClCH3CCHClCH3CH3CH3CH3CCH2CH3CH3CHCl2CH2ClCCH2CH3CH3CH2ClCH3CCHClCH3CH3CH2ClCH3CCH2CH2ClCH3CH2ClCH3CCCl2CH3CH3CH3CH3CCHClCH2ClCH3CH3CH3CCH2CHCl2CH3CH3[練習(xí)題]1.某烷烴相對分子質(zhì)量為72,其分子式為:_________,其一氯代物只一種,則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為:2.丙烷的一氯代物有_______種,它的七氯代物有_____種;2,2-二甲基丙烷的二氯代物有______種,它的十氯代物有_______種.3.分子式為C7H16的烷烴,其同分異構(gòu)體有多種,分子里含有五個(gè)甲基的結(jié)構(gòu)簡式為:它的一氯代物有______種.C5H12CH3CCH3

CH3CH32222CH3C—CHCH3CH3CH3CH33一、選擇題(本題包括6個(gè)小題,每小題4分,共24分)1.(2009·如東高一檢測)有機(jī)化合物與人類生活水平的提高和人類社會(huì)的發(fā)展密不可分。下列對有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)正確的是()A.有機(jī)化合物都是共價(jià)化合物B.有機(jī)化合物都含有碳、氫元素C.有機(jī)化合物都具有同分異構(gòu)現(xiàn)象D.有機(jī)物種類多是由碳原子的成鍵特征決定的【解析】選D。有機(jī)化合物絕大多數(shù)為共價(jià)化合物,但有些有機(jī)物如羧酸鹽類屬于離子化合物,A錯(cuò)誤;含碳元素的化合物為有機(jī)物,可能無氫元素,如CCl4,B錯(cuò)誤;有些有機(jī)物無同分異構(gòu)體,如CH4、C2H6等,C錯(cuò)誤;碳原子的成鍵特征決定了有機(jī)物種類繁多,D正確。2.在1.013×105Pa下,測得的某些烷烴的沸點(diǎn)見下表。據(jù)表分析,下列選項(xiàng)正確的是()A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí),新戊烷是氣體B.在1.013×105Pa20℃時(shí),C5H12都是液體C.烷烴隨碳原子數(shù)增加,沸點(diǎn)降低D.C5H12隨支鏈增加,沸點(diǎn)降低【解析】選D。新戊烷的沸點(diǎn)是9.5℃,標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液體,20℃時(shí)是氣體,A、B均錯(cuò)誤;烷烴隨碳原子數(shù)的增加,沸點(diǎn)升高,C錯(cuò)誤;C5H12的三種同分異構(gòu)體中,隨支鏈數(shù)增加,沸點(diǎn)降低,D正確。3.有兩種氣態(tài)烷烴的混合物,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.16g·L-1,則關(guān)于該混合物組成的說法正確的是()A.一定有甲烷B.一定有乙烷C.不可能是甲烷和乙烷的混合物D.可能是乙烷和丙烷的混合物【解析】選A。兩氣態(tài)烷烴的平均相對分子質(zhì)量為M=1.16×22.4=26>16,故混合氣體中一定有甲烷,另一烷烴可能為乙烷、丙烷或丁烷,故A正確。4.(2009·長春高一檢測)已知丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體,則其六氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()A.2種B.3種C.4種D.5種【解析】選C。丙烷的分子式為C3H8,故C3H6Cl2與C3H2Cl6具有相同的同分異構(gòu)體數(shù),故選C。5.下列各組物質(zhì)不屬于同系物的是()【解析】選C。結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物,故A、B、D均符合,而C項(xiàng)兩者結(jié)構(gòu)不相似,并且相差不是整數(shù)個(gè)CH2原子團(tuán),所以不屬于同系物。6.根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律,判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是()A.3B.4C.5D.6【解析】選A。根據(jù)表中烴分子式排列規(guī)律,空格中烴分子式應(yīng)為C5H12,其同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷。二、非選擇題(本題包括3個(gè)小題,共26分)7.(6分)相對分子質(zhì)量為72的烷烴,其分子式是____,若此有機(jī)物的一氯代物分子中有兩個(gè)—CH3,兩個(gè)—CH2—,一個(gè)和一個(gè)—Cl,它的可能結(jié)構(gòu)分別是________、________、________、_______?!窘馕觥扛鶕?jù)烷烴通式為CnH2n+2,相對分子質(zhì)量=14n+2=72,故n=5。由于含有一個(gè),說明含有一個(gè)支鏈,支

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論