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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關反應的離子方程式書寫正確的是()A.氧化亞鐵溶于稀硝酸:FeO+2H+===Fe2++H2OB.過量SO2通入澄清石灰水中:SO2+OH-===HSO3-C.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-===BaCO3↓+H2OD.NH4Al(SO4)2溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-===2Al(OH)3↓+3BaSO4↓2、下列實驗用酸性KMnO4溶液不能達到預期目的的是A.鑒別SO2和CO2 B.檢驗CH2=C(CH3)CHO中含碳碳雙鍵C.鑒別苯和甲苯 D.檢驗硫酸鋁溶液中是否有硫酸亞鐵3、某紅色固體粉末可能是Cu、Cu2O、Fe2O3中的一種或幾種。為探究其組成,稱取ag該固體粉末樣品,用過量的稀硫酸充分反應后(已知:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O),稱得固體質量為bg。則下列推斷不合理的是A.反應后溶液中大量存在的陽離子最多有3種B.向反應后的溶液中加入一定量的NaNO3,可能使bg固體完全溶解C.若b=a,則紅色固體粉末一定為純凈物D.b的取值范圍:0<b≤a4、全釩液流電池是一種以釩為活性物質呈循環(huán)流動液態(tài)的氧化還原電池。釩電池電能以化學能的方式存儲在不同價態(tài)釩離子的硫酸電解液中,通過外接泵把電解液壓入電池堆體內,在機械動力作用下,使其在不同的儲液罐和半電池的閉合回路中循環(huán)流動,采用質子交換膜作為電池組的隔膜,電解質溶液流過電極表面并發(fā)生電化學反應,進行充電和放電。下圖為全釩液流電池放電示意圖:下列說法正確的是()A.放電時正極反應為:B.充電時陰極反應為:C.放電過程中電子由負極經外電路移向正極,再由正極經電解質溶液移向負極D.該電池的儲能容量,可以通過增大電解液存儲罐的容積并增加電解液的體積來實現(xiàn)5、Fe3+、SO42﹣、Al3+和X四種離子以物質的量之比2:4:1:1大量共存于同一溶液中,X可能是()A.Na+ B.Cl﹣ C.CO32﹣ D.OH﹣6、某有機物結構簡式如圖,下列對該物質的敘述中正確的是A.該有機物易溶于苯及水B.該有機物苯環(huán)上的一氯代物共有4種C.該有機物可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應使之褪色D.1mol該有機物最多可與1molNaOH發(fā)生反應7、下列關于有機物()的說法錯誤的是A.該分子中的5個碳原子可能共面B.與該有機物含相同官能團的同分異構體只有3種C.通過加成反應可分別制得烷烴、鹵代烴D.鑒別該有機物與戊烷可用酸性高錳酸鉀溶液8、化學與生產、生活息息相關。下列說法正確的是()A.可用鋼瓶儲存液氯或濃硫酸B.二氧化碳氣體可用作鎂燃燒的滅火劑C.雞蛋清溶液中加入CuSO4溶液,有沉淀析出,該性質可用于蛋白質的分離與提純D.炒菜時加碘食鹽要在菜準備出鍋時添加,是為了防止食鹽中的碘受熱升華9、下列有關描述中,合理的是A.用新制氫氧化銅懸濁液能夠區(qū)別葡萄糖溶液和乙醛溶液B.洗滌葡萄糖還原銀氨溶液在試管內壁產生的銀:先用氨水溶洗、再用水清洗C.裂化汽油和四氯化碳都難溶于水,都可用于從溴水中萃取溴D.為將氨基酸混合物分離開,可以通過調節(jié)混合溶液pH,從而析出晶體,進行分離。10、利用小粒徑零價鐵(ZVI)的電化學腐蝕處理三氯乙烯,進行水體修復的過程如圖所示,H+、O2、NO3-等共存物會影響修復效果。下列說法錯誤的是A.反應①②③④均為還原反應B.1mol三氯乙烯完全脫Cl時,電子轉移為3molC.④的電極反應式為NO3-+10H++8e-=NH4++3H2OD.修復過程中可能產生Fe(OH)311、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,原子最外層電子數之和為20,Y、W為同一主族元素,常溫下,Z的單質能溶于W的最高價氧化物對應水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。下列說法不正確的是(
)A.W和Y形成的一種化合物具有漂白性B.簡單離子半徑大小順序:W>Z>YC.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<YD.元素X的氣態(tài)氫化物與其最高價氧化物對應水化物能發(fā)生反應12、下列說法正確的是()A.H2與D2是氫元素的兩種核素,互為同位素B.甲酸(HCOOH)和乙酸互為同系物,化學性質不完全相似C.C4H10的兩種同分異構體都有三種二氯代物D.石墨烯(單層石墨)和石墨烷(可看成石墨烯與H2加成的產物)都是碳元素的同素異形體,都具有良好的導電性能13、根據下列圖示所得結論正確的是A.圖1表示1LpH=2的某一元酸加水稀釋至VL,pH隨lgV的變化,說明該酸是弱酸B.圖2表示不同溫度下水溶液中H+和OH-濃度的變化的曲線,說明圖中溫度T2>T1C.圖3表示一定條件下的合成氨反應中,NH3的平衡體積分數隨H2起始體積分數(N2的起始量恒定)的變化,說明圖中a點N2的轉化率小于b點D.圖4表示同一溫度下,在不同容積的容器中進行反應2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g),O2的平衡濃度與容器容積的關系,說明改變壓強平衡不發(fā)生移動14、某學習小組設計如下裝置進行原電池原理的探究。一段時間后取出銅棒洗凈,發(fā)現(xiàn)浸泡在稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗。對該實驗的說法正確的是A.處于稀硝酸中的銅棒為電池的正極,電極反應為:Cu2++2e-=CuB.該裝置可以實現(xiàn)“零能耗”鍍銅C.配置上述試驗所用硝酸銅溶液應加入適量的硝酸溶液使銅棒溶解D.銅棒上部電勢高,下部電勢低15、2019年是“國際化學元素周期表年”。1869年門捷列夫把當時已知的元素根據物理、化學性質進行排列,準確預留了甲、乙兩種未知元素的位置,并預測了二者的相對原子質量,部分原始記錄如下。下列說法不正確的是()A.元素乙的原子序數為32B.原子半徑比較:甲>乙>SiC.元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強于。D.推測乙可以用作半導體材料16、X、Y、Z、W是四種短周期主族元素,X原子最外層電子數是次外層的2倍,Y是地殼中含量最多的元素,Z元素在短周期中金屬性最強,W與Y位于同一主族。下列敘述正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.Y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強C.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的強D.Y與Z形成的兩種常見化合物化學鍵類型相同17、實驗室中以下物質的貯存方法不正確的是A.濃硝酸用帶橡膠塞的細口、棕色試劑瓶盛放,并貯存在陰涼處B.保存硫酸亞鐵溶液時,要向其中加入少量硫酸和鐵粉C.少量金屬鈉保存在煤油中D.試劑瓶中的液溴可用水封存,防止溴揮發(fā)18、下列能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體是()A.SO2 B.NH3 C.Cl2 D.CO219、容量瓶上未必有固定的()A.溶液濃度 B.容量 C.定容刻度 D.配制溫度20、關于鈉及其化合物的化學用語正確的是A.鈉原子的結構示意圖:B.過氧化鈉的電子式:C.碳酸氫鈉的電離方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-D.次氯酸鈉水溶液呈堿性的原因:ClO+H2OHClO+OH21、金屬(M)-空氣電池具有原料易得,能量密度高等優(yōu)點,有望成為新能源汽車和移動設備的電源,該類電池放電的總反應方程式為:2M+O2+2H2O=2M(OH)2。(已知:電池的“理論比能量”指單位質量的電極材料理論上能釋放出的最大電能)下列說法正確的是A.電解質中的陰離子向多孔電極移動B.比較Mg、Al、Zn三種金屬-空氣電池,Mg-空氣電池的理論比能量最高C.空氣電池放電過程的負極反應式2M-4e-+4OH-=2M(OH)2D.當外電路中轉移4mol電子時,多孔電極需要通入空氣22.4L(標準狀況)22、化學與生產、生活密切相關。下列敘述錯誤的是()A.生活中可用氫氟酸在玻璃器皿上做標記B.液態(tài)HCl不能導電,說明HCl是共價化合物C.杜康用高粱釀酒的原理是通過蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來D.“霾塵積聚難見路人”,霧和霾所形成的氣溶膠具有丁達爾效應二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:環(huán)己烯可以通過1,3-丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到:實驗證明,下列反應中,反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化:現(xiàn)僅以1,3-丁二烯為有機原料,無機試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:(1)寫出結構簡式:A_____________;B______________(2)加氫后產物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是_____________(3)1molA與1molHBr加成可以得到___________種產物。24、(12分)石油裂解氣是重要的化工原料,以裂解氣為原料合成有機物X()的流程如圖:A(CH2=CHCH3)B(CH2=CHCH2Cl)D()EF()G()X()請回答下列問題:(1)反應①的反應類型是____________。(2)B的名稱是____________,D分子中含有官能團的名稱是____________。(3)寫出物質C的結構簡式:____________。(4)寫出A生成B的化學方程式:____________。寫出反應③的化學方程式:____________。(5)滿足以下條件D的同分異構體有____________種。①與D有相同的官能團;②含有六元環(huán);③六元環(huán)上有2個取代基。(6)參照F的合成路線,設計一條由CH3CH=CHCH3制備的合成線路(其他試劑任選)__________。25、(12分)實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷,其反應原理為H2SO4(濃)+NaBrNaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。有關數據和實驗裝置如(反應需要加熱,圖中省去了加熱裝置):乙醇溴乙烷溴狀態(tài)無色液體無色液體深紅棕色液體密度/g·cm-30.791.443.1沸點/℃78.538.459(1)A中放入沸石的作用是__,B中進水口為__口(填“a”或“b”)。(2)實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點為__。(3)氫溴酸與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應的化學方程式__。(4)給A加熱的目的是__,F(xiàn)接橡皮管導入稀NaOH溶液,其目的是吸收__和溴蒸氣,防止__。(5)C中的導管E的末端須在水面以下,其原因是__。(6)將C中的鎦出液轉入錐形并瓶中,連振蕩邊逐滴滴入濃H2SO41~2mL以除去水、乙醇等雜質,使溶液分層后用分液漏斗分去硫酸層;將經硫酸處理后的溴乙烷轉入蒸鎦燒瓶,水浴加熱蒸餾,收集到35~40℃的餾分約10.0g。①分液漏斗在使用前必須__;②從乙醇的角度考慮,本實驗所得溴乙烷的產率是__(精確到0.1%)。26、(10分)草酸亞鐵晶體(FeC2O4-2H2O,M=180g.mol-1)為淡黃色固體,難溶于水,可用作電池正極材料磷酸鐵鋰的原料?;卮鹣铝袉栴}:實驗1探究純草酸亞鐵晶體熱分解產物(1)氣體產物成分的探究,設計如下裝置(可重復選用)進行實驗:①裝置B的名稱為____。②按照氣流從左到右的方向,上述裝置的連接順序為a→___→點燃(填儀器接口的字母編號)。③為了排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸,實驗前應進行的操作是____。④C處固體由黑變紅,其后的澄清石灰水變渾濁,則證明氣體產物中含有____。(2)固體產物成分的探究,待固體熱分解充分后,A處殘留黑色固體。黑色固體可能是Fe或FeO,設計實驗證明其成分為FeO的操作及現(xiàn)象為____。(3)依據(1)和(2)結論,A處發(fā)生反應的化學方程式為____。實驗2草酸亞鐵晶體樣品純度的測定工業(yè)制得的草酸亞鐵晶體中常含有FeSO4雜質,測定其純度的流程如下圖:(4)草酸亞鐵晶體溶解酸化用KMnO4溶液滴定至終點的離子方程式為____。(5)草酸亞鐵晶體樣品的純度為____(用代數式表示),若配制溶液時Fe2+被氧化,則測定結果將____(填“偏高”“偏低”或“不變”)。27、(12分)廢舊電池中的Zn、Mn元素的回收,對環(huán)境保護有重要的意義。鋅錳干電池的負極是作為電池殼體的金屬鋅,正極是被二氧化錳和碳粉包圍的石墨電極,電解質是氯化鋅和氯化銨的糊狀物,該電池放電過程中產生MnOOH。I.回收鋅元素,制備ZnCl2步驟一:向除去殼體及石墨電極的黑色糊狀物中加水,攪拌,充分溶解,經過濾分離得固體和濾液;步驟二:處理濾液,得到ZnCl2·xH2O晶體;步驟三:將SOCl2與ZnCl2·xH2O晶體混合制取無水ZnCl2。制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略)的裝置如下:已知:SOCl2是一種常用的脫水劑,熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解,與水劇烈水解生成兩種氣體。(1)接口的連接順序為a→___→____→h→i→___→___→___→e。(2)三頸燒瓶中反應的化學方程式:____。(3)步驟二中得到ZnCl2·xH2O晶體的操作方法:___。(4)驗證生成物中含有SO2的現(xiàn)象為:___。II.回收錳元素,制備MnO2(5)步驟一得到的固體經洗滌,初步蒸干后進行灼燒,灼燒的目的____。III.二氧化錳純度的測定稱取1.0g灼燒后的產品,加入1.34g草酸鈉(Na2C2O4)固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質不參與反應),充分反應后冷卻,將所得溶液轉移到100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度線,從中取出10.00mL,用0.0200mol/L高錳酸鉀溶液進行滴定,滴定三次,消耗高錳酸鉀溶液體積的平均值為10.00mL。(6)寫出MnO2溶解反應的離子方程式___。(7)產品的純度為____。28、(14分)第四周期元素Q位于ds區(qū),最外層電子半充滿;短周期元素W、X、Y、Z第一電離能與原子序數的關系如下圖所示,請回答下列問題(用Q、W、X、Y、Z所對應的元素符號作答):(1)基態(tài)Y原子核外共有___種運動狀態(tài)不相同的電子。若用n表示能層,則與Y元素同族的元素的基態(tài)原子的價電子排布式為_________________。(2)X、W組成的一種二元化合物常用作火箭燃料,該化合物中X原子的雜化方式為___________。該化合物常溫下呈液態(tài),其沸點高于Y2沸點的原因為___________。(3)X2Y曾被用作麻醉劑,根據“等電子體原理”預測X2Y的空間構型為______________。(4)XW3存在孤電子對,可形成[Q(XW3)4]2+離子,該離子中不存在_____________(填序號)。A.極性共價鍵B.非極性共價鍵C.配位鍵D.σ鍵E.π鍵(5)Q與X形成的一種二元化合物的立方晶胞結構如圖所示:①Q原子周圍距其距離最近的Q原子的數目為_______。②該二元化合物的化學式為___________________。(6)已知單質Q晶體的堆積方式為面心立方最密堆積,則單質Q晶體的晶胞中原子的空間利用率為_________________(用含π的式子表示)。29、(10分)碳碳雙鍵在酸性高錳酸鉀溶液中發(fā)生斷鍵氧化過程:
+完成下列填空:(1)月桂烯是一種常見香料,其結構如圖所示。①月桂烯與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應,可以得到______種產物。②月桂烯與酸性高錳酸鉀溶液反應時可生成多種有機產物,其中碳原子數最多的一種產物的結構簡式為______。③金剛烷(見圖)是月桂烯的一種同分異構體,其一氯代物有______種。(2)烴X在酸性高錳酸鉀溶液中生成等物質的量的丙酮(CH3COCH3)與羧酸Y(C5H10O2),且Y中僅含兩種不同化學環(huán)境的氫原子,則Y的結構簡式是______,X的系統(tǒng)命名為______。(3)化學式為C8H12的烴Z,在酸性高錳酸鉀溶液中生成CH3COCH2COOH,寫出Z可能的結構簡式:______。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】
A.氧化亞鐵溶于稀硝酸,發(fā)生氧化還原反應,正確的離子方程式為:3FeO+NO3-+10H+═3Fe3++5H2O+NO↑,故A錯誤;B、澄清石灰水中通入過量的二氧化硫生成亞硫酸氫鈣,反應為Ca(OH)2+SO2=CaSO3↓+H2O,CaSO3+SO2+H2O=Ca(HSO3)2,故總的離子方程式為OH-+SO2═HSO3-,故B正確;C.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合反應生成碳酸鋇沉淀和氨水,反應的離子方程式為NH4++HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+H2O+NH3·H2O,故C錯誤;D.NH4Al(SO4)2溶液與足量的Ba(OH)2溶液混合,Al3+應轉化為AlO2-,NH4+也會與OH-反應,故D錯誤;答案選B。2、B【答案解析】
A.二氧化硫能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,高錳酸鉀溶液會褪色,而二氧化碳不與酸性高錳酸鉀溶液反應,所以反應現(xiàn)象不同,能達到實驗目的,故不選A;B.碳碳雙鍵和醛基都能被高錳酸鉀氧化,不能用酸性高錳酸鉀鑒別,故選B;C.甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以反應現(xiàn)象不同,能達到實驗目的,故不選C;D.硫酸亞鐵可以與酸性高錳酸鉀溶液反應,使其褪色,而硫酸鋁不能,故不選D;答案:B【答案點睛】能使酸性高錳酸鉀反應褪色的是:亞鐵離子、H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl、醛基、酚羥基、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、和苯環(huán)相連的碳上有氫原子、和羥基相連的碳上有氫原子的醇。3、C【答案解析】
根據題意紅色固體粉末可能存在六種組成。1、若ag紅色固體粉末只有Cu,加入過量的稀硫酸不反應。稱得固體質量bg即為銅的質量,因此b=a,此時溶液中只含有氫離子和硫酸根離子;2、若ag紅色固體粉末為Cu和Fe2O3的混合物,加入過量的稀硫酸與Cu不反應,與Fe2O3反應生成硫酸鐵溶液,銅和硫酸鐵溶液發(fā)生氧化還原反應:Cu+2Fe3+==Cu2++2Fe2+,若稱得固體質量bg即為原混合物中銅反應后剩余的質量,因此b<a,此時溶液中含有氫離子和硫酸根離子、二價鐵離子和銅離子;3、若ag紅色固體粉末為Cu和Cu2O,依據Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O分析可知,加入過量的稀硫酸生成銅和硫酸銅溶液,稱得固體質量bg即為原樣品中的銅的質量加上Cu2O反應生成的銅的質量,因此b<a,此時溶液中只含有氫離子、硫酸根離子和銅離子;4、若ag紅色固體粉末只有Fe2O3,加入過量的稀硫酸與Fe2O3反應生成硫酸鐵溶液,反應后無固體剩余,因此b=0,此時溶液中只含有氫離子和硫酸根離子;5、若ag紅色固體粉末只有Cu2O,依據Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O分析可知,加入過量的稀硫酸生成銅和硫酸銅溶液,稱得固體質量bg即為Cu2O反應生成的銅的質量,因此b<a,此時溶液中只含有氫離子、硫酸根離子和銅離子;6、若ag紅色固體粉末為Cu2O和Fe2O3,加入過量的稀硫酸與Fe2O3反應生成硫酸鐵溶液,與Cu2O反應生成銅和硫酸銅溶液,銅和硫酸鐵溶液發(fā)生氧化還原反應:Cu+2Fe3+==Cu2++2Fe2+,若稱得固體質量bg即為Cu2O反應生成的銅再次反應后剩余的質量,因此b<a,此時溶液中含有氫離子以及硫酸根離子、銅離子、二價鐵離子;A.根據上述分析,反應后溶液中大量存在的陽離子最多有3種,故A正確。B.不論以何種形式組成的紅色固體,反應后若有固體剩余,一定是銅。由于硫酸過量,向反應后的溶液中加入一定量的NaNO3,形成硝酸,具有氧化性,可與銅反應,只要硝酸足夠,可能使反應產生的固體完全溶解,故B正確C.若b=a,即b<a,根據上述分析,紅色固體粉末可能的組合為Cu和Fe2O3的混合物;Cu和Cu2O的混合物;只有Cu2O;Cu2O和Fe2O3的混合物,因此紅色固體粉末可能是混合物也可以是純凈物,故C錯誤;D.根據上述六種紅色固體粉末組成的分析,b的取值范圍:0<b≤a,故D正確。答案選C。4、D【答案解析】
放電時,消耗H+,溶液pH升高,由此分析解答?!绢}目詳解】A.正極反應是還原反應,由電池總反應可知放電時的正極反應為VO2++2H++e-═VO2++H2O,故A錯誤;B.充電時,陰極反應為還原反應,故為V3+得電子生成V2+的反應,故B錯誤;C.電子只能在導線中進行移動,在電解質溶液中是靠陰陽離子定向移動來形成閉合回路,故C錯誤;D.該電池的儲能容量,可以通過增大電解液存儲罐的容積并增加電解液的體積來實現(xiàn),正確;故答案為D?!敬鸢更c睛】本題綜合考查原電池知識,側重于學生的分析能力的考查,為高考常見題型和高頻考點,注意把握原電池的工作原理,答題時注意體會電極方程式的書寫方法,難度不大。5、B【答案解析】
假設離子的物質的量為分別為2mol、4mol、1mol、1mol,則根據溶液中的電荷守恒分析,2×3+1×3=2×4+1×x,解x=1,說明陰離子帶一個單位的負電荷,鐵離子和氫氧根離子不能共存,所以氫氧根離子不存,故X可能為氯離子,故選B。6、D【答案解析】
A.該有機物烴基較大,不溶于水(親水基較少,憎水基較多),所以易溶于苯但不溶于水,故A錯誤;B.該有機物苯環(huán)上的一氯代物與苯環(huán)上另一取代基有鄰間對3種位置,共有3種,故B錯誤;C.該有機物沒有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應,故C錯誤;D.該有機物只有一個普通酯基可與1molNaOH發(fā)生反應,故D正確;故答案為D。7、B【答案解析】
A.乙烯分子是平面分子,該化合物中含有不飽和的碳碳雙鍵,與這兩個不飽和碳原子連接的C原子在乙烯分子的平面內,對于乙基來說,以亞甲基C原子為研究對象,其周圍的C原子構成的是四面體結構,最多兩個頂點與該原子在同一平面上,所以該分子中的5個碳原子可能共面,A不符合題意;B.與該有機物含相同官能團的同分異構體有CH2=CH-CH2CH2CH3、CH3CH=CH-CH2CH3、、,B符合題意;C.該物質分子中含有碳碳雙鍵,與H2發(fā)生加成反應產生烷烴;與鹵化氫和鹵素單質發(fā)生加成反應可制得鹵代烴,C不符合題意;D.戊烷性質穩(wěn)定,不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而該物質分子中含有不飽和碳碳雙鍵,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,因此可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別二者,D不符合題意;故合理選項是B。8、A【答案解析】
A.常溫下Fe與氯氣不反應,遇濃硫酸發(fā)生鈍化,則用鋼瓶儲存液氯或濃硫酸,故A正確;B.Mg能在CO2中燃燒生成MgO和C,則二氧化碳氣體不可用作鎂燃燒的滅火劑,故B錯誤;C.蛋白質遇硫酸銅發(fā)生變性,變性是不可逆過程,鹽析可用于蛋白質的分離和提純,故D錯誤;D.食鹽中加的碘鹽為KIO3,受熱易分解,則在菜準備出鍋時添加加碘食鹽,是為了防止KIO3受熱易分解,故D錯誤;故答案為A。9、D【答案解析】
A.葡萄糖和乙醛都含有醛基,加熱時都可與氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應,不能鑒別,故A錯誤;B.銀不與氨水反應,不能用于洗滌試管內壁的銀單質,銀可溶于硝酸,可用硝酸洗滌,故B錯誤;C.裂化汽油成分中,含有碳碳雙鍵的化合物,可與溴水發(fā)生加成反應,則不能用作萃取劑,故C錯誤;D.氨基酸含有羧基、氨基,具有兩性,不同的氨基酸達到等電點的pH不同,可控制pH利用溶解度差異分離,故D正確。答案選D?!敬鸢更c睛】氨基酸解離成陽離子和陰離子的趨勢及程度相等,所帶凈電荷為零,呈電中性,此時溶液的pH稱為該氨基酸的等電點。當達到等電點時氨基酸在溶液中的溶解度最小。10、B【答案解析】
A.由修復過程示意圖中反應前后元素化合價變化可知,反應①②③④均為得電子的反應,所以均為還原反應,A項正確;B.三氯乙烯C2HCl3中C原子化合價為+1價,乙烯中C原子化合價為-2價,1molC2HCl3轉化為1molC2H4時,得到6mol電子,B項錯誤;C.由示意圖及N元素的化合價變化可寫出如下轉化NO3-+8e-→NH4+,由于生成物中有NH4+所以只能用H+和H2O來配平該反應,而不能用H2O和OH-來配平,所以④的電極反應式為NO3-+10H++8e-=NH4++3H2O,C項正確;D.ZVI失去電子有Fe2+產生,F(xiàn)e2+在氧氣和OH-的作用下,可能產生Fe(OH)3,D項正確;答案選B。11、B【答案解析】
常溫下,Z的單質能溶于W的最高價氧化物對應水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。則Z為鋁,W為硫;短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,Y、W為同一主族元素,則Y為氧;原子最外層電子數之和為20,則X最外層電子數為20-3-6-6=5,則X為氮;A.W為硫,Y為氧,形成的一種化合物是二氧化硫,具有漂白性,故A正確;B.硫離子有3個電子層,半徑最大;氧離子和鋁離子核外電子排布相同,核電荷越大,半徑越小,所以氧離子大于鋁離子,故簡單離子半徑大小順序:W>Y>Z,故B錯誤;C.非金屬性越強其氫化物越穩(wěn)定,氮非金屬性弱于氧,則最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<Y,故C正確;D.元素X的氣態(tài)氫化物為氨氣,其最高價氧化物對應水化物為硝酸,能發(fā)生反應生成硝酸銨,故D正確。故選B?!敬鸢更c睛】解決此題的關鍵是正確推斷元素的種類,突破口在于題干信息中濃溶液和稀溶液性質不同,想到濃硫酸具有強氧化性,與金屬鋁發(fā)生鈍化反應,而稀硫酸可以與鋁反應。12、B【答案解析】
A.H2與D2是氫元素的兩種單質,不是同位素的關系,同位素是原子之間的互稱,故A錯誤;B.甲酸(HCOOH)和乙酸分子結構相似,官能團的種類和數目一樣,分子組成上差1個﹣CH2﹣,甲酸還具有醛類物質的性質,故B正確;C.C4H10的兩種同分異構體分別是正丁烷和異丁烷,正丁烷有6種二氯代物,異丁烷有4種二氯代物,故C錯誤;D.同素異形體是同種元素的單質之間的互稱,石墨烷不是碳元素的單質,二者不是同素異形體,故D錯誤。故選B。13、C【答案解析】
A.加水稀釋10n倍,溶液pH變化n個單位。根據圖1表示1LpH=2的某一元酸加水稀釋至VL,pH隨lgV的變化可以說明該酸是強酸,選項A錯誤;B.升溫促進水電離,Kw增大,水電離的氫離子濃度增大,所以氫離子濃度大的溫度高,即溫度T2<T1,選項B錯誤;C.增大氫氣的濃度,提高氮氣的轉化率,所以隨H2起始體積分數增大,N2的轉化率增大,即a點N2的轉化率小于b點,選項C正確;D.增大容器的體積,氧氣的濃度減小,平衡向正方向移動,氧氣的物質的量增大氧氣的濃度先增大,當達到平衡狀態(tài)時濃度增大,然后隨著體積的增大濃度減小,溫度不變,平衡常數不變,K=c(O2),最終氧氣平衡濃度不變,選項D錯誤;答案選C。14、B【答案解析】
原電池,負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,正極電勢比負極電勢高。題意中,說明稀硝酸銅中銅作負極,銅變成銅離子進入溶液,下層濃硝酸銅中發(fā)生還原反應,銅離子得電子變成銅析出?!绢}目詳解】A.題意中稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,說明稀硝酸銅中銅作負極,銅變成銅離子進入溶液,電極反應為:Cu-2e-=Cu2+;A項錯誤;B.稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,這樣該裝置可以實現(xiàn)“零能耗”鍍銅,B項正確;C.配置上述試驗所用硝酸銅溶液若加如硝酸,硝酸會與銅電極反應,不發(fā)生題目中的電化學,C項錯誤;D.銅棒上部為負極,電勢低,下部為正極,電勢高,D項錯誤。答案選B。15、C【答案解析】
由元素的相對原子質量可知,甲、乙的相對原子質量均比As小,As位于第四周期VA族,則C、Si、乙位于第IVA族,乙為Ge,B、Al、甲位于ⅢA族,甲為Ga,以此來解答?!绢}目詳解】A.乙為Ge,元素乙的原子序數為32,故A正確;B.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑比較:甲>乙>Si,故B正確;C.非金屬性Ge小于Si,則元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于SiH4,故C錯誤;D.乙為Ge,位于金屬與非金屬的交界處,可用作半導體材料,故D正確。故選C。【答案點睛】本題考查位置、結構與性質,把握相對原子質量、元素的位置及性質為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應用。16、B【答案解析】
X、Y、Z、W是短周期主族元素,X原子最外層電子數是次外層的兩倍,最外層電子數不超過8個,則其K層為次外層,故X是C元素;Y元素在地殼中的含量最高的元素,則Y是O元素;W與Y屬于同一主族,則為W為S元素;Z元素在短周期中金屬性最強,則Z是Na元素;據此答題。【題目詳解】根據分析,X是C元素,Y是O元素,Z是Na元素,W為S元素;A.X、Y為第二周期,Z、W為第三周期,則X、Y原子半徑小于Z、W,同周期元素原子半徑隨核電荷數增大半徑減小,原子半徑:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y),故A錯誤B.非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:Y>W,則Y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強,故B正確;C.非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,非金屬性:X<W,X的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的弱,故C錯誤;D.Y是O元素,Z是Na元素,Y與Z形成的兩種化合物為Na2O、Na2O2,含有的陰陽離子數目之比均為1:2,前者只含離子鍵,后者含有離子鍵、共價鍵,故D錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強。17、A【答案解析】
A.濃硝酸具有腐蝕性,見光易分解,因此濃硝酸應該用帶玻璃塞的細口、棕色試劑瓶盛放,并貯存在陰涼處,A錯誤;B.硫酸亞鐵易被氧化,且亞鐵離子水解,因此保存硫酸亞鐵溶液時,要向其中加入少量硫酸和鐵粉,B正確;C.鈉易被氧化,易與水反應,密度大于煤油,因此少量金屬鈉保存在煤油中,C正確;D.試劑瓶中的液溴可用水封存,防止溴揮發(fā),D正確。答案選A。18、B【答案解析】
能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,說明氣體溶于水后顯堿性,據此解答。【題目詳解】A.SO2和水反應生成亞硫酸,溶液顯酸性,使石蕊試液顯紅色,因此不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,A錯誤;B.氨氣溶于水形成氨水,氨水顯堿性,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,B正確;C.氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,次氯酸具有強氧化性,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙褪色,C錯誤;D.CO2和水反應生成碳酸,溶液顯酸性,使石蕊試液顯紅色,因此不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,D錯誤;答案選B。19、A【答案解析】
容量瓶上標有:溫度、規(guī)格、刻度線,沒有溶液濃度,A項正確答案選A。20、D【答案解析】
A.鈉原子原子核外有11個電子,A錯誤;B.過氧化鈉是離子化合物,B錯誤;C.碳酸氫鈉只能完全電離產生鈉離子和碳酸氫根離子,C錯誤;D.次氯酸鈉溶液顯堿性是由于次氯酸根的水解造成的,D正確;答案選D。21、C【答案解析】
A.原電池中陰離子應該向負極移動;B.電池的“理論比能量”指單位質量的電極材料理論上能釋放出的最大電能,即單位質量的電極材料失去電子的物質的量越多,則得到的電能越多;C.負極M失電子和OH?反應生成M(OH)2;D.由正極電極反應式O2+2H2O+4e?=4OH?有O2~4OH?~4e?,當外電路中轉移4mol電子時,消耗氧氣1mol,但空氣中氧氣只占體積分數21%,據此計算判斷。【題目詳解】A.原電池中陰離子應該向負極移動,金屬M為負極,所以電解質中的陰離子向金屬M方向移動,故A錯誤;B.電池的“理論比能量”指單位質量的電極材料理論上能釋放出的最大電能,則單位質量的電極材料失去電子的物質的量越多則得到的電能越多,假設質量都是1g時,這三種金屬轉移電子物質的量分別為×2mol=mol、×3mol=mol、×2mol=mol,所以Al?空氣電池的理論比能量最高,故B錯誤;C.負極M失電子和OH?反應生成M(OH)2,則正極反應式為2M-4e-+4OH-=2M(OH)2,故C正確;D.由正極電極反應式O2+2H2O+4e?=4OH?有O2~4OH?~4e?,當外電路中轉移4mol電子時,消耗氧氣1mol,即22.4L(標準狀況下),但空氣中氧氣只占體積分數21%,所以空氣不止22.4L,故D錯誤;故答案選C?!敬鸢更c睛】明確電極上發(fā)生的反應、離子交換膜作用、反應速率影響因素、守恒法計算是解本題關鍵,注意強化電極反應式書寫訓練。22、C【答案解析】
A.玻璃中含SiO2,會跟HF反應,所以生活中常用氫氟酸刻蝕玻璃,A正確;B.HCl是由共價鍵構成的共價化合物,B正確;C.高粱中不含乙醇,高粱釀酒是利用葡萄糖分解生成酒精與二氧化碳的原理,故C錯誤;D.所有膠體都具有丁達爾效應,D正確。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、A4【答案解析】
根據碳原子數目可知,反應①為1,3-丁二烯與CH2=CH-CH3發(fā)生信息Ⅰ反應生成A,則A為,結合A發(fā)生信息Ⅱ中反應生成B,則B為,結合C的分子式可知,B與氫氣發(fā)生全加成反應生成C,C為,C發(fā)生消去反應生成D,D為,D發(fā)生加成反應生成甲基環(huán)己烷?!绢}目詳解】根據上述分析可知:A為,B為,C為,D為。(1)通過以上分析知,A的結構簡式是,B的結構簡式是;(2)A是,A與H2發(fā)生加成反應后產物為,名稱為乙基環(huán)己烷,與甲基環(huán)己烷互為同系物,故合理物質序號為A;(3)A的結構簡式是,其分子中含有的2個碳碳雙鍵上的4個C原子都不等效,所以Br原子加成到4個C原子上的產物都不相同,故其與HBr加成時的產物有4種?!敬鸢更c睛】本題考查有機物推斷,正確理解題給信息是解本題關鍵,側重考查學生獲取信息、加工信息、利用信息及分析推斷能力,注意(3)中A發(fā)生加成反應產物種類判斷,為易錯點。24、加成反應3?氯丙烯碳碳雙鍵和氯原子CH2=CHCH=CH2CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl20【答案解析】
根據各物質的轉化關系,丙烯與氯氣發(fā)生取代生成B為3-氯丙烯,比較B和D的結構簡式可知,B與C發(fā)生加成反應生成D,C為CH2=CHCH=CH2,D與氫氣發(fā)生加成反應生成E為,E與氰化鈉發(fā)生取代生成F,F(xiàn)與氫氣加成生成G,G與氯化氫加成再堿性水解得,再氧化可得X,以CH3CH=CHCH3合成,可以用CH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應可得,據此答題?!绢}目詳解】(1)根據上面的分析可知,反應①的反應類型是加成反應,故答案為:加成反應。(2)B的名稱是3?氯丙烯,根據D的結構簡式可知,D分子中含有官能團的名稱是碳碳雙鍵和氯原子,故答案為:3?氯丙烯;碳碳雙鍵和氯原子。(3)根據上面的分析可知,物質C的結構簡式為CH2=CHCH=CH2,故答案為:CH2=CHCH=CH2。(4)A生成B的化學方程式為CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl,應③的化學方程式為;故答案為:CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl;。(5)根據D的結構,結合條件①有相同的官能團,即有碳碳雙鍵和氯原子,②含有六元環(huán),③六元環(huán)上有2個取代基,則符合條件的D的同分異構體為含有碳碳雙鍵的六元環(huán)上連有氯原子和甲基,這樣的結構有17種,或者是的環(huán)上連有氯原子,有3種結構,所以共有20種;故答案為:20。(6)以CH3CH=CHCH3合成,可以用CCH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應可得,反應的合成路線為;故答案為:。25、防止暴沸b平衡壓強,使?jié)饬蛩犴樌蜗?HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O加快反應速率,蒸餾出溴乙烷SO2防止污染環(huán)境冷卻并減少溴乙烷的揮發(fā)檢漏53.4%【答案解析】
(1)液體加熱需要防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應采取逆流原理通入冷凝水,進行充分冷凝回流;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等,使?jié)饬蛩犴樌飨拢?3)濃硫酸有強氧化性,氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2;(4)給A加熱可以加快反應速率蒸出溴乙烷;實驗中產生的二氧化硫、溴化氫、溴等可以用稀NaOH溶液吸收;(5)通過E的末端插入水面以下冷卻減少溴乙烷的揮發(fā);(6)①帶有活塞或瓶塞的裝置使用前要檢查是否漏水;②10mL乙醇的質量為0.79×10g=7.9g,其物質的量為0.172mol,所以理論制得溴乙烷的物質的量為0.172mol,其質量為18.75g,根據產率=×100%計算。【題目詳解】(1)液體加熱加入沸石,可以防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應采取逆流原理通入冷凝水,進行充分冷凝回流,所以B中進水口為b;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等,使?jié)饬蛩犴樌飨拢忠郝┒窙]有這個功能;(3)濃硫酸有強氧化性,氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2,發(fā)生氧化還原反應的化學方程式為2HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O;(4)加熱的目的是加快反應速率,溫度高于38.4℃溴乙烷全部揮發(fā)蒸餾出來,實驗中產生的二氧化硫、溴化氫、溴等會污染空氣,所以可以用稀NaOH溶液吸收,防止污染環(huán)境;(5)導管E的末端須在水面以下,通過冷卻得到溴乙烷,減少溴乙烷的揮發(fā);(6)①分液漏斗有上口塞子和下口有控制液體流量的活塞,在使用前需要檢查是否漏水;②10mL乙醇的質量為0.79×10g=7.9g,其物質的量為0.172mol,所以理論制得溴乙烷的物質的量為0.172mol,其質量為18.75g,所以溴乙烷的產率=×100%≈53.4%。【答案點睛】考查制備實驗方案設計,為高頻考點,涉及計算、基本操作、氧化還原反應、除雜等知識點,明確實驗原理及物質性質、基本操作規(guī)范性是解本題關鍵,知道各個裝置可能發(fā)生的反應,題目難度中等。26、洗氣瓶fg→bc→hi→de→bc先通入一段時間的氮氣CO取少量固體溶于硫酸,無氣體生成偏低【答案解析】
(1)①根據圖示分析裝置B的名稱;②先用無水硫酸銅檢驗水,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳,用堿石灰除去二氧化碳并干燥氣體,再用熱的氧化銅、澄清石灰水檢驗CO,最后用點燃的方法處理尾氣;③用氮氣排出裝置中的空氣;④CO具有還原性,其氧化產物是二氧化碳;(2)鐵與硫酸反應生成氫氣,氧化亞鐵和硫酸反應不生成氫氣;(3)依據(1)和(2),草酸亞鐵晶體加熱分解為氧化亞鐵、CO、CO2、水;(4)草酸亞鐵被酸性高錳酸鉀溶液氧化為Fe3+、CO2;(5)亞鐵離子消耗高錳酸鉀溶液V2mL,則草酸根離子消耗高錳酸鉀溶液V1mL-V2mL,由于樣品含有FeSO4雜質,所以根據草酸根離子的物質的量計算草酸亞鐵晶體樣品的純度。【題目詳解】(1)①根據圖示,裝置B的名稱是洗氣瓶;②先用無水硫酸銅檢驗水,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳,用堿石灰除去二氧化碳并干燥氣體,再用熱的氧化銅檢驗CO,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳的生成,最后用點燃的方法處理尾氣,儀器的連接順序是a→fg→bc→hi→de→bc;③為了排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸,實驗前應進行的操作是先通入一段時間的氮氣;④CO具有還原性,C處固體由黑變紅,說明氧化銅被還原為銅,其后的澄清石灰水變渾濁,說明有二氧化碳生成,則證明氣體產物中含有CO;(2)鐵與硫酸反應生成氫氣,氧化亞鐵和硫酸反應不生成氫氣,取少量固體溶于硫酸,沒有氣體放出,則證明是FeO;(3)依據(1)和(2),草酸亞鐵晶體加熱分解為氧化亞鐵、CO、CO2、水,反應方程式是;(4)草酸亞鐵被酸性高錳酸鉀溶液氧化為Fe3+、CO2,反應的離子方程式是;(5)25mL樣品溶液中亞鐵離子消耗高錳酸鉀的物質的量是,草酸根離子消耗高錳酸鉀的物質的量為,根據方程式,草酸亞鐵晶體樣品的純度為;若配制溶液時Fe2+被氧化,則V1減小,V2不變,測定結果將偏低。【答案點睛】本題通過探究草酸亞鐵的性質,考查學生實驗基本操作和獲取信息解決實際問題的能力,明確實驗原理與方法是解題的關鍵,知道草酸、亞鐵離子都能被高錳酸鉀氧化。27、fgbcdxSOCl2+ZnCl2·xH2O=xSO2↑+2xHCl↑+ZnCl2蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾品紅溶液褪色除去碳粉,并將MnOOH氧化為MnO2MnO2+C2O42-+4H+Mn2++2CO2↑+2H2O43.5%【答案解析】
Ⅰ.SOCl2吸收結晶水得到SO2與HCl,用冰水冷卻收集SOCl2,濃硫酸吸收水蒸氣,防止溶液中水蒸氣進入,用品紅溶液檢驗二氧化硫,用氫氧化鈉溶液吸收尾氣種二氧化硫與HCl,防止污染環(huán)境,注意防止倒吸。III.該滴定實驗的原理為利用高猛酸鉀標準液來測定未反應的草酸根的量,從而確定與草酸根反應的二氧化錳的量?!绢}目詳解】Ⅰ.(1)根據分析可知裝置的連接順序為f→g→h→i→b→c→d→e,(2)三頸燒瓶中為SOCl2與ZnCl2·xH2O中的結晶水的反應,SOCl2遇水劇烈反應生成SO2與HCl,所以反應方程式為:xSOCl2+ZnCl2·xH2O=xSO2↑+2xHCl↑+ZnCl2;(3)由溶液得到晶體,可進行蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾;(4)二氧化硫可使品紅溶液褪色,所以當生成物中有二氧化硫時會觀察到品紅溶液褪色;II.(5)固體含有碳和MnOOH,灼燒可生成二氧化碳,以除去碳,且將MnOOH氧化為MnO2,故答案為:除去碳粉,并將MnOOH氧化為MnO2;III.(6)MnO2溶解在草酸鈉中,二氧化錳會將草酸根氧化得到錳離子和二氧化碳,結合電荷守恒和質量守恒書寫可得離子方程式為:MnO2+C2O42-+4H+=Mn2++2CO2↑+2H2O;(7)高猛酸鉀在酸性環(huán)境下也可以將草酸根氧化,反應方程式為2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,根據方程式可知存在數量關系:2MnO4-~5C2O42-,則10.00mL待測液中剩余的n(C2O42-)=0.0200mol/L×0.01L×=0.0005mol,則總剩余的n(C2O42-)=0.0005mol×=0.005mol,總的草酸根的物質的量為=0.01mol,則與二氧化錳反應的n(C2O42-)=0.01mol-0.005mol=0.005mol,根據反應方程式MnO2+C2O42-+4H+=Mn2++2CO2↑+2H2O可知n(MnO2)=0.005mol,所以產品的純度為【答案點睛】第(2)題的方程式書寫為易錯點,要注意與SOCl2反應的不是單純的水,而是ZnCl2·xH2O中的結晶水,所以在方程式中不能寫水;從溶液中獲取晶體的一般操作為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、(洗滌、干燥)。28、8ns2np4sp3N2H4與O2均為分子晶體且相對分子質量相同,但N2H4分子之間存在氫鍵,故其沸點較高直線BE8Cu3N【答案解析
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