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cymbiformisvar.triebnentpoelln)組培繼代培 檢測時(shí)間:2018-06-1217:16:15 主要報(bào)紙全文專利特色數(shù)據(jù)士◎中國主要會(huì) 特色文獻(xiàn)數(shù)據(jù)全◎校自◎籍文獻(xiàn)資人自◎◎IPUB作全文總相似比:56.55%(總相似比=復(fù)寫率+他引率+自引率)自寫率:43.45%(內(nèi)容占全文的)復(fù)寫率:50.68%(相似或疑似重復(fù)內(nèi)容占全文的,含專業(yè)用語)他引率:5.87%(他人的部分占全文的,請(qǐng)正確標(biāo)注)自引率:0%(自己已部分占全文的,請(qǐng)正確標(biāo)注 systemforrapidpropagationofbroccoli.Itcanprovidereferencef ermplasmresourcesprotection,developmentandutilization,horticulturalcultivation,genetictransformationandmolecularbreeding. ,thepollution-freeadventitiousbudsoftheHaworthiacymbiformisvar.triebnetpoellnwereinoculatedinthesupercleanworktable,andtheninoculatedintoMSmediumwithdifferenthormoneconcentrationtoproliferate.TheresultsshowedthattheoptimummediumforinducingproliferationofadventitiousbudswasMS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L.KeywordsHaworthiacymbiformisvar.triebnetpoelln,tissueculture,adventitiousbud,rapid1前言 培養(yǎng)基的選用培養(yǎng)基的培養(yǎng)條件不定芽增殖所需植物激素的比例寶草錦的概述研究意義2材料與方法4主要實(shí)驗(yàn)材料、試劑和設(shè)備實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)試劑實(shí)驗(yàn)設(shè)備實(shí)驗(yàn)方法材料的選擇培養(yǎng)基的配制寶草錦不定芽接種增殖培養(yǎng)3結(jié)果與分析植物激素6-BA對(duì)寶草錦不定芽的影響植物激素NAA4結(jié)論參考文獻(xiàn)致謝寶草錦(Haworthiacymbiformisvartriebnet植物組織培養(yǎng)(PlantTissueCulture)是20世紀(jì)初,以植物生理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)展起來的一門新興技術(shù),它是指在組織或細(xì)胞等離體的條件下利用人工培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),使其形成完整植株[1,2]。其中包括培養(yǎng)、莖尖分生組織培養(yǎng)、細(xì)胞培養(yǎng)、原生培養(yǎng) 劑有:乙醇、升(或二氯化)、次氯酸鹽等[5]。那淑芝[6]用75%的 溶液浸泡15s,然后用0.1%HgCl2溶液滅菌5 30s,0.1%HgCl2滅菌15min,來給褐斑伽藍(lán)葉片滅菌。 花莖10s,再用0.1%升 7min。目前,多肉植物外植體 萬年青[11]、延齡草[12]、虎尾蘭[13]、長蕊萬壽竹[14]等組織培養(yǎng)都采用固體培養(yǎng)基;[15]等將百合未授粉子房放入改良的的慢,用液體震蕩培養(yǎng)生物堿的含量要高于固體培養(yǎng)。等[17]在進(jìn)行麝香百合快速繁殖中可以發(fā)現(xiàn),采用液體震蕩培養(yǎng)要遠(yuǎn)比用固體培養(yǎng)和半固體培養(yǎng)節(jié)省生產(chǎn)成本。[18]等認(rèn)為,液體震蕩培養(yǎng)對(duì)龍牙百合次生小鱗莖的增重效果明顯優(yōu)于固體培養(yǎng)。所以 。 溫、照度培基的H和養(yǎng)室環(huán)都影織養(yǎng)效在織和程一光弱黑暗條下養(yǎng)果較。增培苗度情下,zai[4]研了平氣20的個(gè)度,驗(yàn)果明育苗隨溫差大而長度加。 人為在 化段培基養(yǎng)滿三條,高度燈照203度圍.860的H范25。 培芽增殖研究后,認(rèn)為當(dāng)NAA0.1mg/L時(shí),6-BA或KT濃度在1.02.0mg/L之間會(huì)使芽增殖倍數(shù)高且生長健壯,但6-BA或KT濃度過低寶草錦(Haworthiacymbiformisvar.triebnetpoelln)是寶草的斑葉變異品種,它是百合科(Liliaceae)十二卷屬多年生肉質(zhì)草本近幾年來,多肉市場尤為火爆。在一線城市中如、等,大多數(shù)多肉植物出現(xiàn)供不應(yīng)求的局面。而寶草錦只能進(jìn)行分株繁殖,不能適應(yīng)市場環(huán)境限制了其發(fā)展前景。所以快速繁殖體系的建立尤為重要。這樣就能有效地緩解一線城市和供不應(yīng)求的局近年來,多肉植物由于種類繁多、體態(tài)清雅而奇特、花色艷麗愛,新一輪的多肉植物研究和開發(fā)利用正在興起[33]。由于多肉植物耐旱耐瘠薄的特性,在種植管理時(shí)相較于其他園林植物更加節(jié)水節(jié)肥,正符合了我國可持續(xù)發(fā)展的思想,是值得大力推廣的新型園林植物[34]。我國是多肉植物原產(chǎn)地之一,但由于起步較晚,研究經(jīng)費(fèi)投入較少,資源開發(fā)力度不足,也沒有形成規(guī)?;纳a(chǎn),因此多肉植物的新品種主要靠國口[35]。因此,研究寶(5)物質(zhì)的量為1mol/L的HCl溶液濃度為1mg/L6-BA溶液配制:準(zhǔn)確稱取100mg的6-BA,然后用少量的1mol/L的HCl溶液進(jìn)行溶解,待溶解完畢,加蒸餾水定容濃度1mg/LNAA溶液配制:準(zhǔn)確稱取100mg的NAA,然后用少量的1mol/L的NaOH溶液進(jìn)行溶解,待溶解完畢,加蒸餾水定容后用電子天平準(zhǔn)確稱量出7g瓊脂粉、30g蔗糖。然后向陶瓷缸中加入蒸餾水定容至1000ml,將已經(jīng)量好的各母液加入其中,放在電磁爐上,邊加熱邊用玻璃棒攪拌,直至液體呈現(xiàn)出半透明狀后將搪瓷缸取下,用精密pH試紙測培養(yǎng)基的pH值,用1mol/L的HCl溶液和1mol/L的NaOH溶液來調(diào)節(jié)其pH值,直到培養(yǎng)基的pH值符合要求為止(5.86.0)。將已經(jīng)配制好的培養(yǎng)基趁熱分裝到各個(gè)組培瓶中,每瓶50mL,并在組培瓶外壁貼上相應(yīng) 先將超凈工作臺(tái)進(jìn)行紫外燈照射20min,然后再進(jìn)行接種。接種時(shí)要用棉擦拭自己的雙手,然后用鑷子在錐形瓶中取出寶草錦的種時(shí),要將錐形瓶瓶口放在燈火焰附近防止細(xì)菌污染。按照上述方法接種完畢后要將培養(yǎng)基放入組培室進(jìn)行培養(yǎng)。增殖培表1養(yǎng)基1L植物激素6-BA用量表(單位Table1Dosageformofplanthormone6-BA1LinsubculturemediumofHaworthiacymbiformisvar.Triebnet組別6-BA10.521表2養(yǎng)基1L植物激素NAA用量表(單位Table2Dosageformofplanthormone6-BA1LinsubculturemediumofHaworthiacymbiformisvar.Triebnet組別6-BA10.520.5。Table3Effectofdifferentconcentrationof6-BAonproliferationofadventitiousbudsofHaworthiacymbiformisvar.TriebnetpoellnNAA0.1mg/L302893.3%6-NAA0.1mg/L302996.7%Table4Effectofdifferentconcentrationof6-BAonproliferationofadventitiousbudsofHaworthiacymbiformisvar.TriebnetpoellnNAA0.1mg/L密定芽為翠綠Figure16-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/LpropagationmediumofadventitiousbudofHaworthiacymbiformisvar.Triebnet26-BA1mg/L+NAA0.1mg/L寶草錦不定芽增殖Figure26-BA1mg/L+NAA0.1mg/LpropagationmediumofadventitiousbudofHaworthiacymbiformisvar.TriebnetTable4EffectofdifferentconcentrationofNAAonproliferationofadventitiousbudsofHaworthiacymbiformisTriebnetNAA0.1mg/L302893.3%6.1NAA0.15mg/L302480%Table6EffectofdifferentconcentrationofNAAonproliferationofadventitiousbudsofHaworthiacymbiformisTriebnetNAA0.15mg/L芽為NAA12936.613)4A0.1g/。Figure36-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/LpropagationmediumofadventitiousbudofHaworthiacymbiformisvar.TriebnetFigure46-BA0.5mg/L+NAA0.15mg/LpropagationmediumofadventitiousbudofHaworthiacymbiformisvar.Triebnet 農(nóng)林科技,2011,51(01):13- ,陳雄鷹.蘭花組織培養(yǎng)與快速繁殖技術(shù) 2004:,吳國良.植物細(xì)胞組織培養(yǎng)[J].中國農(nóng)林大 ,2002,.《植物組織培養(yǎng)技術(shù)》課程教 的探索與實(shí)踐[J].銅仁學(xué)院學(xué)報(bào),2014,7(16):45-梁芳 ,等.樹蘭組織培養(yǎng)外植 方法初探[J].植物生理學(xué)通訊,2003,39(5): .庫拉索蘆薈的組織培養(yǎng)和植株的快速生根[J].植物生理學(xué)通訊,2003,39(5): 化的影響[J].2009,18(2200-J].技2014(18):164-ChenJY,WenPF,KongWF,etal.Effectofsalicylicacidonphenylpropanoidsphenylalanineammonialyaseinharvestestedgr berries[J].PostharvestBiologyandTechology,2006,40(1):64-72. 瓶內(nèi)結(jié)球[J].訊200945(1):43-尹東柏渠殖[J1995(4): ,劉漢卿.瀕危植物延齡草愈傷組織誘導(dǎo)研究[J].浙江師范大學(xué)學(xué)報(bào),2006,29(3):326- 芽[J藝2002(2):,石大興 .長蕊萬壽竹的組織培養(yǎng)和快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊,2006,42(4):錫察[J1983,25(124-,高山林 ,等.不同培養(yǎng)條件及方法對(duì)組培暗紫貝母生長的影響[J].中國 學(xué)學(xué)報(bào),1992,23(6):367- .麝香百合的組織培養(yǎng)技術(shù)初探 農(nóng)業(yè)科技,1994,7: ,2001,150-153.國錫察[J].植物學(xué)報(bào)1983,25(1):24- ,金麗麗,等.新鐵百合微繁的研究[J].沈 學(xué)報(bào),2000,31(3):254-,樸成賢, ,等.大蒜脫毒與快繁技術(shù)[J].吉林蔬菜,2008(3):研究[J].學(xué)報(bào)2002,14(443- 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,2011:1-致謝經(jīng)過了兩個(gè)多月的學(xué)習(xí)和工作,我終于完成了。從開始接到題目到系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn),再到文章的完成,每走一步對(duì)我來說都是新的嘗試與,這也是我在大學(xué)期間獨(dú)立完成的最大的項(xiàng)目。在這段時(shí)間里,我學(xué)到了很多知識(shí)也有很多感受,我能自己獨(dú)立我學(xué)習(xí)的收獲,每一次實(shí)驗(yàn)的成功都會(huì)讓我興奮好一段時(shí)間。從實(shí)驗(yàn)中找到了屬于自己的那一份樂趣。作品不是很成熟,還有很多不足之處。但是這次做的經(jīng)歷使我受益。我感受到做是要真真正正用心去做的一件事情,是真正的自己學(xué)習(xí)的過程和研
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