有A，B兩個化合物，其化學(xué)式都是C7H14，A與高錳酸鉀溶液加熱生成4-甲基戊酸，并有一種氣體逸出；B與高錳酸鉀溶液或Br2-CCl4溶液都不發(fā)生反應(yīng)，B分子中有二級碳原子5個，三級和一級碳原子各一個，請寫出A，B可能的結(jié)構(gòu)式。某化合物化學(xué)式為C8H10O，IR：波數(shù)/cm-13350（寬峰），3090，3040，3030，2900，2880，1600，1500，1050，750，700有吸收峰，NMR，δ:2.7(三重峰，2H)，3.15（單峰，1H)，3.7（三重峰，2H），7.2（單峰，5H），如用D2O處理，δ=3.15處吸收峰消失，試推測該化合物的結(jié)構(gòu)式。于1g化合物A中加入1.9g溴，恰好使溴完全退色；A與高錳酸鉀溶液一起回流后，在反應(yīng)液中的產(chǎn)物只有甲丙酮，請寫出化合物A的結(jié)構(gòu)式?；衔顰和B，化學(xué)式均為C10H12O，IR：在1720cm-1處均有強吸收峰；NMR：Aδ：7.2（單峰，5H）、3.6（單峰，2H）、2.3（四重峰，2H）、1.0（三重峰，3H）；Bδ：7.1（單峰，5H）、2.7（三重峰，2H）、2.6（三重峰，2H）、1.9（單峰，3H），試推測A和B的結(jié)構(gòu)，并表明各組峰的歸屬。有A，B兩個化合物，其化學(xué)式都是C6H12，A經(jīng)臭氧化，并與鋅和酸反應(yīng)后得到乙醛和甲乙酮；B經(jīng)高錳酸鉀氧化后只得丙酸，請寫出A，B的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式?；衔锘瘜W(xué)式為C8H8O2，IR，波數(shù)/cm-1：3010，2720，1695，1613，1587，1515，1250，1031，833；NMR：δ：9.9（單峰，1H）、7.5（四重峰，4H）、3.9（單峰，3H），試推測此化合物的結(jié)構(gòu)式，并表明各吸收峰的歸屬。一個化合物的化學(xué)式為C8H12，在催化劑作用下可與2mol氫加成；C8H12經(jīng)臭氧化后，用Zn與H2O分解，得到一個二醛，請推測其結(jié)構(gòu)式?；衔锘瘜W(xué)式為C4H8O2，IR：1720cm-1處有強吸收峰，NMR：δ：4.25（四重峰，1H）、3.75（單峰，1H）、2.15（單峰，3H）、1.35（二重峰，3H），此化合物如用D2O處理，NMR在3.75處吸收峰消失，試推測此化合物的結(jié)構(gòu)式，并表明各吸收峰的歸屬，解釋用D2O處理后3.75處吸收峰消失的原因?；衔铮ˋ）化學(xué)式為C7H12，在KMnO4-H2O中加熱回流，在反應(yīng)液中只有環(huán)己酮，（A）與鹽酸作用得（B），（B）在C2H5ONa-C2H5OH溶液中反應(yīng)得（C），（C）使溴水退色生成（D），（D）用C2H5ONa-C2H5OH處理，生成（E），（E）在KMnO4-H2O中加熱回流得丁二酸和，（C）與臭氧反應(yīng)后再用H2O、Zn處理得，請寫出（A）得結(jié)構(gòu)式，并寫出每一步的化學(xué)反應(yīng)?；衔顰，化學(xué)式為C6H8O，NMR有一甲基吸收峰（單峰），A用Pd催化加氫，吸收1mol氫后，得到化合物B，B的IR有羰基吸收峰，B用NaOD-D2O處理，得到CC6H7D3O，B與過乙酸反應(yīng)得DC6H10O2，D的NMR在1.9處有一甲基吸收峰（二重峰），J=8Hz，試推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。寫出A-D的結(jié)構(gòu)式與HCN反應(yīng)后用堿處理，得化合物A，A的相對分子質(zhì)量為125，NMR只有7個H，IR在1735及2130cm-1處有吸收峰，請推測此化合物的結(jié)構(gòu)式，并提出一個合理的反應(yīng)機理。一個碳?xì)浠衔顲5H8，能使高錳酸鉀水溶液和溴的四氯化碳溶液退色；與銀氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀；與硫酸汞的稀硫酸溶液反應(yīng)，生成一個含氧的化合物，請寫出該化合物所有可能的結(jié)構(gòu)式。根據(jù)下列所提供的化學(xué)式及其它數(shù)據(jù)，推測相應(yīng)化合物的結(jié)構(gòu)式，并標(biāo)明各數(shù)據(jù)的歸屬。C4H6O4C5H8O3C7H14O4C7H16O3C5HNMR:IR:IR:δH=2.3(三重峰,4H)3400-2400，3400，δH=12(單峰，2H)1760，1710cm-11100，1050cm-1化合物A和B的相對分子質(zhì)量均為54，含碳量88.8%，含氫11.1%，都能使溴的四氯化碳溶液退色；A與銀銨溶液產(chǎn)生沉淀，A經(jīng)高錳酸鉀溶液氧化得到CO2和CH3CH2COOH；B不能與銀銨溶液反應(yīng)，用高錳酸鉀溶液氧化得到CO2和HOOCCOOH；寫出A與B的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)的反應(yīng)方程式。根據(jù)所提供反應(yīng)式及IR、NMR數(shù)據(jù)，推測相應(yīng)化合物的結(jié)構(gòu)式，并標(biāo)明各吸收峰的歸屬。C5H6O3IR:3000(寬)IR:1785，1735cm-1IR:1740，1725cm-1IR:1820，1755cm-11740，1710cm-1NMR:NMR:δH=2.0(五重峰，2H)δH=3.8(單峰，3H)δH=2.8(三重峰，4H)δH=13(單峰，1H)此外還有6個質(zhì)子吸收峰化合物AC9H14，具有旋光性，將A用鉑進(jìn)行催化氫化生成BC9H20，無旋光性，將A用林德拉試劑小心催化氫化生成CC9H16，也沒有旋光性，但如果將A置于液氨中與鈉反應(yīng)，生成化合物DC9H16，卻有旋光性，試推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。一化合物A化學(xué)式為C3H6Br2，A與NaCN反應(yīng)生成BC3H6N2，B酸性水解生成化合物C，C與乙酸酐共熱生成D和乙酸，D的IR在1820，1755cm-1處有強吸收峰，NMRδ：2.0（五重峰，2H）、2.8（三重峰，4H）處有吸收，推測A——D的結(jié)構(gòu)式，并標(biāo)明各吸收峰的歸屬。C10H14的三個異構(gòu)體的核磁共振譜如下圖所示，請指定它們的結(jié)構(gòu)。有一化合物A，含有碳、氫、氧，相對分子質(zhì)量為136，A用高錳酸鉀加熱氧化成B，B熔點為212-214℃，相對分子質(zhì)量為166，當(dāng)A與堿石灰共熱，得化合物C，沸點110-112℃，C用高錳酸鉀氧化轉(zhuǎn)變?yōu)镈，熔點121-122℃，相對分子量為122有一無色液體化合物，化學(xué)式是C6H12，它與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，溴的棕黃色消失，該化合物的核磁共振譜中，只在δ=1.6處有一個單峰，寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。有一個化合物A，化學(xué)式為C6H12O，與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)，但與NaHSO3不生成加成物；A催化氫化得化合物BC6H14O，B與濃硫酸加熱得化合物CC6H12，C與臭氧反應(yīng)后用Zn+H2O處理，得到兩個化合物D和E，化學(xué)式均為C3H6O，化合物D可使H2CrO4變綠，而化合物E不能，請寫出化合物A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)式及各步的反應(yīng)式。一個無色固體C10H13NO，它的核磁共振譜如下，試推測它的結(jié)構(gòu)。有一化合物A，化學(xué)式為C10H12O，與氨基脲反應(yīng)得B，化學(xué)式為C11H15ON3，A與土倫試劑無反應(yīng)，但在Cl2的氫氧化鈉溶液中反應(yīng)得到一個酸C，C強烈氧化得苯甲酸，A與苯甲醛在OH-作用下得化合物D，D的化學(xué)式為C17H16O，試推測化合物A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)。一個硝基化合物，化學(xué)式是C3H6ClNO2，它的核磁共振譜如下，試推測它的結(jié)構(gòu)，并解釋δ=2.3處的多重峰。有一化合物A，化學(xué)式為C8H14O，A可以很快地是溴水退色，可以和苯肼發(fā)生反應(yīng)，A用高錳酸鉀氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B，B具有酸性，和次碘酸鈉反應(yīng)生成碘仿和一分子酸，酸的結(jié)構(gòu)是HOOCCH2CH2COOH，寫出A可能的幾個結(jié)構(gòu)式?；衔顰，化學(xué)式為C8H9Br，在它的核磁共振圖譜中，在δ=2.0出有一個二重峰（3H），在δ=5.15處有一個四重峰（1H），在δ=7.35處有一個多重峰（5H），寫出A的結(jié)構(gòu)式。化合物A的化學(xué)式為C5H10O，不溶于水，與溴的四氯化碳溶液或金屬鈉都沒有反應(yīng)，和稀鹽酸或稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)，得到化合物BC5H12O2，B與等物質(zhì)量的高碘酸的水溶液反應(yīng)得到甲醛和化合物CC4H8O，C可以進(jìn)行碘仿反應(yīng)，請寫出A的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)。有一未知物經(jīng)元素分析;C，68.13%;H，13.72%;O，18.15%;測得相對分子質(zhì)量為88.15.該化合物與金屬鈉起反應(yīng)可放出氫氣；與碘和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，可產(chǎn)生碘仿，該未知物的核磁共振譜在δ=0.9處有一個二重峰(6H)；δ=1.1處有一個二重峰(3H)；δ=1.6處有一個多重峰（1H）；δ=2.6處有一個單峰（1H）；δ=3.5處有一個多重峰（1H），試推測該未知物的結(jié)構(gòu)?；衔顰偶極矩為0.4D，經(jīng)加熱處理后得到化合物B，偶極矩為零，B在酸作用下和水反應(yīng)生成C，C與Cl2氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成CH3CH2COONa和氯仿，請寫出化合物A的結(jié)構(gòu)式及上述各步反應(yīng)的反應(yīng)式。某烴（A）分子式為C4H8，在常溫下與Cl2反應(yīng)生成分子式為C4H8Cl2的（B），在光照下與Cl反應(yīng)生成分子式為C4H7Cl的（C），（C）與NaOH/H2O作用生成（D）（C4H8O），（C）與NaOH/C2H5OH反應(yīng)生成（E）（C4H6），（E）與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成（F）（C8H8O3），寫出A～F的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)的反應(yīng)式。某烴為鏈?zhǔn)禁u代烯烴（A），分子式C6H11Cl，有旋光性，構(gòu)型S。（A）水解后得B，分子式C6H11OH，構(gòu)型不變。但（A）催化加氫后得（C），分子式為C6H13Cl，旋光性消失，試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)。有兩個二元酸A和B，分子式都是C5H6O4。A是不飽和酸，很容易脫羧，脫羧而生成C，C的分子式為C4H6O2。A和C都沒有順反異構(gòu)體和旋光異構(gòu)體。B是飽和酸，不易脫羧，有順反異構(gòu)體和旋光異構(gòu)體。寫出A，B，C的所有結(jié)構(gòu)式。A的分子式為C10H12O，不溶于水和稀堿溶液，能使溴的CCl4溶液褪色，可被酸性KMnO4氧化為在對位有取代基的苯甲酸，能與濃的HI作用生成(B)和(C)。(B)可溶于NaOH溶液，可與FeCl3溶液顯色。(C)與NaCN反應(yīng)再水解生成乙酸。試推斷(A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)并寫出有關(guān)反應(yīng)式?；衔顰和B的分子式都為C4H6O2，它們都不溶于碳酸鈉和氫氧化鈉水溶液，但它們可使溴水褪色，且都有類似乙酸乙酯的香味，它們與NaOH水溶液共熱后發(fā)生反應(yīng)，將后者用酸中和后蒸餾所得有機物可使溴水褪色，試推測A、B的結(jié)構(gòu)。某化合物A，分子式為C5H8O2，與I2/NaOH、Tollens試劑、NaHCO3、CrO3、2，4-二硝基苯肼、Br2等均不反應(yīng)。若在酸性水溶液中加熱A，則僅生成一個反應(yīng)物B（C5H10O3）。B與I2/NaOH、Tollens試劑、2，4-二硝基苯肼、Br2等也不反應(yīng)，但與NaHCO3作用產(chǎn)生小氣泡。與CrO3反應(yīng)生成C（C5H8O3）。若用酸處理B，并加熱脫水，則又恢復(fù)為A，試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式?；衔顰（C13H19N）和過量CH3I反應(yīng)得B（C14H23NI），B用濕Ag2O處理后得C，C加熱得D（C5H8）和E（C9H13N），D經(jīng)臭氧化和還原水解得到戊二醛，E的核磁共振譜圖中在δ7.5處有5個氫的吸收峰。試推測化合物A～E的構(gòu)造式。一個化合物（A），分子式為C6H15N，能溶于稀鹽酸，與亞硝酸在室溫下作用放出氮氣得到（B），（B）能發(fā)生碘仿反應(yīng)，（B）和濃硫酸共熱得到（C），（C）能使溴水褪色，用高錳酸鉀氧化(C)，得到乙酸和2-甲基丙酸，請寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。某烯烴的分子式為C6H12，能使溴水褪色；能溶于濃硫酸中，催化加氫得正己烷；用過量的酸性KMnO4氧化，得到兩種不同的有機酸。試推出該化合物的構(gòu)造式。某化合物的分子量為82，每摩爾該化合物可吸收兩摩爾的氫氣。它與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成沉淀。當(dāng)它吸收一摩爾氫時，產(chǎn)物為3，3―二甲基―1―丁烯。寫出該物的構(gòu)造式及各步反應(yīng)方程式。某物質(zhì)A的分子式為C5H12O，與鈉反應(yīng)放出氫氣。它經(jīng)氧化后的產(chǎn)物是B，分子式為C5H10O，B物不與鈉作用放出氫氣。A物在170℃下與濃硫酸作用主要產(chǎn)物為C物質(zhì)。C物質(zhì)經(jīng)K2Cr2O7—H2SO4處理得到丙酮和乙酸。寫出A，B，C有一未知的酯，分子式為C5H10O2，酸性水解生成酸（A）和醇（B），用PBr3（或HBr）處理（B）生成溴代烷（C），當(dāng)（C）用KCN處理，則生成（D），酸性條件下水解（D）生成酸（A），寫出（A）、（B）、（C）、（D）的結(jié)構(gòu)式及發(fā)生的反應(yīng)方程式。某鹵代烴C4H9Br（A），與氫氧化鉀的醇溶液作用，生成C4H8（B），（B）經(jīng)氧化后得具有三個碳原子的羧酸（C）、二氧化碳和水，使（B）與溴化氫作用，則得（A）的異構(gòu)體（D），寫出（A）（B）（C）（D）的構(gòu)造式。某化合物（A），分子式為C6H5Br2NO3S，（A）與亞硝酸鈉和硫酸作用生成重氮鹽，后者與次磷酸（H3PO2）共熱，生成C6H4Br2O3S（B）。（B）在硫酸作用下，用過熱水蒸氣處理，生成間二溴苯。（A）能夠從對氨基苯磺酸經(jīng)一步反應(yīng)得到。試推測（A）的結(jié)構(gòu)。有一芳香族化合物（A），分子式為C7H8O，不與鈉發(fā)生反應(yīng)，但能與濃HI作用生成（B）和（C）兩個化合物，（B）能溶于NaOH，并與FeCl3作用呈顯紫色。(C)能與AgNO3溶液作用，生成黃色碘化銀。寫出(A)、(B)、(C)的構(gòu)造式。有一化合物A分子式為C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以與苯肼反應(yīng)，A氧化生成一分子丙酮及另一化