2022年醫(yī)學(xué)專題-紅細(xì)胞形態(tài)壓積網(wǎng)紅_第1頁(yè)
2022年醫(yī)學(xué)專題-紅細(xì)胞形態(tài)壓積網(wǎng)紅_第2頁(yè)
2022年醫(yī)學(xué)專題-紅細(xì)胞形態(tài)壓積網(wǎng)紅_第3頁(yè)
2022年醫(yī)學(xué)專題-紅細(xì)胞形態(tài)壓積網(wǎng)紅_第4頁(yè)
2022年醫(yī)學(xué)專題-紅細(xì)胞形態(tài)壓積網(wǎng)紅_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩25頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1.紅細(xì)胞形態(tài)(xíngtài)檢查:

方法、正常及常見異常紅細(xì)胞形態(tài)。2.血細(xì)胞比容測(cè)定:

概念、測(cè)定方法、參考值及臨床意義。

3.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù):

概念、計(jì)數(shù)方法、參考值及臨床意義。第一頁(yè),共三十頁(yè)。紅細(xì)胞形態(tài)檢查(jiǎnchá)方法先低倍鏡:再用油鏡:制備(zhìbèi)血涂片染色(rǎnsè)鏡檢檢查區(qū)域:體尾交界處,細(xì)胞分布均勻,紅細(xì)胞緊密排列但不重疊。估計(jì)細(xì)胞分布和染色情況,瀏覽全片是否存在異常細(xì)胞。觀察紅細(xì)胞形態(tài)。第二頁(yè),共三十頁(yè)。紅細(xì)胞的形態(tài)(xíngtài)檢查1.正常(zhèngcháng)形態(tài)2.大小(dàxiǎo)異常3.染色異常4.形態(tài)異常5.結(jié)構(gòu)異常第三頁(yè),共三十頁(yè)。雙凹圓盤形,細(xì)胞大小相似,平均直徑7.2μm(6~9.5μm),厚約2μm;瑞氏染色(rǎnsè)后呈淡粉紅色,中央1/3為生理性淡染區(qū);無(wú)核,胞質(zhì)內(nèi)無(wú)異常結(jié)構(gòu)。外周血正常(zhèngcháng)紅細(xì)胞形態(tài)第四頁(yè),共三十頁(yè)。紅細(xì)胞大小(dàxiǎo)異常紅細(xì)胞大小(dàxiǎo)不均(anisocytosis)小紅細(xì)胞(microcyte):大紅細(xì)胞(macrocyte):巨紅細(xì)胞(megalocyte):直徑(zhíjìng)小于6μm直徑大于10μm直徑大于15μm第五頁(yè),共三十頁(yè)。正常(zhèngcháng)紅細(xì)胞巨紅細(xì)胞小紅細(xì)胞第六頁(yè),共三十頁(yè)。正色素性(normochromic)紅細(xì)胞染色(rǎnsè)異常低色素性(hypochromic)高色素性(hyperchromic)嗜多色性(polychromatic)第七頁(yè),共三十頁(yè)。紅細(xì)胞形態(tài)(xíngtài)異常球形紅細(xì)胞橢圓形紅細(xì)胞靶形紅細(xì)胞鐮狀紅細(xì)胞口形(kǒuxíng)紅細(xì)胞棘狀紅細(xì)胞半月形紅細(xì)胞淚滴形紅細(xì)胞第八頁(yè),共三十頁(yè)。染色質(zhì)小體(Howell-Jollybody)紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)(jiégòu)異??ǎōh(huán)(Cabotring)嗜堿性(jiǎnxìnɡ)點(diǎn)彩紅細(xì)胞(basophilicstipplingcell)有核紅細(xì)胞(nucleatederythrocyte)第九頁(yè),共三十頁(yè)。紅細(xì)胞在全血標(biāo)本中所占體積(tǐjī)的比值。一.概念(gàiniàn)二.常規(guī)(chángguī)測(cè)定方法Wintrobe法微量離心法紅細(xì)胞間殘留血漿較多,故結(jié)果偏高??焖?用血少,殘留血漿較少。(首選常規(guī)方法)血細(xì)胞比容測(cè)定hematocrit,Hct,Ht,HCT(血液分析儀法)packedcellvolume,PCV(離心法)第十頁(yè),共三十頁(yè)。(一)原理(yuánlǐ)(二)試劑(shìjì)(三)器材(qìcái)干燥EDTA-K2

肝素鈉Wintrobe管(溫氏管)離心機(jī)Wintrobe法(溫氏法)血細(xì)胞比容測(cè)定溫氏管第十一頁(yè),共三十頁(yè)。1.靜脈血2ml加入(jiārù)抗凝瓶中,充分混勻。

(四)方法(fāngfǎ)2.吸取(xīqǔ)抗凝血插入溫氏管底部,將血注入至刻度“10”處,塞緊瓶口。3.相對(duì)離心力2264g,離心30

min,讀數(shù),再以同樣速度離心10

min,至紅細(xì)胞層高度不再下降為止。4.讀出紅細(xì)胞層柱高的毫米數(shù),乘以0.01,即為血細(xì)胞比容測(cè)定值。Wintrobe法(溫氏法)血細(xì)胞比容測(cè)定第十二頁(yè),共三十頁(yè)。離心后血液被分為(fēnwéi)5層:血漿層血小板層白細(xì)胞和有核RBC層還原紅細(xì)胞層帶氧紅細(xì)胞層讀數(shù)(dúshù)層Wintrobe法(溫氏法)血細(xì)胞比容測(cè)定(cèdìng)第十三頁(yè),共三十頁(yè)。1.所用器材必須清潔(qīngjié)干燥。(防溶血)(五)注意事項(xiàng)2.不能使用(shǐyòng)改變RBC體積的抗凝劑。3.抗凝血應(yīng)塞瓶口(pínɡkǒu),防血漿蒸發(fā)。4.離心的條件必須恒定。Wintrobe法(溫氏法)血細(xì)胞比容測(cè)定5.標(biāo)本溶血或紅細(xì)胞形態(tài)異常需注明。第十四頁(yè),共三十頁(yè)。三.參考值Wintrobe法:男0.40~0.54女0.37~0.47微量法:男0.47±0.04女0.42±0.05血細(xì)胞比容測(cè)定(cèdìng)第十五頁(yè),共三十頁(yè)。四.臨床意義1.與RBC測(cè)定(cèdìng)的臨床意義相似。2.全血粘度的主要因素之一。

Hct增高(zēnggāo)可致全血粘度增加。3.用于紅細(xì)胞平均值的計(jì)算(jìsuàn)。血細(xì)胞比容測(cè)定第十六頁(yè),共三十頁(yè)。紅細(xì)胞發(fā)育過(guò)程原紅早幼紅中幼紅晚幼紅

網(wǎng)織紅紅細(xì)胞第十七頁(yè),共三十頁(yè)。Ret是晚幼紅脫核后到完全成熟(chéngshú)紅細(xì)胞間的過(guò)渡細(xì)胞,因其胞漿內(nèi)殘存嗜堿性物質(zhì),經(jīng)煌焦油藍(lán)或新亞甲藍(lán)等活體染色,呈藍(lán)色的網(wǎng)狀或顆粒狀結(jié)構(gòu)。網(wǎng)織紅細(xì)胞概念(reticulocyte,Ret,RET)第十八頁(yè),共三十頁(yè)。Ⅰ型:絲球型外周血中無(wú)Ⅱ型:網(wǎng)型外周血少見(shǎojiàn)Ⅲ型:破網(wǎng)型外周血可見(kějiàn)

Ⅳ型:點(diǎn)粒型外周血多見網(wǎng)織紅細(xì)胞形態(tài)(xíngtài)與分型第十九頁(yè),共三十頁(yè)。一.試劑(shìjì)5g/L新亞甲藍(lán)N溶液(róngyè)10g/L煌焦油藍(lán)生理鹽水(shēnglǐyánshuǐ)溶液(試管法)

10g/L煌焦油藍(lán)乙醇溶液(玻片法)二.方法玻片法試管法網(wǎng)織紅細(xì)胞手工法網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)第二十頁(yè),共三十頁(yè)。玻片法1.染液1滴置玻片一端,自然(zìrán)干燥備用。2.取血1滴至干燥(gānzào)的染料上,用推片角混勻,將兩玻片粘合。3.

5~10

min后,推血片。方法評(píng)價(jià):水分(shuǐfèn)易蒸發(fā),故不易涂片;染色時(shí)間短,結(jié)果偏低。網(wǎng)織紅細(xì)胞手工法網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)4.油鏡下計(jì)數(shù)至少1000個(gè)RBC中的Ret數(shù)。第二十一頁(yè),共三十頁(yè)。試管(shìguǎn)法1.染液2滴加入(jiārù)小試管,加血2滴,混勻。2.室溫(shìwēn)下染色15~20

min。3.混勻,取1小滴制薄血片,干后計(jì)數(shù)。方法評(píng)價(jià):水分不易蒸發(fā);染色時(shí)間長(zhǎng);可重復(fù)推片復(fù)查。(手工法的推薦方法)網(wǎng)織紅細(xì)胞手工法網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)第二十二頁(yè),共三十頁(yè)。三.注意事項(xiàng)1.玻片法中,應(yīng)待玻片上煌焦油(jiāoyóu)藍(lán)乙醇液中乙醇完全揮發(fā)后才能加血。2.染色(rǎnsè)時(shí)間必須充分。3.計(jì)數(shù)區(qū)域一般選擇紅細(xì)胞分布均勻的部位,兼顧(jiāngù)邊緣和尾部。4.試管法染液與血液以1:1為宜。網(wǎng)織紅細(xì)胞手工法網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)第二十三頁(yè),共三十頁(yè)。ABMiller窺盤(置于目鏡(mùjìng)中)計(jì)數(shù)(jìshù)小正方形中的紅細(xì)胞數(shù),計(jì)數(shù)大正方形中的網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)。Ret%=×100%A格內(nèi)的RBC數(shù)×9B格內(nèi)的Ret數(shù)前提(qiántí):紅細(xì)胞散在且均勻分布作用:提高計(jì)數(shù)的速度和精度第二十四頁(yè),共三十頁(yè)。相對(duì)值:成人(chéngrén):0.005~0.015新生兒:0.02~0.06絕對(duì)值:成人:(24~84)×109/L

網(wǎng)織紅細(xì)胞參考值第二十五頁(yè),共三十頁(yè)。1.判斷骨髓(ɡǔsuǐ)紅細(xì)胞造血情況2.作為貧血療效觀察(guānchá)的指標(biāo)減低:表明骨髓造血(zàoxuè)功能減低。常見于再生障礙性貧血。增高:表明骨髓紅細(xì)胞生成旺盛。常見于溶貧和急性大失血后。網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)臨床意義第二十六頁(yè),共三十頁(yè)。網(wǎng)織紅細(xì)胞相對(duì)值能準(zhǔn)確客觀地反映(fǎnyìng)網(wǎng)織紅細(xì)胞的生成速度嗎?網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值=網(wǎng)織紅細(xì)胞百分率×紅細(xì)胞數(shù)/L網(wǎng)織紅細(xì)胞生成(shēnɡchénɡ)指數(shù)(reticulocyteproductionindex,RPI)RPI=

Ret%

×100

××被測(cè)Hct正常人Hct1Ret成熟天數(shù)(代表Ret生成(shēnɡchénɡ)的相對(duì)速度)第二十七頁(yè),共三十頁(yè)。1.紅細(xì)胞的形態(tài)異常包括哪些方面?2.什么是網(wǎng)織紅細(xì)胞?它有些(yǒuxiē)什么形態(tài)?3.選擇題:(1)以下哪項(xiàng)不屬于微量高速離心法測(cè)定血細(xì)胞比容的優(yōu)點(diǎn)A、用血量少B、測(cè)定時(shí)間短C、效率高D、無(wú)血漿殘留E、準(zhǔn)確度較高復(fù)習(xí)(fùxí)思考題第二十八頁(yè),共三十頁(yè)。(2)下列網(wǎng)織紅細(xì)胞的概念,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、是介于晚幼紅與成熟紅細(xì)胞之間的尚未完全成熟的紅細(xì)胞B、其胞漿經(jīng)瑞氏染色后可見藍(lán)色網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C、通常比紅細(xì)胞稍大D、在骨髓中的數(shù)量比外周血高E、通常以網(wǎng)織紅細(xì)胞的百分率表示(biǎoshì)

(3)不屬于紅細(xì)胞異常結(jié)構(gòu)的是A、染色質(zhì)小體B、杜勒體C、卡波環(huán)D、嗜堿性點(diǎn)彩紅細(xì)胞E、有核紅細(xì)胞第二十九頁(yè),共三十頁(yè)。內(nèi)容(nèiróng)總結(jié)1.紅

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論