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1第七章

鹵代烷

親核取代反應第一節(jié)

分類和命名一、分類3二、命名（一）普通命名法簡單的鹵代烴可以把烷基做

,

稱“鹵某烴”；也可以看作是烴基的鹵代物，稱為“某基鹵”。（二）俗名CHCl3

氯仿

CHI3

碘仿（三）系統(tǒng)命名法5第二節(jié)

結構和物理性質(zhì)一、

結

構鹵素的電負性大于碳，碳鹵鍵為極性共價鍵，成鍵電子對偏向鹵素，碳原子為正點中心，鹵原子為負電中心。偶極方向指向鹵素。6二、誘導效應的概念789三、物理性質(zhì)10第三節(jié)化學反應一、親核取代反應（一）親核取代和親核試劑（二）常見的親核取代反應1314二、消除反應15（一）區(qū)域選擇性反應—Zaitsev規(guī)則16（二）鹵代烴的活性17三、還原反應18四、有機金屬化合物的形成1920212223（一）多鹵代烷：當多個鹵原子連在同一碳原子上時，碳鹵鍵的活性明顯降低。五、多鹵代烷和氟代烷（

代烷：單氟代烷不太穩(wěn)定，當一碳原子上連有多個氟原子連時，碳氟鍵的穩(wěn)定性大大提高。24第四節(jié)親核取代反應和消除反應機理一、親核取代反應機理25（一）雙分子親核取代反應2627（二）雙分子親核取代反應的化學28（三）單分子親核取代反應2930（四）碳正離子的結構、相對穩(wěn)定性和重排3132333435（五）單分子親核取代反應的化學36（六）親核取代反應的離子對學說373839二、影響親核取代反應的因素40（一）鹵代烷結構的影響414243橋頭鹵素難以反應：44不同類型鹵代烴的反應活性：4546（二）離去基團的離去能力474849（三）親核試劑的濃度和親核性5051525354（四）溶劑的影響5556（a）質(zhì)子性溶劑的影響57（b）非質(zhì)子極性溶劑的影響58（c）溶劑極性對反應機理的影響596061三、消除反應機理62（一）雙分子消除反應機理63（二）雙分子消除反應的化學64656667（三）單分子消除反應機理6869四、消除反應與親核取代反應的競爭（一）鹵代烷結構的影響7

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