請(qǐng)思考：人的性別是由什么決定的？男性、女性應(yīng)如何表示？你認(rèn)為泰國(guó)“人妖”是男性還是女性呢？請(qǐng)思考：人的性別是由什么決定的？男性、女性應(yīng)如何表示？你認(rèn)為男性XYXX

女性男性XYXX女性XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體有些基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有；有些基因都只存在于Y染色體上，X染色體上沒(méi)有；有些基因X、Y染色體上都有。XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體有些基因資料1：她們?yōu)楹屋p生

在某山區(qū),一個(gè)婦女接連生了四個(gè)女孩,鄰居、婆家人瞧不起她，她自己也瞧不起自己，以為自己沒(méi)有本事，生不了兒子，便自殺了。（摘自“中國(guó)年輕女性自殺報(bào)告”）生男生女由誰(shuí)決定資料1：她們?yōu)楹屋p生在某山區(qū),一個(gè)婦女接連生了四個(gè)女22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過(guò)程：比例1：11：122+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體雄性：XY雌性：XXXY型性別決定染性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色你的色覺(jué)正常嗎？你的色覺(jué)正常嗎？紅綠色盲癥患者眼中的世界紅綠色盲癥患者眼中的世界二人的伴性遺傳課件男性患者女性患者討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類(lèi)染色體？X性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。什么遺傳方式？課本p33男性患者女性患者討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類(lèi)染色體？X性第三節(jié)伴性遺傳第三節(jié)伴性遺傳一、伴性遺傳的概念

位于性染色體上的基因，其遺傳方式總和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．如人的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、外耳道多毛癥的遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳一、伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總和性二、人類(lèi)紅綠色盲癥：

英國(guó)化學(xué)家道爾頓二、人類(lèi)紅綠色盲癥：英國(guó)化學(xué)家道爾頓1、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上X染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病1、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)

紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)基因。表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲人類(lèi)色覺(jué)的基因型紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲都色盲2、婚配方式（6種）一、人類(lèi)紅綠色盲癥XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY女兒，不能傳給兒子。男性的色盲基因只能傳給女性正常XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲都色盲2、婚配方式（6種）一、人類(lèi)紅綠色盲癥XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性攜帶者男性正常

XBXb

×

XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來(lái)自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習(xí)：女性攜帶者XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY交叉遺傳,通常隔代伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一：XXBBbXXBXYBXXXYXXBXBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲都色盲2、婚配方式（6種）一、人類(lèi)紅綠色盲癥XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性攜帶者男性色盲

XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲都色盲2、婚配方式（6種）一、人類(lèi)紅綠色盲癥XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚XBY父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲女性色盲阿阿患者男性多于女性伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之二：阿阿患者男性多于女性伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之二：

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（女病父子病）

伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之三：XbXbXbYXbYXbXbXbY3.女性色盲，她下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0練習(xí)下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因

血友病

原意是“嗜血的病”,就是說(shuō)這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢。其他的伴Ｘ隱性遺傳病血友病原意是“嗜血的病”,就是說(shuō)這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血血友?。貉巡〉倪z傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY血友?。貉巡〉倪z傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常二人的伴性遺傳課件抗維生素D佝僂病性狀:患者:X型腿、O型腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等男:XDY女:XDXDXDXd正常:男:XdY女:XdXd基因型如果是X顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?1、寫(xiě)出男、女性患者的基因型和不同婚配圖解（作業(yè)）2、其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點(diǎn)?？咕S生素D佝僂病性狀:患者:X型腿、O型腿、骨骼發(fā)育畸形（如人類(lèi)抗維生素D佝僂病的六種婚配方式：母父ＸDＸDＸDＸdＸdＸdＸDＹＸdＹ123456患者患者正常患者正常

作業(yè)：

請(qǐng)畫(huà)出人類(lèi)抗維生素D佝僂病六種婚配方式的遺傳圖解。人類(lèi)抗維生素D佝僂病的六種婚配方式：母父ＸDＸDＸDＸdＸd

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(5)X染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：代代遺傳，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXdIVIIIIII2512345678歸納遺傳特點(diǎn)三.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）男病母女病；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者。歸納遺傳特點(diǎn)三.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM。√下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1其它伴性遺傳?。喝祟?lèi)伴性遺傳病伴X顯性：抗VD佝僂病伴X隱性：紅綠色盲、血友病、先天性白內(nèi)障伴Y遺傳病：外耳道多毛癥、禿頭其它伴性遺傳?。喝祟?lèi)伴性遺傳病伴X顯性：抗VD佝僂病伴X隱性四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類(lèi)、蝶類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。

蘆花非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花非蘆花四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類(lèi)、蝶類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)(雞、鴨、鵝)遺傳系譜的判定思路（一）人類(lèi)遺傳病：遺傳病隱性遺傳病(無(wú)中生有)顯性遺傳病(有中生無(wú))性染色體隱性遺傳病(紅綠色盲,血友病)常染色體隱性遺傳病(白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿癥)常染色體顯性遺傳病(多指,并指,軟骨發(fā)育不全)性染色體顯性遺傳病(抗維生素D佝僂病)Y染色體上基因（無(wú)論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。遺傳系譜的判定思路（一）人類(lèi)遺傳?。哼z隱性遺傳病顯性遺傳病性遺傳系譜圖中遺傳病的判斷

（1）首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖：②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。遺傳系譜圖中遺傳病的判斷②若系譜圖中，患者有（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖1。②“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖2。（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中：

a．若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如圖1。

b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖2。（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

②在已確定是顯性遺傳的系譜中：

a．若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如圖1。

b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖2。②在已確定是顯性遺傳的系譜中：

（4）不能直接確定的類(lèi)型若系譜中無(wú)法利用上述特點(diǎn)作出判斷，只能從可能性的大小來(lái)推斷：①若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。②若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。③若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：（4）不能直接確定的類(lèi)型a．若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。

b．若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。

c．若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。a．若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病[特別提醒]遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。[特別提醒]遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；[例1]以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是 (

)A．③①②④

B．②④①③C．①④②③ D．①④③②[例1]以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性[精講精析]

①③中出現(xiàn)“無(wú)中生有”，為隱性遺傳?。虎僦信曰颊叩母赣H表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳病；④中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳??；②中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。

[答案]

C[精講精析]①③中出現(xiàn)“無(wú)中生有”，為隱性下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(

)A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D．子女中的致病基因不可能來(lái)自父親下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A．母親解析：據(jù)圖知正常的父親有一個(gè)有病的女兒，只能排除伴X隱性遺傳，若為伴X顯性遺傳，母親可為雜合子。該病若為常染色體上顯性遺傳病，發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)。若是常染色體隱性遺傳，子女中的致病基因有一半來(lái)自父親。答案：C解析：據(jù)圖知正常的父親有一個(gè)有病的女兒，只能排除伴X隱性遺傳[例2]右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是 (

)A．Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病

B．Ⅱ-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病

D．Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8[例2]右圖為紅綠色盲患者的遺傳系[精講精析]設(shè)紅綠色盲基因用a表示，據(jù)圖可知Ⅱ-3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型為XAY，則婚配后生育患病男孩的概率為1/8；人群中正常女性可能是攜帶者，因此與Ⅱ-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，無(wú)法計(jì)算后代患病概率。

[答案]

B[精講精析]設(shè)紅綠色盲基因用a表示，據(jù)圖可“患病男孩”與“男孩患病”遺傳概率的計(jì)算

(1)常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：“男孩患病”已確定所生孩子為男孩，只求出子代中患病率即可。“患病男孩”不確定所生孩子性別，求出子代患病率再乘以男孩概率1/2即可。“患病男孩”與“男孩患病”遺傳概率的計(jì)算((2)伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：①男孩患?。?/p>

P

XBXb

×

XBY

↓

F1

X－YX－Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為1/2，因此出現(xiàn)(男孩患病)的概率是1/2。(2)伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“②患病男孩：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1？在F1性別不確定時(shí)，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)(患病男孩)的概率是1/4。②患病男孩：常見(jiàn)的遺傳病的種類(lèi)及特點(diǎn)1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳:①隔代遺傳②男女發(fā)病率相等常染色體顯性遺傳:①代代相傳②男女發(fā)病率相等2.X染色體遺傳病:X染色體顯性遺傳:①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色體隱性遺傳:①隔代遺傳/交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者3.Y染色體遺傳病:①患者都為男性②父?jìng)髯?、子傳孫（患者的兒子都是患者）后代患病幾率與性別無(wú)關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)常見(jiàn)的遺傳病的種類(lèi)及特點(diǎn)1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳可能（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）人類(lèi)遺傳病系譜圖判斷方法:口訣:無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性;

隱性看女病,女病父或子正非伴性;

顯性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遺傳）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X、隱）可能（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）人類(lèi)遺傳病系譜

請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？示正常男女示外耳道多毛癥者12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53479106118請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖IVIIIIII2512345678課堂練習(xí)：1、人的性別是在

時(shí)決定的。

（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B課堂練習(xí)：B2、在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說(shuō)法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×√√√×3、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類(lèi)的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類(lèi)的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××3、判斷題：×××4、基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？提示：母病子必??；交叉遺傳（父親的X只給女兒）4、基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X5、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%05、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隱常100％Dd6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbBⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生色盲男孩的幾率是______;生白化病女孩的幾率是______，生女孩白化病的幾率______;生兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/81/61/24AaXYBAaXXbBaaAaXBXbaa

XbYAaXBY1/3ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色請(qǐng)思考：人的性別是由什么決定的？男性、女性應(yīng)如何表示？你認(rèn)為泰國(guó)“人妖”是男性還是女性呢？請(qǐng)思考：人的性別是由什么決定的？男性、女性應(yīng)如何表示？你認(rèn)為男性XYXX

女性男性XYXX女性XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體有些基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有；有些基因都只存在于Y染色體上，X染色體上沒(méi)有；有些基因X、Y染色體上都有。XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體有些基因資料1：她們?yōu)楹屋p生

在某山區(qū),一個(gè)婦女接連生了四個(gè)女孩,鄰居、婆家人瞧不起她，她自己也瞧不起自己，以為自己沒(méi)有本事，生不了兒子，便自殺了。（摘自“中國(guó)年輕女性自殺報(bào)告”）生男生女由誰(shuí)決定資料1：她們?yōu)楹屋p生在某山區(qū),一個(gè)婦女接連生了四個(gè)女22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過(guò)程：比例1：11：122+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體雄性：XY雌性：XXXY型性別決定染性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色你的色覺(jué)正常嗎？你的色覺(jué)正常嗎？紅綠色盲癥患者眼中的世界紅綠色盲癥患者眼中的世界二人的伴性遺傳課件男性患者女性患者討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類(lèi)染色體？X性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。什么遺傳方式？課本p33男性患者女性患者討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類(lèi)染色體？X性第三節(jié)伴性遺傳第三節(jié)伴性遺傳一、伴性遺傳的概念

位于性染色體上的基因，其遺傳方式總和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．如人的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、外耳道多毛癥的遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳一、伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總和性二、人類(lèi)紅綠色盲癥：

英國(guó)化學(xué)家道爾頓二、人類(lèi)紅綠色盲癥：英國(guó)化學(xué)家道爾頓1、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上X染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病1、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)

紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)基因。表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲人類(lèi)色覺(jué)的基因型紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲都色盲2、婚配方式（6種）一、人類(lèi)紅綠色盲癥XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY女兒，不能傳給兒子。男性的色盲基因只能傳給女性正常XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲都色盲2、婚配方式（6種）一、人類(lèi)紅綠色盲癥XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性攜帶者男性正常

XBXb

×

XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來(lái)自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習(xí)：女性攜帶者XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY交叉遺傳,通常隔代伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一：XXBBbXXBXYBXXXYXXBXBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲都色盲2、婚配方式（6種）一、人類(lèi)紅綠色盲癥XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性攜帶者男性色盲

XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲都色盲2、婚配方式（6種）一、人類(lèi)紅綠色盲癥XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚XBY父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲女性色盲阿阿患者男性多于女性伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之二：阿阿患者男性多于女性伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之二：

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（女病父子?。?/p>

伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之三：XbXbXbYXbYXbXbXbY3.女性色盲，她下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0練習(xí)下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因

血友病

原意是“嗜血的病”,就是說(shuō)這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢。其他的伴Ｘ隱性遺傳病血友病原意是“嗜血的病”,就是說(shuō)這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血血友?。貉巡〉倪z傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY血友病：血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常二人的伴性遺傳課件抗維生素D佝僂病性狀:患者:X型腿、O型腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等男:XDY女:XDXDXDXd正常:男:XdY女:XdXd基因型如果是X顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?1、寫(xiě)出男、女性患者的基因型和不同婚配圖解（作業(yè)）2、其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點(diǎn)?？咕S生素D佝僂病性狀:患者:X型腿、O型腿、骨骼發(fā)育畸形（如人類(lèi)抗維生素D佝僂病的六種婚配方式：母父ＸDＸDＸDＸdＸdＸdＸDＹＸdＹ123456患者患者正?；颊哒?/p>

作業(yè)：

請(qǐng)畫(huà)出人類(lèi)抗維生素D佝僂病六種婚配方式的遺傳圖解。人類(lèi)抗維生素D佝僂病的六種婚配方式：母父ＸDＸDＸDＸdＸd

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(5)X染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：代代遺傳，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXdIVIIIIII2512345678歸納遺傳特點(diǎn)三.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）男病母女??；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者。歸納遺傳特點(diǎn)三.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。?234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！滔旅婺母眻D最可能表示伴Y遺傳??？1其它伴性遺傳?。喝祟?lèi)伴性遺傳病伴X顯性：抗VD佝僂病伴X隱性：紅綠色盲、血友病、先天性白內(nèi)障伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y、禿頭其它伴性遺傳?。喝祟?lèi)伴性遺傳病伴X顯性：抗VD佝僂病伴X隱性四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類(lèi)、蝶類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。

蘆花非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花非蘆花四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類(lèi)、蝶類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)(雞、鴨、鵝)遺傳系譜的判定思路（一）人類(lèi)遺傳病：遺傳病隱性遺傳病(無(wú)中生有)顯性遺傳病(有中生無(wú))性染色體隱性遺傳病(紅綠色盲,血友病)常染色體隱性遺傳病(白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿癥)常染色體顯性遺傳病(多指,并指,軟骨發(fā)育不全)性染色體顯性遺傳病(抗維生素D佝僂病)Y染色體上基因（無(wú)論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。遺傳系譜的判定思路（一）人類(lèi)遺傳病：遺隱性遺傳病顯性遺傳病性遺傳系譜圖中遺傳病的判斷

（1）首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖：②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。遺傳系譜圖中遺傳病的判斷②若系譜圖中，患者有（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖1。②“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖2。（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中：

a．若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如圖1。

b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖2。（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

②在已確定是顯性遺傳的系譜中：

a．若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如圖1。

b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖2。②在已確定是顯性遺傳的系譜中：

（4）不能直接確定的類(lèi)型若系譜中無(wú)法利用上述特點(diǎn)作出判斷，只能從可能性的大小來(lái)推斷：①若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。②若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。③若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：（4）不能直接確定的類(lèi)型a．若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。

b．若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。

c．若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。a．若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病[特別提醒]遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。[特別提醒]遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；[例1]以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是 (

)A．③①②④

B．②④①③C．①④②③ D．①④③②[例1]以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性[精講精析]

①③中出現(xiàn)“無(wú)中生有”，為隱性遺傳病；①中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳??；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳?。虎苤谢颊呷繛槟行?，所以最可能為伴Y染色體遺傳病；②中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。

[答案]

C[精講精析]①③中出現(xiàn)“無(wú)中生有”，為隱性下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(

)A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D．子女中的致病基因不可能來(lái)自父親下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A．母親解析：據(jù)圖知正常的父親有一個(gè)有病的女兒，只能排除伴X隱性遺傳，若為伴X顯性遺傳，母親可為雜合子。該病若為常染色體上顯性遺傳病，發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)。若是常染色體隱性遺傳，子女中的致病基因有一半來(lái)自父親。答案：C解析：據(jù)圖知正常的父親有一個(gè)有病的女兒，只能排除伴X隱性遺傳[例2]右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是 (

)A．Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病

B．Ⅱ-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病

D．Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8[例2]右圖為紅綠色盲患者的遺傳系[精講精析]設(shè)紅綠色盲基因用a表示，據(jù)圖可知Ⅱ-3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型為XAY，則婚配后生育患病男孩的概率為1/8；人群中正常女性可能是攜帶者，因此與Ⅱ-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，無(wú)法計(jì)算后代患病概率。

[答案]

B[精講精析]設(shè)紅綠色盲基因用a表示，據(jù)圖可“患病男孩”與“男孩患病”遺傳概率的計(jì)算

(1)常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：“男孩患病”已確定所生孩子為男孩，只求出子代中患病率即可。“患病男孩”不確定所生孩子性別，求出子代患病率再乘以男孩概率1/2即可?！盎疾∧泻ⅰ迸c“男孩患病”遺傳概率的計(jì)算((2)伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：①男孩患?。?/p>

P

XBXb

×

XBY

↓

F1

X－YX－Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為1/2，因此出現(xiàn)(男孩患病)的概率是1/2。(2)伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“②患病男孩：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1？在F1性別不確定時(shí)，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)(患病男孩)的概率是1/4。②患病男孩：常見(jiàn)的遺傳病的種類(lèi)及特點(diǎn)1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳:①隔代遺傳②男女發(fā)病率相等常染色體顯性遺傳:①代代相傳②男女發(fā)病率相等2.X染色體遺傳病:X染色體顯性遺傳:①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色體隱性遺傳:①隔代遺傳/交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者3.Y染色體遺傳病:①患者都為男性②父?jìng)髯印⒆觽鲗O（患者的兒子都是患者）后代患病幾率與性別無(wú)關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)常見(jiàn)的遺傳病的種類(lèi)及特點(diǎn)1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳可能（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）人類(lèi)遺傳病系譜圖判斷方法:口訣:無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性;

隱性看女病,女病父或子正非伴性;

顯性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遺傳）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X、隱）可能（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）人類(lèi)遺傳病系譜

請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？示正常男女示外耳道多毛癥者12