正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖?相同染色體，不同染色體常染色體常染色體性染色體性染色體第三節(jié)小調(diào)查：你能看清楚下面這些圖片嗎？你能正確辨認(rèn)嗎？色盲癥的發(fā)現(xiàn):P33

英國化學(xué)家道爾頓2、假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上會有什么表現(xiàn)？紅綠色盲癥的家系圖：正常女性正常男性女性患者男性患者假如你是研究者，會如何分析該家系圖？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？

3、若紅綠色盲基因在性染色體上，那么應(yīng)該位于X染色體上還是Y染色體上？X性染色體上隱性遺傳病經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。基因位于性染色體上，其遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴X隱性遺傳病紅綠色盲癥有關(guān)個體的基因型和表現(xiàn)型性別女男基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲患者正常色盲患者伴X隱性遺傳病——紅綠色盲：XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×第5種女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒；父親的紅綠色盲基因只能傳給女兒；兒子的X染色體只能由母親遺傳來；女兒的X染色體一條來自父親，一條來自母親。女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B小檢測：其他伴X隱性遺傳如人類中血友病的遺傳致病基因是h動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為W

白眼基因為w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因為B，控制狹披針形的基因為b以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病：XDXdXDYXDYXDXDYXDXD男性患者女性患者男性患者×女性患者XdXDXdXdY男性正常女性患者親代配子子代女性患者多于男性患者思考如果基因在Y染色體上其遺傳特點是？伴Y遺傳病——外耳道多毛癥遺傳咨詢有一對新婚夫婦，女方是色盲患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你該如何建議他們？XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子伴X隱性遺傳病的特點：1.患者中男多女少

2.具有交叉隔代遺傳現(xiàn)象3.女性患者的父親和兒子一定患?。ㄅ「缸硬。?/p>

正常男性的母親和女兒一定正常（男正母女正）

4.男患者的母親和女兒至少為攜帶者伴X顯性遺傳的特點：1、患者中女多男少2、具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象，即代代都有患者3、男患者的母親和女兒一定是患者（男病母女?。┱Ｅ缘母赣H和兒子一定正常（女正父子正）4、女性患病其父母至少有一方患病XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常（攜帶者）男性色盲×第2種女性正常親代配子子代無色盲XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正?！恋?種女性正常(攜帶者)XbXBXbXbY男性色盲女性正常親代配子子代男性色盲50%，