腹膜透析的超濾衰課件_第1頁
腹膜透析的超濾衰課件_第2頁
腹膜透析的超濾衰課件_第3頁
腹膜透析的超濾衰課件_第4頁
腹膜透析的超濾衰課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

腹膜透析的超濾衰竭及容量超負(fù)荷腹膜透析超濾在腹膜透析過程中,通過在腹膜透析液中添加具有一定滲透性的物質(zhì),形成腹透液與機(jī)體血液之間的跨腹膜滲透壓差從而清除血液中多余的水分,這一過程稱為腹膜透析超濾。腹膜透析超濾衰竭定義腹膜透析的長期并發(fā)癥中超濾衰竭是腹透失敗的主要原因。定義:4.25%葡萄糖腹透液2L,留腹4h后引流,超濾量<400ml超濾衰竭與腹膜血管表面積增加、水通道蛋白失功以及腹膜重吸收增加有關(guān)超濾衰竭涉及水通道蛋白和一氧化氮的分子生物學(xué)機(jī)制超濾衰竭的原因從液體動力學(xué)機(jī)制上講腹膜超濾是滲透壓拉液體進(jìn)入腹腔、靜水壓推動液體進(jìn)入腹腔、腹膜間質(zhì)和淋巴管重吸收三者之間的合力總效應(yīng)。

腹膜血管表面積的不斷增加水通道蛋白(AQP)失功腹膜間質(zhì)/淋巴系統(tǒng)吸收增加腹透超濾衰竭超濾衰竭的分子生物學(xué)機(jī)制膜性超濾衰竭至少存在兩種物質(zhì)的分子生物學(xué)機(jī)制改變:水通道蛋白(AQP)和一氧化氮(NO)。腹膜間皮細(xì)胞內(nèi)的AQP是腹膜透析是水分跨細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)的通道,在正常情況下腹膜間皮細(xì)胞內(nèi)并無AQP的合成,僅當(dāng)腹膜暴露于滲透性物質(zhì)時才發(fā)生轉(zhuǎn)錄和生物合成,且隨著接觸時間和濃度增大有非常顯著的時間和劑量依賴性關(guān)系。NO濃度增加可使血管內(nèi)皮生長因子水平上調(diào),通過調(diào)節(jié)腹膜的有效面積和毛細(xì)血管通透性,調(diào)節(jié)淋巴孔徑和開放數(shù)目而影響腹膜超濾功能。在腹膜炎癥過程中由于NO介導(dǎo)腹膜的有效面積增大,通透性增高,透析液內(nèi)的葡萄糖快速吸收,使跨膜滲透壓梯度下降或消失,從而導(dǎo)致超濾衰竭。也有實(shí)驗(yàn)報(bào)告隨腹膜透析時間延長,腹膜的NOS活性增加,兩者呈顯著正相關(guān)。超濾衰竭的對策

暫停腹膜透析使腹膜得以休息使用生物相容性較好的腹膜透析液(如氨基酸透析液、碳酸鹽(25mmol/L)/乳酸鹽(15mmol/L)-葡萄糖腹膜透析液以及Icodextrin腹膜透析液)使用藥物:透明質(zhì)酸、糖皮質(zhì)激素、肝素等透析時間、劑量及外科治療預(yù)防超濾衰竭的藥物有報(bào)告表明,腹膜透析液中加入10ml/dlHA可以顯著降低腹膜炎期間超濾量和溶質(zhì)清除率減少的程度,改善腹膜的免疫功能,保護(hù)腹膜。糖皮質(zhì)激素可通過增加腹膜的AQP表達(dá)而改善腹膜的水轉(zhuǎn)運(yùn)功能,可能是抑制CAPD患者腹膜硬化的有效藥物。肝素具有一定的抗炎作用,通常在腹膜透析液中加入肝素以減少纖維素的形成,并可以提高其生物相容性。動物實(shí)驗(yàn)中使用ACEI和ARB類藥物可使腹膜間皮細(xì)胞內(nèi)的AQP表達(dá)被顯著抑制,同時伴有腹膜超濾功能下降,提示腎素-血管緊張素系統(tǒng)在腹膜水轉(zhuǎn)運(yùn)的調(diào)節(jié)中起重要作用,因此對腹膜透析患者使用ACEI和ARB類藥物應(yīng)該慎重。容量狀況的評估方法體格檢查:體重、血壓、水腫、心肺檢查影像學(xué)檢查人體成分分析(如生物電阻抗分析等)生物學(xué)標(biāo)志物(如BNP)容量超負(fù)荷的預(yù)防積極宣教定期隨訪保護(hù)殘余腎功能避免使用腎毒性藥物液體管理水鈉控制保護(hù)腹膜避免使用高濃度腹透液防治腹膜炎保護(hù)腹膜積極降糖嚴(yán)格管理持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)改良腹膜平衡試驗(yàn)標(biāo)本采集:用4.25%腹透液2L留腹4h,分別采集0h、1h、4h透析液及1h的血標(biāo)本測定肌酐、葡萄糖和鈉離子濃度。與標(biāo)準(zhǔn)PET相比,改良PET能夠更為準(zhǔn)確地評估小分子溶質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)特性,此外,還能提出供更為敏感的轉(zhuǎn)運(yùn)信息,為臨床鑒別超濾衰竭的原因提供了有力的手段。Garred公式:計(jì)算肌酐的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)面積系數(shù)(MTAC)以反映有效腹膜表面積MTAC=(Vd/t)·Ln[Vi·P/Vd(P-Dt)]1h透析液鈉與血鈉比值:反映腹膜水通道介導(dǎo)的水轉(zhuǎn)運(yùn)凈超濾量:<400ml為超濾衰竭溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)分類轉(zhuǎn)運(yùn)類型D/Pcr超濾率肌酐清除率推薦透析處方高轉(zhuǎn)運(yùn)0.82~1.03差充分APD、NIPD、DAPD高平均轉(zhuǎn)運(yùn)0.66~0.81充分充分CAPD、CCPD均值0.65好充分標(biāo)準(zhǔn)CAPD或CCPD低平均轉(zhuǎn)運(yùn)0.50~0.64好不充分大劑量CAPD低轉(zhuǎn)運(yùn)0.34~0.49非常好不充分大劑量CAPD或血液透析

高轉(zhuǎn)運(yùn)型

原發(fā)性高轉(zhuǎn)運(yùn):縮短腹膜透析液在腹腔內(nèi)停留時間,增加透析交換次數(shù);采用自動化腹膜透析(APD);改用葡聚糖(艾考糊精)透析液;腹膜炎:腹膜炎治愈4周后行PET評估長期腹膜透析的超濾衰竭:可試用葡聚糖透析液,常需改血透低轉(zhuǎn)運(yùn)型多需聯(lián)合血液透析或改為血液透析0.5<D/Pcr<0.81機(jī)械因素:導(dǎo)管的堵塞、包裹、移位和腹腔滲漏等,診斷明確后,可給予相應(yīng)治療水通道障礙:換用葡聚糖或縮短留腹時間自動化腹膜透析(APD)適應(yīng)證1、常規(guī)CAPD無法獲得充分的超濾量的溶質(zhì)清除率的患者。2、不能耐受過高的腹腔內(nèi)壓力的患者。3、經(jīng)濟(jì)條件許可的CAPD患者。模式具體方案適應(yīng)證IPD(間歇性腹膜透析)標(biāo)準(zhǔn)的IPD為每次入腹1~2L透析液,腹腔內(nèi)停留30~45min,每個透析日透析8~10h,每星期4~5個透析日,一般透析間歇期干腹。適用于仍有殘余腎功能,僅需偶爾行腹透患者;新入腹透患者;腹膜高轉(zhuǎn)運(yùn)者;CAPD患者出現(xiàn)明顯腰背痛不能耐受,并發(fā)腹疝或透析導(dǎo)管周圍滲漏者;嚴(yán)重水鈉潴留、充血性心力衰竭者。CCPD(持續(xù)循環(huán)腹膜透析)每次入液2~3L,停留2.5~3h,白天透析液一般留腹14~16h。適用于需其他人幫助的腹透患者或需白天工作者,以及因操作不當(dāng)導(dǎo)致反復(fù)發(fā)生腹膜炎的患者,腹膜容質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能輕度低下患者。NIPD(夜間間歇性腹膜透析)夜間進(jìn)行,每次入液1~2L,每次1~2h,持續(xù)8~12h。適于腹內(nèi)壓力升高、出現(xiàn)腰痛

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論